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1.
Public Health Action ; 7(Suppl 1): S27-S33, 2017 Jun 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-28744436

ABSTRACT

Setting: All health facility and community malnutrition screening programmes in Tonkolili, a rural Ebola-affected district in Sierra Leone. Objectives: Before the Ebola disease outbreak, Sierra Leone had set a goal to reduce the prevalence of severe acute malnutrition (SAM) in children aged <5 years to <0.2%. We compared the number of children screened, diagnosed and treated for malnutrition before, during and after the outbreak (2013-2016). Design: This was a retrospective cross-sectional study. Results: Health facility screening declined from 16 805 children per month pre-outbreak to 13 510 during the outbreak (P = 0.02), and returned to pre-outbreak levels after the outbreak. Community-based screening remained stable during the outbreak, and increased by 30% post-outbreak (P < 0.001). The proportion diagnosed with moderate acute malnutrition using mid-upper arm circumference increased from respectively 3.6% and 5.1% pre-outbreak in the community and health facilities to 8.2% and 7.9% post-outbreak (P < 0.001, P = 0.003). The proportion of children diagnosed with SAM using a weight-for-age ratio at health facilities increased from 1.5% pre-outbreak to 3.5% post-outbreak (P = 0.003). On average, for every four children diagnosed with SAM per month, one child completed SAM treatment. Conclusion: After a decline in screening during the Ebola outbreak, diagnoses of acute malnutrition increased post-outbreak. Nutrition programmes need to be strengthened to pre-empt such effects in the event of future Ebola outbreaks.


Contexte : Tous les programmes de dépistage de la malnutrition par les structures de santé et dans les communautés à Tonkolili, un district rural affecté par Ebola en Sierra Leone.Objectifs : Avant la flambée épidémique d'Ebola, la Sierra Leone avait fixé l'objectif de réduire la prévalence de la malnutrition aigüe grave (MAG) chez les enfants âgés de <5 ans à < 0,2%. Nous avons comparé le nombre d'enfants dépistés, diagnostiqués et traités pour malnutrition avant, pendant et après la flambée épidémique (2013­2016).Schéma : Une étude rétrospective transversale.Résultats : Le dépistage dans les structures de santé a décliné de 16 805 enfants par mois avant Ebola à 13 510 pendant Ebola (P = 0,02), et il est revenu à son niveau d'avant la flambée dans la période post-Ebola. Le dépistage en communauté est resté stable pendant Ebola et a augmenté de 30% post-Ebola (P < 0,001). La proportion d'enfants ayant eu un diagnostic de malnutrition modérée aigüe en fonction du périmètre brachial a augmenté respectivement de 3,6% et de 5,1% avant Ebola en communauté et dans les structures de santé, de 8,2% et de 7,9% après Ebola (P < 0,001 ; P = 0,003). La proportion d'enfants ayant eu un diagnostic de MAG en fonction du poids pour l'âge dans les structures de santé est passée de 1,5% avant Ebola à 3,5% après Ebola (P = 0,003). En moyenne, un enfant a achevé son traitement de MAM sur quatre enfants ayant eu un diagnostic de MAG par mois.Conclusion : Après un déclin dans le dépistage pendant la flambée épidémique d'Ebola, les diagnostics de malnutrition aigüe ont augmenté après Ebola. Un renforcement des programmes de nutrition est nécessaire pour éviter un tel effet lors de futures flambées épidémiques.


Marco de referencia: Todos los programas institucionales y comunitarios de detección de la desnutrición en Tonkolili, un distrito rural de Sierra Leona afectado por el virus del Ébola.Objetivos: Antes del brote epidémico por el virus del Ébola, Sierra Leona se había fijado el objetivo de disminuir a <0,2% la prevalencia de desnutrición aguda grave (SAM) en los niños <5 años de edad. En el presente estudio se comparó el número de niños que participaron en la detección sistemática de la desnutrición, el número de niños diagnosticados y el de niños tratados por desnutrición antes del brote, durante el mismo y después de él (del 2013 al 2016).Método: Fue este un estudio transversal retrospectivo.Resultados: El tamizaje en los establecimientos sanitarios disminuyó de 16 805 niños por mes antes del brote a 13 510 niños por mes durante el mismo (P = 0,02) y la cifra inicial se recuperó después del brote. El tamizaje en la comunidad permaneció estable durante el brote y aumentó un 30% después del mismo (P < 0,001). Al utilizar como medida el perímetro braquial, la proporción de diagnósticos de desnutrición aguda moderada aumentó de 3,6% en la comunidad y 5,1% en los establecimientos antes del brote respectivamente a 8,2% y 7,9% después del mismo (P < 0,001, P = 0,003). Al aplicar los valores del peso para la edad en los establecimientos de salud, la proporción de niños con diagnóstico de SAM pasó del 1,5% antes del brote a 3,5% después del mismo (P = 0,003). En promedio, uno de cada cuatro niños en quienes se diagnosticó SAM cada mes completó su tratamiento.Conclusión: Después de una diminución de la detección sistemática de la desnutrición aguda grave durante el brote epidémico de enfermedad del Ébola, el diagnóstico de desnutrición aguda aumentó después del brote. Es necesario fortalecer los programas de nutrición con el fin de evitar con anticipación estas repercusiones durante los brotes epidémicos en el futuro.

2.
Public Health Action ; 7(Suppl 1): S40-S46, 2017 Jun 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-28744438

ABSTRACT

Setting: All 100 health facilities providing maternal services in Moyamba, Sierra Leone, a rural district that experienced a smaller Ebola outbreak than other areas. Objective: To compare trends in antenatal care (the first and fourth visit [ANC1 and ANC4]), delivery, and postnatal care (PNC1) service utilisation before, during and after the Ebola outbreak (2014-2016). Design: Cross-sectional study using secondary programme data. Results: A total of 211 Ebola cases occurred in Moyamba District. The mean number of monthly ANC visits remained stable over time, except for the subset of care provided via outreach visits where, compared with before the outbreak (n = 390), ANC1 visits declined during (n = 331, P = 0.002) and after the outbreak (n = 342, P = 0.03). Most (>97%) deliveries occurred in health facilities, assisted by maternal and child health aides (>80%). During the outbreak, the mean number of community-based deliveries per month declined from 31 to 21 (P = 0.03), and the mean number of deliveries performed by midwives increased from 49 to 78 (P < 0.001) compared with before the outbreak. Before, during and after Ebola, there was no significant change in the mean number of live births (respectively n = 1134, n = 1110, n = 1162), maternal PNC1 (respectively n = 1110, n = 1105, n = 1165) or neonatal PNC1 (respectively n = 1028, n = 1050, n = 1085). Conclusion: In a rural district less affected by Ebola transmission than other areas, utilisation of maternal primary care remained robust, despite the outbreak.


Contexte : Les 100 structures de santé offrant des services de santé maternelle à Moyamba, Sierra Leone, un district rural qui a connu une petite flambée épidémique d'Ebola.Objectif : Comparer les tendances en matière d'utilisation des services de consultation prénatale (ANC1 et ANC4, c'est-à-dire la première consultation and la quatrième consultation ANC), d'accouchement et de soins postnataux (PNC1) avant, pendant et après la flambée épidémique d'Ebola (2014­2016).Schéma : Etude transversale recourant aux données secondaires du programme.Résultats : Il y a eu 211 cas d'Ebola dans le district. Le nombre moyen mensuel des ANC est resté stable dans le temps, à l'exception du sous-ensemble de soins offert à travers des stratégies avancées où, comparé à la période précédant la flambée épidémique (n = 390), les ANC1 ont décliné pendant (n = 331 ; P = 0,002) et après Ebola (n = 342 ; P = 0,03). La majorité des activités (<97%) a eu lieu dans des structures de santé, assistées par des auxiliaires de santé maternelle et infantile (<80%). Pendant la flambée épidémique, le nombre moyen d'accouchements ayant eu lieu en communauté par mois a décliné de 31 à 21 (P = 0,03), et le nombre moyen d'accouchements réalisés par des sages-femmes est passé de 49 à 78 (P < 0,001) par comparaison à la période antérieure. Il n'y a pas eu de changement significatif avant, pendant et après Ebola, dans le nombre moyen de naissances vivantes (n = 1134, n = 1110, n = 1162), de ANC1 maternelles (n = 1110, n = 1105, n = 1165) ou de consultation néonatales (n = 1028, n = 1050, n = 1085).Conclusion : Dans un district rural moins affecté par la transmission d'Ebola, l'utilisation des soins de santé primaires maternels a résisté à la flambée épidémique.


Marco de referencia: Los 100 establecimientos de atención de salud que cuentan con servicios de maternidad en Moyamba, un distrito rural de Sierra Leona donde el brote epidémico por enfermedad del Ébola fue menos intenso.Objetivo: Comparar las tendencias de la utilización de los servicios de atención prenatal (ANC1 et ANC4, es decir, la primera y la cuarta atención ANC), parto y atención posnatal (primera cita postnatal) antes del brote de enfermedad del Ébola, durante el mismo y después de él (del 2014 al 2016).Método: Fue este un estudio transversal con datos secundarios de los programas.Resultados: Se presentaron 211 casos de enfermedad por el virus del Ébola en el distrito. El promedio de consultas mensuales de atención prenatal permaneció estable con el transcurso del tiempo, con la excepción del subconjunto de cuidados prestados por conducto de citas extrainstitucionales, donde en comparación con el periodo anterior al brote (n = 390), las citas por ANC1 disminuyeron durante el brote (n = 331; P = 0,002) y después del mismo (n = 342; P = 0,03). La mayoría de los partos (>97%) tuvo lugar en los establecimientos sanitarios, atendido por auxiliares de salud maternoinfantil (>80%). Durante el brote epidémico, el promedio mensual de partos atendidos en la comunidad disminuyó de 31 a 21 (P = 0,03) y el promedio de partos atendidos por parteras aumentó de 49 a 78 (P < 0,001) en comparación con el período anterior al brote. No se observó ningún cambio significativo antes del brote, durante el mismo o después de él, con respecto al promedio de nacidos vivos (n = 1134, n = 1110 y n = 1162), ANC1 (n = 1110, n = 1105 y n = 1165) ni de primeras consultas posnatales del recién nacido (n = 1028, n = 1050 y n = 1085).Conclusión: En un distrito rural menos afectado por la transmisión de la enfermedad del Ébola, la utilización de los servicios primarios de atención materna resistió al brote epidémico.

3.
Public Health Action ; 7(Suppl 1): S55-S61, 2017 Jun 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-28744440

ABSTRACT

Setting: All community health workers (CHWs) in rural Kenema District, Sierra Leone. Objective: CHW programmes provide basic health services to fill gaps in human health resources. We compared trends in the reporting and management of childhood malaria, diarrhoea and pneumonia by CHWs before, during and after the Ebola outbreak (2014-2016). Design: Retrospective cross-sectional study using programme data. Results: CHW reporting increased from 59% pre-outbreak to 95% during the outbreak (P < 0.001), and was sustained at 98% post-outbreak. CHWs stopped using rapid diagnostic tests for malaria mid-outbreak, and their use had not resumed post-outbreak. The average monthly number of presumptive treatments for malaria increased from 2931 pre-outbreak to 5013 during and 5331 post-outbreak (P < 0.001). The average number of monthly treatments for diarrhoea and pneumonia decreased from respectively 1063 and 511 pre-outbreak to 547 and 352 during the outbreak (P = 0.01 and P = 0.04). Post-outbreak pneumonia treatments increased (mean 1126 compared to pre-outbreak, P = 0.003), and treatments for diarrhoea returned to pre-outbreak levels (P = 0.2). Conclusion: The CHW programme demonstrated vulnerability, but also resilience, during and in the early period after the Ebola outbreak. Investment in CHWs is required to strengthen the health care system, as they can cover pre-existing gaps in facility-based health care and those created by outbreaks.


Contexte : Tous les travailleurs de santé communautaires (CHW) du district rural de Kenema, Sierra Leone.Objectif : Les programmes de CHW offrent des services de santé de base pour combler les lacunes en matière de ressources humaines en santé. Nous avons comparé les tendances du signalement et de prise en charge du paludisme, de la diarrhée et de la pneumonie de l'enfant par les CHW avant, pendant et après l'épidémie d'Ebola (2014­2016).Schéma : Étude rétrospective transversale sur les données du programme.Résultats : Les rapports des CHW ont augmenté de 59% avant l'épidémie à 95% pendant la flambée (P < 0,001), et se sont maintenus à 98% après la flambée. Les CHW ont arrêté d'utiliser les tests de diagnostic rapide pour le paludisme au milieu de l'épidémie et leur utilisation n'a pas repris après la flambée. Le nombre moyen mensuel de traitements présomptifs du paludisme a augmenté de 2931 avant la flambée à 5013 pendant et 5331 après la flambée (P < 0,001). Le nombre moyen mensuel de traitements pour diarrhée et pneumonie a diminué de 1063 et 511 avant la flambée à 547 et 352, respectivement, pendant la flambée (P = 0,01 et P = 0,04). Après la flambée, les traitements de pneumonie ont augmenté (moyenne 1126 comparée à avant la flambée, P = 0,003), tout comme les traitements pour diarrhée, qui sont remontés aux niveaux précédant la flambée (P = 0,2).Conclusion : Le programme des CHW a démontré sa vulnérabilité, mais également sa résilience, pendant la flambée et dans la brève période qui a suivi l'épidémie d'Ebola. Le renforcement du système de santé devrait investir dans les CHW car ils peuvent combler les lacunes pré-existantes des soins de santé basés dans les structures et celles créées par les épidémies.


Marco de referencia: Todos los agentes de salud comunitarios (CHW) en la zona rural del distrito de Kenema, en Sierra Leona.Objetivo: Los programas de CHWs prestan servicios básicos que compensan las deficiencias de recursos humanos del sistema de salud. En el estudio se comparó la evolución de las notificaciones y el tratamiento del paludismo, la diarrea y la neumonía en los niños por parte de los CHW, antes del brote epidémico de fiebre hemorrágica del Ébola; durante y después del mismo (2014­2016).Método: Fue este un estudio transversal retrospectivo a partir de los datos del programa.Resultado: La notificación por parte de los CHW aumentó de 59% antes del brote a 95% durante el mismo (P < 0,001) y permaneció estable en 98% después de la epidemia. Los CHW interrumpieron la utilización de las pruebas diagnósticas rápidas del paludismo en la mitad del período epidémico y no reanudaron su aplicación al finalizar el brote. El número promedio de tratamientos de presunción por paludismo aumentó de 2931 antes del brote a 5013 durante el mismo y 5331 después de la epidemia (P < 0,001). El promedio de tratamientos mensuales por diarrea y neumonía disminuyó respectivamente de 1063 y 511 antes del brote a 547 y 352 durante el mismo (P = 0,01 y P = 0,04). Después de la epidemia del Ébola los tratamientos por neumonía aumentaron (promedio 1126; P = 0,003) con respecto al período anterior al brote y los tratamientos por diarrea recuperaron las cifras anteriores a la epidemia (P = 0,2).Conclusión: Se puso de manifiesto la vulnerabilidad del programa de CHW a la epidemia del Ébola, pero se demostró también su capacidad de recuperación durante el brote y el período inicial después de la epidemia. El fortalecimiento de los sistemas de salud debe comportar una inversión en los CHW, que pueden cubrir las lagunas prexistentes de la atención institucional de la salud y las deficiencias que aparecen como resultado de las epidemias.

4.
Public Health Action ; 7(2): 161-167, 2017 Jun 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-28695091

ABSTRACT

Setting: All health centres in Macenta District, rural Guinea. Objective: To compare stock-outs of vaccines, vaccine stock cards and the administration of various childhood vaccines across the pre-Ebola, Ebola and post-Ebola virus disease periods. Design: This was an ecological study. Results: Similar levels of stock-outs were observed for all vaccines (bacille Calmette-Guérin [BCG], pentavalent, polio, measles, yellow fever) in the pre-Ebola and Ebola periods (respectively 2760 and 2706 facility days of stock-outs), with some variation by vaccine. Post-Ebola, there was a 65-fold reduction in stock-outs compared to pre-Ebola. Overall, 24 facility-months of vaccine stock card stock-outs were observed during the pre-Ebola period, which increased to 65 facility-months of stock-outs during the Ebola outbreak period; no such stock-out occurred in the post-Ebola period. Apart from yellow fever and measles, vaccine administration declined universally during the peak outbreak period (August-November 2014). Complete cessation of vaccine administration for BCG and a prominent low for polio (86% decrease) were observed in April 2014, corresponding to vaccine stock-outs. Post-Ebola, overall vaccine administration did not recover to pre-Ebola levels, with the highest gaps seen in polio and pentavalent vaccines, which had shortages of respectively 40% and 38%. Conclusion: These findings highlight the need to sustain vaccination activities in Guinea so that they remain resilient and responsive, irrespective of disease outbreaks.


Contexte: Tous les centres de santé de la Préfecture de Macenta, en Guinée rural.Objectif: Comparer la rupture en vaccins, en cartes de stock de vaccins et l'administration des différents vaccins d'enfance pendant les périodes pré-Ebola, Ebola et post-Ebola.Schéma: Une étude écologique.Résultats: Des niveaux similaires de rupture étaient observés pour tous les vaccins (bacille Calmette-Guérin [BCG], pentavalent, polio, rougeole, fièvre jaune) dans les périodes pré-Ebola et Ebola (respectivement 2760 et 2706 jours-structure de rupture), avec quelques variations par vaccin. Post-Ebola, il y avait 65 fois plus de réduction en rupture, comparé à la période pré-Ebola. Un total de 24 mois-structure de rupture en cartes de stock de vaccins était observé pendant la période pré-Ebola, qui a augmenté à 65 mois-structure de rupture pendant la période Ebola ; une telle rupture ne s'est pas produite dans la période post-Ebola. Excepté la fièvre jaune et la rougeole, l'administration de vaccin a diminué universellement pendant la période de pointe de l'épidémie (août­novembre 2014). L'arrêt complet de l'administration de vaccin pour le BCG et une baisse marquée pour la polio (diminution de 86%) étaient observés en avril 2014, correspondant à une rupture de vaccins. Post-Ebola, l'administration globale de vaccins n'a pas atteint les niveaux pré-Ebola, avec les plus grands écarts observés aux niveaux de la polio et du pentavalent (respectivement des baisses de 40% et 38%).Conclusion: Ces résultats soulignent le besoin de maintenir les activités de vaccination en Guinée afin qu'elles restent résilientes et réactives, indépendamment de l'épidémie d'une maladie.


Marco de referencia: Todos los centros de atención de salud del distrito de Macenta en una zona rural de Guinea.Objetivo: Comparar el desabastecimiento de vacunas, las tarjetas de existencias de vacunas y la administración de las diversas vacunas de la infancia durante diferentes períodos, en función de la epidemia de fiebre hemorrágica del Ébola, a saber: antes, durante el brote y después del mismo.Método: Un estudio ecológico.Resultados: Se observaron niveles equivalentes de desabastecimientos de todas las vacunas (BCG, pentavalente, antipoliomielítica, antisarampionosa y antiamarílica) antes de la epidemia del Ébola y durante la misma (2760 y 2706 días de desabastecimiento por establecimiento, respectivamente), con alguna variación en función de las vacunas. En el período posterior a la epidemia se presentó una tasa de desabastecimientos 65 veces menor, en comparación con el período anterior a la epidemia. En general, se observaron 24 meses-centro de desabastecimiento en las tarjetas de existencias vacunales durante el período pre-Ébola, que aumentaron a 65 meses-centro de desabastecimiento durante la epidemia; en el período posterior al brote no ocurrió este tipo de desabastecimiento. Con la excepción de la vacuna antiamarílica y la antisarampionosa, la administración de vacunas disminuyó globalmente durante el período de máxima actividad de la epidemia (de agosto a noviembre del 2014). Se observó una interrupción total de la administración de BCG y una tasa considerablemente baja de administración de vacuna antipoliomielítica (disminución de un 86%) en abril del 2014, que correspondió con el desabastecimiento de vacunas. Después de la epidemia del Ébola, la administración general de vacunas no recuperó el nivel anterior al brote y las mayores carencias se observaron con la vacuna antipoliomielítica y la pentavalente (40% y 38% de déficit, respectivamente).Conclusión: Los resultados del presente estudio destacan la necesidad de sostener las actividades de vacunación en Guinea, de manera que conserven su capacidad de recuperación y de respuesta, con independencia de los brotes epidémicos.

5.
Public Health Action ; 6(2): 105-10, 2016 Jun 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-27358803

ABSTRACT

SETTING: All health facilities providing tuberculosis (TB) care in Swaziland. OBJECTIVE: To describe the impact of human immunodeficiency virus (HIV) interventions on the trend of TB treatment outcomes during 2010-2013 in Swaziland; and to describe the evolution in TB case notification, the uptake of HIV testing, antiretroviral therapy (ART) and cotrimoxazole preventive therapy (CPT), and the proportion of TB-HIV co-infected patients with adverse treatment outcomes, including mortality, loss to follow-up and treatment failure. DESIGN: A retrospective descriptive study using aggregated national TB programme data. RESULTS: Between 2010 and 2013, TB case notifications in Swaziland decreased by 40%, HIV testing increased from 86% to 96%, CPT uptake increased from 93% to 99% and ART uptake among TB patients increased from 35% to 75%. The TB-HIV co-infection rate remained around 70% and the proportion of TB-HIV cases with adverse outcomes decreased from 36% to 30%. Mortality remained high, at 14-16%, over the study period, and anti-tuberculosis treatment failure rates were stable over time (<5%). CONCLUSION: Despite high CPT and ART uptake in TB-HIV patients, mortality remained high. Further studies are required to better define high-risk patient groups, understand the reasons for death and design appropriate interventions.


Contexte : Toutes les structures de santé offrant une prise en charge de la tuberculose (TB) au Swaziland.Objectif : Décrire l'impact des interventions pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) sur les tendances des résultats du traitement de la TB en 2010­2013, au Swaziland. Décrire l'évolution de la notification des cas de TB, la couverture du test VIH, de le traitement antirétroviral (TAR) et du traitement préventif au cotrimoxazole (CPT) et la proportion de patients coinfectées par TB-VIH avec les mauvais résultats du traitement incluant la mortalité, les abandons et les échecs du traitement.Schéma : Etude descriptive rétrospective basée sur les données agrégées du programme national TB.Résultats : Entre 2010 et 2013, les notifications de cas de TB auSwaziland ont diminué de 40%, le test VIH a augmenté de 86% à 96%, la couverture du CPT a augmenté de 93% à 99% et la couverture du TAR parmi les patients tuberculeux est passée de 35% à 75%. Le taux de coinfection TB-VIH est resté autour de 70% et la proportion de cas de TB-VIH avec des résultats médiocres a diminué de 36% à 30% entre 2010 et 2013. La mortalité est restée élevée entre 14% et 16% pendant la période d'étude et les taux d'échec du traitement TB ont été stables dans le temps (<5%).Conclusion : En dépit d'une couverture élevée du CPT et du TAR parmi les patients TB-VIH, la mortalité est restée élevée. D'autres études sont nécessaires pour mieux définir les groupes de patients à haut risque, pour mieux comprendre les causes de décès et pour concevoir des interventions appropriées.


Marco de referencia: Todos los establecimientos de salud que prestan atención antituberculosa en Swasilandia.Objetivo: Describir la repercusión de las intervenciones contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) sobre la evolución de los desenlaces terapéuticos de la tuberculosis (TB) del 2010 al 2013 en Swasilandia. Describir la evolución de la notificación de casos de TB, la aceptación de la prueba diagnóstica del VIH, el tratamiento antirretrovírico (TAR) y del tratamiento preventivo con cotrimoxazol (CPT) y la proporción de pacientes coinfectados por el VIH y el bacilo de la TB que presenta desenlaces terapéuticos desfavorables como la mortalidad, la pérdida durante el seguimiento y el fracaso del tratamiento.Método: Fue este un estudio descriptivo retrospectivo a partir de los datos agregados del Programa Nacional contra la TB.Resultados: Del 2010 al 2013, la notificación de casos de TB en Swasilandia disminuyó un 40%, la aceptación de la prueba diagnóstica del VIH aumentó de 86% a 96%, la utilización del CPT aumentó del 93% al 99% y en los pacientes con TB, y la aceptación del TAR aumentó del 35% al 75%. La tasa de coinfección permaneció alrededor del 70% y la proporción de estos pacientes que presentaba desenlaces desfavorables disminuyó del 36% en el 2010 al 30% en el 2013. Durante el período del estudio la mortalidad permaneció alta, entre el 14% y 16%, y las tasas de fracaso del tratamiento antituberculoso permanecieron estables con el transcurso del tiempo (menos del 5%).Conclusión: Pese a una alta aceptación del CPT y el TAR por parte de los pacientes coinfectados por el VIH y la TB, la mortalidad sigue siendo alta. Se precisan nuevos estudios que definan con mayor precisión los grupos de pacientes con alto riesgo de desenlaces desfavorables y que contribuyan a comprender las causas de las defunciones y a diseñar intervenciones apropiadas.

6.
Trans R Soc Trop Med Hyg ; 108(3): 126-32, 2014 Mar.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-24535150

ABSTRACT

BACKGROUND: Lassa fever (LF) is an acute viral haemorrhagic infection, endemic in West Africa. Confirmatory diagnosis and treatment (ribavirin) is difficult, expensive, and restricted to specialised hospitals. Among confirmed and suspected LF cases, we report on clinical and laboratory features, timing and administration of ribavirin and the relationship with case fatality. METHODS: We conducted an audit of patient files of suspected LF cases admitted to a pediatric and obstetric referral hospital in rural Sierra Leone (April 2011 to February 2012). RESULTS: There were 84 suspected LF cases; 36 (43%) were laboratory-confirmed cases, of whom only 20 (56%) received ribavirin after a median duration of eight days (IQR 314 days) of hospital admission. Of 16 patients who did not receive ribavirin, 14 (87%) died before ribavirin treatment could be commenced. Starting ribavirin within six days of admission was associated with a case fatality of 29% (2/7), while starting ribavirin later than six days was associated with a case fatality of 50% (6/12). Among the 48 suspected LF cases without laboratory confirmation, there were 21 (44%) deaths. CONCLUSIONS: These findings highlight shortcomings in LF management, including diagnostic and treatment delays. More research and development efforts should be devoted to this 'neglected disease'.


Subject(s)
Lassa Fever , Adolescent , Adult , Antiviral Agents/therapeutic use , Child , Child, Preschool , Clinical Audit , Disease Management , Female , Hospital Mortality , Hospitals, District/statistics & numerical data , Humans , Infant , Lassa Fever/diagnosis , Lassa Fever/drug therapy , Lassa Fever/mortality , Male , Ribavirin/therapeutic use , Rural Population , Sierra Leone , Time Factors , Young Adult
7.
Clin Microbiol Infect ; 20(4): 286-99, 2014 Apr.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-24450618

ABSTRACT

Leishmaniasis is a vector-born chronic infectious disease caused by a group of protozoan parasites of the genus Leishmania. Whereas most immunocompetent individuals will not develop disease after Leishmania infection, immunosuppression is a well-established risk factor for disease. The most severe form is visceral leishmaniasis (VL), which is typically fatal if untreated. Whereas human immunodeficiency virus (HIV) co-infection (VL-HIV) was initially mainly reported from southern Europe, it is now emerging in other regions, including East Africa, India, and Brazil. VL has also been found in a wide range of non-HIV-related immunosuppressive states, mainly falling under the realm of transplantation medicine, rheumatology, haematology, and oncology. Clinical presentation can be atypical in immunosuppressed individuals, being easily misdiagnosed or mistaken as a flare-up of the underlying disease. The best diagnostic approach is the combination of parasitological and serological or molecular methods. Liposomal amphotericin B is the drug of choice. Treatment failure and relapse rates are particularly high in cases of HIV co-infection, despite initiation of antiretroviral treatment. Primary prophylaxis is not recommended, but secondary prophylaxis is recommended when the patient is immunosuppressed. Cutaneous leishmaniasis can have a number of particular features in individuals with immunosuppression, especially if severe, including parasite dissemination, clinical polymorphism with atypical and often more severe clinical forms, and even visceralization. Mucosal leishmaniasis is more common. Treatment of cutaneous and mucosal leishmaniasis can be challenging, and systemic treatment is more often indicated. With globally increased travel and access to advanced medical care in developing countries, the leishmaniasis burden in immunosuppressed individuals will probably continue to rise, warranting increased awareness and enhanced surveillance systems.


Subject(s)
Immunocompromised Host , Leishmaniasis, Cutaneous/epidemiology , Leishmaniasis, Cutaneous/pathology , Leishmaniasis, Visceral/epidemiology , Leishmaniasis, Visceral/pathology , Amphotericin B/therapeutic use , Antiprotozoal Agents/therapeutic use , Global Health , Humans , Leishmaniasis, Cutaneous/diagnosis , Leishmaniasis, Cutaneous/drug therapy , Leishmaniasis, Visceral/diagnosis , Leishmaniasis, Visceral/drug therapy , Recurrence , Treatment Outcome
8.
Public Health Action ; 4(2): 116-21, 2014 Jun 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-26399211

ABSTRACT

SETTING: Four public district hospitals offering asthma treatment in Gazeera State, Sudan. Incomplete recording of patient data directly affects the quality of asthma care and the evaluation of asthma management programmes. OBJECTIVE: To assess the completeness of filling out of treatment cards and accuracy of calculating peak expiratory flow (PEF) for confirming diagnosis and grading severity of asthma. DESIGN: Cross-sectional audit of asthma treatment cards from asthma centres, 2006-2012. RESULTS: Of 959 patient cards assessed, completeness ranged from 47% to 98%. Six of 13 variables had an unsatisfactory grade of completeness (<80% complete). Calculated PEF was indicated in 885 (92%) cards, but was correct in only 609 (69%). PEF variability was recorded in 835 (87%) cards, but was correctly calculated in 442 (53%). A scheduled follow-up visit was attended by only 359 (37%) patients, indicating 63% loss to follow-up. Contact telephone numbers were missing from 453 (47%) cards. CONCLUSION: This is the first study in Africa to assess the data completeness and integrity of asthma patient cards, identifying important shortcomings. This affects quality of management of asthma patients and programme evaluation. Steps to rectify this situation are urgently needed.


Contexte : Quatre hôpitaux publics de district offrant un traitement de l'asthme dans l'état de Gazeera, Soudan. La saisie incomplète des données relatives aux patients affecte directement la qualité des soins de l'asthme et l'évaluation des programmes de prise en charge.Objectif : Evaluer l'exhaustivité du remplissage des cartes de traitement et l'exactitude des calculs de débit expiratoire de pointe (DEP) pour la confirmation du diagnostic et l'estimation du degré de gravité de l'asthme.Schéma : Audit transversal des cartes de traitement de patients asthmatiques dans les centres de prise en charge, de 2006 à 2012.Résultats : Sur 959 cartes de patients évaluées, l'exhaustivité variait de 47% à 98%. Six variables sur 13 n'étaient pas correctement relevées (<80% d'exhaustivité). Le DEP calculé était indiqué sur 885 (92%) cartes, mais n'était juste que sur 609 (69%) cartes. La variabilité du DEP était notée sur 835 (87%) cartes mais était correctement calculée sur seulement 442 (53%). Seuls 359 (37%) patients ont assisté à leur consultation de contrôle, ce qui signifie que 63% ont été perdus de vue. Il manquait un numéro de téléphone de contact sur 453 (47%) cartes.Conclusion : Cette première étude africaine d'évaluation de l'exhaustivité des données et de l'intégrité des cartes de traitement des patients asthmatiques a identifié des lacunes importantes. Celles-ci affectent la qualité de la prise en charge des patients asthmatiques et l'évaluation des programmes. Il est urgent de prendre des mesures afin de rectifier ces problèmes.


Marco de referencia: Cuatro hospitales distritales del sector público que suministran tratamiento del asma en el estado de Gazeera en Sudán. El registro incompleto de los datos de los pacientes menoscaba directamente la calidad del tratamiento del asma y la evaluación de los programas de atención.Objetivo: Evaluar el carácter integral del llenado de las tarjetas de tratamiento y la exactitud del cálculo del flujo espiratorio máximo (FEM) al confirmar el diagnóstico de asma y evaluar su gravedad.Método: Se examinaron las tarjetas de tratamiento de los pacientes asmáticos en los centros especializados del 2006 al 2012.Resultados: De las 959 tarjetas de tratamiento examinadas, entre 47% y 98% contaban con la información completa de los pacientes. Seis de las 13 variables presentaban un grado de integridad deficiente (menos de 80% de compleción). En 885 tarjetas se había consignado el FEM (92%), pero el cálculo era correcto en solo 609 casos (69%). La variabilidad del FEM se registró en 835 tarjetas (87%), pero su cálculo fue correcto solo en 442 (53%). Solo 359 pacientes (37%) acudieron a una cita de control programada, lo cual corresponde a 63% de pérdidas durante el seguimiento. En 453 tarjetas (47%) faltaba un número telefónico de contacto.Conclusión: El presente fue el primer estudio de evaluación de la compleción y la integridad de los datos de las tarjetas de tratamiento del asma en África y reveló carencias considerables. Esta situación deteriora la calidad del tratamiento de los pacientes con asma y la evaluación de los programas. Es necesario adoptar con urgencia medidas encaminadas rectificar estas deficiencias.

9.
Public Health Action ; 4(4): 271-5, 2014 Dec 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-26400708

ABSTRACT

SETTINGS: Partners In Health Rwanda, in collaboration with the Ministry of Health, leads a multipronged approach to develop research capacity among health workers, particularly in rural areas. OBJECTIVES: To describe the characteristics of participants and to assess the impact of an introductory research seminar series in three district hospitals in rural Rwanda. DESIGN: This was a retrospective cohort study of seminar participants. Data were sourced from personnel records, assessment sheets and feedback forms. RESULTS: A total of 126 participants, including 70 (56%) clinical and 56 (44%) non-clinical staff, attended the research seminar series; 61 (48%) received certification. Among those certified, the median assessment score on assignments was 79%. Participants read significantly more articles at 6 and 12 months (median 2 and 4 respectively, compared to 1 at baseline, P < 0.01). There was also a significant increase (P ⩽ 0.05) in self-reported involvement in research studies (28%, baseline; 59%, 12 months) and attendance at other research training (36%, baseline; 65%, 12 months). CONCLUSION: The introductory research seminar series provided an important opportunity for engagement in research among clinical and non-clinical staff. Such an activity is a key component of a comprehensive research capacity building programme at rural sites, and serves as an entry point for more advanced research training.


Contexte : Partners In Health Rwanda, en collaboration avec le Ministère de la Santé, mène une approche multiple afin de développer les capacités de recherche du personnel de santé, surtout dans les zones rurales.Objectifs : Décrire les caractéristiques des participants et évaluer l'impact d'une série de séminaires d'introduction à la recherche dans trois hôpitaux de district ruraux du Rwanda.Schéma : Etude rétrospective de cohorte des participants au séminaire. Les données ont été recueillies à partir de dossiers personnels, de formulaires d'évaluation et de rétroaction.Résultats : Des 126 participants qui ont assisté à la série de séminaires de recherche, 70 (56%) étaient cliniciens et 56 (44%) personnel non-clinicien. Soixante et un (48%) ont obtenu leur certificat. Parmi ces derniers, le score médian d'évaluation des travaux était de 79%. Les participants lisaient beaucoup plus d'articles à 6 et 12 mois (médiane = 2 et 4 respectivement, comparé à 1 au départ, P < 0,01). On notait également une augmentation significative (P ⩽ 0,05) de l'implication dans des travaux de recherche rapportée par les intéressés eux-mêmes (28% au départ contre 59% à 12 mois) ainsi que de la participation à d'autres formations relatives à la recherche (36% au départ contre 65% à 12 mois).Conclusion : La série de séminaires d'introduction à la recherche a fourni une opportunité majeure d'engagement dans la recherche du personnel clinicien et non clinicien. Une telle activité est un élément clé d'un programme complet de renforcement des capacités de recherche dans les zones rurales et sert de point d'entrée pour des formations à la recherche plus avancées.


Marco de referencia: La organización Partners In Health de Rwanda, en colaboración con el Ministerio de Salud, dirige un proyecto multidimensional de creación de capacidad de investigación, dirigida a los profesionales que se ocupan de la salud, especialmente en las zonas rurales.Objetivos: Describir las características de los participantes y evaluar el efecto de la realización de una serie de seminarios introductorios a la investigación, en tres hospitales distritales de zonas rurales en Rwanda.Método: Fue este un estudio retrospectivo de cohortes de los participantes a los seminarios. Se obtuvieron datos a partir de los registros personales, las hojas de evaluación y los formularios de retroalimentación.Resultados: Participaron a la serie de seminarios 126 personas, de las cuales 70 pertenecían al personal asistencial (56%) y 56 a personal de otras esferas (44%). Sesenta y un participantes recibieron la certificación (48%). De las personas certificadas, la mediana de puntuación de la evaluación fue 79%. Los participantes leyeron más artículos a los seis y a los doce meses de la intervención (mediana = 1 y 4 respectivamente; P < 0,01) que al comienzo de la misma (mediana = 1; P ⩽ 0,05). Se observó además un aumento significativo de la intervención autorreferida en estudios de investigación (28% al comienzo y 59% a los 12 meses) y de la participación en otras capacitaciones científicas (36% al comienzo y 65% a los 12 meses).Conclusión: La serie de seminarios introductorios a la investigación ofreció al personal asistencial y a otros miembros del personal una importante oportunidad de participar en las actividades científicas. Este tipo de intervención constituye un componente primordial del programa integral de creación de capacidad de investigación en los centros rurales y representa una puerta de entrada a las capacitaciones científicas más avanzadas.

10.
Public Health Action ; 4(3): 142-4, 2014 Sep 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-26400799

ABSTRACT

Open-access journal publications aim to ensure that new knowledge is widely disseminated and made freely accessible in a timely manner so that it can be used to improve people's health, particularly those in low- and middle-income countries. In this paper, we briefly explain the differences between closed- and open-access journals, including the evolving idea of the 'open-access spectrum'. We highlight the potential benefits of supporting open access for operational research, and discuss the conundrum and ways forward as regards who pays for open access.


Les articles de journaux en accès libre visent à assurer la dissémination large de nouvelles connaissances et de rendre leur accès libre de façon à pouvoir être utilisées rapidement pour améliorer la santé des populations, surtout dans les pays à revenu faible ou moyen. Dans cet article, nous expliquons briêvement les différences entre les publications à accès limité et à accès libre, notamment l'idée en gestation de « spectre d'accès libre ¼. Nous soulignons les bénéfices potentiels du soutien à l'accès libre pour la recherche opérationnelle et ensuite discutons la question de qui paye pour cet accès et la recherche de solutions.


El propósito de las publicaciones en las revistas de acceso libre es lograr una amplia difusión de los nuevos conocimientos mediante el acceso libre y oportuno, de manera que los avances se puedan aplicar a fin de mejorar la salud de las personas, sobre todo en los países de bajos y medianos ingresos. En el presente artículo se explican brevemente las diferencias entre las revistas de acceso libre y acceso restringido y se analiza además la idea evolutiva del 'espectro del acceso libre'. Se destacan las ventajas que puede ofrecer el respaldo al libre acceso a la investigación operativa y se analiza luego el dilema y las opciones que pueden permitir progresar con respecto a la fuente de financiamiento del libre acceso.

11.
Euro Surveill ; 18(39)2013 Sep 26.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-24094060

ABSTRACT

We report an increased number of Salmonella enterica Paratyphi A infections in adults in Cambodia. Between January 2011 and August 2013, 71 S. Paratyphi A isolates were recovered from blood cultures, representing a 44-fold increase compared to July 2007 to December 2010, while monthly numbers of cultures did not change. Infections with S. Typhi increased two-fold in the same period. Most cases came from the capital Phnom Penh. These findings warrant epidemiological investigation to support public health measures.


Subject(s)
Paratyphoid Fever/diagnosis , Paratyphoid Fever/epidemiology , Salmonella paratyphi A/isolation & purification , Adolescent , Adult , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Cambodia/epidemiology , Child , Drug Resistance, Multiple, Bacterial , Female , Humans , Incidence , Male , Microbial Sensitivity Tests , Middle Aged , Paratyphoid Fever/drug therapy , Paratyphoid Fever/microbiology , Population Surveillance , Risk Factors , Salmonella paratyphi A/drug effects , Young Adult
12.
Clin Microbiol Infect ; 19(9): 832-7, 2013 Sep.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-23173820

ABSTRACT

The Burkholderia cepacia complex is a group of Gram-negative bacteria known as respiratory pathogens in cystic fibrosis patients, but also increasingly reported as a cause of healthcare associated infections. We describe an outbreak of B. cepacia bloodstream infections in a referral hospital in Phnom Penh, Cambodia. Over a 1.5-month period, blood cultures from eight adult patients grew B. cepacia. Bloodstream infection occurred after a median of 2.5 days of hospitalisation. Three patients died: 7, 10 and 17 days after blood cultures were sampled. As part of the outbreak investigation, patient files were reviewed and environmental sampling was performed. All patients had peripheral venous catheters that were flushed with Ringer lactate drawn from a 1 L bag, used as multiple-dose vial at the ward. Cultures of unopened Ringer lactate and disinfectants remained sterile but an in-use bag of Ringer lactate solution and the dispensing pin grew B. cepacia. The isolates from patients and flushing solution were identified as B. cepacia by recA gene sequence analysis, and random amplified polymorphic DNA typing confirmed clonal relatedness. The onset of the outbreak had coincided with the introduction of a dispensing pin with a screw fit that did not allow proper disinfection. Re-enforcement of aseptic procedures with sterile syringe and needle has ended the outbreak. Growth of B. cepacia should alert the possibility of healthcare associated infection also in tropical resource-limited settings. The use of multiple-dose vials should be avoided and newly introduced procedures should be assessed for infection control risks.


Subject(s)
Bacteremia/epidemiology , Burkholderia Infections/epidemiology , Burkholderia cepacia/isolation & purification , Catheter-Related Infections/epidemiology , Cross Infection/epidemiology , Drug Contamination , Isotonic Solutions , Adult , Aged , Bacteremia/microbiology , Bacterial Typing Techniques , Burkholderia Infections/microbiology , Burkholderia Infections/prevention & control , Burkholderia cepacia/genetics , Cambodia/epidemiology , Catheter-Related Infections/microbiology , Cross Infection/prevention & control , Disease Outbreaks , Female , Humans , Infection Control/methods , Male , Middle Aged , Prospective Studies , Random Amplified Polymorphic DNA Technique , Ringer's Lactate , Vascular Access Devices
13.
Public Health Action ; 3(2): 113-7, 2013 Jun 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-26393012

ABSTRACT

SETTING: Gitega Fistula Centre (GFC), a dedicated obstetric fistula repair centre providing comprehensive care at the Gitega District Hospital, rural Burundi. OBJECTIVES: To describe 1) the proportion who returned for scheduled 3- and 6-month follow-up visits and 2) outcomes (fistula closure rates and continence status) at discharge from hospital and after 3 and 6 months among patients who underwent fistula repair surgery. DESIGN: Retrospective cohort analysis using programme data from April 2010 to December 2011. RESULTS: A total of 475 women with obstetric fistula underwent surgical repair. At discharge from hospital, 415 (87%) had a closed fistula, of whom 318 (77%) were continent of urine and/or faeces, while 97 (23%) remained incontinent despite closure. Of the 415 patients with closed fistula, only 244 (59%) were followed up at 3 months and 73 (18%) at 6 months (χ(2) for linear trend 576, P < 0.0001). This indicates progressive loss to follow-up, reaching 82% by 6 months. CONCLUSION: Women undergoing obstetric fistula repair surgery at GFC achieve good hospital exit outcomes. Thereafter, substantial and progressive loss to follow-up hinder the ability to judge programme success over time. Steps to address this operational problem are discussed.

14.
Public Health Action ; 3(2): 125-7, 2013 Jun 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-26393014

ABSTRACT

SETTING: A district hospital in conflict-torn Somalia. OBJECTIVE: To report on in-patient paediatric morbidity, case fatality and exit outcomes as indicators of quality of care. DESIGN: Cross-sectional study. RESULTS: Of 6211 children, lower respiratory tract infections (48%) and severe acute malnutrition (16%) were the leading reasons for admission. The highest case-fatality rate was for meningitis (20%). Adverse outcomes occurred in 378 (6%) children, including 205 (3.3%) deaths; 173 (2.8%) absconded. CONCLUSION: Hospital exit outcomes are good even in conflict-torn Somalia, and should boost efforts to ensure that such populations are not left out in the quest to achieve universal health coverage.

15.
Public Health Action ; 3(2): 156-9, 2013 Jun 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-26393020

ABSTRACT

SETTING: One reference and three zonal laboratories and 500 health facilities managing retreatment tuberculosis (TB) patients in Tanzania. OBJECTIVES: The National Tuberculosis and Leprosy Programme (NTLP) requires that all notified cases of retreatment TB in Tanzania have sputum samples sent for culture and drug susceptibility testing (DST). This study determined 1) if the number of annually notified retreatment patients corresponded to the number of sputum samples received by the reference laboratories, and 2) the number of culture-positive samples and the number of cases undergoing DST. DESIGN: Nine-year audit of country-wide programme data from 2002 to 2010. RESULTS: Of the 40 940 retreatment TB patients notified by the NTLP, 3871 (10%) had their sputum samples received at the reference and zonal laboratories for culture and DST. A total of 3761 (97%) sputum samples were processed for culture, of which 1589 (42%) were found to be culture-positive and 1415 (89%) had DST performed. CONCLUSIONS: There is a >90% shortfall between notified retreatment cases and numbers of sputum samples received, cultured and assessed for DST at reference and zonal laboratories. Steps needed to address this problem are discussed.

16.
Public Health Action ; 3(3): 253-4, 2013 Sep 21.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-26393040

ABSTRACT

Ethics approval of research studies is essential for the protection and rights of study subjects, whether this is for prospective research or record reviews. This article shares a painful lesson learned from a field experience where the appropriate steps for obtaining ethics approval were not followed by a young researcher. This researcher had embarked on an operational research project, but had omitted to seek ethics approval from a local ethics committee. Young researchers, particularly from low- and middle-income countries, need to learn about the importance and value of ethics.


L'approbation éthique des études de recherche est essentielle pour la protection et les droits des sujets de l'étude, que celle-ci soit destinée à une recherche prospective ou qu'elle consiste en une révision de dossiers. Cet article partage une pénible leçon provenant d'une expérience sur le terrain dans laquelle les étapes appropriées d'obtention des accords éthiques n'ont pas été suivies par un jeune chercheur. Ce chercheur s'est embarqué dans un projet de recherche opérationnelle, mais a omis de solliciter l'approbation éthique du comité local d'éthique. Il y a lieu de veiller à ce que les jeunes chercheurs, principalement ceux provenant de pays à revenus faibles ou moyens, s'informent au sujet de l'importance et de la valeur des données éthiques.


La aprobación de los estudios científicos por parte del comité de ética es primordial para la protección de las personas que participan y el respeto de sus derechos, ya sea en las investigaciones prospectivas o en los análisis de las historias clínicas. Por conducto del presente artículo se comparte una dolorosa enseñanza extraída de una experiencia en el terreno, en la cual un joven investigador no cumplió con las etapas necesarias en materia de aprobación por el comité de ética. El investigador se lanzó en un proyecto de investigación operativa, pero omitió buscar la aprobación del comité local de ética. Los jóvenes investigadores, sobre todo en los países de ingresos bajos e intermedios, deben aprender la importancia y la utilidad de los aspectos éticos de su trabajo.

17.
J Glob Antimicrob Resist ; 1(1): 31-34, 2013 Mar.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-27873603

ABSTRACT

The First National Workshop on Antibiotic Resistance in Cambodia was organised by the Cambodian Ministry of Health with support from several national and international partner institutions. It brought together policy-makers, clinicians, pharmacists, laboratory technicians and other professionals dealing with the problems of bacterial infection and antibiotic resistance across the country. Antibiotic resistance data from starting up and experienced laboratories were presented, showing high rates of resistance in key pathogens to most antibiotics currently available in Cambodia, e.g. 70-90% multidrug resistance and 70-80% decreased ciprofloxacin susceptibility in Salmonella enterica serovar Typhi, 20-40% meticillin resistance rates in Staphylococcus aureus and 30-50% extended-spectrum ß-lactamase production in Escherichia coli. A five-point plan was discussed, which included initiatives from government and non-governmental partners, focusing on rational prescribing, clinical practice guidelines, improved laboratory services, infection prevention and enhanced education at all levels. Implementation, however challenging, is a priority given the high levels of resistance seen in key pathogens and the overall health needs in the country.

18.
Trans R Soc Trop Med Hyg ; 105(8): 421-30, 2011 Aug.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-21724219

ABSTRACT

Among adults eligible for antiretroviral therapy (ART) in Thyolo (rural Malawi) and Kibera (Nairobi, Kenya), this study (a) reports on retention and attrition during the preparation phase and after starting ART and (b) identifies risk factors associated with attrition. 'Retention' implies being alive and on follow-up, whilst 'attrition' implies loss to follow-up, death or stopping treatment (if on ART). There were 11,309 ART-eligible patients from Malawi and 3633 from Kenya, of whom 8421 (74%) and 2792 (77%), respectively, went through the preparation phase and started ART. In Malawi, 2649 patients (23%) were lost to attrition in the preparation phase and 2189 (26%) after starting ART. Similarly, in Kenya 546 patients (15%) were lost to attrition in the ART preparation phase and 647 (23%) while on ART. Overall programme attrition was 43% (4838/11,309) for Malawi and 33% (1193/3633) for Kenya. Restricting cohort evaluation to 'on ART' (as is usually done) underestimates overall programme attrition by 38% in Malawi and 36% in Kenya. Risk factors associated with attrition in the preparation phase included male sex, age <35 years, advanced HIV/AIDS disease and increasing malnutrition. Considerable attrition occurs during the preparation phase of ART, and programme evaluations confined to on-treatment analysis significantly underestimate attrition. This has important operational implications, which are discussed here.


Subject(s)
Anti-HIV Agents/therapeutic use , HIV Infections/drug therapy , HIV Infections/epidemiology , HIV-1/drug effects , Patient Dropouts/statistics & numerical data , Adolescent , Adult , Female , Humans , Kenya/epidemiology , Malawi/epidemiology , Male , Middle Aged , Program Evaluation , Retrospective Studies , Risk Factors , Survival Analysis , Young Adult
19.
Eur J Clin Pharmacol ; 57(1): 25-9, 2001 Apr.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-11372586

ABSTRACT

OBJECTIVE: The effect of oral warfarin on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the synthetic direct thrombin inhibitor napsagatran was investigated. METHODS: In an open, randomised, two-way crossover study, 12 healthy male volunteers were infused napsagatran (80 micrograms/min) for 48 h. Each subject was administered 25 mg warfarin (Coumadin) at the start of the infusion in either the first or second treatment period. Sampling was performed regularly over the treatment period and 24 h thereafter for measurement of plasma levels of napsagatran, activated partial thromboplastin time (APTT) and prothrombin time (PT). RESULTS: The pharmacokinetic parameters of napsagatran were not significantly influenced by co-administration of warfarin. Napsagatran administration was followed by increases in APTT and PT. Co-administration of warfarin increased the AUEC (area under the effect curve) calculated for the period 0-48 h (corrected for baseline) for APTT by 45% (95% CI: 28-65%) and for PT by 438% (95% CI: 272-678%) compared to the treatment with napsagatran alone. CONCLUSION: Warfarin has no effect on the pharmacokinetics of napsagatran, but has a marked influence on the pharmacodynamic parameters (APTT, PT) of napsagatran. In clinical practice, this interaction between the two compounds should be taken into account. The PT cannot be used to monitor the effect of oral anticoagulants during the switch from this group of direct thrombin inhibitors to full oral anticoagulant therapy.


Subject(s)
Anticoagulants/pharmacokinetics , Antithrombins/pharmacokinetics , Naphthalenes/pharmacokinetics , Piperidines/pharmacokinetics , Warfarin/pharmacokinetics , Adult , Anticoagulants/blood , Anticoagulants/pharmacology , Antithrombins/pharmacology , Area Under Curve , Cross-Over Studies , Humans , Male , Models, Biological , Naphthalenes/blood , Naphthalenes/pharmacology , Partial Thromboplastin Time , Piperidines/blood , Piperidines/pharmacology , Prothrombin Time , Warfarin/blood
20.
Psychopharmacology (Berl) ; 144(2): 137-43, 1999 May.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-10394994

ABSTRACT

RATIONALE: Family genetic and phenomenological studies support an interrelationship between Gilles de la Tourette syndrome (GTS) and obsessive-compulsive disorder (OCD). Some authors consider GTS as part of a serotonergically mediated cluster of OCD spectrum disorders. OBJECTIVE: To study serotonergic mechanisms in GTS, the effect of the relatively selective 5-HT2c agonist meta-chlorophenylpiperazine (m-CPP) was assessed. METHODS: We studied the behavioural effects of m-CPP on tics, obsessions, compulsions and impulsions of GTS. Twelve medication-free GTS patients (ten men, two women) were included in a single dose 0.5 mg/kg oral m-CPP challenge study with a double-blinded placebo-controlled cross-over design. Global symptom scores, target symptom scores as well as biochemical measures were followed up to 24 h after baseline. RESULTS: While m-CPP caused a significant rise in plasma cortisol and prolactin levels, no significant effects were found on the tics, obsessions and compulsions. Impulsions showed a trend to ameliorate. CONCLUSIONS: This study does not support a predominant role for 5-HT on the tics in GTS. The trend of impulsions to ameliorate after m-CPP can be interpreted as circumstantial support for impulsivity-related 5-HT hypofunctionality in GTS. However, the large variability of m-CPP plasma concentrations found in this study casts doubts upon the reliability of m-CPP as a probe for challenge studies.


Subject(s)
Impulsive Behavior/drug therapy , Piperazines/therapeutic use , Serotonin Receptor Agonists/therapeutic use , Tourette Syndrome/drug therapy , Adult , Aged , Compulsive Behavior/drug therapy , Cross-Over Studies , Double-Blind Method , Female , Humans , Male , Middle Aged , Obsessive Behavior/drug therapy , Piperazines/blood , Serotonin Receptor Agonists/blood , Tic Disorders/drug therapy , Tourette Syndrome/blood
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