ABSTRACT
Aportamos el caso de una paciente con síndrome de Ehlers-Danlos asociado a crioglobulinemia y dolor crónico musculoesquelético, con respuestaparcial a opioides. Ambas enfermedades pueden causar dolor crónico y su asociación llevar a confusión en el diagnóstico etiológico del dolor y a másdificultades en las opciones terapéuticas
A patient affected with Ehlers-Danlos syndrome associated with cryoglobulinemia, suffering from chronic musculoskeletal pain, with partial responseto opioids is reported. Both diseases may present with chronic pain and thus their association could lead to confusion in the etiologic diagnosis of painand to more difficulties in treatment options
Subject(s)
Female , Adult , Humans , Ehlers-Danlos Syndrome/complications , Analgesics, Opioid/administration & dosage , Pain/etiology , Pain/drug therapy , Cryoglobulinemia/complications , Cryoglobulinemia/drug therapy , Morphine/administration & dosage , Chronic Disease , Infusion PumpsABSTRACT
Presentamos el caso de un hombre con un tumor axial compuesto por túbulos revestidos por dos capas celulares y con secreción por decapitación, que hemos diagnosticado como adenoma tubular apocrino. En este trabajo describimos el cuadro clínicopatológico del paciente y comentamos la nosología de esta entidad, especialmente sus controvertidas relaciones con el siringocistoadenoma papilífero y el adenoma papilar ecrino (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Adenoma/pathology , Sweat Gland Neoplasms/pathology , Axilla/pathology , Apocrine Glands/pathology , Eccrine Glands/pathology , Syringoma/diagnosisABSTRACT
Los quistes miliares son lesiones quísticas benignas secundarias a un traumatismo. Sin embargo, pueden aparecer quistes miliares primarios en párpados, mejillas, frente y genitales, después del nacimiento, en la adolescencia y en la edad adulta. Hay dos formas especiales de quistes miliares en adolescentes y adultos: la forma eruptiva y la forma en placa. Los quistes miliares en placa son una forma primaria rara que se ve principalmente en mujeres adultas en región retroauricular. Aportamos un caso de quistes miliares en placa, en una niña de 9 años, que consulta por lesiones de tres meses de evolución, sin antecedentes de traumatismo, localizadas en el dorso de la mano, en forma de lesiones agrupadas sobre base eritematosa y elevada (AU)
Subject(s)
Female , Child , Humans , Miliaria/diagnosis , Miliaria/pathology , Epidermal Cyst/complications , Epidermal Cyst/diagnosis , Epidermal Cyst/pathology , Nevus/diagnosis , Facial Dermatoses/diagnosis , Facial Dermatoses/pathology , Lichen Planus/diagnosis , Lichen Planus/pathology , Skin Diseases, Papulosquamous/diagnosis , Acanthosis Nigricans/complications , Acanthosis Nigricans/diagnosis , Mucinosis, Follicular/physiopathologyABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Melanocytes/pathology , Melanocytes , Melanocytes , Tomography, Emission-Computed/methods , Tomography, Emission-Computed/trends , Radiography, Thoracic/methods , Homeopathic Anamnesis , Neoplasm Metastasis/physiopathology , Medical Records/classification , Medical Records/statistics & numerical data , Paraneoplastic Syndromes/physiopathology , Paraneoplastic Syndromes/pathologyABSTRACT
El carcinoma de células de Merkel es una neoplasia de histogénesis discutida que afecta principalmente a personas mayores de 60 años. Suele localizarse en zonas fotoexpuestas. Se ha asociado a otras muchas neoplasias como la leucemia linfática crónica, el carcinoma basocelular o el carcinoma espinocelular. Presentamos a una mujer de 61 años de edad con un linfoma no Hodgkin y un carcinoma de células de Merkel en su brazo derecho y el caso de un hombre de 87 años que presentó a lo largo de 3 años cuatro lesiones de linfoma no Hodgkin tipo B localizadas en brazo, antebrazo, axila y párpado junto con un tumor en su nalga derecha diagnosticado de carcinoma de células de Merkel. Estos casos son, según nuestros datos, la segunda vez que se describe la asociación de carcinoma de células de Merkel y linfoma no Hodgkin. (AU)
Subject(s)
Aged , Female , Male , Middle Aged , Humans , Lymphoma, Non-Hodgkin/complications , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnosis , Lymphoma, Non-Hodgkin/therapy , Arm/pathology , Immunohistochemistry/methods , Microscopy, Electron/methods , Carcinoma, Merkel Cell/complications , Carcinoma, Merkel Cell/diagnosis , Carcinoma, Merkel Cell/surgery , Neurofilament Proteins , Chromogranins , Diagnosis, Differential , Keratins , Carcinoma, Merkel Cell/radiotherapy , Carcinoma, Merkel Cell/drug therapy , Carcinoma, Merkel Cell/pathologyABSTRACT
-La tinea pedis es una dermatofitosis de los pies cuya incidencia ha aumentado fundamentalmente debido a factores ocupacionales y medioambientales diversos. El agente causal más frecuente en los países occidentales es Trichophyton rubrum seguido de T. mentagrophytes var. interdigitale y Epidermophyton floccosum.Se presenta el caso de una niña de 14 años, piragüista federada, con afectación interdigital de los pies consistente en maceración y fisuración, cuyo estudio micológico evidenció Trychophyton violaceum. Este agente es poco frecuente en la tinea pedis. En los países industrializados se presenta, en la mayoría de los casos, como causante de tinea capitis en inmigrantes de áreas donde dicho agente es endémico. Se discuten aspectos diagnósticos y terapéuticos de este proceso (AU)
