ABSTRACT
El síndrome de Brugada (SB) fue descrito en 1992 por los hermanos P. y J. Brugada en pacientes fallecidos por paro cardiaco sin defecto cardíaco estructural alguno pero con patrón electrocardiográfico (EKG) de bloqueo incompleto de la rama derecha del haz de His (BIRDHH) y elevación del segmento ST en las derivaciones precordiales V1,2 y 3 (1) .Tras este síndrome reside un defecto genético autosómico dominante con penetrancia incompleta que afecta al funcionamiento de los canales de sodio (2). Se diagnostica por un EKG típico casual o tras un episodio de paro cardiaco resucitado, generalmente episodio de taquiarritmia ventricular polimorfa sostenida que desencadena una fibrilación ventricular. Debido a su potencial letalidad, entendemos pues que ante el hallazgo de un BIRDHH en la consulta de preanestesia tengamos el SB presente para completar una anamnesis más dirigida. Si confirmamos su existencia el manejo anestésico debe ser cuidadoso para evitar complicaciones (AU)
Brugadas syndrome (BS) was first described at 1992 by P. & J. Brugadas brothers in patients who died by cardiac arrest without any defect in cardiac structure. They only showed an incompleted Right Bruch Block (RBB) and ST segment raised at V1,2 & 3 precordials (1). Behind this syndrome it hides a genetic disorder affecting the normal function of sodium channels (2). Its diagnosis is based either on the typical EKG changes or after resuscitated cardiacarrest generally polimorphus ventricular tachycardia who unleash ventricular fibrillation. Due to its lethalness we understand that under the finding of RBB in the preoperative evaluation a more conscientious anamnesis should be done. With the certainty of SB a careful anaesthetic management is obligatory (AU)
