ABSTRACT
Se ha demostrado que la sacarina y los ciclamatos provocan lesiones en el organismo. Describimos en este trabajo las alteraciones producidas por estas drogas en ratones alimentados con una solución de sacarina y ciclamato al 1/1000, durante 90 días. El estudio ultraestructural revela: Hipertrofia microvellositaria e incremento membranoso mitocondrial en las células absortivas y alteraciones en la secreción de células calciformes. Estas modificaciones son fenómenos de respuesta celular por interferencia o acción mutágena sobre el ADN nuclear o metabolismo citoplasmático. Los autores agradecen a la señora Carolina S. de Santolaya por el apoyo técnico realizado. Esta investigación fue apoyada financieramente por el Consejo de Investigación de la Unviersidad Nacional de Tucumán
Subject(s)
Animals , Male , Female , Mice , Cyclamates/adverse effects , Intestine, Large/ultrastructure , Saccharin/adverse effects , Sweetening Agents/administration & dosage , Cyclamates/toxicity , Diet , Saccharin/toxicityABSTRACT
Se ha demostrado que la sacarina y los ciclamatos provocan lesiones en el organismo. Describimos en este trabajo las alteraciones producidas por estas drogas en ratones alimentados con una solución de sacarina y ciclamato al 1/1000, durante 90 días. El estudio ultraestructural revela: Hipertrofia microvellositaria e incremento membranoso mitocondrial en las células absortivas y alteraciones en la secreción de células calciformes. Estas modificaciones son fenómenos de respuesta celular por interferencia o acción mutágena sobre el ADN nuclear o metabolismo citoplasmático. Los autores agradecen a la señora Carolina S. de Santolaya por el apoyo técnico realizado. Esta investigación fue apoyada financieramente por el Consejo de Investigación de la Unviersidad Nacional de Tucumán (AU)
Subject(s)
Animals , Male , Female , Mice , Cyclamates/adverse effects , Saccharin/adverse effects , Sweetening Agents/administration & dosage , Intestine, Large/ultrastructure , Cyclamates/toxicity , Saccharin/toxicity , Diet , Mice, Inbred C3HABSTRACT
Se realizó un diseño experimental en ratones cepa C3Hs de 45gr de peso, alimentados con dieta standard y agua ad-libitium con acetato de plomo en concentraciones muy bajas (dosis contaminante), por ingreso constante durante períodos determinados. Nuestro objetivo es demostrar el efecto nocivo tóxico y su depósito en la células. Se estudiaron en microscopía óptica y electrónica hígado y bazo por ser órganos con gran cantidad de macrófagos fijos con función fagocitaria, encontrándose lesiones y depósitos que confirman el agente etiológico y su acción tóxica como contaminante
Subject(s)
Animals , Mice , Spleen , Liver , Lead/adverse effects , Spleen/pathology , Liver/pathologyABSTRACT
Se realizó un diseño experimental en ratones cepa C3Hs de 45gr de peso, alimentados con dieta standard y agua ad-libitium con acetato de plomo en concentraciones muy bajas (dosis contaminante), por ingreso constante durante períodos determinados. Nuestro objetivo es demostrar el efecto nocivo tóxico y su depósito en la células. Se estudiaron en microscopía óptica y electrónica hígado y bazo por ser órganos con gran cantidad de macrófagos fijos con función fagocitaria, encontrándose lesiones y depósitos que confirman el agente etiológico y su acción tóxica como contaminante (AU)
