ABSTRACT
BackgroundThe SARS-CoV-2 pandemic, with all its impacts on our way of life, is affecting our experiences and mental health. Notably, individuals with mental disorders have been reported to have a higher risk of contracting SARS-CoV-2. Personality traits could represent an important determinant of preventative health behavior and, therefore, the risk of contracting the virus. AimsWe examined overlapping genetic underpinnings between major psychiatric disorders, personality traits, and susceptibility to SARS-CoV-2 infection. MethodsLinkage disequilibrium score regression was used to explore the genetic correlations of COVID-19 susceptibility with psychiatric disorders and personality traits based on data from the largest available respective genome-wide association studies (GWAS). In two cohorts (the PsyCourse (n=1346) and the HeiDE (n=3266) study), polygenic risk scores were used to analyze if a genetic association between, psychiatric disorders, personality traits, and COVID-19 susceptibility exists in individual-level data. ResultsWe observed no significant genetic correlations of COVID-19 susceptibility with psychiatric disorders. For personality traits, there was a significant genetic correlation for COVID-19 susceptibility with extraversion (p=1.47x10-5; rg=0.284). Yet, this was not reflected in individual-level data from the PsyCourse and HeiDE studies. ConclusionsWe identified no significant correlation between genetic risk factors for severe psychiatric disorders and genetic risk for COVID-19 susceptibility. Among the personality traits, extraversion showed evidence for a positive genetic association with COVID-19 susceptibility, in one but not in another setting. Overall, these findings highlight a complex contribution of genetic and non-genetic components in the interaction between COVID-19 susceptibility and personality traits or mental disorders.
ABSTRACT
Beyond SARS-CoV-2, six more coronaviruses infect humans (hCoVs), four of which cause only mild symptoms (seasonal/common cold hCoVs) 12. Previous exposures to seasonal hCoVs may elicit immunological memory that could benefit the course of SARS-CoV-2 infections 3. While cross-reactive T cells epitopes of SARS-CoV-2 and seasonal hCoVs have been reported in individuals unexposed to SARS-CoV-2 4-6, potential antibody-based cross-reactivity is incompletely understood. Here, we have probed for high resolution antibody binding against all hCoVs represented as 1,539 peptides with a phage-displayed 7 antigen library. We detected broad serum antibody responses against peptides of seasonal hCoVs in up to 75% of individuals. Recovered COVID-19 patients exhibited distinct antibody repertoires targeting variable SARS-CoV-2 epitopes, and could be accurately classified from unexposed individuals (AUC=0.96). Up to 50% of recovered patients also mounted antibody responses against unique epitopes of seasonal hCoV-OC43, that were not detectable in unexposed individuals. These results indicate substantial interindividual variability and antibody cross-reactivity between hCoVs from the direction of SARS-CoV-2 infections towards seasonal hCoVs. Our accurate high throughput assay allows profiling preexisting antibody responses against seasonal hCoVs cost-effectively and could inform on their protective nature against SARS-CoV-2.
ABSTRACT
Evaluierung der Effektivit(a)t von Bletilla striata bei transerteriellenChemoembo lisation (TACE) im Kleintiermodell. Nach subkapsul(a)rer Implantation (Tag 0) eines soliden Morris Hepatoms (2 mm3) bei ACI-Ratten (n = 30) wurden am 13. Tag die Tumorvolumina (V1) magnettomographisch bestimmt. Im Anschlu erfolgten nach Laparatomie die retrograde Katheterisierung der Arteria gastroduodenalis und die Anwendung folgender Therapieprotokolle: (A) TACE (0,1 mg MitomycinC + 0,1 mL Lipiodol) + Bletilla striata (1,0 mg) (n=10); (B) TACE (Bletilla striata (1,0 mg) + Ligatur (n=10); (C) TACE allein (Kontrollgruppe, n=10). Zur Effektivit(a)tsbeurteilung der unterschiedlichen Therapieprotokolle erfolgte am 28. Tag eine erneute magnettomographische Bestimmung der Tumorvolumina (V2). Das durchschnittliche Tumorvolumen der Gruppen A, Bund C vor und nach interventioneller Therapie betrug 0,0355 cm3 und 0,2248 cm3 , 0,0374 cm3 und 0,0573 cm3 sowie 0,0380 cm3 und 0,3674 cm3. Das errechnete durchschnittliche Verh(a)ltnis (V2/V1) betrug 6,28, 1,53 sowie 9,14. Im Vergleich zur Kontrollgruppe C Beobachtungszeitraum ermittelt werden, wahrend zwischen Gruppe A und Gruppe C keine statistisch signifikanten (P＞0,05) Unterschiede im Tumorwachstum festgestellt werden konnten. Das Wachstum der induzierten Lebertumoren konnte unter Behandlung mittels TACE + Bletilla striata + Ligatur im Tiermodell statistisch signifikant im Vergleich zur Kontrollgruppe gehemmt werden.
ABSTRACT
Evaluierung der Effektivit(a)t von Bletilla striata bei transerteriellenChemoembo lisation (TACE) im Kleintiermodell. Nach subkapsul(a)rer Implantation (Tag 0) eines soliden Morris Hepatoms (2 mm3) bei ACI-Ratten (n = 30) wurden am 13. Tag die Tumorvolumina (V1) magnettomographisch bestimmt. Im Anschlu erfolgten nach Laparatomie die retrograde Katheterisierung der Arteria gastroduodenalis und die Anwendung folgender Therapieprotokolle: (A) TACE (0,1 mg MitomycinC + 0,1 mL Lipiodol) + Bletilla striata (1,0 mg) (n=10); (B) TACE (Bletilla striata (1,0 mg) + Ligatur (n=10); (C) TACE allein (Kontrollgruppe, n=10). Zur Effektivit(a)tsbeurteilung der unterschiedlichen Therapieprotokolle erfolgte am 28. Tag eine erneute magnettomographische Bestimmung der Tumorvolumina (V2). Das durchschnittliche Tumorvolumen der Gruppen A, Bund C vor und nach interventioneller Therapie betrug 0,0355 cm3 und 0,2248 cm3 , 0,0374 cm3 und 0,0573 cm3 sowie 0,0380 cm3 und 0,3674 cm3. Das errechnete durchschnittliche Verh(a)ltnis (V2/V1) betrug 6,28, 1,53 sowie 9,14. Im Vergleich zur Kontrollgruppe C Beobachtungszeitraum ermittelt werden, wahrend zwischen Gruppe A und Gruppe C keine statistisch signifikanten (P＞0,05) Unterschiede im Tumorwachstum festgestellt werden konnten. Das Wachstum der induzierten Lebertumoren konnte unter Behandlung mittels TACE + Bletilla striata + Ligatur im Tiermodell statistisch signifikant im Vergleich zur Kontrollgruppe gehemmt werden.
ABSTRACT
Zusammenfassung: Evaluierung der kombinierten Therapie bestehend aus transarterieller Chemoembolisation (TACE) und lokaler Immunotherapie des hepatozellul(a) ren Karzinoms (HCC) am Kleintiermodell. Bei m(a)nnlichen ACI-Ratten (n=30) erfolgte nach subkapsul(a)rer Implantation eines soliden Morris Hepatoms (2 mm3) in den linken Leberlappen (Tag 0) die magnettomographische Tumorvolumenbestimmung (V1: Tag 13). Nach retrograder Katheterisierung der Arteria gastroduodenalis wurden die Tiere entsprechend den folgenden Therapieschemata behandelt (Tag 14): (A) TACE (0,1 mg Mitomycin C+0,1 ml Lipiodol)+( TNF (7,5μg)+IL-2 (5×103IU) (n=10); (B) TACE+OK-432 (0,05 mg) +IL-2 (5×103 IU) (n=10); (C) TACE allein (Kontrollgruppe, n=10). Zu Beurteilung des Therapieerfolges der unterschiedlichen Behandlungsprotokolle wurde das Tumorvolumen (V2) erneut magnettomographisch ermittelt (Tag 28). Das durchschnittliche Tumorvolumenverh(a)ltnis (V2/V1) betrug 7,30, 6,53 und 9,14 in Gruppe A, B und C. Im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigten die Therapiegruppen A (P<0,05) und B (P<0,01) ein statistisch signifikant geringeres Tumorvolumenverh(a)ltnis (V2/V1). Das Wachstum des induzierten Morris Hepatom wurde unter der kombinierten Therapie von TACE und lokaler Immunotherapie im Tiermodell signifikant, im Vergleich zur Kontrollgruppe, gehemmt.
