ABSTRACT
La enfermedad celíaca (EC) es una alteración sistémica de carácter autoinmune desencadenada por el consumo de gluten y prolaminas en individuos con predisposición genética. Los autoanticuerpos específicos anti-transglutaminasa 2 de tipo IgA, incluyendo antiendomisio y antigliadina, con alta especificidad, son marcadores de elección para su diagnóstico. Aproximadamente el 1 % de los casos de EC se presentan en asociación con inmunodeficiencia selectiva de IgA. Presentamos un caso de EC asociado a inmunodeficiencia selectiva de IgA que muestra posibles dificultades para su diagnóstico (AU)
Celiac disease (CD) is a systemic autoimmune disorder triggered by gluten and prolamine consumption in individuals with genetic predisposition. Specific anti-transglutaminase 2 IgA autoantibodies, including highly specific anti-endomysial and anti-gliadin antibodies, are markers of choice for diagnosis. Approximately 1 % of CD cases are associated with selective IgA immunodeficiency. We report a case of CD associated with selective IgA immunodeficiency that shows possible difficulties for diagnosis (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Celiac Disease/diagnosis , Immunoglobulin A/analysis , IgA Deficiency/complications , IgA Deficiency/diagnosis , IgA Deficiency/therapy , Autoimmune Diseases/complications , Autoimmune Diseases/diagnosis , Diagnosis, Differential , Glutens/adverse effects , Diet, Gluten-Free/methods , Primary Health Care/methods , Primary Health Care/trends , Primary Health Care , Edema , Abdomen/pathology , AbdomenABSTRACT
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