ABSTRACT
BACKGROUND: The appropriateness of hysterectomy has gained an interest in scrutiny and debate. Periodic audits of the prevailing clinical practices are imperative for insight, and to formulate recommendations and guidelines. We report the temporal trends of hysterectomies, over the last 10 years in a teaching hospital. METHODS: Present study involved all patients who underwent hysterectomy at a teaching hospital, from January 1, 2012 to December 31, 2021. Patients were identified by medical record tracking using International Classification of Diseases-9 codes. Case records were reviewed for demography, indication for surgery, approach, complications, hospital stay, and histopathological correlation. RESULTS: Over the years the absolute number of hysterectomies in our hospital has ranged from 414 to 597 (mean 476), barring the coronavirus 19 pandemic year. The proportion of hysterectomy among all gynaecological admissions has ranged from 6% to 9%, except in 2020 where this proportion dropped down to 4%. The indications, age distribution, surgical approach, and complications have remained almost same. CONCLUSION: We report a static trend in hysterectomy over the past 10 years. This audit provides an insight for the need of shifting the abdominal to vaginal route, in carefully chosen patients. This will be beneficial for the patients, and for the trainees, where they can learn under supervision. Availability and patient education about the nonsurgical management options for benign gynecological conditions, as well as awareness about sequelae of hysterectomy, will bring down the rate in countries such as India.
Subject(s)
Genital Diseases, Female , Laparoscopy , Female , Humans , Hysterectomy , Hospitals, Teaching , Abdomen , Retrospective StudiesABSTRACT
Background: Alleviation of labour pain is known to improve maternal and fetal outcome. Combined Spinal-Epidural (CSE) analgesia is an excellent method. Aim and objectives: In view of reports of its concerns on labour, this study was conducted to evaluate the progress of labour, obstetric outcome in cases with and without CSE analgesia, the maternal pain relief and fetomaternal adverse effects. Materials and methods: In this comparative study, 60 parturients were allocated into case and control groups of 30 each. CSE analgesia was administered utilizing 0.5 ml of 0.125% Levobupivacaine / 0.2% Ropivacaine with 2 mcg/ml fentanyl. Progress of labour was recorded in partogram including duration of labour, mode of delivery, pain relief - Visual Analogue Scale (VAS) score, development of motor block, maternal satisfaction and Apgar score. Data was analyzed by Descriptive and Inferential statistics. Results: Mean duration of first and second stage of labour among cases was 530±44.1 minutes, 61.5±12.7 minutes respectively and that of control was 526.6±64.9 minutes, 60±10.8 minutes respectively with no prolongation of labour P > 0.05. CSE analgesia did not alter the mode of delivery P=0.145 with rapid onset of pain relief. Apgar score was normal in both groups. Total 29 (97%) parturients experienced effective labour analgesia following CSE analgesia with VAS score 0. Maternal adverse effects included pruritus, transient initial motor blockade and post spinal headache. Conclusion: CSE analgesia did not affect the duration of labour, mode of delivery with minimal fetomaternal adverse effects and provides rapid onset of pain relief . CSE analgesia can be considered for safe and effective labour analgesia.
RésuméContexte: Le soulagement de la douleur du travail est connu pour améliorer les résultats maternels et fÅtaux. L'analgésie rachidienne-épidurale combinée (CSE) est une excellente méthode. But et objectifs: Au vu des rapports de ses préoccupations sur le travail, cette étude a été menée pour évaluer la progression du travail, les résultats obstétricaux dans les cas avec et sans analgésie CSE, le soulagement de la douleur maternelle et les effets indésirables fÅto-maternels. Matériels et méthodes:Dans cette étude comparative, 60 parturientes ont été réparties dans des groupes cas et témoins de 30 chacun. L'analgésie CSE a été administrée en utilisant 0,5 ml de Lévobupivacaïne à 0,125 % / Ropivacaïne à 0,2 % avec 2 mcg/ml de fentanyl. La progression du travail a été enregistrée dans le partogramme, y compris la durée du travail, le mode d'accouchement, le soulagement de la douleur - le score de l'échelle visuelle analogique (EVA), le développement du bloc moteur, la satisfaction maternelle et le score d'Apgar. Les données ont été analysées par des statistiques descriptives et inférentielles. Résultats: La durée moyenne des premier et deuxième stades du travail parmi les cas était de 530 ± 44,1 minutes, 61,5 ± 12,7 minutes respectivement et celle du contrôle était de 526,6 ± 64,9 minutes, 60 ± 10,8 minutes respectivement sans prolongation du travail P > 0,05. L'analgésie CSE n'a pas modifié le mode d'accouchement P = 0,145 avec un soulagement rapide de la douleur. Le score d'Apgar était normal dans les deux groupes. Au total, 29 parturientes (97 %) ont subi une analgésie efficace du travail après une analgésie CSE avec un score EVA de 0. Les effets indésirables maternels comprenaient un prurit, un bloc moteur initial transitoire et une céphalée post-rachidienne. Conclusion: L'analgésie CSE n'a pas affecté la durée du travail, le mode d'accouchement avec des effets indésirables fÅto-maternels minimes et procure un soulagement rapide de la douleur. L'analgésie CSE peut être envisagée pour une analgésie du travail sûre et efficace. Mots-clés: Césarienne, analgésie du travail, résultats du travail, parturition.
