Relation of interatrial block to new-onset atrial fibrillation in patients with Chagas cardiomyopathy and implantable cardioverter-defibrillators.

Chagas cardiomyopathy is an endemic disease in Latin America. A significant proportion of patients develop atrial fibrillation (AF), which may result in stroke and increased morbidity or mortality. Interatrial block (IAB) has been associated with the development of AF in different clinical scenarios. The aim of our study was to determine whether IAB can predict new-onset AF in patients with Chagas cardiomyopathy and implantable cardioverter-defibrillators (ICDs). We conducted a retrospective study of patients with Chagas cardiomyopathy and ICDs from 14 centers in Latin America. Demographics, clinical, and device follow-up were collected. Surface electrocardiograms were scanned at 300 dpi and maximized ×8. Semiautomatic calipers were used to determine P-wave onset and offset. Partial IAB was defined as a P wave of >120 ms and advanced IAB as a P wave of >120 ms with biphasic morphology (±) in inferior leads. AF events and ICD therapies were reviewed during follow-up by 2 independent investigators. A total of 80 patients were analyzed. Mean age was 54.6 ± 10.4 years, and 52 (65%) were male. Mean left ventricular ejection fraction was 40 ± 12%. IAB was detected in 15 patients (18.8%), with 8 (10.0%) partial and 7 (8.8%) advanced. During a follow-up of 33 ± 20 months, 11 patients (13.8%) presented with new AF. IAB (partial + advanced) was strongly associated with new AF (p <0.0001) and inappropriate therapy by the ICD (p = 0.014). In conclusion, IAB (partial + advanced) predicted new-onset AF in patients with Chagas cardiomyopathy and ICDs.

Fragmented surface ECG was a poor predictor of appropriate therapies in patients with Chagas' cardiomyopathy and ICD implantation (Fragmented ECG in CHAgas' Cardiomyopathy Study).

BACKGROUND: Main causes of death in chronic Chagas' cardiomyopathy (CChC) are progressive congestive heart failure and sudden cardiac death. Implantable cardioverter defibrillators (ICD) have been proved an effective therapy to prevent sudden death in patients with CChC. Identification of predictors of sudden death remains a challenge. OBJECTIVE: To determine whether surface fragmented ECG (fQRS) helps identifying patients with CChC and ICDs at higher risk of presenting appropriate ICD therapies. METHODS: Multicenter retrospective study. All patients with CChC and ICDs were analyzed. Clinical demographics, surface ECG, and ICD therapies were collected. RESULTS: A total of 98 patients were analyzed. Another four cases were excluded due to pacing dependency. Mean age was 55.5 ± 10.4 years, male gender 65%, heart failure New York Heart Association class I 47% and II 38%. Mean left ventricular ejection fraction (LVEF) 39.6 ± 11.8%. The indication for ICD was secondary prevention in 70% of patients. fQRS was found in 56 patients (59.6%). Location of fragmentation was inferior (57.1%), lateral (35.7%), and anterior (44.6%). Rsr pattern was the more prevalent (57.1%). Predictors of appropriate therapy in the multivariate model were: increased age (P = 0.01), secondary prevention indication (P = 0.01), ventricular pacing >50% of the time (P = 0.004), and LVEF <30% (P = 0.01). The presence of fQRS did not identify patients at higher risk of presenting appropriate therapies delivered by the ICD (P = 0.87); regardless of QRS interval duration. CONCLUSIONS: fQRS is highly prevalent among patients with CChC. It has been found a poor predictor of appropriate therapies delivered by the ICD in this population.

Comparison of effectiveness of implantable cardioverter defibrillator in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy versus those with proved coronary heart disease.

This study analyzes the effectiveness of the implantable cardioverter defibrillator in a group of 40 consecutive patients with idiopathic dilated cardiomyopathy and sustained ventricular arrhythmia; these patients were compared with a control group of 80 consecutive patients with proved coronary artery disease. There were no differences in the type and probability of recurrences at follow-up. Most recurrences were due to sustained monomorphic ventricular tachycardia, and the efficacy of the defibrillator in treating the arrhythmia was the same in both groups.

Vías accesorias auriculoventriculares múltiples en un paciente joven con fibrilación auricular sincopal y presencia de fibras fasciculoventriculares / Multiple atrioventricular accesory pathways in a young patient with syncope, atrial fibrillation and fasciculoventricular fiber

Las vías accesorias múltiples en pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White son de presentación poco frecuente y en general presentan un riesgo aumentado de fibrilación ventricular. Describimos un caso excepcional en un paciente portador de 4 vías accesorias auriculoventriculares asociadas a fibras fasciculoventriculares en quien realizamos ablación por radiofrecuencia

Vías accesorias auriculoventriculares múltiples en un paciente joven con fibrilación auricular sincopal y presencia de fibras fasciculoventriculares / Multiple atrioventricular accesory pathways in a young patient with syncope, atrial fibrillation and fasciculoventricular fiber

Las vías accesorias múltiples en pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White son de presentación poco frecuente y en general presentan un riesgo aumentado de fibrilación ventricular. Describimos un caso excepcional en un paciente portador de 4 vías accesorias auriculoventriculares asociadas a fibras fasciculoventriculares en quien realizamos ablación por radiofrecuencia (AU)

Pacientes con síncope de etiología desconocida y arritmias ventriculares inducibles tratados con desfibrilador implantable / Patients with syncope of unknown origin and inducible ventricular arrhythmias treated with an implantable defibrillator

La evolución y tratamiento de pacientes con síncope y anomalías cardíacas sin una clara etiología no ha sido bien definido. Muchos pacientes tienen en su evaluación un estudio electrofisiológico. En estas evaluaciones generalmente se encuentran anormalidades del nódulo sinusal, prolongación de los tiempos de conducción o arritmias inducibles, asumiéndose que ésa es la causa del síncope, y según esto se tratan los pacientes. Sin embargo no está bien definido que las taquiarritmias sean la verdadera causa del síncope y que su tratamiento puede prevenir la recurrencia del síncope y la muerte arrítmica. De 320 pacientes consecutivos con síncope de origen no determinado 163 tenían anomalías cardíacas. En 26 de los 163 (16 por ciento) la estimulación eléctrica programada desencadenó arritmias ventriculares sostenidas. En 21 de los 26 pacientes se implantó un desfibrilador automático, formando éstos el grupo de estudio. Todos aquellos con más de un año de seguimiento desde su implante recibieron terapias apropiadas por el dispositivo. Estos datos avalan la práctica del uso del desfibrilador implantable en pacientes con anomalías cardíacas que presentan síncope de origen no conocido y arritmias ventriculares inducibles en el estudio electrofisiológico (AU)

Pacientes con síncope de etiología desconocida y arritmias ventriculares inducibles tratados con desfibrilador implantable / Patients with syncope of unknown origin and inducible ventricular arrhythmias treated with an implantable defibrillator

La evolución y tratamiento de pacientes con síncope y anomalías cardíacas sin una clara etiología no ha sido bien definido. Muchos pacientes tienen en su evaluación un estudio electrofisiológico. En estas evaluaciones generalmente se encuentran anormalidades del nódulo sinusal, prolongación de los tiempos de conducción o arritmias inducibles, asumiéndose que ésa es la causa del síncope, y según esto se tratan los pacientes. Sin embargo no está bien definido que las taquiarritmias sean la verdadera causa del síncope y que su tratamiento puede prevenir la recurrencia del síncope y la muerte arrítmica. De 320 pacientes consecutivos con síncope de origen no determinado 163 tenían anomalías cardíacas. En 26 de los 163 (16 por ciento) la estimulación eléctrica programada desencadenó arritmias ventriculares sostenidas. En 21 de los 26 pacientes se implantó un desfibrilador automático, formando éstos el grupo de estudio. Todos aquellos con más de un año de seguimiento desde su implante recibieron terapias apropiadas por el dispositivo. Estos datos avalan la práctica del uso del desfibrilador implantable en pacientes con anomalías cardíacas que presentan síncope de origen no conocido y arritmias ventriculares inducibles en el estudio electrofisiológico

Tilt test para la evaluacion del sincope de origen desconocido / Tilt test for the evaluation of syncope of unknown origin

El objetivo del presente estudio fue valorar la utilidad del tilt test en pacientes con síncope de origen desconocido. Entre enero de 1994 y setiembre de 1995 se realizó tilt test a 93 pacientes, edad promedio 59 años, 46 por ciento de sexo masculino, con diagnóstico de síncope de origen desconocido y a 30 sujeitos control, edad promedio 53 años, 50 por ciento de sexo masculino. El estudio consistió en una primera etapa de reposo en decúbito dorsal de 15 minutos para obtener parámetros basalaes y una segunda etapa de inclinación a 80 grados durante 30 minutos. La tensión arterial (TA) y la frecuencia cardíaca fueron monitoreadas cada minuto durante el procedimento. El test se consideró positivo cuando el paciente presentaba caída de la TA sistólica > 30 mmHg. (vasodepresor), bradiasistolia (cardioinhibidor), o respuesta mixta, acompañada de síntomas. El tilt test fue positivo en 31 de 93 pacientes. (33 por ciento). Diecisiete pacientes (55 por ciento) presentaron respuesta vasodepresora, 3 pacientes (9 por ciento) cardioinhibitoria y 11 pacientes (36 por ciento) respuesta mixta. Los síntomas fueron presíncope en el 62 por ciento, síncope en el 19 por ciento y en los restantes pacientes. (19 por ciento), mareos, disnea o pérdida del equilibrio. Todos los pacientes se recuperaron en forma espontánea al retornar a la posición supina. Ningún sujeto del grupo control desarrolló respuesta anormal o síntomas durante el estudio (sensibilidad: 33 por ciento y Especificidad: 100 por ciento). Se concluye due el tilt test es un método diagnóstico seguro y efectivo para identificar el sustrato neurocardiogénico en pacientes con diagnóstico de síncope de origen desconocido.

Tilt test para la evaluacion del sincope de origen desconocido / Tilt test for the evaluation of syncope of unknown origin

El objetivo del presente estudio fue valorar la utilidad del tilt test en pacientes con síncope de origen desconocido. Entre enero de 1994 y setiembre de 1995 se realizó tilt test a 93 pacientes, edad promedio 59 años, 46 por ciento de sexo masculino, con diagnóstico de síncope de origen desconocido y a 30 sujeitos control, edad promedio 53 años, 50 por ciento de sexo masculino. El estudio consistió en una primera etapa de reposo en decúbito dorsal de 15 minutos para obtener parámetros basalaes y una segunda etapa de inclinación a 80 grados durante 30 minutos. La tensión arterial (TA) y la frecuencia cardíaca fueron monitoreadas cada minuto durante el procedimento. El test se consideró positivo cuando el paciente presentaba caída de la TA sistólica > 30 mmHg. (vasodepresor), bradiasistolia (cardioinhibidor), o respuesta mixta, acompañada de síntomas. El tilt test fue positivo en 31 de 93 pacientes. (33 por ciento). Diecisiete pacientes (55 por ciento) presentaron respuesta vasodepresora, 3 pacientes (9 por ciento) cardioinhibitoria y 11 pacientes (36 por ciento) respuesta mixta. Los síntomas fueron presíncope en el 62 por ciento, síncope en el 19 por ciento y en los restantes pacientes. (19 por ciento), mareos, disnea o pérdida del equilibrio. Todos los pacientes se recuperaron en forma espontánea al retornar a la posición supina. Ningún sujeto del grupo control desarrolló respuesta anormal o síntomas durante el estudio (sensibilidad: 33 por ciento y Especificidad: 100 por ciento). Se concluye due el tilt test es un método diagnóstico seguro y efectivo para identificar el sustrato neurocardiogénico en pacientes con diagnóstico de síncope de origen desconocido. (AU)