Subject(s)
Humans , Male , Female , Anti-Retroviral Agents/toxicity , Anti-Retroviral Agents/therapeutic use , HIV Infections/complications , HIV Infections/drug therapy , Emigrants and Immigrants/statistics & numerical data , Retrospective Studies , Emigration and Immigration/trends , Epidemiological Monitoring/organization & administration , Epidemiological Monitoring/statistics & numerical data , Epidemiological Monitoring/standardsABSTRACT
Describimos el caso de una mujer de 67 años de edad que presentó síndrome nefrótico e insuficiencia renal rápidamente progresiva. La nefropatía se caracterizó por la evidencia a través de microscopía electrónica de depósitos de fibrillas orientadas al azar con diámetro aproximado de 18-20 nm. La inmunofluorescencia fue negativa tanto para inmunoglobulinas como complemento. La paciente fue diagnosticada de una atípica glomerulopatía fibrilar con ausencia de depósitos inmunes y evolucionó rápidamente a enfermedad renal terminal poco tiempo después. Revisamos en la literatura nuevos aspectos clínicos y patogenéticos relacionados con la glomerulopatía fibrilar e inmunotactoide
We describe the case of a 67 year -old female with nephrotic syndrome and rapidly progressive renal failure. The nephropaty was characterized by deposits of randomly oriented fibrils with a diameter of about 18-20 nm on electron microscopy. Immunofluorescence microscopy was performed and there was no staining for immunoglobulins and complement. We diagnosed atypical fibrillary glomerulopathy with absence of immune deposits. The patient developed end-stage renal failure rapidly. We review in the literature new clinical and pathogenetic features related to fibrillary and immunotactoid glomerulopathy
Subject(s)
Female , Aged , Humans , Glomerulonephritis/pathology , Nephrotic Syndrome/pathology , Glomerulonephritis/physiopathology , Renal Insufficiency, Chronic/etiology , Nephrotic Syndrome/physiopathologyABSTRACT
No disponible