ABSTRACT
Se realizó un trabajo transversal y prospectivo en el Hospital Docente Ginecobstétrico de Pinar del Río "Justo Legón Padilla" desde enero de 1995 a febrero 1996 que interesó a todos los recién nacidos (RN) a término que desarrollaron encefalopatía hipóxica isquémica (EHI). Se estudiaron las variables edad, tiempo de gestación, paridad y peso del recién nacido. Se utilizaron las pruebas de chi cuadrado y el test de probabilidad exacta de Fischer como prueba de confiabilidad estadística (alfa = 0.05) resultando dependientes las variables edad (p< 0.05) y el tiempo de gestación p<0.001) al grupo B, así como la nuliparidad (p<0.05) al comparar el grupo A. De igual forma el peso tuvo también significación estadística (p<0.05) a favor de los recién nacidos (RN) mayor de 2.500 gramos (AU)
Subject(s)
Infant, Newborn , Hypoxia , Asphyxia Neonatorum , Brain IschemiaABSTRACT
La constitución cromosómica más frecuente del síndrome de Turner es 45XO, pero también han sido descritas variantes de éste, como los casos con mosaico Turner con fórmula cromosómica XX/XO, descrita por Ford. En la literatura se plantea que casos con esta variante no suelen lograr embarazo, pues traen aparejada una alta indicencia de esterilidad. El objetivo del presente trabajo es presentar una paciente de 22 años de edad, con historia clínica de baja talla y estigmas de disgenesia gonadal turneriana, que a los 10 años se le diagnosticó un mosaico Turner con cariograma 46XX 45XO; a los 16 años de edad tuvo la menarquía, a los 22 se le diagnosticó un embarazo y tuvo un parto normal. Este es el primer caso que se reporta en nuestro país(AU)
Subject(s)
INFORME DE CASO , Humans , Female , Pregnancy , Adult , Pregnancy Complications , Turner SyndromeABSTRACT
La constitución cromosómica más frecuente del síndrome de Turner es 45XO, pero también han sido descritas variantes de éste, como los casos con mosaico Turner con fórmula cromosómica XX/XO, descrita por Ford. En la literatura se plantea que casos con esta variante no suelen lograr embarazo, pues traen aparejada una alta indicencia de esterilidad. El objetivo del presente trabajo es presentar una paciente de 22 años de edad, con historia clínica de baja talla y estigmas de disgenesia gonadal turneriana, que a los 10 años se le diagnosticó un mosaico Turner con cariograma 46XX 45XO; a los 16 años de edad tuvo la menarquía, a los 22 se le diagnosticó un embarazo y tuvo un parto normal. Este es el primer caso que se reporta en nuestro país
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adult , Pregnancy Complications , Turner SyndromeABSTRACT
Se presentaron el estudio clínico, mediante exámenes complementarios y evolutivo de 23 pacientes del sexo femenino portadoras de pubertad precoz (14 idiopáticas y 9 secundarias), atendidas en el departamento de endocrinología infantil del Instituto de Endocrinología y Enfermedades Metabólicas en el período comprendido entre 1966 y 1975. De nuestras pacientes, 16 tenían talla superior a la que correspondía a su edad cronológica y 19 tenían aceleración de la maduración ósea. Se analizan éstos y otros hallazgos clínicos, de laboratorio y evolutivos entre nuestras pacientes y se comparan con lo informado en otras series. Se revisan las posibles causas del síndrome y se confirma la idiopática como la más frecuente en la hembra. Se presentan nuestros resultados con el tratamiento hormonal(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Child , Puberty, Precocious/diagnosis , Puberty, Precocious/drug therapy , Puberty, Precocious/etiology , Body Height , Hormones/therapeutic useABSTRACT
Se presenta una paciente de 22 meses de edad, atendida por un Cystosarcoma Phyllodes (fibroadenoma celular intracanalicular) y estudiada en el departamento de endocrinología infantil del instituto de Endocrinología y Enfermedades Metabólicas. Se valoran clínicamente algunos aspectos histológicos y el diagnóstico diferencial, y se enfatiza en la importancia de realizarlo a esta edad, con la telarquía precoz o la abministración de estrógenos. Por último se señala la escasa frecuencia de esta afección en edad prepuberal, ya que no se encuentra ningún paciente más joven que el nuestro señalado en la literatura médica. Se recomienda valorar este diagnóstico, en el estudio de tumores mamarios en la edad infantil precoz(AU)
Subject(s)
INFORME DE CASO , Humans , Female , Infant , Phyllodes Tumor/diagnosis , Breast Neoplasms/diagnosis , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Se presentan los resultados obtenidos del estudio de 104 niños que presentaban infección urinaria, o tenían antecedentes de haberla presentado. Se le tomaron dos muestras de orina para cultivo; una, por punción vesical suprapúbica y otra, por micción espontanea del chorro medio. A estas muestras se le realizaron los distintos métodos de cultivo para la determinación de los gérmenes existentes. No se observaron complicaciones de consideración, por lo que aconsejamos-por ser de gran utilidad-el método de obtención de orina por punción vesical y el de obtención de orina del chorro medio con la observación de los cuidados de antisepsia establecidos(AU)
