Sepsis death risk factor score based on systemic inflammatory response syndrome, quick sequential organ failure assessment, and comorbidities / Puntuación de factores de riesgo de mortalidad por sepsis basada en el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, el índice rápido secuencial de fallo orgánico y comorbilidades

Objective In this study, we aimed to evaluate the death risk factors of patients included in the sepsis protocol bundle, using clinical data from qSOFA, SIRS, and comorbidities, as well as development of a mortality risk score. Design This retrospective cohort study was conducted between 2016 and 2021. Setting Two university hospitals in Brazil. Participants Patients with sepsis. Interventions Several clinical and laboratory data were collected focused on SIRS, qSOFA, and comorbidities. Main variable of interest In-hospital mortality was the primary outcome variable. A mortality risk score was developed after logistic regression analysis. Results A total of 1,808 patients were included with a death rate of 36%. Ten variables remained independent factors related to death in multivariate analysis: temperature ≥38 °C (odds ratio [OR] = 0.65), previous sepsis (OR = 1.42), qSOFA ≥ 2 (OR = 1.43), leukocytes >12,000 or <4,000 cells/mm3 (OR = 1.61), encephalic vascular accident (OR = 1.88), age >60 years (OR = 1.93), cancer (OR = 2.2), length of hospital stay before sepsis >7 days (OR = 2.22,), dialysis (OR = 2.51), and cirrhosis (OR = 3.97). Considering the equation of the binary regression logistic analysis, the score presented an area under curve of 0.668, is not a potential model for death prediction. Conclusions Several risk factors are independently associated with mortality, allowing the development of a prediction score based on qSOFA, SIRS, and comorbidities data, however, the performance of this score is low. (AU)

Objetivo En este estudio, nuestro objetivo fue evaluar los factores de riesgo de muerte de los pacientes incluidos en el protocolo de sepsis, utilizando datos clínicos de qSOFA, SIRS y comorbilidades, así como el desarrollo de un puntaje de riesgo de mortalidad. Diseño Este estudio de cohorte retrospectivo se llevó a cabo entre 2016 y 2021. Ámbito Dos hospitales universitarios en Brasil. Participantes Pacientes con sepsis. Intervenciones Se recopilaron varios datos clínicos y de laboratorio centrados en SIRS, qSOFA y comorbilidades. Variable de interésprincipales La mortalidad intrahospitalaria fue la variable de resultado primaria. Se desarrolló un puntaje de riesgo de mortalidad después del análisis de regresión logística. Resultados Se incluyeron un total de 1,808 pacientes con una tasa de mortalidad del 36%. Diez variables permanecieron como factores independientes relacionados con la muerte en el análisis multivariado: temperatura ≥38 °C (odds ratio [OR] = 0.65), sepsis previa (OR = 1.42), qSOFA≥2 (OR = 1.43), leucocitos >12,000 o <4,000 células/mm3 (OR = 1.61), accidente cerebrovascular encefálico (OR = 1.88), edad >60 años (OR = 1.93), cáncer (OR = 2.2), duración de la estancia hospitalaria antes de la sepsis >7 días (OR = 2.22), diálisis (OR = 2.51) y cirrosis (OR = 3.97). Considerando la ecuación del análisis de regresión logística binaria, el puntaje presentó un área bajo la curva de 0.668, un modelo débil para la predicción de la muerte. Conclusiones Varios factores de riesgo se asocian de forma independiente con la mortalidad, lo que permite el desarrollo de una puntuación de predicción basada en datos de qSOFA, SIRS y comorbilidades; sin embargo, el rendimiento de esta puntuación es bajo. (AU)

Comparison of amphotericin B lipid complex, deoxycholate amphotericin B, fluconazole, and anidulafungin activity against Candida albicans biofilm isolated from breakthrough candidemia / Comparación de la actividad del complejo lipídico de anfotericina B, anfotericina B desoxicolato, fluconazol y anidulafungina frente al biofilrm de Candida albicans aisladas de candidemia de brecha

Introduction: Biofilm formation causes virulence and resistance in Candida albicans. However, little is known about breakthrough candidemia isolates. We evaluated the antifungal activity of fluconazole, anidulafungin, deoxycholate amphotericin B (dAMB), and amphotericin B lipid complex (ABLC) against biofilms of C. albicans isolated from patients with breakthrough candidemia. Methods: The present study used strains of C. albicans isolated from breakthrough and non-breakthrough candidemia patients (control group). The susceptibility of planktonic cells to amphotericin B, anidulafungin, and fluconazole was determined by broth microdilution. Antifungal activity in sessile cells was evaluated using the minimum biofilm eradication concentration (MBEC), metabolic activity was estimated by reducing MTT, and biomass was estimated using crystal violet retention. Results: The planktonic strains were susceptible to amphotericin B, anidulafungin, and fluconazole, with minimum inhibitory concentrations of 1, ≤0.03, and 2mg/L, respectively. However, fluconazole and anidulafungin did not exert an antifungal effect on biofilms. Additionally, dAMB and ABCL reduced the metabolic activity and biomass. However, eradication was only achieved using 16mg/L dAMB. C. albicans isolates of breakthrough candidemia exhibited strong biofilm production, and the in vitro activity of available therapeutic options was poor. Conclusion: In the present study, only dAMB and ABCL exhibited antibiofilm effects against sessile breakthrough candidemia isolates.(AU)

Introducción: La formación de biofilm se asocia con la virulencia y la resistencia al tratamiento de Candida albicans (C. albicans) sin embargo, son poco conocidas las características de los aislamientos procedentes de pacientes con candidemias de brecha. Evaluamos la actividad antifúngica de fluconazol, anidulafungina, anfotericina B desoxicolato (dAMB) y el complejo lipídico de la anfotericina B (ABLC) frente a biofilms de C. albicans aisladas de pacientes con candidemia de brecha. Métodos: Se utilizaron cepas de C. albicans aisladas de candidemias de brecha y de otras candidemias (grupo control). La sensibilidad de las células planctónicas a la anfotericina B, la anidulafungina y el fluconazol se determinó mediante el método de microdilución en caldo. En células sésiles, la actividad antifúngica se evaluó mediante la concentración miníma de erradicación de biofilm (MBEC), la actividad metabólica se estimó mediante la reducción de MTT y la biomasa mediante la retención de cristal violeta. Resultados: Las cepas en forma planctónica fueron sensibles a la anfotericina B, anidulafungina y fluconazol, con CMI de 1 mg/L, ≤ 0,03 y 2 mg/L, respectivamente; sin embargo, no se observó efecto antifúngico sobre los biofilms con fluconazol o anidulafungina. Con dAMB y ABCL se observó una reducción de la actividad metabólica y de la biomasa, pero la erradicación solo se consiguió con 16 mg/L de dAMB. Las cepas de C. albicans que causan candidemia de brecha producen abundante biofilm y las opciones terapéuticas disponibles no son activas in vitro frente a ellas. Conclusión: Solo dAMB y ABCL exhibieron efecto antibiofilm frente a los aislamientos de C. albicans sésiles y planctónicos.(AU)

Autologous Bone Marrow Mononuclear Cells (BMMC)-Associated Anti-Inflammatory Nanoparticles for Cardiac Repair after Myocardial Infarction.

To investigate the effect of transplantation of stem cells from the bone marrow mononuclear cells (BMMC) associated with 15d-PGJ2-loaded nanoparticles in a rat model of chronic MI. Chronic myocardial infarction (MI) was induced by the ligation of the left anterior descending artery in 40 male Wistar rats. After surgery, we transplanted bone marrow associated with 15d-PGJ2-loaded nanoparticle by intramyocardial injection (106 cells/per injection) seven days post-MI. Myocardial infarction was confirmed by echocardiography, and histological analyses of infarct morphology, gap junctions, and angiogenesis were obtained. Our results from immunohistochemical analyses demonstrated the presence of angiogenesis identified in the transplanted region and that there was significant expression of connexin-43 gap junctions, showing a more effective electrical and mechanical integration of the host myocardium. This study suggests that the application of nanoparticle technology in the prevention and treatment of MI is an emerging field and can be a strategy for cardiac repair.