Rifampicina y biodisponibilidad en productos combinados / Rifampicin and bioavailability in combination formulation

La rifampicina (R) es un antibiótico de primera elección en el tratamiento de la tuberculosis (TB) junto a la Isoniazida (H), Pirazinamida (Z) y Etambutol (E). De acuerdo a las últimas estadísticas, la TB aumentó a nivel mundial y entre las causas más citadas figuran: las monoterapias, la aparición de microorganismos resistentes, la carencia de programas efectivos, el incumplimiento en el tratamiento y las dosis erróneas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unión Internacional Contra la Tuberculosis y Enfermedades de Pulmón (IUATLD) declararon a la enfermedad en emergencia mundial y establecieron programas terapéuticos para asegurar el cumplimiento y disminuir los problemas relacionados a la terapia. Sobre esta base, figura en la lista oficial la asociación de los cuatro fármacos de primera línea R, Z, H y E combinados en dosis fijas (FDC) que permiten la administración conjunta de los mismos y, en las dosis correctas. Los productos FDC son recomendados oficialmente por la OMS para el tratamiento de la TB. No obstante existen factores que alteran la biodisponibilidad de la R en estas formulaciones, hecho ampliamente reconocido en publicaciones científicas. El objetivo de este trabajo es estudiar los aspectos más relevantes que alteran la biodisponibilidad de la R en los productos FDC y plantear posibles soluciones al problema

The drug rifampicin (R) is used as a first line antibiotic treatment for tuberculosis (TB), together with Isoniazide (H), Pyrazinamide (Z) and Ethambutol (E). According to recent statistics, there has been an increase in TB on a worldwide scale, with the main causes being: monotherapies, the appearance of resistant microorganisms, the lack of effective preventative programs, non-compliance to treatment and mistaken dosage schedules. The world health organisation (WHO) and the International Union Against Tuberculosis and Lung Diseases(IUTALD) declared a state of emergency with respect to the disease and established programs to increase compliance to therapy and to reduce the incidence of problems arising from such. Along these lines, a list of first line drug therapy treatments were established, which included R, Z, H & E combinations at fixed dosage combinations (FDC), permitting safe combined administrations of the drugs at correct dosage levels. These fixed dose combinations have been officially recommended by the WHO in the treatment of TB. However, as has been widely recognised in numerous scientific publications, in such formulations, there are factors that alter the bioavailability of R. The objective of this work has been to study the most relevant aspects concerning R bioavailability alterations and to consider possible solutions to the problem

Micropartículas de alginatoconteniendo paracetamol / Alginate microparticles containing paracetamol

Micropartículas conteniendo paracetamol (PCT) han sido obtenidas por emulsificación/gelificación interna de una solución de alginato dispersada en un aceite vegetal. La morfología y la distribución de tamaño de partícula fueron determinadas. Se estudió la concentración de ión calcio resultando ser un parámetro crítico en la producción de las micropartículas. Se observó que el incremento en la concentración de calcio produce un aumento en el rendimiento total de micropartículas y en el encapsulación de PCT. La técnica desarrollada permite obtener un sistema con características micrométricas óptimas y una mayor eficacia de encapsulación de PCT (AU)

[The diffusion and dissolution of metronidazole and doxepin in semisolid pharmaceutical forms through synthetic membranes]. / Estudio de difusión y disolución de metronidazol y doxepina en formas farmacéuticas semisolidas a través de membranas sintéticas.

The dissolution and diffussion methods through homogeneous synthetic membrane were studied in different semisolid topical formulations containing metronidazole and doxepin. The results suggest that the rate of release showed a first order kinetic for one of the formulations and the rate of release described by Higuchi for the others.