ABSTRACT
Se presentan dos pacientes portadores de hipernefroma en el Hospital Basuheeb, Yemen, de 32 y 75 años, en los cuales no se recogen factores de riesgos asociados a su patología de base. Los síntomas que se presentan en uno de ellos es el dolor lumbar derecho y hematuria y, en el otro, dolor lumbar bilateral, siendo el riñón afectado en ambos el derecho. El ultrasonido renal y el urograma descendente orientan al diagnóstico, fue corroborado en ambos casos por tomografía axial computarizada. Se les realiza nefrectomía total derecha, obteniendo como diagnóstico histológico carcinoma renal de células claras y, según la clasificación de TNM, ambos se encontraron en estadio II(AU)
A case is presented, female sex patient , 32 years old, 38.6 weeks of gestation and hypertensive disorders, who is admitted and she was under caesarean at the General Teaching Hospital Dr Agostinho Neto. Keeping in mind the post operatory evolution with high fever , cough, dyspnea, right upper quadrant pain and systemic inflammatory response syndrome . Studies were done at emergency ; finally amebic liver abscess was diagnosed . A surgery was applied with drainage of the anterior extra peritoneal abscess . The patient had well recuperation with her daughter at 28 days completely asymptomatic
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Aged , Carcinoma, Renal Cell/diagnosis , Carcinoma, Renal Cell , Kidney NeoplasmsABSTRACT
Los rabdomiosarcomas paratesticulares son tumores agresivos, raros, aparentemente de buen pronóstico cuando se presentan en niños y malo en adultos. se presenta el caso de un niño de 15 años, que cursó con dolor durante la marcha en el miembro pélvico izquierdo con irradiación al testículo, aumento de volumen en la región escrotal y testicular izquierdas, y sin adenomegalias inguinales, de cuatro meses de evolución. La tomografía axial computada y el ultrasonido evidenciaron tumor testicular. Se realizó orquiectomía. El diagnóstico histológico fue de rabdomiosarcoma embrionario con áreas alveolares. Se discute la presentación en adultos (AU)
Subject(s)
Humans , Rhabdomyosarcoma , Testicular NeoplasmsABSTRACT
Se informa el primer caso de nefroma mesoblástico reportado en la literatura médica guantanamera. Se trata de un lactante de seis meses remitido a la consulta urológica especializada por orinas hematúricas. En la evaluación clínica e Imageneológica se establece el diagnóstico de tumoración renal sólida, siendo intervenido quirúrgicamente a las 72 horas con excelentes resultados, patología confirmó el diagnóstico preoperatorio de nefroma mesoblástico congénito. El nefroma mesoblástico es una tumoración renal congénita benigna sumamente rara, existen menos de 200 casos en el mundo (AU)
