Collaborative implementation science: a Can-SOLVE CKD case example.

ABSTRACT: Research is critical for uncovering new and effective therapies for better health outcomes, yet there remains a significant lag between identifying evidence-based interventions and implementing them into practice. Research teams can often be experienced in evidence generation, but less so in evidence implementation, underscoring the need for more customized tools to support them in this latter step. The implementation stage can be especially challenging given how strategies must be tailored to the unique end users and contexts of a given intervention. Therefore, our patient-oriented kidney research network sought to create an "Implementation Toolkit" and "Pathway to Implementation" guide to help research teams and their operational and clinical partners in implementing their interventions. Importantly, the tools were created using input and feedback from diverse groups, including patient partners, implementation science experts, researchers, operational leaders, and policymakers, all of whom play role in supporting the implementation of health interventions. Our tools are widely applicable to diverse teams, regardless of the intervention or innovation being implemented. SPANISH ABSTRACT: http://links.lww.com/IJEBH/A214.

Management of Type 2 Diabetic Kidney Disease in 2022: A Narrative Review for Specialists and Primary Care.

Purpose of review: Kidney disease is present in almost half of Canadian patients with type 2 diabetes (T2D), and it is also the most common first cardiorenal manifestation of T2D. Despite clear guidelines for testing, opportunities are being missed to identify kidney diseases, and many Canadians are therefore not receiving the best available treatments. This has become even more important given recent clinical trials demonstrating improvements in both kidney and cardiovascular (CV) endpoints with sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors and a nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonist, finerenone. The goal of this document is to provide a narrative review of the current evidence for the treatment of diabetic kidney disease (DKD) that supports this new standard of care and to provide practice points. Sources of information: An expert panel of Canadian clinicians was assembled, including 9 nephrologists, an endocrinologist, and a primary care practitioner. The information the authors used for this review consisted of published clinical trials and guidelines, selected by the authors based on their assessment of their relevance to the questions being answered. Methods: Panelists met virtually to discuss potential questions to be answered in the review and agreed on 10 key questions. Two panel members volunteered as co-leads to write the summaries and practice points for each of the identified questions. Summaries and practice points were distributed to the entire author list by email. Through 2 rounds of online voting, a second virtual meeting, and subsequent email correspondence, the authors reached consensus on the contents of the review, including all the practice points. Key findings: It is critical that DKD be identified as early as possible in the course of the disease to optimally prevent disease progression and associated complications. Patients with diabetes should be routinely screened for DKD with assessments of both urinary albumin and kidney function. Treatment decisions should be individualized based on the risks and benefits, patients' needs and preferences, medication access and cost, and the degree of glucose lowering needed. Patients with DKD should be treated to achieve targets for A1C and blood pressure. Renin-angiotensin-aldosterone system blockade and treatment with SGLT2 inhibitors are also key components of the standard of care to reduce the risk of kidney and CV events for these patients. Finerenone should also be considered to further reduce the risk of CV events and chronic kidney disease progression. Education of patients with diabetes prescribed SGLT2 inhibitors and/or finerenone is an important component of treatment. Limitations: No formal guideline process was used. The practice points are not graded and are not intended to be viewed as having the weight of a clinical practice guideline or formal consensus statement. However, most practice points are well aligned with current clinical practice guidelines.

Justification: L'insuffisance rénale est présente chez près de la moitié des patients canadiens atteints de diabète de type 2 (DT2). Il s'agit également de la première manifestation cardiorénale la plus fréquente du DT2. Bien qu'il existe des lignes directrices claires pour son dépistage, des occasions de diagnostiquer l'insuffisance rénale sont manquées, ce qui fait en sorte que de nombreux Canadiens ne reçoivent pas les meilleurs traitements disponibles. Cette préoccupation a pris de l'importance puisque de récents essais cliniques ont démontré des améliorations dans les paramètres rénaux et cardiovasculaires (CV) avec la prise de finérénone, un antagoniste non stéroïdien des récepteurs minéralocorticoïdes (nsMRA), et d'inhibiteurs du cotransporteur de glucose de sodium 2 (SGLT2). L'objectif de cet article est de fournir une revue narrative des données probantes actuelles appuyant cette nouvelle norme de soins pour le traitement de l'insuffisance rénale diabétique (IRD), ainsi que des points de pratique. Sources de l'information: Un groupe d'experts composé de cliniciens canadiens, dont neuf néphrologues, un endocrinologue et un prestataire de soins primaires, a été formé. Les auteurs de cette revue ont utilisé des lignes directrices et des essais cliniques publiés comme sources; ceux-ci ont été choisis sur la base d'une évaluation de leur pertinence pour les questions auxquelles ils avaient répondu. Méthodologie: Les panélistes se sont réunis virtuellement pour discuter de potentielles questions à répondre dans le cadre de cette revue, et se sont entendus sur dix questions clés. Deux membres du panel se sont portés volontaires pour être co-responsables et rédiger les résumés et les points de pratique pour chacune des questions identifiées. Ces derniers ont été distribués par courriel à l'ensemble des auteurs. Après deux tours de vote en ligne, une deuxième réunion virtuelle et la correspondance électronique qui a suivi, les auteurs sont parvenus à un consensus sur le contenu de la revue narrative, y compris sur tous les points de pratique. Principaux résultats: Il est essentiel que l'IRD soit diagnostiquée le plus tôt possible afin de prévenir de façon optimale la progression de la maladie et les complications qui y sont associées. On devrait procéder au dépistage systématique de l'IRD chez les patients diabétiques par l'évaluation de l'albumine urinaire ET de la fonction rénale. Les décisions relatives au traitement devraient être individualisées en fonction des risques et des avantages pour le patient, de ses besoins et préférences, de l'accès aux médicaments et des coûts, ainsi que du degré nécessaire de réduction de la glycémie. Les patients atteints d'IRD devraient être traités pour atteindre les cibles d'A1c et de pression artérielle. Le blocage du SRAA et le traitement avec des inhibiteurs du SGLT2 sont également des composantes clés de la norme de soins visant à réduire le risque d'événements rénaux et CV pour ces patients. La finérénone devrait également être envisagée pour réduire encore davantage les risques d'événements CV et de progression vers l'IRC. L'éducation des patients diabétiques auxquels on prescrit des inhibiteurs du SGLT2 et/ou de la finérénone est un élément important du traitement. Limites: Aucun processus officiel de directives n'a été utilisé. Les points de pratique ne sont pas notés et ne sont pas destinés à être considérés comme ayant le poids d'une directive de pratique clinique ou d'une déclaration de consensus officielle. Cependant, la plupart des points de pratique sont bien alignés avec les lignes directrices actuelles de pratique clinique.

Community pharmacists' perspectives on assessing kidney function and medication dosing for patients with advanced chronic kidney disease: A qualitative study using the theoretical domains framework.

Background: The kidneys are responsible for the elimination of many drugs. Chronic kidney disease (CKD) is common, and medications may require adjustment to avoid adverse outcomes. Despite the availability of kidney drug dosing resources, people with CKD are at risk of inappropriate drug prescribing. Community pharmacists are in the ideal position to mitigate harm from inappropriate prescribing in this population. Methods: In this qualitative study, community pharmacists were interviewed on their perspective on kidney function assessment and dose adjustment in people with advanced CKD (estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m2). The theoretical domains framework for targeting behavioural change was used to inform the interview guide and analysis. Purposeful sampling was employed until data saturation. Semistructured virtual interviews were audio-recorded, transcribed verbatim and uploaded into NVIVO 12 Pro to facilitate thematic analysis. Deductive and inductive iterative coding approaches were employed to determine categories and themes. Results: Twelve pharmacists were interviewed, with a mean age of 42 years and 16 years of experience. Four themes comprising 10 categories were identified to influence kidney function assessment and dosing, including resources (information access, technology, references), environment (pharmacy infrastructure, practice setting), reflection (triggers, experience and training, collaboration) and leadership and governance (pharmacist role, advocacy). Feedback on an optimal CKD tool was collected, and enabling themes (categories) for implementation included knowledge and skills (education, training) and reflection (role, support, integration). Conclusions: Findings will inform the interventions needed to improve implementation of kidney assessment and dosing of high-risk medications in people with kidney impairment into community pharmacy practice. Can Pharm J (Ott) 2023;156:xx-xx.

Multifaceted Intervention to Increase the Use of Home Dialysis: A Cluster Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Home dialysis therapies (peritoneal and home hemodialysis) are less expensive and provide similar outcomes to in-center hemodialysis, but they are underutilized in most health systems. Given this, we designed a multifaceted intervention to increase the use of home dialysis. In this study, our objective was to evaluate the effect of this intervention on home dialysis use in CKD clinics across Canada. DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: We conducted a cluster randomized controlled trial in 55 CKD clinic clusters in nine provinces in Canada between October 2014 and November 2015. Participants included all adult patients who initiated dialysis in the year following the intervention. We evaluated the implementation of a four-component intervention, which included phone surveys from a knowledge translation broker, a 1-year center-specific audit/feedback on home dialysis use, delivery of an educational package (including tools aimed at both providers and patients), and an academic detailing visit. The primary outcome was the proportion of patients using home dialysis at 180 days after dialysis initiation. RESULTS: A total of 55 clinics were randomized (27 in the intervention and 28 in the control), with 5312 patients initiating dialysis in the 1-year follow-up period. In the primary analysis, there was no difference in the use of home dialysis at 180 days in the intervention and control clusters (absolute risk difference, 4%; 95% confidence interval, -2% to 10%). Using a difference-in-difference comparison, the use of home dialysis at 180 days was similar before and after implementation of the intervention (difference of 0% in intervention clinics; 95% confidence interval, -2% to 3%; difference of 0.8% in control clinics; 95% confidence interval, -1% to 3%; P=0.84). CONCLUSIONS: A multifaceted intervention did not increase the use of home dialysis in adults initiating dialysis. CLINICAL TRIAL REGISTRY NAME AND REGISTRATION NUMBER: A Cluster Randomized Trial to Assess the Impact of Patient and Provider Education on Use of Home Dialysis, NCT02202018.

Effects of a Knowledge-Translation Intervention on Early Dialysis Initiation: A Cluster Randomized Trial.

BACKGROUND: The Initiating Dialysis Early and Late (IDEAL) trial, published in 2009, found no clinically measurable benefit with respect to risk of mortality or early complications with early dialysis initiation versus deferred dialysis start. After these findings, guidelines recommended an intent-to-defer approach to dialysis initiation, with the goal of deferring it until clinical symptoms arise. METHODS: To evaluate a four-component knowledge translation intervention aimed at promoting an intent-to-defer strategy for dialysis initiation, we conducted a cluster randomized trial in Canada between October 2014 and November 2015. We randomized 55 clinics, 27 to the intervention group and 28 to the control group. The educational intervention, using knowledge-translation tools, included telephone surveys from a knowledge-translation broker, a 1-year center-specific audit with feedback, delivery of a guidelines package, and an academic detailing visit. Participants included adults who had at least 3 months of predialysis care and who started dialysis in the first year after the intervention. The primary efficacy outcome was the proportion of patients who initiated dialysis early (at eGFR >10.5 ml/min per 1.73 m2). The secondary outcome was the proportion of patients who initiated in the acute inpatient setting. RESULTS: The analysis included 3424 patients initiating dialysis in the 1-year follow-up period. Of these, 509 of 1592 (32.0%) in the intervention arm and 605 of 1832 (33.0%) in the control arm started dialysis early. There was no difference in the proportion of individuals initiating dialysis early or in the proportion of individuals initiating dialysis as an acute inpatient. CONCLUSIONS: A multifaceted knowledge translation intervention failed to reduce the proportion of early dialysis starts in patients with CKD followed in multidisciplinary clinics. CLINICAL TRIAL REGISTRY NAME AND REGISTRATION NUMBER: ClinicalTrials.gov, NCT02183987. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02183987.

Defining the Scope of Knowledge Translation Within a National, Patient-Oriented Kidney Research Network.

PURPOSE OF PROGRAM: Integrated knowledge translation (IKT) is a collaborative approach whereby knowledge created through health research is utilized in ways that are relevant to the needs of all stakeholders. However, research teams have limited capacity and know-how for achieving IKT, resulting in a disconnect between the generation and application of knowledge. The goal of this report is to describe how IKT research was achieved across a large-scale, patient-oriented research network, Canadians Seeking Solutions and Innovations to Overcome Chronic Kidney Disease (Can-SOLVE CKD). SOURCES OF INFORMATION: Resources to facilitate knowledge translation (KT) planning across the network were developed by the Can-SOLVE CKD Knowledge User/Knowledge Translation Committee with reference to established Canadian KT and patient engagement tools and frameworks, review of the published and gray literature, and expertise of committee members. METHODS: The Can-SOLVE CKD Knowledge User/Knowledge Translation Committee consisting of patient partners, health care providers, policymakers, and researchers provided oversight of the development and implementation of the network's IKT initiatives. Guided by its strategic framework, the committee developed KT planning templates and review checklists to assist network projects with preparing for dissemination, implementation, and scale and spread of their interventions. The committee has acted in a consultative capacity to facilitate IKT across network initiatives and has supported capacity building through KT activities aimed at network membership and knowledge users more broadly. KEY FINDINGS: The Can-SOLVE CKD Knowledge User/Knowledge Translation Committee established a nation-wide strategy for KT infrastructure and capacity building. Acting as a knowledge intermediary, the committee has connected research teams with knowledge users across Canada to support practices and policies informed by evidence generated by the network. The committee has developed KT initiatives, including a Community of Practice, whereby participants across different regions and disciplines convene regularly to share health research knowledge and communications strategies relevant to the network. Critically, patients are engaged and contribute throughout the research process. Examples of IKT activities from select projects are provided, as well as ways for sustaining the network's KT platform. LIMITATIONS: The KT resources developed by the committee were adapted from other established resources to meet the needs of the network and have not undergone formal evaluation in this context. Given the broad scope of the network, resources to facilitate implementation and knowledge user engagement may not meet the needs of all initiatives and must be tailored accordingly. Knowledge barriers, including a lack of information and skills related to conceptual and practical aspects of KT, among network members provided a rationale for various KT capacity-building initiatives. IMPLICATIONS: The approach described here offers a practical method for achieving IKT, including how to plan, implement, and sustain initiatives across large-scale health research networks. Within the context of Can-SOLVE CKD, these efforts will shorten knowledge-practice gaps through producing and applying relevant research to improve the lives of people living with kidney disease.

OBJECTIF DU PROGRAMME: L'application intégrée des connaissances (AIC) est une approche collaborative à répondre aux besoins de tous les intervenants. Les équipes de recherche ont cependant une capacité et un savoir-faire limités pour réaliser l'AIC, ce qui entraîne un décalage entre la production et l'application des connaissances. L'objectif de cet article est de décrire comment la recherche sur l'AIC a été réalisée dans le cadre d'un vaste réseau de recherche axée sur le patient, le réseau CAN-SOLVE CKD (Canadians Seeking Solutions and Innovations to Overcome Chronic Kidney Disease). SOURCES: Les ressources visant à faciliter la planification de l'application des connaissances (AC) dans l'ensemble du réseau ont été élaborées par le Comité des utilisateurs/de l'application des connaissances (Knowledge User/Knowledge Translation Committee) de Can-SOLVE CKD en se référant à des outils et des cadres d'AC et de participation des patients établis au Canada, à l'examen de la documentation publiée et de la littérature grise et à l'expertise des membres du comité. MÉTHODOLOGIE: Le Comité des utilisateurs/de l'application des connaissances de CAN-SOLVE, constitué de partenaires patients, de fournisseurs de soins, de décideurs et de chercheurs, a supervisé le développement et la mise en œuvre des initiatives d'AIC du réseau. Guidé par son cadre stratégique, le comité a élaboré des modèles de planification pour l'AC et des listes de vérification pour aider les projets du réseau à se préparer à la diffusion et à la mise en œuvre de leurs interventions, de même qu'à leur élargissement et leur diffusion. Le comité a agi à titre consultatif pour faciliter l'AIC dans l'ensemble des initiatives du réseau, et a appuyé le renforcement des capacités par le biais d'activités d'AC destinées aux membres du réseau et, plus largement, aux utilisateurs des connaissances. PRINCIPAUX RÉSULTATS: Le Comité des utilisateurs/de l'application des connaissances de CAN-SOLVE a établi une stratégie nationale pour l'infrastructure et le renforcement des capacités en matière d'AC. En tant qu'intermédiaire, le comité a mis en relation des équipes de recherche et des utilisateurs des connaissances partout au Canada afin d'appuyer les pratiques et les politiques fondées sur les données probantes produites par le réseau. Le comité a élaboré des initiatives d'AC, notamment une communauté de pratique où les participants des différentes régions et disciplines se réunissent sur une base régulière pour partager les connaissances générées en recherche et les stratégies de communication pertinentes pour le réseau. Il est essentiel que les patients s'engagent et contribuent tout au long du processus de recherche. Des exemples d'activités d'AIC tirés de projets sélectionnés sont fournis, de même que des moyens de maintenir la plateforme d'AC du réseau. LIMITES: Les ressources d'AC développées par le comité ont été adaptées à partir de ressources établies pour répondre aux besoins du réseau et, dans ce contexte, n'ont pas fait l'objet d'une évaluation officielle. Compte tenu de la vaste portée du réseau, les ressources destinées à faciliter la mise en œuvre et la participation des utilisateurs des connaissances pourraient ne pas répondre aux besoins de toutes les initiatives et devraient être adaptées en conséquence. Les freins à la connaissance parmi les membres du réseau, notamment le manque d'information et de compétences liées aux aspects conceptuels et pratiques de l'AC, ont servi de justification à diverses initiatives de renforcement des capacités en matière d'AC. CONCLUSION: L'approche décrite offre une méthode pratique pour parvenir à l'AIC, notamment dans la façon de planifier, de mettre en œuvre et d'appuyer des initiatives dans les réseaux de recherche d'envergure. Dans le contexte de CAN-SOLVE CKD, ces efforts permettront de réduire les écarts entre les connaissances et les pratiques, en produisant et en appliquant des recherches visant l'amélioration de la vie des personnes atteintes de néphropathies.

Canadian Association of Paediatric Nephrologists COVID-19 Rapid Response: Guidelines for Management of Acute Kidney Injury in Children.

PURPOSE: This article provides guidance on managing acute kidney injury (AKI) and kidney replacement therapy (KRT) in pediatrics during the COVID-19 pandemic in the Canadian context. It is adapted from recently published rapid guidelines on the management of AKI and KRT in adults, from the Canadian Society of Nephrology (CSN). The goal is to provide the best possible care for pediatric patients with kidney disease during the pandemic and ensure the health care team's safety. INFORMATION SOURCES: The Canadian Association of Paediatric Nephrologists (CAPN) COVID-19 Rapid Response team derived these rapid guidelines from the CSN consensus recommendations for adult patients with AKI. We have also consulted specific documents from other national and international agencies focused on pediatric kidney health. We identified additional information by reviewing the published academic literature relevant to pediatric AKI and KRT, including recent journal articles and preprints related to COVID-19 in children. Finally, our group also sought expert opinions from pediatric nephrologists across Canada. METHODS: The leadership of the CAPN, which is affiliated with the CSN, solicited a team of clinicians and researchers with expertise in pediatric AKI and acute KRT. The goal was to adapt the guidelines recently adopted for Canadian adult patients for pediatric-specific settings. These included specific COVID-19-related themes relevant to AKI and KRT in a Canadian setting, as determined by a group of kidney disease experts and leaders. An expert group of clinicians in pediatric AKI and acute KRT reviewed the revised pediatric guidelines. KEY FINDINGS: (1) Current Canadian data do not suggest an imminent threat of an increase in acute KRT needs in children because of COVID-19; however, close coordination between nephrology programs and critical care programs is crucial as the pandemic continues to evolve. (2) Pediatric centers should prepare to reallocate resources to adult centers as needed based on broader health care needs during the COVID-19 pandemic. (3) Specific suggestions pertinent to the optimal management of AKI and KRT in COVID-19 patients are provided. These suggestions include but are not limited to aspects of fluid management, KRT vascular access, and KRT modality choice. (4) Considerations to ensure adequate provision of KRT if resources become scarce during the COVID-19 pandemic. LIMITATIONS: We did not conduct a formal systematic review or meta-analysis. We did not evaluate our specific suggestions in the clinical environment. The local context, including how the provision of care for AKI and acute KRT is organized, may impede the implementation of many suggestions. As knowledge is advancing rapidly in the area of COVID-19, suggestions may become outdated quickly. Finally, most of the literature for AKI and KRT in COVID-19 comes from adult data, and there are few pediatric-specific studies. IMPLICATIONS: Given that most acute KRT related to COVID-19 is likely to be required in the pediatric intensive care unit initial setting, close collaboration and planning between critical care and pediatric nephrology programs are needed. Our group will update these suggestions with a supplement if necessary as newer evidence becomes available that may change or add to the recommendations provided.

Canadian Society of Nephrology Commentary on the Kidney Disease Improving Global Outcomes 2017 Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder.

PURPOSE OF REVIEW: (1) To provide commentary on the 2017 update to the Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) 2017 Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD); (2) to apply the evidence-based guideline update for implementation within the Canadian health care system; (3) to provide comment on the care of children with chronic kidney disease (CKD); and (4) to identify research priorities for Canadian patients. SOURCES OF INFORMATION: The KDIGO 2017 Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of CKD-MBD. METHODS: The commentary committee co-chairs selected potential members based on their knowledge of the Canadian kidney community, aiming for wide representation from relevant disciplines, academic and community centers, and different geographical regions. KEY FINDINGS: We agreed with many of the recommendations in the clinical practice guideline on the diagnosis, evaluation, prevention, and treatment of CKD-MBD. However, based on the uncommon occurrence of abnormalities in calcium and phosphate and the low likelihood of severe abnormalities in parathyroid hormone (PTH), we recommend against screening and monitoring levels of calcium, phosphate, PTH, and alkaline phosphatase in adults with CKD G3. We suggest and recommend monitoring these parameters in adults with CKD G4 and G5, respectively. In children, we agree that monitoring for CKD-MBD should begin in CKD G2, but we suggest measuring ionized calcium, rather than total calcium or calcium adjusted for albumin. With regard to vitamin D, we suggest against routine screening for vitamin D deficiency in adults with CKD G3-G5 and G1T-G5T and suggest following population health recommendations for adequate vitamin D intake. We recommend that the measurement and management of bone mineral density (BMD) be according to general population guidelines in CKD G3 and G3T, but we suggest against routine BMD testing in CKD G4-G5, CKD G4T-5T, and in children with CKD. Based on insufficient data, we also recommend against routine bone biopsy in clinical practice for adults with CKD or CKD-T, or in children with CKD, although we consider it an important research tool. LIMITATIONS: The committee relied on the evidence summaries produced by KDIGO. The CSN committee did not replicate or update the systematic reviews.

JUSTIFICATION: (1) Commenter les recommandations du KDIGO 2017 (Kidney Disease Improving Global Outcomes) sur les bonnes pratiques cliniques pour le diagnostic, l'évaluation et le traitement des troubles du métabolisme minéral osseux associés aux maladies rénales chroniques (TMO-MRC); (2) appliquer les lignes directrices actualisées et fondées sur les données probantes en vue de leur mise en œuvre dans le système de soins de santé canadien; (3) commenter les soins prodigués aux enfants atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) et (4) définir les priorités de recherche des patients Canadiens. SOURCES: Les recommandations du KDIGO 2017 (Kidney Disease Improving Global Outcomes) sur les bonnes pratiques cliniques pour le diagnostic, l'évaluation et le traitement des troubles du métabolisme minéral osseux associés aux maladies rénales chroniques (TMO-MRC). MÉTHODOLOGIE: Les coprésidents du comité ont sélectionné les membres potentiels sur la base de leur connaissance du secteur de la santé rénale au Canada, tout en visant une bonne représentation de toutes les disciplines concernées, des centres universitaires et communautaires et des différentes régions géographiques. PRINCIPAUX COMMENTAIRES: Nous approuvons un grand nombre des recommandations du KDIGO. Cependant, compte tenu de la rareté des anomalies du calcium et du phosphate et de la faible probabilité d'anomalies graves de la PTH (hormone parathyroïde), nous déconseillons le dépistage et la surveillance des taux de calcium, de phosphate, de PTH et de phosphatase alcaline chez les adultes atteints d'IRC de stade G3. Nous suggérons de mesurer ces paramètres chez les adultes de stade G4 et nous le recommandons pour les patients de stade G5. Chez les enfants, nous appuyons la recommandation de commencer la surveillance des TMO-MRC dès le stade G2, mais nous suggérons de mesurer le calcium ionisé plutôt que les taux de calcium total ou de calcium corrigé en fonction de l'albumine. En ce qui concerne la vitamine D, nous déconseillons le dépistage de routine des carences chez les adultes atteints d'IRC de stade G3 à G5 et G1T à G5T; nous suggérons plutôt de suivre les recommandations visant la population générale pour un apport adéquat en vitamine D. Nous recommandons que la mesure et la prise en charge de la densité minérale osseuse (DMO) se fassent en suivant les recommandations pour la population générale chez les adultes atteints d'IRC de stade G3 et G3T, mais nous déconseillons les tests de DMO de routine chez les adultes de stades G4-G5 et G4T-G5T, de même que chez les enfants atteints d'IRC. En raison de données insuffisantes, nous déconseillons également la pratique systématique d'une biopsie osseuse chez les adultes atteints d'IRC ou d'IRC-TMO, ainsi que chez les enfants atteints d'IRC, bien que nous la considérions comme un important outil de recherche. LIMITES: Le comité s'est appuyé sur le résumé des preuves rédigé par le KDIGO. Le comité de la SCN n'a pas reproduit ou mis à jour les revues systématiques.

Canadian Senior Renal Leaders Community of Practice: Vulnerable Populations With Chronic Kidney Disease-Evidence to Inform Policy.

PURPOSE: Low socioeconomic status, race, ethnicity, and rural/remote populations are all associated with disparities in access, care, and outcomes for chronic kidney disease (CKD). There have been different interventions supported by Canadian renal programs to address these disparities. This article reviews the evidence for impact of strategies to reduce inequities experienced by vulnerable populations living with or at risk of CKD and to collate and share interprovincial targeted interventions through the newly formed "Canadian Senior Renal Leaders Community of Practice" focused on translating evidence into clinical practice and policy. SOURCE OF INFORMATION: A literature search of Medline, CINAHL, PubMed, and Google Scholar from 2008 to 2018 identified 13 reports of processes and interventions that have been implemented in Australia, Canada, and the United States to reduce inequities in CKD care and can be categorized into 3 broad areas: (1) early screening and prevention, (2) disease management and dialysis, and (3) pretransplant. Web sites from each Canadian jurisdiction and from Canadians Seeking Solutions and Innovations to Overcome Chronic Kidney Disease (Can-SOLVE CKD) Network were used to assess the current state of Canadian initiatives. METHODS: Reviews were completed to gather information on renal initiatives for vulnerable populations, including (1) identification of populations that experience disparities in access to care or in outcomes in the context of CKD prevention and treatment and (2) interventions that have been implemented to reduce disparities in access, care, and outcomes for vulnerable populations with CKD. A current state summary of Canadian initiatives related to vulnerable populations was conducted through a review of publicly available information, including a review of renal program Web sites and a review of current projects related to vulnerable populations that are part of Can-SOLVE CKD. Can-SOLVE CKD is a Canadian Institutes of Health Research Strategy for Patient-Oriented Research (CIHR-SPOR) funded research network to transform the care of people affected by kidney disease. KEY FINDINGS: Interventions to improve inequities in access to CKD screening, disease management, and care are successful when developed with community engagement, provided to the patient in their own environment, and tailored to specific populations. Many provincial renal programs have implemented initiatives to support vulnerable populations with or at risk of CKD. Current projects funded through CIHR SPOR focus on underserved populations and involve partnerships with Indigenous populations. Many renal programs in Canada had or were in the process of implementing interventions to support vulnerable populations with CKD; however, information about the initiatives were not readily available online despite a strong interest and opportunity to support interprovincial knowledge sharing. Despite this common interest, little information is systematically shared between Canadian jurisdictions to support interprovincial sharing to promote evidence-informed policy and program development. Efforts will be made through the newly formed Canadian Senior Renal Leaders Community of Practice to collaborate and share learnings to inform future program and policy development, implementation, and evaluation. LIMITATIONS: As this was not a systematic review, literature search only encompassed studies published in English between 2008 and 2018. It is possible that populations and interventions were overlooked during the search and through the screening process. Furthermore, the controversial definition of "vulnerable" and literature that only came from Canada, the United States, and Australia limits the generalizability of this review.

CONTEXTE ET OBJECTIFS: En contexte d'insuffisance rénale chronique (IRC), le faible statut socioéconomique du patient, sa race, son origine ethnique et le fait d'habiter une région rurale/éloignée sont associés à des iniquités dans l'accès et la qualité des soins et dans les résultats de santé. Ces disparités ont d'ailleurs fait l'objet de différentes interventions de la part des programmes rénaux canadiens. Cet article explore les données probantes sur l'effet de ces stratégies de réduction des inégalités subies par les populations vulnérables atteintes ou susceptibles de développer une néphropathie chronique. L'article vise également à colliger et à partager les interventions ciblées entre les provinces par le biais de la toute nouvelle « Communauté de pratique des hauts dirigeants en néphrologie au Canada ¼, laquelle est axée sur la transposition des données probantes en politiques et pratiques cliniques. SOURCES: Une recherche sur Medline, CINAHL, PubMed et Google Scholar de la littérature publiée entre 2008 et 2018 a permis de répertorier 13 rapports faisant état d'interventions mises en œuvre en Australie, au Canada et aux États-Unis pour réduire les iniquités de soins en IRC. Ces interventions ont été classées selon trois thèmes: 1) prévention et dépistage précoce, 2) prise en charge et dialyse, et 3) pré-transplantation. Les sites Web du réseau Can-SOLVE CKD (Canadians Seeking Solutions and Innovations to Overcome Chronic Kidney Disease) et de chaque province et territoire canadiens ont été consultés pour dresser l'état actuel des stratégies canadiennes. MÉTHODOLOGIE: La revue de la littérature a permis de recenser les populations subissant des inégalités quant à l'accès aux soins ou aux résultats en contexte de prévention et de traitement de l'IRC, et de recueillir de l'information sur les interventions mises en œuvre pour réduire ces inégalités pour les populations vulnérables atteintes d'IRC. Un résumé des stratégies canadiennes actuelles a été rédigé à partir des informations accessibles au public sur les sites Web des différents programmes rénaux et des projets de Can-SOLVE CKD visant les populations vulnérables. Can-SOLVE CKD est un réseau de recherche financé par la Stratégie de recherche axée sur le patient des Instituts de recherche en santé du Canada (SRAP-IRSC) dont l'objectif est de transformer les soins destinés aux personnes atteintes de néphropathie. PRINCIPAUX RÉSULTATS: Les interventions visant à réduire les iniquités dans l'accès au dépistage, à la prise en charge et aux soins en IRC sont efficaces lorsqu'elles sont élaborées avec la participation de la communauté, prodiguées au patient dans son milieu de vie et adaptées en fonction de la population visée. Plusieurs programmes rénaux provinciaux ont déployé des stratégies pour venir en aide aux populations vulnérables atteintes ou susceptibles de développer une IRC. Les projets actuels financés par la SRAP-IRSC se concentrent sur les populations mal desservies et impliquent des partenariats avec les communautés autochtones. Plusieurs programmes rénaux canadiens disposent ou s'affairent à implanter des stratégies pour aider les populations vulnérables atteintes d'IRC. Par contre, malgré un grand intérêt et la possibilité de soutenir un partage interprovincial des connaissances, l'information concernant ces initiatives demeure difficilement accessible en ligne. De même, malgré l'intérêt, peu d'information est partagée systématiquement entre les provinces canadiennes pour soutenir l'élaboration de politiques et de programmes fondés sur les données probantes. La toute nouvelle « Communauté de pratique des hauts dirigeants canadiens en néphrologie ¼ s'efforcera donc de collaborer et de partager l'information afin d'éclairer l'élaboration, la mise en œuvre et l'évaluation des futurs programmes et politiques. LIMITES: Cette étude n'est pas une revue systématique; elle ne visait que les articles publiés en anglais entre 2008 et 2018. Ainsi, certaines populations ou interventions pourraient avoir été mises de côté lors de la recherche et de la sélection des articles. De plus, la définition controversée du terme « vulnérable ¼ et le fait que les articles retenus ne provenaient que du Canada, des États-Unis et de l'Australie rendent nos résultats difficilement généralisables.

CSN COVID-19 Rapid Review Program: Management of Acute Kidney Injury.

PURPOSE: Severe acute kidney injury (AKI) is a potential complication of COVID-19-associated critical illness. This has implications for the management of COVID-19-associated AKI and the resulting increased need for kidney replacement therapy (KRT) in the intensive care unit (ICU) and elsewhere in the hospital. The Canadian Society of Nephrology COVID-19 Rapid Review Team has sought to collate and synthesize currently available resources to inform ethically justifiable decisions. The goal is the provision of the best possible care for the largest number of patients with kidney disease while considering how best to ensure the safety of the health care team. INFORMATION SOURCES: Local, provincial, national, and international guidance and planning documents related to the COVID-19 pandemic; guidance documents available from nephrology and critical care-related professional organizations; recent journal articles and preprints related to the COVID-19 pandemic; expert opinion from nephrologists from across Canada. METHODS: A working group of kidney specialist physicians was established with representation from across Canada. Kidney physician specialists met via teleconference and exchanged e-mails to refine and agree on the proposed suggestions in this document. KEY FINDINGS: (1) Nephrology programs should work with ICU programs to plan for the possibility that up to 30% or more of critically ill patients with COVID-19 admitted to ICU will require kidney replacement therapy (KRT). (2) Specific suggestions pertinent to the optimal management of AKI and KRT in patients with COVID-19. These suggestions include, but are not limited to, aspects of fluid management, KRT vascular access, and KRT modality choice. (3) We describe considerations related to ensuring adequate provision of KRT, should resources become scarce during the COVID-19 pandemic. LIMITATIONS: A systematic review or meta-analysis was not conducted. Our suggestions have not been specifically evaluated in the clinical environment. The local context, including how the provision of acute KRT is organized, may impede the implementation of many suggestions. Knowledge is advancing rapidly in the area of COVID-19 and suggestions may become outdated quickly. IMPLICATIONS: Given that most acute KRT related to COVID-19 is likely to be required initially in the ICU setting, close collaboration and planning between critical care and nephrology programs is required. Suggestions may be updated as newer evidence becomes available.

The CSN COVID-19 Rapid Response Program.

The coronavirus disease (COVID-19) pandemic has created unprecedented challenges in caring for individuals living with kidney disease. In response to a growing call for up-to-date information and evidence-informed advice, the Canadian Society of Nephrology has established a COVID-19 Rapid Response Team that will leverage existing evidence and national expertise to inform kidney care practices in the COVID-19 era. Given limited published evidence and compressed timelines, formal clinical practice guidelines are not feasible, and we have adopted rapid review methods to instead provide interim guidance across identified priority areas. In this article, we describe the methodological approach that was applied in developing a first iteration of guidance documents addressing clinical and operational aspects of care for patients treated with in-center hemodialysis, home dialysis, those with advanced chronic kidney disease, those with glomerulonephritis, and those with acute kidney injury. We further describe strategies for maintaining ongoing engagement with the renal community to elicit emerging needs and perspectives as the situation unfolds.

Association Between the Publication of the Initiating Dialysis Early and Late Trial and the Timing of Dialysis Initiation in Canada.

Importance: Published in 2010, the Initiating Dialysis Early and Late (IDEAL) randomized clinical trial, which randomized patients with an estimated glomerular filtration rate (GFR) between 10 and 15 mL/min/1.73 m2 to planned initiation of dialysis with an estimated GFR between 10 and 14 mL/min/1.73 m2 (early start) or an estimated GFR between 5 and 7 mL/min/1.73 m2 (late start), concluded that early initiation was not associated with improved survival or clinical outcomes. Objective: To assess the association between the IDEAL trial results and the proportion of early dialysis starts over time. Design, Setting, and Participants: This interrupted time series analysis used data from the Canadian Organ Replacement Register to study adult (≥18 years of age) patients with incident chronic dialysis between January 1, 2006, and December 31, 2015, in Canada, which has a universal health care system. Patients from the province of Quebec were excluded because its privacy laws preclude submission of deidentified data without first-person consent. The patients included in the study (n = 28 468) had at least 90 days of nephrologist care before starting dialysis and a recorded estimated GFR at dialysis initiation. Data analyses were performed from November 2016 to January 2019. Main Outcomes and Measures: The primary outcome was the proportion of early dialysis starts (estimated GFR >10.5 mL/min/1.73 m2), and the secondary outcomes included the proportions of acute inpatient dialysis starts, patients who started dialysis using a home modality, and patients receiving hemodialysis who started with an arteriovenous access. Measures included the trend prior to the IDEAL trial publication, the change in this trend after publication, and the immediate consequence of publication. Results: The final cohort comprised 28 468 patients, of whom 17 342 (60.9%) were male and the mean (SD) age was 64.8 (14.6) years. Before the IDEAL trial, a statistically significant increasing trend was observed in the monthly proportion of early dialysis starts (adjusted rate ratio, 1.002; 95% CI, 1.001-1.004; P = .004). After the IDEAL trial, an immediate decrease was observed in the proportion of early dialysis starts (rate ratio, 0.874; 95% CI, 0.818-0.933; P < .001), along with a statistically significant change in trend between the pretrial and posttrial periods (rate ratio, 0.994; 95% CI, 0.992-0.996; P < .001). No statistically significant differences were found in acute inpatient dialysis initiations, the proportion of patients receiving home dialysis as the initial modality, or the proportion of arteriovenous access creation at hemodialysis initiation after the IDEAL trial publication. Conclusions and Relevance: The publication of the IDEAL trial appeared to be associated with an immediate and meaningful change in the timing of dialysis initiation in Canada.

An Adjustable Dalteparin Sodium Dose Regimen for the Prevention of Clotting in the Extracorporeal Circuit in Hemodialysis: A Clinical Trial of Safety and Efficacy (the PARROT Study).

BACKGROUND: Dalteparin sodium, a low-molecular-weight heparin, is indicated for prevention of clotting in the extracorporeal circuit during hemodialysis (HD). Product labeling recommends a fixed single-bolus dose of 5000 international units (IU) for HD sessions lasting up to 4 hours, but adjustable dosing may be beneficial in clinical practice. OBJECTIVE: The aim of the PARROT study was to investigate the safety and efficacy of an adjustable dose of dalteparin in patients with end-stage renal disease requiring 3 to 4 HD sessions per week. DESIGN: A 7-week, open-label, multicenter study with a single treatment arm, conducted between October 2013 and March 2016. SETTING: Ten sites in Canada. PATIENTS: A total of 152 patients with end-stage renal disease requiring 3 to 4 HD sessions per week. MEASUREMENTS: The primary outcome was the proportion of HD sessions completed without premature termination due to inadequate anticoagulation. METHODS: All participants initially received a dose of 5000 IU dalteparin, which could be adjusted at subsequent HD sessions when clinically indicated, by increment or decrement of 500 or 1000 IU, with no specified dose limits. RESULTS: Patients were followed for 256 patient-months. Nearly all (99.9%; 95% confidence interval [CI]: 99.7-100) evaluable HD sessions were completed without premature clotting. Dose was adjusted for more than half (52.3%) of participants, mostly owing to clotting or access compression time >10 minutes. Median dalteparin dose was 5000 IU (range: 500-13 000 IU). There were no major bleeds, and minor bleeding was reported in 2.3% of all HD sessions. There was no evidence of bioaccumulation. LIMITATIONS: This short-term study, with a single treatment arm, was designed to optimize dalteparin dose using a flexible dosing schedule; it was not designed to specifically evaluate dalteparin dose minimization, provide a direct comparison of dalteparin versus unfractionated heparin, or provide information on long-term safety for flexible dalteparin dosing. Patients were excluded if they were at high risk of bleeding, including those on anticoagulants and those on antiplatelet agents other than aspirin <100 mg/d. CONCLUSIONS: Overall, an adjustable dalteparin sodium dose regimen allowed safe completion of HD, with clinical benefits over fixed dosing. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT01879618, registered June 13, 2013.

CONTEXTE: La daltéparine sodique, une héparine de faible poids moléculaire, est indiquée pour prévenir la formation de caillots dans le circuit extracorporel durant l'hémodialyse (HD). Pour une séance de dialyse d'une durée maximale de quatre heures, l'étiquette du produit recommande une dose fixe de 5 000 unités internationales (U.I.) administrée en bolus. Cependant, il est possible qu'il puisse être bénéfique d'ajuster la dose en pratique. OBJECTIF: Le but de l'étude PARROT était d'analyser l'innocuité et l'efficacité d'une dose ajustable de daltéparine chez des patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) et nécessitant trois à quatre séances d'HD par semaine. TYPE D'ÉTUDE: Il s'agit d'une étude ouverte et multicentrique à traitement unique d'une durée de sept semaines couvrant la période entre octobre 2013 et mars 2016. CADRE: L'étude a eu lieu dans dix centres de dialyse au Canada. SUJETS: L'étude a inclus 152 patients atteints d'IRT et nécessitant trois à quatre séances d'HD par semaine. MESURES: Le résultat principal était la proportion de séances d'HD complétées, non interrompues de manière prématurée en raison d'une anticoagulation inadéquate. MÉTHODOLOGIE: Tous les participants ont initialement reçu 5000 U.I. de daltéparine, dose qui a pu être ajustée lors des séances subséquentes, lorsqu'indiqué par le contexte clinique, à raison d'augmentation ou de réduction de 500 ou 1 000 U.I., sans spécification quant aux doses limites. RÉSULTATS: Les patients ont été suivis sur une période de 256 mois-patients. Pratiquement toutes les séances d'HD évaluables (99,9 %; IC 95 % : 99,7-100) ont été complétées sans coagulation prématurée. La dose de daltéparine a été ajustée pour plus de la moitié (52,3 %) des participants, essentiellement en raison de coagulation ou d'un besoin de procéder à une compression de l'accès vasculaire au-delà de 10 minutes. La dose médiane de daltéparine était de 5 000 U.I. (entre 500 et 13 000 U.I.). Aucune hémorragie majeure n'a été rapportée, mais une hémorragie mineure est survenue dans 2,3 % de toutes les séances d'HD analysées. Aucune bioaccumulation n'a été détectée. LIMITES: Cette étude de courte durée à traitement unique a été conçue pour optimiser le dosage de daltéparine à l'aide d'un schéma de posologie flexible. Elle ne visait pas à évaluer spécifiquement la minimisation de la dose ou à fournir des informations sur l'innocuité à long terme d'une posologie flexible pour la daltéparine. Également, les patients à haut risque d'hémorragie ont été exclus de l'étude, notamment ceux qui prenaient des anticoagulants ou des antiplaquettaires autres qu'une dose quotidienne de moins de 100 mg d'aspirine. CONCLUSION: Dans l'ensemble, un schéma posologique flexible pour la daltéparine sodique a permis de compléter les séances d'HD de façon sécuritaire, en plus de fournir des avantages cliniques par rapport à une dose fixe.

Updated Canadian Expert Consensus on Assessing Risk of Disease Progression and Pharmacological Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.

PURPOSE: The purpose of this article is to update the previously published consensus recommendations from March 2017 discussing the optimal management of adult patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). This document focuses on recent developments in genetic testing, renal imaging, assessment of risk regarding disease progression, and pharmacological treatment options for ADPKD. SOURCES OF INFORMATION: Published literature was searched in PubMed, the Cochrane Library, and Google Scholar to identify the latest evidence related to the treatment and management of ADPKD. METHODS: All pertinent articles were reviewed by the authors to determine if a new recommendation was required, or if the previous recommendation needed updating. The consensus recommendations were developed by the authors based on discussion and review of the evidence. KEY FINDINGS: The genetics of ADPKD are becoming more complex with the identification of new and rarer genetic variants such as GANAB. Magnetic resonance imaging (MRI) and computed tomography (CT) continue to be the main imaging modalities used to evaluate ADPKD. Total kidney volume (TKV) continues to be the most validated and most used measure to assess disease progression. Since the publication of the previous consensus recommendations, the use of the Mayo Clinic Classification for prognostication purposes has been validated in patients with class 1 ADPKD. Recent evidence supports the benefits of a low-osmolar diet and dietary sodium restriction in patients with ADPKD. Evidence from the Replicating Evidence of Preserved Renal Function: an Investigation of Tolvaptan Safety and Efficacy in ADPKD (REPRISE) trial supports the use of ADH (antidiuretic hormone) receptor antagonism in patients with ADPKD 18 to 55 years of age with eGFR (estimated glomerular filtration rate) of 25 to 65 mL/min/1.73 m2 or 56 to 65 years of age with eGFR of 25 to 44 mL/min/1.73 m2 with historical evidence of a decline in eGFR >2.0 mL/min/1.73 m2/year. LIMITATIONS: Available literature was limited to English language publications and to publications indexed in PubMed, the Cochrane Library, and Google Scholar. IMPLICATIONS: Advances in the assessment of the risk of disease progression include the validation of the Mayo Clinic Classification for patients with class 1 ADPKD. Advances in the pharmacological management of ADPKD include the expansion of the use of ADH receptor antagonism in patients 18 to 55 years of age with eGFR of 25 to 65 mL/min/1.73 m2 or 56 to 65 years of age with eGFR of 25 to 44 mL/min/1.73 m2 with historical evidence of a decline in eGFR >2.0 mL/min/1.73 m2/year, as per the results of the REPRISE study.

MOTIF: L'objet de cet article est de faire une mise à jour des recommandations consensuelles publiées en mars 2017 traitant de la prise en charge des patients adultes atteints de la maladie polykystique autosomique dominante (MPAD). Ce document s'intéresse aux développements récents en matière de dépistage génétique, d'imagerie rénale, d'évaluation des risques de progression de la maladie et des options de traitement pharmacologique de la MPAD. SOURCES: Les plus récents développements liés à la prise en charge et au traitement de la MPAD ont été colligés à partir des articles publiés sur le sujet dans PubMed, la bibliothèque Cochrane et Google Scholar. MÉTHODOLOGIE: Les auteurs ont relu tous les articles pertinents pour déterminer si de nouvelles recommandations étaient requises ou si les recommandations ultérieures nécessitaient une mise à jour. Les recommandations consensuelles ont été élaborées par les auteurs à partir de la discussion et de la révision des données probantes. PRINCIPAUX RÉSULTATS: Les caractéristiques génétiques de la MPAD deviennent de plus en plus complexes avec l'identification de nouvelles et de plus rares variantes telles que GANAB. L'IRM et la tomodensitométrie demeurent les principales modalités d'imagerie utilisées pour le diagnostic et l'évaluation de la MPAD. Le volume rénal total (VRT) continue d'être la mesure la mieux validée et la plus employée pour évaluer la progression de la maladie. Depuis la publication des précédentes recommandations consensuelles, le recours à la classification de la Clinique Mayo a été validé à des fins pronostiques chez les patients atteints de MPAD de type 1. Des données récentes soutiennent les bienfaits d'une diète à faible osmolarité et des restrictions alimentaires pour le sodium chez les patients atteints de la MPAD. Les résultats de l'essai REPRISE (Replicating Evidence of Preserved Renal Function: an Investigation of Tolvaptan Safety and Efficacy in ADPKD) viennent appuyer le recours à des antagonistes des récepteurs de l'ADH chez les patients atteints de la MPAD âgés de 18 à 55 ans et dont le DFGe se situe entre 25 et 65 mL/min/1,73 m2 ou chez ceux qui sont âgés de 56 à 65 ans et dont le DFGe se situe entre 25 et 44 mL/min/1,73 m2 et dont les antécédents montrent un déclin du DFGe supérieur à 2,0 mL/min/1,73 m2 par année. LIMITES: La recherche s'est limitée aux publications en anglais et indexées sur PubMed, Google Scholar et dans la bibliothèque Cochrane. IMPLICATIONS: Les avancées dans l'évaluation du risque de progression de la maladie incluent la validation de la classification de la clinique Mayo pour les patients atteints de MPAD de type 1. Les développements dans la prise en charge pharmacologique de la MPAD incluent les résultats obtenus lors de l'essai REPRISE; soit l'élargissement de l'utilisation des antagonistes des récepteurs de l'ADH aux patients âgés de 18 à 25 ans dont le DFGe se situe entre 25 et 65 mL/min/1,73 m2 ou à ceux âgés de 56 à 65 ans dont le DFGe se situe entre 25 et 44 mL/min/1,73 m2 et dont les antécédents montrent un déclin du DFGe supérieur à 2,0 mL/min/1,73 m2 par année.

Effectiveness of a Web-Based eHealth Portal for Delivery of Care to Home Dialysis Patients: A Single-Arm Pilot Study.

BACKGROUND: Improving a patient's experience with their care through an online interface for communication (an eHealth patient portal) has been shown to be beneficial in some studies of chronic disease populations. However, little is known about the effectiveness of an eHealth portal for delivery of care to home dialysis patients. OBJECTIVES: Primary: To determine whether an eHealth portal is effective at improving a patient's experience with their home dialysis care. Secondary: (1) To determine whether an eHealth portal improves health-related quality of life for home dialysis patients, (2) to assess patient satisfaction with an eHealth portal and perceived impact on aspects of their home dialysis therapy and health, (3) to determine the acceptability of the eHealth portal software, and (4) to determine the change in telephone usage for communication after patient adoption of an eHealth portal. DESIGN: Single-arm pilot trial with recruitment over a 4-month period. SETTING: The multidisciplinary home dialysis clinic in Halifax Nova Scotia Canada. PATIENTS: Adults (>18 years) receiving either home hemodialysis or peritoneal dialysis. MEASUREMENTS: Consumer quality index (CQI), health-related quality of life using the EuroQol Five Dimensions Questionnaire (EQ-5D), acceptability of the eHealth portal software (using the Acceptability E-scale), and satisfaction/perceived impact (using a modified questionnaire). METHODS: A web-based application (McKesson, Canada, RelayHealth®) allowed patients and health care workers to communicate through a secure, password-protected online portal that permitted visualization of the messaging history by patient and provider. Patients and the home dialysis health care team had the ability to send messages related to patient care at any time including proposed changes to medication, instructions after a clinic visit, times of new appointments, upcoming investigations, or questions about care. Patient experience with home dialysis care using the CQI, health-related quality of life using the EQ-5D, acceptability of the eHealth portal software, and satisfaction/perceived impact were assessed at baseline, 6, and 12 months of follow-up (where applicable). Total minutes of telephone communication was assessed prior to and after adoption of the portal. RESULTS: Of the 41 patients who consented to join the portal, 27 (66%) created an online account. At baseline, patients had a positive experience for the care and communication provided by their nephrologist (CQI: 3.63, 95% confidence interval [CI]: 3.50-3.76) and this did not change significantly over the study period. Similar results were observed for the care provided by other nephrology health care team members. Health-related quality of life using the EQ-5D score was 0.80 (interquartile range [IQR]: 0.71-0.83) at baseline and this also did not significantly change over the study period. Patients were satisfied with the eHealth portal (mean Likert scale score of 6.5 ± 0.6 in overall satisfaction, scale ranging from 1 completely dissatisfied to 10 completely satisfied), but only a minority (N = 12) completed a satisfaction questionnaire. Median monthly phone usage decreased from 12.5 to 10 minutes (P = .02) after adoption of the portal. LIMITATIONS: The study is limited by the small sample size, high rate of patient dropout, and limited response rate. CONCLUSIONS: In this study of home dialysis patients, we identified that an eHealth communication did not lead to significant improvements in patient experience with home dialysis care. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov number NCT02128347.

CONTEXTE: Le recours à un outil de communication en ligne (un portail santé destiné aux patients) pour améliorer l'expérience des patients en regard de leurs soins s'est avéré bénéfique dans quelques études sur des populations de patients atteints de maladies chroniques. Cependant, on en sait peu sur l'efficacité d'un tel portail pour la prestation de soins aux patients dialysés à domicile. OBJECTIFS: Principal ­ Déterminer si un portail de santé en ligne se montre efficace pour améliorer l'expérience des patients en matière de soins de dialyse à domicile. Secondaires ­ a. Déterminer si ce portail améliore la qualité de vie liée à la santé des patients dialysés à domicile; b. évaluer la satisfaction des patients à l'égard de l'outil en ligne et connaître son incidence sur certains aspects de leur santé générale et de leurs traitements; c. avoir une idée du niveau d'acceptation du logiciel du portail; d. évaluer les changements dans l'usage du téléphone comme outil de communication, une fois le portail en ligne adopté par le patient. TYPE D'ÉTUDE: Un essai pilote à un seul bras pour lequel le recrutement s'est étalé sur une période de quatre mois. CADRE: La clinique multidisciplinaire de dialyse à domicile d'Halifax (Nouvelle-Écosse) au Canada. SUJETS: Des patients adultes recevant des traitements de dialyse à domicile (hémodialyse ou dialyse péritonéale). MESURES: La qualité de l'expérience des patients à l'égard de leurs soins a été évaluée avec le Consumer Quality Index ou CQI (norme néerlandaise mesurant l'expérience des patients à l'égard des soins de santé). On a mesuré le score de qualité de vie liée à la santé à l'aide du questionnaire EQ-5D (EuroQol Five Dimensions Questionnaire); et l'acceptation du logiciel du portail de santé par l'entremise de l'AES (Acceptability E-scale). Enfin, la satisfaction des patients et l'incidence perçue sur la santé et les traitements ont été évaluées à l'aide d'un questionnaire modifié. MÉTHODOLOGIE: Une application sur le Web (McKesson, Canada, RelayHealth®) a permis aux patients et aux professionnels de la santé de communiquer par le biais d'un portail en ligne sécurisé et protégé par un mot de passe. L'historique des messages envoyés par le patient et le fournisseur de soins était visible sur le portail. Les patients et les membres de l'équipe de soins avaient en tout temps la possibilité d'envoyer des messages liés aux soins du patient. Les messages concernaient notamment des changements proposés dans la médication, des instructions à la suite d'une visite en clinique, les dates et heures de rendez-vous, les enquêtes à venir ou des questions générales relatives aux soins. L'expérience du patient en regard de la dialyse à domicile, évaluée par le CQI; la qualité de vie liée à la santé, évaluée par le questionnaire EQ-5D; l'acceptation du logiciel, de même que la satisfaction générale et l'incidence perçue sur la santé et les traitements ont été mesurées au début de l'étude et après six mois et douze mois de suivi (lorsque possible). La durée des communications téléphoniques a été évaluée avant et après l'adoption du portail. RÉSULTATS: Des 41 patients ayant accepté de joindre le portail, 27 (66 %) ont créé un compte en ligne. Au début de l'étude, les patients disaient avoir une expérience positive en regard des soins offerts et de la communication avec leur néphrologue (CQI : 3,63; IC 95 % : 3,50-3,76) et cette perception est demeurée sensiblement la même tout au long de l'étude. Des résultats similaires ont été observés pour les soins offerts par les autres membres de l'équipe de soins en néphrologie. Le score de la qualité de vie relative à la santé, mesuré par le questionnaire EQ-5D, était de 0,80 (ÉIQ : 0,71-0,83) au début de l'étude et n'a pas varié de façon significative au cours de la période de l'étude. De manière générale, les répondants se sont dits satisfaits du portail de santé en ligne, avec un score moyen de 6,5 ±0,6 sur l'échelle de Likert pour la satisfaction générale (échelle allant de 1, pour « pas du tout satisfait ¼, à 10, pour « entièrement satisfait ¼). Par contre, seule une minorité de patients (n=12) a rempli le questionnaire évaluant la satisfaction. L'utilisation mensuelle médiane du téléphone pour les communications avait diminué à la suite de l'adoption du portail, passant de 12,5 minutes initialement, à 10 minutes après l'adoption. LIMITES: Les constatations de cette étude sont limitées par le très faible échantillon de sujets, par le faible taux de réponse aux questionnaires et par le taux élevé d'abandon des patients. CONCLUSION: Dans cette étude, menée auprès de patients dialysés à domicile, nous avons constaté que le recours à un outil de communication en ligne n'a pas amélioré de façon significative l'expérience des patients en matière de soins de dialyse à domicile.

Effectiveness and Cost of Weekly Recombinant Tissue Plasminogen Activator Hemodialysis Catheter Locking Solution.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Evidence to guide hemodialysis catheter locking solutions is limited. We aimed to assess effectiveness and cost of recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) once per week as a locking solution, compared with thrice weekly citrate or heparin, in patients at high risk of complications. DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: We used a prospective design and pre-post comparison in three sites across Canada. Pre-post comparisons were conducted using multilevel mixed effects regression models accounting for cluster with site and potential enrollment of patients more than once. In the pre period, catheter malfunction was managed as per site-specific standard of care. The intervention in the post period was once weekly rt-PA as a locking solution (with citrate or heparin used for other sessions). The primary outcome was rate of rt-PA use for treatment of catheter malfunction. Secondary outcomes included rates of bacteremia, management of catheter malfunction, and cost. RESULTS: There were 374 patients (mean age 68 years; 52% men) corresponding to 506 enrollments. Mean length of enrollment was 200 days (SD 119) in the pre period and 187 days (SD 101) in the post period. There was a significant decline in rate of rt-PA use for treatment of catheter malfunction in the post compared with pre period (adjusted incidence rate ratio, 0.39; 95% confidence interval, 0.30 to 0.52); however, there was no difference in the rate of bacteremia, or catheter stripping or removal/replacement. The increase in mean total health care cost in the post period was CAD$962 per enrollment, largely related to costs of rt-PA as a locking solution. CONCLUSIONS: Once weekly rt-PA as a catheter locking solution was associated with a reduction in rt-PA use for treatment of catheter malfunction. Our results showing a reduction in rescue rt-PA use are consistent with a prior randomized trial, although we did not observe a reduction in bacteremia or catheter stripping/removal and did observe an increased incremental cost of this strategy primarily accounted for by the cost of the rt-PA.

Physician leadership development: Evidence-informed design tempered with real-life experience.

This article describes key considerations for creation of evidence-informed in-house physician leadership development. Ten elements extracted from a scan of the peer-reviewed and grey literature are presented, and key learnings at the Queen Elizabeth II Health Sciences Centre, a quaternary academic health sciences centre in Halifax, Nova Scotia, are highlighted. Each element is briefly described with practical considerations and challenges to implementation outlined in the context of the former Capital District Health Authority, where the authors collaborated to create in-house physician leadership development prior to the consolidation of health districts in that province. The purpose of this article is to share how the authors used evidence to plan physician leadership development and to explore the additional situational and contextual factors and considerations needed for implementation.

Assessing Risk of Disease Progression and Pharmacological Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Canadian Expert Consensus.

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited renal disorder worldwide. The disease is characterized by renal cysts and progressive renal failure due to progressive enlargement of cysts and renal fibrosis. An estimated 45% to 70% of patients with ADPKD progress to end-stage renal disease by age 65 years. Although both targeted and nontargeted therapies have been tested in patients with ADPKD, tolvaptan is currently the only pharmacological therapy approved in Canada for the treatment of ADPKD. The purpose of this consensus recommendation is to develop an evidence-informed recommendation for the optimal management of adult patients with ADPKD. This document focuses on the role of genetic testing, the role of renal imaging, predicting the risk of disease progression, and pharmacological treatment options for ADPKD. These areas of focus were derived from 2 national surveys that were disseminated to nephrologists and patients with ADPKD with the aim of identifying unmet needs in the management of ADPKD in Canada. Specific recommendations are provided for the treatment of ADPKD with tolvaptan.

La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est le trouble rénal héréditaire le plus fréquent dans le monde. La maladie est caractérisée par la présence de kystes rénaux et par une insuffisance rénale progressive provoquée par l'élargissement progressif des kystes et par une fibrose rénale. Environ 45 à 70% des patients atteints de PKRAD verront leur état évoluer vers l'insuffisance rénale terminale avant l'âge de 65 ans. Bien que les thérapies ciblées et non ciblées aient été testées chez des patients atteints de PKRAD, le tolvaptan est le seul médicament approuvé au Canada pour le traitement de la PKRAD. L'objectif de cette recommandation consensuelle est l'élaboration de recommandations fondées sur des données probantes pour une prise en charge optimale des patients adultes atteints de PKRAD. Ce document met l'accent sur le rôle du dépistage génétique et de l'imagerie rénale, sur les façons de prédire le risque de progression de la maladie et sur les options de traitement pharmacologique de la PKRAD. Ces domaines d'action dérivent de deux enquêtes nationales diffusées aux néphrologues et aux patients canadiens atteints de PKRAD, et qui avaient pour but d'identifier les besoins non satisfaits dans la prise en charge le la PKRAD au Canada. Des recommandations spécifiques sont fournies pour le traitement de la PKD avec le tolvaptan.

Ambulatory Medication Reconciliation in Dialysis Patients: Benefits and Community Practitioners' Perspectives.

BACKGROUND: Ambulatory medication reconciliation can reduce the frequency of medication discrepancies and may also reduce adverse drug events. Patients receiving dialysis are at high risk for medication discrepancies because they typically have multiple comorbid conditions, are taking many medications, and are receiving care from many practitioners. Little is known about the potential benefits of ambulatory medication reconciliation for these patients. OBJECTIVES: To determine the number, type, and potential level of harm associated with medication discrepancies identified through ambulatory medication reconciliation and to ascertain the views of community pharmacists and family physicians about this service. METHODS: This retrospective cohort study involved patients initiating hemodialysis who received ambulatory medication reconciliation in a hospital renal program over the period July 2014 to July 2016. Discrepancies identified on the medication reconciliation forms for study patients were extracted and categorized by discrepancy type and potential level of harm. The level of harm was determined independently by a pharmacist and a nurse practitioner using a defined scoring system. In the event of disagreement, a nephrologist determined the final score. Surveys were sent to 52 community pharmacists and 44 family physicians involved in the care of study patients to collect their opinions and perspectives on ambulatory medication reconciliation. RESULTS: Ambulatory medication reconciliation was conducted 296 times for a total of 147 hemodialysis patients. The mean number of discrepancies identified per patient was 1.31 (standard deviation 2.00). Overall, 30% of these discrepancies were deemed to have the potential to cause moderate to severe patient discomfort or clinical deterioration. Survey results indicated that community practitioners found ambulatory medication reconciliation valuable for providing quality care to dialysis patients. CONCLUSIONS: This study has provided evidence that ambulatory medication reconciliation can increase patient safety and potentially prevent adverse events associated with medication discrepancies.

CONTEXTE: Le bilan comparatif des médicaments en soins ambulatoires peut réduire les divergences au chapitre des médicaments et les événements indésirables liés aux médicaments. Les divergences relatives aux médicaments représentent un risque élevé pour les patients dialysés, car ils souffrent normalement de multiples troubles comorbides, ils prennent souvent de nombreux médicaments et ils sont soignés par bon nombre de praticiens. Peu d'information existe sur les possibles avantages du bilan comparatif des médicaments en soins ambulatoires pour ces patients. OBJECTIFS: Déterminer le nombre et la catégorie des divergences concernant les médicaments constatées lors d'un bilan comparatif des médicaments en soins ambulatoires ainsi que la gravité potentielle des préjudices consécutifs. De plus, établir la position des pharmaciens communautaires et des médecins de famille sur cette modalité du bilan comparatif des médicaments. MÉTHODES: La présente étude de cohorte rétrospective a été menée auprès de patients amorçant un traitement par hémodialyse pour qui un bilan comparatif des médicaments en soins ambulatoires a été réalisé dans le cadre d'un programme hospitalier des maladies du rein, entre juillet 2014 et juillet 2016. Les divergences trouvées dans les formulaires de bilan comparatif des médicaments ont été classées par catégorie et selon la gravité potentielle des préjudices. Le niveau du préjudice a été déterminé de manière indépendante par un pharmacien et un membre du personnel infirmier praticien à l'aide d'un système de notation défini. En cas de désaccord, le score final était établi par un néphrologue. Des sondages ont été envoyés à 52 pharmaciens communautaires et à 44 médecins de famille prodiguant des soins aux participants afin qu'ils expriment leurs opinions et leurs points de vue sur le bilan comparatif des médicaments en soins ambulatoires. RÉSULTATS: En tout, 296 bilans comparatifs des médicaments en soins ambulatoires ont été effectués auprès de 147 patients hémodialysés. Le nombre moyen de divergences constatées par patient était de 1,31 (écart-type de 2,00). Dans l'ensemble, 30 % de ces divergences ont été considérées comme une source potentielle d'un inconfort allant de modéré à grave ou de dégradation clinique. Selon les résultats du sondage, les praticiens communautaires ont jugé le bilan comparatif des médicaments en soins ambulatoires utile à la prestation de soins de qualité aux patients dialysés. CONCLUSIONS: D'après les résultats de l'étude, le bilan comparatif des médicaments en soins ambulatoires augmenterait la sécurité des patients et pourrait prévenir les événements indésirables liés aux divergences relatives aux médicaments.