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Article in Spanish | BINACIS | ID: biblio-1096663

ABSTRACT

INTRODUCCIÓN: En la actualidad, el 30 a 40% de los pacientes epilépticos son refractarios a los fármacos anticonvulsivantes. En relación a esto, en los últimos años el uso de marihuana medicinal se ha convertido en un tema controversial tanto en la comunidad médica como en la población general. Se ha descripto que el sistema endocannabinoide del cerebro proporciona protección contra la actividad convulsiva, desempeñando un papel importante en la regulación del sistema nervioso central y equilibrando la interacción sináptica excitadora e inhibidora para una función cerebral normal. El mismo está compuesto principalmente de dos receptores cannabinoides: CB1R (Receptor cannabinoide tipo 1) y CB2R (Receptor Cannabinoide tipo 2). Los receptores CB1R se expresan predominantemente en sistema nervioso central, y el receptor CB2R se localiza principalmente en el sistema inmune humano y hematopoyético. La marihuana tiene dos componentes principales que influyen en el sistema endocannabinoide: delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y el cannabidiol (CBD). El THC a través del CB1R CBD presenta baja afinidad y es antagonista de CB1R y CB2R. Algunos estudios en animales muestran que los antagonistas de CB1R pueden reducir el umbral de las convulsiones. El CBD actúa a través de múltiples mecanismos. Estos incluyen efectos sobre los canales Potasio, Calcio, y funciones antagónicas en el receptor acoplado a proteína G, mediante el cual puede disminuir la liberación pre sináptica de glutamato, excitador del sistema nervioso central. Con todo, los mecanismos exactos subyacentes a los efectos antiepilépticos del CBD no están bien definidos. En estudios iniciales, realizados con utilización del extracto de aceite de cáñamo (con concentraciones de THC< 0,3%), en pacientes con Síndrome de Dravet y Epilepsia tipo Lennox Gastaut, se reportó una franca mejoría en la frecuencia de las crisis y en la calidad de conexión con el entorno del paciente. Asimismo, se objetivó alrededor de un 10% de efecto placebo debido a una escasa confiabilidad en el diseño de dichos estudios, mayormente basados en encuestas. Actualmente, los últimos estudios son realizados con CBD sintetizado, sin contener THC y a dosis mayores, con resultados prometedores. (AU)


INTRODUCTION: Currently, 30 to 40% of epilepsy patients are refractory to anti - convulsant drugs. In recent years, the use of medical marijuana has become a controversial issue not only within the medical community but also in the general population. Cannabidiol it would be responsible for the anticonvulsant effect through modulation of the endocannabinoid system. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of adjuvant treatment cannabis in patients with refractory epilepsy. MATERIALS AND METHODS: A descriptive retrospective study was performed from August 2016 to August 2017. Patients with a diagnosis of refractory epilepsy of various etiologies, to which was indicated as adjunctive therapy cannabidiol drops Everyday Advanced 5000 at a dose of 0.25 mg/lb/day. STATISTICALS ANALYSIS: Descriptive statistics was performed. For variables a chi-square test was used. Statistical significance p <0.05 was considered. RESULTS: The total sample (n = 16), 19% (3 patients) had a reduction equal to or greater than 50% in the seizure frequency (p = 1). Nine patients had electroencephalogram control, of which two patients showed improvements in drawn. By linking patients with EEG control and seizure frequency during treatment, a correlation statistically signific observed, with p <0.01. The 31% showed other positive effects reported by the family, the most common, improvements in connection with the environment. In 6 patients (37.5%) the adverse reaction was irritability. Five patients (31%) decidie rum discontinue treatment in less than 4 months, seeing no significant changes in the frequency of crisis. (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Epilepsy/drug therapy , Medical Marijuana/therapeutic use , Seizures/drug therapy , Anticonvulsants/therapeutic use
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