Subject(s)
Humans , Male , Female , Neuropharmacology/classification , Neuropharmacology/methods , Ischemic Attack, Transient , Ischemic Attack, Transient/classification , Ischemic Attack, Transient/diagnosis , Ischemic Attack, Transient/therapy , Epilepsy , Epilepsy/classification , Epilepsy/diagnosis , Epilepsy/epidemiology , Epilepsy/therapy , Dementia/diagnosis , Dementia/therapy , Parkinson Disease/diagnosis , Parkinson Disease/therapy , Optic Nerve Diseases , Sleep Wake Disorders/diagnosis , Sleep Wake Disorders/therapyABSTRACT
La miositis a cuerpos de inclusión es una entidad actualmente incluida dentro del grupo de las Miopatias inflamatorias idiopáticas, conjuntamente con la poliomiositis y dermatomiositis. Constituye la afección muscular adquirida más frecuente de inicio en pacientes mayores de 50 años y se la considera una entidad sub-diagnosticada en varios países. Es una miopatía crónica, lentamente progresiva, muy invalidante y en general refractaria al tratamiento inmunosupresor. En el presente trabajo se reportan los dos primeros casos diagnosticados en nuestro medio, mediante biopsia muscular, destacandose la importancia del adecuado procesamiento de la biopsia por un equipo especializado a efectos de un diagnóstico preciso. Se revisan brevemente los últimos avances en el estudio de esta enfermedad, con implicancias en la comprensión de su etiopatogenia(AU)