Prevalence and characterization of pertactin deficient Bordetella pertussis strains in Brazil, a whole-cell vaccine country.

Many countries have reported antigenic divergence among circulating Bordetella pertussis strains, mainly in those countries which introduced the acellular pertussis (aP) vaccine. This phenomenon can be seen, for example, with the recent rise of pertactin (Prn)-deficient B. pertussis strains, one of the antigens included in aP vaccine formulas. The whole cell pertussis (wP) vaccine has been used in Brazil since 1977 for the primary pertussis, diphtheria and tetanus immunization series. In 2014, the aP vaccine was recommended for women during pregnancy to protect infants in the first months of life. Our objective was to determine the prevalence of Prn-deficiency in 511 isolates of B. pertussis collected in Brazil during 2010-2016. All isolates were characterized, through PFGE and serotyping, and screened for the loss of Prn by ELISA. Prn-deficiency was confirmed by immunoblotting, and identification of the possible genetic markers was performed with PCR and Sanger sequencing. Results indicate that 110 PFGE profiles are currently circulating, with five profiles representing the majority, and the predominant serotype 3, has been gradually replaced by serotype 2 and serotype 2,3. ELISA screening and immunoblotting identified three Prn-deficient isolates. Genotypic characterization by PCR and sequencing indicated that one isolate had a promoter mutation in prn, while the other two did not have an obvious genetic explanation for their deficiency. While the lack of Prn was identified in a few isolates, this study did not detect a relevant occurrence of Prn-deficiency, until 2016, confirming previous observations that Prn-deficiency is likely aP vaccine-driven.

Effect of cell culture system on the production of human viral antigens

Foi realizado estudo comparativo na produção de diferentes antígenos virais usando sistema de microcarregador e sistema tradicional. Células Vero, BHK e MA-104 foram cultivadas em microcarregadores (2mg/ml) utilizando-se biorreatores com capacidade de 3,7 litros e, em paralelo, no sistema convencional com garrafas Roux. Após quatro dias de cultura para as células BHK e sete dias para as células Vero e MA-104, as células foram infectadas com 0,1 MOI (multiplicidade de infecção) de vírus da raiva, vírus do sarampo, poliovírus e rotavírus. Foi determinado o rendimento das células e dos vírus em microcarregadores e sistema convencional. Foi observado no sistema de microcarregador um aumento médio obtido de vinte vezes mais células/ml em relação à cultura convencional em monocamadas, usando garrafas Roux. Por outro lado, as células que cresceram em garrafas Roux apresentaram 1,6 a 6,7 mais vírus/ml em culturas do que no sistema de microcarregador. Contudo o total das amostras em termos de vírus por grupo foi estatisticamente similar para ambos os sistemas (p > 0,05). O rendimento na produção de antígeno viral pode depender não somente da concentração das células, mas também de outros fatores da cultura, como características do suporte no crescimento. Assim, o estudo deste parâmetro pode proporcionar uma linha de base para um futuro melhoramento e estratégias para se estabelecer um aumento em escala na produção de vírus, já que, dependendo do tipo de vírus, a ótima condição encontrada para uma produção de vírus em pequena escala pode não ser adequada para a produção em grande escala, requerendo novas padronização e avaliação.

Avaliação da resposta imune e da excreção viral em crianças vacinadas contra o sarampo

O sarampo continua causando epidemia em várias partes do mundo, renovando assim o interesse em estudos sobre vacinação. Neste estudo , amostras seriadas (0,1,3,6,15,30,60 dias) de sangue, saliva e urina foram obtidas de 45 crianças de 9 e 15 meses de idade, após as duas vacinações contra o sarampo. Avaliou-se a resposta imune humoral e a cinética da excreção viral, utilizando-se as técnicas de Elisa, neutralização por redução de placas, "immunoblotting" e reação em cadeia pela polimerase(RT-PCR). Os resultados obtidos...

Produçäo de um antígeno de sarampo por multiplicidade de infecçäo, com rendimento e reprodutibilidade / The role of m.o.i. in standardization of measles antigen preparation

Sarampo é uma doença potencialmente grave e comum, cuja vacinaçäo previne ou atenua as manifestaçöes clínicas. Métodos sorológicos utilizados na detecçäo de anticorpos para o vírus do sarampo têm sido empregados, como o teste de inibiçäo da hemaglutinaçäo e ELISA. Para produçäo de antígeno do sarampo com maior rendimento, e melhor reprodutibilidade, realizamos estudos com diferentes multiplicidades de infecçäo (M.I). Nossos resultados levam-nos a sugerir que a produçäo de antígenos de sarampo é mais eficiente com a utilizaçäo de multiplicidade de infecçäo (M.I) de 0,01 com boa reprodutibilidade, tanto na preparaçäo de ensaios de HA como de ELISA, devendo servir de parâmetro na preparaçäo de antígenos em larga escala para uso em ensaios diagnósticos