ABSTRACT
El síndrome de hiper-IgE es una rara inmunodeficiencia primaria con alteraciones tanto en el ámbito de la inmunidad humoral como de la celular cuyas características principales son las cifras elevadas de eosinófilos en sangre periférica y principalmente la alta concentración de inmunoglobulina Ig E encontrada en el suero.Presentamos el caso de una mujer de 39 años con historia de abscesos estafilocócicos múltiplesde repetición, infecciones del tracto aéreo superior y dermatitis crónica. Tanto la historia de lapaciente como los hallazgos clínicos y de laboratorio encontrados nos llevaron al diagnóstico deuna inmunodeficiencia primaria
Hyper- IgE syndrome is a rare inmunodeficiency, with impaired humoral and celular inmunity.This syndrome is characterized by hipereosinophilia and elevated IgE levels.We report a 39-year-old woman with a history dominated by recurrent absceses of staphyloccocalethiology, sinopulmonary tract infections and chronic dermatitis. We diagnosed a hyper- IgEsyndrome by clinical observations and laboratory findings
