ABSTRACT
Focal application of transcranial static magnetic field stimulation (tSMS) over the human motor cortex induces local changes in cortical excitability. Whether tSMS can also induce distant network effects, and how these local and distant effects may vary over time, is currently unknown. In this study, we applied 10 min tSMS over the left motor cortex of healthy subjects using a real/sham parallel design. To measure tSMS effects at the sensori-motor network level, we used resting-state fMRI. Real tSMS, but not sham, reduced functional connectivity within the stimulated sensori-motor network. This effect of tSMS showed time-dependency, returning to sham levels after the first 5 min of fMRI scanning. With 10 min real tSMS over the motor cortex we did not observe effects in other functional networks examined (default mode and visual system networks). In conclusion, 10 min of tSMS over a location within the sensori-motor network reduces functional connectivity within the same functional network.
Subject(s)
Cortical Excitability , Motor Cortex , Humans , Magnetic Fields , Magnetic Resonance Imaging , Motor Cortex/physiology , Rest , Transcranial Magnetic StimulationABSTRACT
Aldynoglia are growth-promoting cells with a morphology similar to radial glia and share properties and markers with astrocytes and Schwann cells. They are distributed in several locations throughout the adult central nervous system, where the cells of the aldynoglia interact and respond to the signals of the immune cells. After spinal cord injury (SCI), the functions of resident aldynoglia, identified as ependymocytes, tanycytes, and ependymal stem cells (EpSCs) of the spinal cord are crucial for the regeneration of spinal neural tissue. These glial cells facilitate axonal regrowth and remyelination of injured axons. Here, we review the influence of M1 or M2 macrophage/microglia subpopulations on the fate of EpSCs during neuroinflammation and immune responses in the acute, subacute, and chronic phases after SCI.
Subject(s)
Inflammation/immunology , Inflammation/pathology , Neuroglia/pathology , Neurons/immunology , Neurons/pathology , Spinal Cord Injuries/immunology , Spinal Cord Injuries/pathology , Animals , Humans , Immunity , Nerve Regeneration , Spinal Cord Injuries/physiopathologyABSTRACT
Carboprost metil es una prostaglandina de actividad biologica de 10 a 20 veces superior a la PGR(2a). Es un potente estimulador de la actividad contractil del miometrio e induce dilatacion cervical. Su uso se ha sugerido desde los anos 70, a pesar de los efectos secundarios que produce. La presencia de un grupo metilo en el carbono 15 bloquea la accion de la enzima 15-hidroxi-prostaglandina dehidrogenasa, por lo cual se incrementa el tiempo de vida media: este hecho provoca que la duracion de la accion farmacologica sea de 2 a 3 veces mayor que el desarrollado por la PGF(2a)
Subject(s)
Carboprost/metabolism , Carboprost/pharmacology , Cervix Uteri/drug effectsABSTRACT
Carboprost metil se ha evaluado clinicamente en la induccion del aborto por via intravaginal en el primer trimestre y en el pretratamiento de la induccion del aborto en el segundo mes de gestacion. Tambien durante el segundo trimestre es eficaz para terminar el embarazo cuando se administra por via intraamniotica. Por via intramuscular su administracion se hace impracticable dada su toxicidad gastrointestinal; sin embargo, muchos autores recomiendan esta via en los casos de aborto diferido, en la muerte fetal intrauterina y en otros tipos de embarazos anormales, y se ha utilizado en el control de la hemorragia postparto por via intravenosa. Por administracion intravesical se ha empleado en el tratamiento de la cistitis hemorragica inducida por ciclofosfamida, donde parece constituir una terapia efectiva segura
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Abortion, Induced , Carboprost/therapeutic use , Cystitis/drug therapy , Postpartum Hemorrhage/drug therapyABSTRACT
Carboprost metil se ha evaluado clínicamente en la inducción del aborto por vía intravaginal en el primer trimestre y en el pretratamiento de la inducción del aborto en el segundo mes de gestación. También durante el segundo trimestre es eficaz para terminar el embarazo cuando se administra por vía intraamniótica. Por vía intramuscular su administración se hace impracticable dada su toxicidad gastrointestinal; sin embargo, muchos autores recomiendan esta vía en los casos de aborto diferido, en la muerte fetal intrauterina y en otros tipos de embarazos anormales, y se ha utilizado en el control de la hemorragia postparto por vía intravenosa. Por administración intravesical se ha empleado en el tratamiento de la cistitis hemorrágica inducida por ciclofosfamida, donde parece constituir una terapia efectiva segura(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Carboprost/therapeutic use , Abortion, Induced , Cystitis/drug therapy , Postpartum Hemorrhage/drug therapyABSTRACT
Carboprost metil es una prostaglandina de actividad biológica de 10 a 20 veces superior a la PGR(2Ó). Es un potente estimulador de la actividad contráctil del miometrio e induce dilatación cervical. Su uso se ha sugerido desde los años 70, a pesar de los efectos secundarios que produce. La presencia de un grupo metilo en el carbono 15 bloquea la acción de la enzima 15-hidroxi-prostaglandina dehidrogenasa, por lo cual se incrementa el tiempo de vida media: este hecho provoca que la duración de la acción farmacológica sea de 2 a 3 veces mayor que el desarrollado por la PGF(2Ó)(AU)ÿ
