ABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Hyperthyroidism/complications , Hyperthyroidism/diagnosis , Antithyroid Agents/therapeutic use , Thyroiditis, Autoimmune/complications , Thyroiditis, Autoimmune/diagnosis , Heart Rate , Heart Rate/physiology , Goiter, Endemic/diagnosis , Methimazole/therapeutic use , Thyroiditis, Autoimmune/pathology , Thyroiditis/etiology , Thyroiditis/pathology , Receptors, Thyrotropin , Tachycardia, Sinus/diagnosis , Propranolol/therapeutic useABSTRACT
El síndrome alcohólico fetal (SAF) se define como un defecto congénito permanente causado por el consumo excesivo de alcohol materno durante el embarazo. Se caracteriza por un crecimiento disminuido, una alteración del sistema nervioso central y un conjunto de alteraciones faciales menores. La incidencia estimada es de 0,33-2,2/1.000 recién nacidos vivos en Estados Unidos. Hasta los años noventa no hubo una serie de criterios unificados y objetivos para llegar al diagnóstico de SAF. Se presenta el caso clínico de un niño de 5 años y 10 meses con este síndrome. El objetivo de este artículo es revisar los criterios diagnósticos del SAF y su actualización
Fetal alcohol syndrome (FAS) is defined as a permanent birth defect syndrome caused by maternal alcohol abuse during pregnancy. It is characterized by growth deficiency, central nervous system (CNS) dysfunction and minor facial anomalies. The incidence in the USA has been estimated to be between 0.33 and 2.2 per 1000 live births. Until the 90s, there were no objective, standardized criteria for the diagnosis of FAS. We report the case of a boy aged 5 years and 10 months who has been diagnosed as having this syndrome. The aim of this article is to review and update the criteria for the diagnosis of FAS
Subject(s)
Male , Child , Humans , Microcephaly/complications , Microcephaly/diagnosis , Intellectual Disability/complications , Intellectual Disability/diagnosis , Fetal Alcohol Spectrum Disorders/complications , Fetal Alcohol Spectrum Disorders/diagnosis , Diagnosis, Differential , Organogenesis , Organogenesis/genetics , Fetal Alcohol Spectrum Disorders/epidemiology , Fetal Alcohol Spectrum Disorders/therapy , Skull/abnormalities , Skull/pathology , Skull , Radiography, Thoracic/methods , Radiography, Abdominal/methodsABSTRACT
Los autores estudian retrospectivamente las características epidemiológicas y clínicas de 13 pacientes parasitados por Hymenolepis nana, e inciden especialmente en la importancia de la higiene en la transmisión de la enfermedad y en el incremento de casos identificados en niños adoptados e inmigrantes. También hacen hincapié en manifestaciones clínicas menos habituales, como la enfermedad neurológica que presentan dos de los pacientes. El tratamiento se realizó en todos los casos con praziquantel, y se tomaron las medidas oportunas para eliminar las fuentes de infección y prevenir la transmisión de la enfermedad, cuyo mecanismo más habitual es persona a persona (AU)
