[Kidney sicknesses associated with gene of the drepanocytose in the Department of Nephrology and Haemodialysis of the CHU of Point G]. / Atteintes Renales Associees au Gene de la Drepanocytose Dans le Service de Nephrologie et D'hemodialyse du Chu du Point G.

PURPOSE: To assess renal features joint to gene of the drepanocytose. PATIENTS AND METHODS: It concerned a descriptive transversal study from June 1995 to January 2004. Were included drepanocytose patients admitted hospital or seeing for consulting having one of the features: haematuria, proteinuria, leucocyturia, positive aeroculture, urea increasing and/ or of blood creatinine. The analysis and data capture were conducted on SPSS 11.0. The statistic text was the Khi square with a threshold of signification p<0.05. RESULTS: The folders of 30 patients (18 m and 12 w) were collected. The average age was of 3104 years (5 and 64 years). The most hospitalization reasons encountered were the oedema syndrome (26.7%) and the overall haematuria (20%). The majority of the patients were heterozygote 93.33%. The kidney sicknesses encountered were: acute renal deficiency 40%, the macroscopic haematuria 20%, the nephritic syndrome 20%, chronic renal deficiency 13.4%, urinary infection 3.3% and microscopic haematuria 33%. CONCLUSION: The sicklaneny's gene in Mali is associated to a renal morbidity. The increased frequency of drepanocytaria feature bearers must be confirmed by other studies in order to establish a strategic of treatment of this pathology.

Atteintes rénales associées au gène de la drépanocytose dans le service de néphrologie et d'hémodialyse du CHU Point G

But : identifier les manifestations rénales associées au gène de la drépanocytose. Patients et méthodes : il s'agissait d'une étude transversale descriptive allant de juin 1995 à janvier 2004. Ont été inclus les patients drépanocytaires vus en consultation ou hospitalisés présentant une des manifestations rénales: hématurie, protéinurie, leucocyturie, uroculture positive, augmentation de l'urée et/ou de la créatinine sanguines. L'analyse et la saisie des données ont été effectuées sur SPSS 11.0. Le test statistique a été le Khi carré avec un seuil de signification p≤0,05. Résultats : les dossiers de 30 patients (18 H et 12 F) ont été colligés. L'âge moyen était de 31,4 ans (5 et 64 ans). Les motifs d'hospitalisation les plus rencontrés étaient le syndrome œdémateux (26,7%) et l'hématurie totale (20%). La majorité des patients étaient hétérozygote 93,33%. Les atteintes rénales rencontrées étaient : l'IRA 40%, l'hématurie macroscopique 20%, le syndrome néphrotique 20%, l'IRC 13,4%, l'infection urinaire 3,3% et l'hématurie microscopique 3,3%. Conclusion : le gène drépanocytaire au Mali est associé à une morbidité rénale. La fréquence élevée des porteurs du trait drépanocytaire doit être confirmée par d'autres études afin d'élaborer une stratégie de prise en charge de cette pathologie