Subject(s)
Humans , Euthanasia , Physicians , Medicine , Health Personnel , Surveys and QuestionnairesABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Ethics, Clinical , Ethics Committees, Clinical/history , Ethics Committees, Clinical/organization & administration , Ethics Consultation , Bioethics/trends , Medical Futility , Ethicists/education , Ethicists/standardsABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Consent Forms , Intensive Care Units , Patient Participation , SpainABSTRACT
FUNDAMENTO: Se analiza si un grupo de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) posee información suficiente al respecto. PACIENTES Y MÉTODO: Entrevista estructurada sobre el conocimiento de la enfermedad, los deseos de información y de participación en las decisiones médicas y la opinión sobre las directrices anticipadas. RESULTADOS: Se entrevistaron 78 pacientes. El 92 por ciento sabía que sufría una enfermedad crónica y el 63 por ciento que era evolutiva, el 50 por ciento creyó que podría requerir un ingreso en una UCI y un 33 por ciento conocía la ventilación mecánica. Sólo el haber ingresado previamente en una UCI y ser portador de oxigenoterapia domiciliaria se relacionó con un mejor conocimiento de la enfermedad. Un 46 por ciento de los pacientes no se sentían informados, pero el 64 por ciento de ellos no deseaba más información. La mayoría desearía alguna forma de planificación futura de sus cuidados médicos en caso de incompetencia. CONCLUSIONES: El paciente afectado de EPOC no dispone de información para tomar decisiones autónomas, y aún menos de forma anticipada. El conocimiento lo da la experiencia previa con dicha enfermedad y sus complicaciones (AU)