Subject(s)
Allergens/adverse effects , Dermatitis, Allergic Contact/diagnosis , Facial Dermatoses/diagnosis , Phenols/adverse effects , Sunscreening Agents/adverse effects , Triazines/adverse effects , Dermatitis, Allergic Contact/etiology , Dermatitis, Allergic Contact/pathology , Diagnosis, Differential , Facial Dermatoses/chemically induced , Facial Dermatoses/pathology , Female , Humans , Middle Aged , Patch TestsABSTRACT
La ocronosis endógena o alcaptonuria es una enfermedad autosómica recesiva producida por una insuficiencia de la enzima homogentísica oxidasa. Los individuos afectados excretan altas concentraciones de ácido homogentísico en orina que se oscurece cuando esta es alcalinizada u oxidada. También tiene lugar el depósito de pigmento marrón negruzco en el tejido conjuntivo, que provoca habitualmente, a partir de la cuarta década, las típicas manifestaciones externas de esta enfermedad junto con alteraciones en otros órganos. Presentamos un caso clínico de ocronosis endógena, proceso muy poco frecuente en nuestro medio y detallaremos los aspectos más destacados del caso
Endogenous ochronosis or alkaptonuria is an autosomal recessive disease caused by a deficiency of the enzyme homogentisic acid oxidase. Affected individuals excrete high levels of homogentisic acid in the urine, which darkens when it is alkalinized or oxidized. Deposits of blackish-brown pigment also occur in connective tissue; this causes, usually starting around the age of 40, the typical external manifestations of this disease, along with disorders in other organs. We present a clinical case of endogenous ochronosis, a very infrequent disease in our milieu. We will discuss the most noteworthy features of the case
Subject(s)
Male , Middle Aged , Humans , Ochronosis/diagnosis , Ochronosis/therapy , Alkaptonuria/diagnosis , Alkaptonuria/therapy , Keratosis/complications , Keratosis/etiology , Ascorbic Acid/therapeutic use , Ochronosis/complications , Alkaptonuria/complications , Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic/complications , Knee/pathology , Knee , Skin Diseases, Metabolic/complicationsABSTRACT
Endogenous ochronosis or alkaptonuria is an autosomal recessive disease caused by a deficiency of the enzyme homogentisic acid oxidase. Affected individuals excrete high levels of homogentisic acid in the urine, which darkens when it is alkalinized or oxidized. Deposits of blackish-brown pigment also occur in connective tissue; this causes, usually starting around the age of 40, the typical external manifestations of this disease, along with disorders in other organs. We present a clinical case of endogenous ochronosis, a very infrequent disease in our milieu. We will discuss the most noteworthy features of the case.
Subject(s)
Ochronosis/diagnosis , Humans , Male , Middle AgedABSTRACT
Los eczemas de origen alérgico son una causa frecuente de dermatitis palpebral. No se ha involucrado hasta la fecha al ajo entre los alérgenos responsables de estos procesos. Desde octubre de 2001 a junio de 2003 se han realizado pruebas epicutáneas a 41 pacientes que consultaron por eczemas de los párpados. En tres de ellos se obtuvo una respuesta alérgica positiva exclusivamente frente al disulfuro de dialilo (0,1% en vaselina), el cual es el principal alérgeno del ajo. Los 3 pacientes manipulaban habitualmente ajo y en dos de ellos el eczema palpebral se resolvió al dejar de contactar con este vegetal. En nuestra opinión, las positividades observadas frente al disulfuro de dialilo son relevantes y proponemos que la dermatitis palpebral podría haber sido el resultado de un mecanismo de transporte a través de las manos (AU)
Subject(s)
Adult , Female , Male , Middle Aged , Humans , Blepharitis/etiology , Garlic/adverse effects , Skin Diseases, Eczematous/etiology , Food Hypersensitivity/diagnosisABSTRACT
Se presenta el caso de una niña de 7 años con hidradenitis palmar idiopática. La presencia de nódulos eritematoedematosos, dolorosos, localizados exclusivamente en las palmas de las manos con unos hallazgos histológicos de hidradenitis ecrina puede plantear diversos diagnósticos diferenciales y la realización de estudios complementarios innecesarios (AU)
Subject(s)
Female , Child , Humans , Hidradenitis/diagnosis , Hand Dermatoses/etiology , BiopsySubject(s)
Allergens/adverse effects , Dermatitis, Allergic Contact/diagnosis , Hair Dyes/adverse effects , Naphthoquinones/adverse effects , Scalp Dermatoses/diagnosis , Dermatitis, Allergic Contact/etiology , Diagnosis, Differential , Eczema/chemically induced , Eczema/diagnosis , Female , Humans , Middle Aged , Patch Tests , Scalp Dermatoses/chemically inducedSubject(s)
Deodorants/adverse effects , Dermatitis, Allergic Contact/etiology , Methenamine/adverse effects , Aerosols/adverse effects , Aged , Allergens/adverse effects , Deodorants/chemistry , Dermatitis, Allergic Contact/diagnosis , Follow-Up Studies , Humans , Male , Patch Tests , Sensitivity and SpecificityABSTRACT
La hiperqueratosis epidermolítica puede constituir un hallazgo microscópico esencial para el diagnóstico de determinadas afecciones o bien hallarse casualmente en el estudio histológico de otras dermatosis. Presentamos un caso de amiloidosis maculosa con cambios microscópicos focales de hiperqueratosis epidermolítica. Esta asociación no ha sido publicada anteriormente (AU)
Subject(s)
Female , Middle Aged , Humans , Hyperkeratosis, Epidermolytic/diagnosis , Hyperkeratosis, Epidermolytic/complications , Hyperkeratosis, Epidermolytic/therapy , Amyloidosis/complications , Amyloidosis/diagnosis , Amyloidosis/therapy , Biopsy/methods , Keratosis/complications , Keratosis/diagnosis , Hyperpigmentation/complications , Hyperpigmentation/diagnosis , Hyperpigmentation/etiology , Skin Manifestations , Skin Diseases/diagnosisABSTRACT
El Hamartoma folicular basaloide es un tumor anexial benigno de clínica variable. Se han descrito formas solitarias y generalizadas. Presentamos un nuevo caso de hamartoma folicular basaloide lineal unilateral, congénito, en una mujer de 28 años con una lesión localizada en palma de la mano (AU)
