Evaluación de terapias alternativas en mucositis oral experimental / Therapy evaluation of the oral mucositis experimental

La mucositis oral es una complicación importante de la terapia antineoplásica En la actualidad, la mucositis es uno de los efectos secundarios del tratamiento del cáncer al cual se le está dedicando un gran esfuerzo terapéutico para encontrar medidas farmacológicas, que reduzcan su incidencia, así como su impacto o gravedad debido a las consecuencias planteadas. El objetivo de este trabajo es revisar la patogénesis de la enfermedad y presentar los resultados de las diferentes alternativas terapéuticas estudiadas de forma experimental (AU)

Oral mucositis is a complication of antineoplastic therapy. Currently, it is devoting a great effort to find pharmacological therapeutic measures to reduce its incidence and its impact or severity due to raised consequences. The aim of this paper is to review the pathogenesis and the different therapeutic drugs in experimental oral mucositis (AU)

Chemopreventive potential of phenolic compounds in oral carcinogenesis.

OBJECTIVE: To evaluate the chemopreventive potential of phenolic compounds - potassium apigenin, cocoa, catechins, eriocitrin and rosmarinic acid in oral carcinogenesis induced in hamsters by means of the topical application of 7,12-dimethylbenz(a)anthracene(DMBA). STUDY DESIGN: An experimental study at the University of Murcia. METHODS: 50 male Syrian hamsters (Mesocricetus auratus) were divided into five groups of ten: Group I (control group): 0.5% DMBA; Group II: 0.5% DMBA+1.1mg/15ml potassium apigenin; Group III: 05% DMBA+2.5mg/15ml cocoa catechins; Group IV: 0.5% DMBA+6mg/15ml eriocitrin; Group V: 0.5% DMBA+1.3mg/15ml rosmarinic acid. The flavonoids were administered orally. All the animals were sacrificed after 12 weeks. Macroscopic, microscopic and immunohistochemical (PCNA and p53) analyses of the lesions were performed. RESULTS: All the groups treated with phenolic compounds showed lower incidences of tumour, greater differentiation and lower scores in the tumour invasion front grading system in comparison with the control group. Potassium apigenin and rosmarinic acid achieved the best results, the former considerably reduced the carcinoma tumour volumes developed and both significantly reduced the intensity and aggression of the tumours. Immunoexpression of PCNA and p53 were significantly altered during DMBA-induced oral carcinogenesis. CONCLUSIONS: Animals treated with phenolic compounds, particularly potassium apigenin and rosmarinic acid, showed a lower incidence of tumours.

Effect of the phenolic compounds apigenin and carnosic acid on oral carcinogenesis in hamster induced by DMBA.

OBJECTIVE: To investigate oral carcinogenesis in hamster induced by the topical application of 7,12-dimethyl benzanthracene (DMBA) to evaluate the different lesions produced and the possible preventive effects of the phenolic compounds apigenin (flavone) and carnosic acid (diterpene). MATERIALS AND METHODS: Thirty-two Syrian hamsters were divided into three groups: I: 0.5% DMBA (n = 12); II: 0.5% DMBA + potassium apigenin (n = 8); III: 0.5% DMBA + carnosic acid (n = 12). All the animals were sacrificed after 11 weeks, and a macroscopic and light microscopic study was made of the lesions. RESULTS: The largest number of neoplasms, showing the most aggressive biological behavior, corresponded to the control group. The group treated with potassium apigenin ranked second in tumor incidence, although the tumors were not very aggressive behavior. In the group treated with carnosic acid, only one malignancy was recorded, showing the smallest volume of all the recorded tumor lesions. CONCLUSIONS: Our findings indicate that both potassium apigenin and carnosic acid have chemoprotective effects against carcinogenesis induced by DMBA in hamster.

Ingeniería tisular del tejido óseo. Diseño y desarrollo de materiales híbridos biológicamente activos basados en vitrocerámicas para sustitución ósea / Bone tissue engineering. Design and development of biologically active vitroceramic-based hybrid materials to be used as bone substitutes

Objetivo: Describir el desarrollo y caracterización de un material vitrocerámico y la respuesta inicial de células madre mesenquimales adultas (MSC-A) aisladas de la medula ósea. Material y metodología: El material se obtuvo por calentamiento de un vidrio 55SiO2-41CaO-4P2O5 (mol/%) por el método sol-gel. Las células se aislaron por aspirados directos de cresta ilíaca de pacientes adultos jóvenes. Se estudió el grado de adherencia, proliferación y diferenciación a osteoblastos de las MSC-A sembradas sobre el material. La diferenciación celular se evaluó mediante la producción de osteocalcina y la pérdida del marcador mesenquimal CD90. La proliferación celular sobre el sustrato se realizó mediante el ensayo de reducción de sales de tetrazolio. El material sembrado se implantó en un defecto crítico realizado en fémur de conejo para valorar su capacidad osteorregeneradora, y se observó mediante TAC. Resultados: Las MSC-A se adhirieron, expandieron, proliferaron y produjeron matriz extracelular mineralizada sobre el material durante el tiempo en cultivo, al mismo tiempo que mostraron fenotipo osteoblástico, e incrementaron la producción de osteocalcina y la pérdida de expresión de CD90. El material se reabsorbió parcialmente al final del estudio. Conclusión: El material es citocompatible, osteoconductor, bioactivo, con capacidad de promover la diferenciación de MSC-A a osteoblastos y la neoformación ósea después de su implantación en asociación con MSC-A; es una matriz adecuada para la regeneración del tejido óseo (AU)

Purpose: To describe the development and characterization of a vitroceramic material as well as the initial response of adult mesenchymal stem (MSCs-A) isolated from bone marrow. Material and methodology: The material was obtained by heating glass with composition in mol% 55SiO2-41CaO-4P2O5 by a sol gel method. Cells were isolated from direct iliac crest aspirates from young adult patients. An analysis was performed of the degree of adhesion, proliferation and osteoblastic differentiation of MSCs-A seeded onto the material. Cell differentiation was evaluated through the production of osteocalcin and the loss of the CD90 mesenchymal marker. Cell proliferation on the substrate was performed using the tetrazolium salt reduction method. The seeded material was implanted in a critical defect caused in a rabbit femur in order to determine its osteogenerating capacity; CT observations were carried out. Results: MSCs-A se bound to the material, expanded, proliferated and produced mineralized extracellular matrix on the material during the culture period. At the same time, they showed an osteoblastic phenotype, increasing osteocalcin production and losing CD90 expression. The material was partially resorbed at the end of the study. Conclusion: The material is cytocompatible, osteoconductive, bioactive and has a capacity to promote osteoblastic differentiation of MSCs-A as well as new bone formation following its implantation in association with MSCs-A; an appropriate matrix for bone tissue regeneration (AU)

A bioactive sol-gel glass implant for in vivo gentamicin release. Experimental model in Rabbit.

Biomaterial pieces with osteogenic properties, suitable for use in the treatment of bone defects, were synthesized. The materials, which avoid bone infections, are exclusively composed of gentamicin sulfate and bioactive SiO2-CaO-P2O5 sol-gel glass (synthesized previously), and were manufactured by means of uniaxial and isostatic pressure of the mixed components. After implanting the pieces into rabbit femur, we studied (1) antibiotic release, determining the concentration in proximal and distal bone, liver, kidney, and lung as a function of time, and (2) bone growth as a consequence of the glass reactivity in the biological environment. The results demonstrated that the implants are good carriers for local gentamicin release into the local osseous tissue, where they show excellent biocompatibility and bone integration. Moreover, these implants are able to promote bone growth during the resorption process.

Respuesta ósea al implante de espuma de hidroxiapatita (HA-02). Estudio experimental en conejos / Bone response to implantation of hydroxyapatite foam (HA-02). Experimental study in rabbits

Introducción y objetivos. Se ha realizado un estudio experimental en modelo animal para analizar el comportamiento de una espuma de hidroxiapatita (HA-02) como potencial sustituto óseo. Material y método. En 12 conejos colocamos un implante (espuma HA-02) en las tibias. Los animales fueron sacrificados a la semana, uno, cinco y ocho meses. Se realizó el estudio radiológico y morfológico (microscopia óptica y microscopia electrónica de barrido). Resultados. Se observó crecimiento óseo en todos los períodos del estudio de forma centrípeta, alrededor y en el interior del implante, sin presentar tejido fibroso en la intercara implante-hueso huésped y sin reacción inflamatoria relevante. También se observó una disminución del volumen de los implantes. Discusión y conclusiones. La espuma HA-02 se ha comportado en nuestro estudio como material biocompatible, pues sólo provoca respuesta inflamatoria leve durante las dos primeras semanas, osteoconductor al permitir formación de tejido óseo en su interior y biorreabsorbible al sufrir reabsorción parcial por mecanismos celulares fagocíticos, sin originar productos intermedios. Por ello, puede considerarse la espuma de hidroxiapatita como potencial sustituto del tejido óseo

ntroduction and aims. An experimental study was made in an animal model to analyze the behavior of a hydroxyapatite foam (HA-02) as a possible bone substitute. Materials and methods. We implanted HA-02 foam in the tibias of 12 rabbits. We sacrificed groups of animals at one week and one, five, and eight months, respectively. A radiologic and morphologic (optical microscopy and scanning electron microscopy) study was made. Results. Centripetal bone growth around and within the implanted material was observed in all study periods. There was no fibrous tissue formation on the implant-native bone interface and no relevant inflammatory reaction. Implant volume decreased. Discussion and conclusions. HA-02 foam behaved in this study as a biocompatible material, eliciting only a mild inflammatory response in the first two weeks. It also proved to be osteoconductive, facilitating bone formation within the foam, as well as bioabsorbable, because it allowed partial resorption by phagocytic cell mechanisms without originating intermediate products. Therefore, hydroxyapatite foam can be considered a potential substitute for bone tissue

Clinicopathological characteristics of tongue piercing: an experimental study.

BACKGROUND: This study attempts to remedy the situation that no morphological studies exit of tongue piercing. METHODS: The tongues of eight Beagles were pierced with titanium implants. The animals were then divided into four groups: 1 week, 2 weeks, 1 month and 3 months for clinical-photographic and histopathological studies. RESULTS: Group I: clinically, erythema at both orifices and, microscopically, granulation tissue covering the surface of the canal and infiltrates of polynuclear neutrophils. Group II: persistence of erythema and of the granulation tissue, with the edges of the epithelium showing signs of regeneration. Group III: granulation tissue alternating with fibrosis; epithelium covering the sides of the canal. Group IV: fibrosis substituting the granulation tissue and almost complete re-epithelialization of the canal. All groups, except group I, numerous foreign body-type granulomas. CONCLUSIONS: Tongue piercing provokes fibrous reparation with almost total re-epithelialization of the perforated zone and foreign body-like granulomatous inflammation.

[Absence of chromosomic and genotoxic damage from the radiation dose administered in scintigraphic examinations]. / Ausencia de daño cromosómico y genotóxico inducido por la dosis de radiación administrada en las exploraciones gammagráficas.

INTRODUCTION: The cytokinesis-blocked (CB) micronucleus test (MN) on irradiated human lymphocytes is normally used to evaluate chromosomal and genotoxic damage produced by various physical and chemical agents. OBJECTIVE: Determine any possible genotoxic effect induced by the different types of ionizing radiation employed in medical diagnostic radiology and nuclear medicine. MATERIAL AND METHODS: The frequency of the MN appearance was determined in CB lymphocyte cultures of a total of 4 different groups of patients: (1) in 35 supposedly healthy volunteers to establish the MN spontaneous frequency in the medium; (2) in 9 volunteers to measure the in vitro dose-response curves in order to calculate the MN frequency following X-ray irradiation and gamma radiation; (3) in 25 patients in whom a specific diagnostic and/or therapeutic procedure employing diagnostic radiology techniques involving X-ray exposure was applied, and (4) in 26 patients in whom the diagnostic procedure in question involved nuclear medicine techniques (scintiscan). RESULTS: A lineal relationship was observed between the MN frequency and the dose of ionizing radiation administered in vitro, both in X-rays and gamma radiation. A significant increase in the MN is observed after radiation is given to patients during medical diagnostic radiology examinations when compared with the control values obtained from the same patients prior to being subjected to the radiological procedure (p < 0.01). No significant MN increase is observed following exposure to radiation involved in diagnostic examinations in patients studied in Nuclear Medicine. CONCLUSION: Ionizing radiation employed in complex medical diagnostic radiology examinations produces a significant increase in the MN appearance frequency and as such indicates both radiation induced chromosomal and genotoxic damage. However, the ionizing radiation used in diagnostic nuclear medicine examinations does not induce any significant increase in MN appearance frequency.

Ausencia de daño cromosómico y genotóxico inducido por la dosis de radiación administrada en las exploraciones gammagráficas / Absence Of Chromosomic And Genotoxic Damage From The Radiation Dose Administered In Scintigraphic Examinations

Introducción: El test de micronúcleos (MN) sobre linfocitos humanos irradiados con bloqueo citocinético (CB) se utiliza habitualmente para valorar el daño cromosómico y genotóxico de diferentes agentes físicos y químicos. Objetivo: Se pretende determinar un posible efecto genotóxic inducido por diferentes tipos de radiaciones ionizantes empleadas en radiodiagnóstico médico y en medicina nuclear. Material y métodos: Se ha determinado la frecuencia de aparición de MN en cultivos de linfocitos CB en 4 grupos de individuos diferentes: 1) en 35 voluntarios supuestamente sanos para establecer la frecuencia espontánea de MN en nuestro medio; 2) en 9 voluntarios para realizar las curvas dosis-respuesta “in vitro” para establecer la frecuencia de MN tras la irradiación con rayos X y con radiación gamma; 3) en 25 pacientes a los que se le ha realizado algún procedimiento diagnostico y/o terapéutico que precisa de la exposición a rayos X en radiodiagnóstico, y 4) en 26 pacientes a los que se le ha realizado algún procedimiento diagnóstico de medicina nuclear (gammagrafía). Resultados: Se ha obtenido una relación lineal entre la frecuencia de MN y la dosis de radiación ionizante administradas “in vitro” tanto para rayos X como para radiación gamma. Se aprecia un aumento significativo de MN tras la irradiación que suponen las exploraciones en los pacientes irradiados en radiodiagnóstico médico comparados con los valores controles obtenidos de los mismos pacientes antes del procedimiento radiológico (p < 0,01). No se aprecia un incremento significativo de MN tras la exposición a la radiación que suponen las exploraciones diagnósticas en los pacientes estudiados en Medicina Nuclear. Conclusión: La radiación ionizante utilizada en exploraciones complejas de radiodiagnóstico médico produce un aumento significativo en la frecuencia de aparición de MN por lo que supone un daño cromosómico y genotóxico inducido por la radiación. Las dosis de radiación ionizante utilizada en exploraciones diagnósticas de medicina nuclear no induce un aumento significativo en la frecuencia de aparición de MN (AU)

Introduction: The cytokinesis-blocked (CB) micronucleus test (MN) on irradiated human lymphocytes is normally used to evaluate chromosomal and genotoxic damage produced by various physical and chemical agents. Objective: Determine any possible genotoxic effect induced by the different types of ionizing radiation employed in medical diagnostic radiology and nuclear medicine. Material and methods: The frequency of the MN appearance was determined in CB lymphocyte cultures of a total of 4 different groups of patients: (1) in 35 supposedly healthy volunteers to establish the MN spontaneous frequency in the medium; (2) in 9 volunteers to measure the in vitro dose-response curves in order to calculate the MN frequency following X-ray irradiation and gamma radiation; (3) in 25 patients in whom a specific diagnostic and/or therapeutic procedure employing diagnostic radiology techniques involving X-ray exposure was applied, and (4) in 26 patients in whom the diagnostic procedure in question involved nuclear medicine techniques (scintiscan). Results: A lineal relationship was observed between the MN frequency and the dose of ionizing radiation administered in vitro, both in X-rays and gamma radiation. A significant increase in the MN is observed after radiation is given to patients during medical diagnostic radiology examinations when compared with the control values obtained from the same patients prior to being subjected to the radiological procedure (p < 0.01). No significant MN increase is observed following exposure to radiation involved in diagnostic examinations in patients studied in Nuclear Medicine. Conclusion: Ionizing radiation employed in complex medical diagnostic radiology examinations produces a significant increase in the MN appearance frequency and as such indicates both radiation induced chromosomal and genotoxic damage. However, the ionizing radiation used in diagnostic nuclear medicine examinations does not induce any significant increase in MN appearance frequency (AU)

Actividad genotóxica de la terapia con I131 en pacientes tratados por carcinomas de tiroides / Genotoxic activity of the I 131 therapy in patients treated for thyroid carcinoma

- Introducción: El test de micronúcleos (MN) sobre linfocitos humanos irradiados con bloqueo citocinético (CB) se utiliza para valorar el daño cromosómico y genotóxico de diferentes agentes físicos y químicos.- Objetivo: Determinar un posible efecto genotóxico inducido por la terapia con I131 en pacientes con cáncer de tiroides y determinar la dosis equivalente corporal total (DECT) de radiación ionizante que supone dicho tratamiento.- Material y métodos: Se ha determinado la frecuencia de aparición de MN en cultivos de linfocitos CB en tres grupos de individuos diferentes: 1) en 35 voluntarios sanos para establecer la frecuencia espontánea de MN; 2) en 9 voluntarios supuestamente sanos para realizar las curvas dosisrespuesta "in vitro" con radiación gamma; y 3) en 25 pacientes que han recibido una dosis ablativa de I131 en el tratamiento de un carcinoma de tiroides. Se ha determinado el número de MN/500 células CB previo al tratamiento y tres días después de la administración de I131. La DECT de la terapia se ha calculado por el número de MN en linfocitos obtenido a los tres días de la administración de I131 comparada con la frecuencia de MN expuestas "in vitro" a radiación gamma que produciría una idéntica frecuencia de MN.- Resultados: Se ha obtenido una relación lineal entre la frecuencia de MN y la dosis de radiación ionizante administradas "in vitro" con radiación gamma. La frecuencia de MN tras el tratamiento con I131(8´89 MN/500CB) es significativamente mayor (p<0.01), duplicando la frecuencia espontánea (4´08/500MN) basal.- Conclusión: La terapia con I131 induce un incremento significativo del daño cromosómico en los pacientes irradiados por carcinoma de tiroides, equivalente a una dosis corporal total de 13 cGy durante los tres primeros días desde la administración terapéutica de I131 (AU)

Efectos del interferón alfa y del lymphomyosot sobre el crecimiento delmelanoma B16F10 en ratones C57BL/6J# / Effects of interferon-alpha and Lymphomyosot on the growth of B16F10 melanoma in C57BL/6J mice

Propósito: Estudiar los efectos del Interferon (IFN alfa) y Lymphomyosot sobre el crecimiento del melanoma trasplantado a ratones C57BL/6J.- Material y Métodos: Realizamos tres experimentos (A, B y C) con 114 ratones a los que inoculamos melanoma B16F10, y tratamos con IFN-alfa y Lymphomyosot.. - Resultados: En los experimentos (A, B y C) los pesos tumorales de los grupos tratados con IFN-alfa y Lymphomyosot individualmente eran significativamente menores a los controles y combinado. El efecto del Lymphomyosot se mantuvo estable a lo largo de los tratamientos, independientemente de su duración y edad de los animales.- Conclusión: El melanoma prendió en todos los animales. Los tratamientos con IFN y Lymphomyosot fueron eficaces originando una disminución significativa de los pesos tumorales (AU)

Cerámica de biovidrio como vector biodegradable de liberación de gentamicina. Estudio experimental in vivo / Bioglass ceramic as biodegradable vector of gentamycin release. Experimental study in vivo

Se ha sintetizado un biomaterial con propiedades osteogénicas adecuado para ser utilizado para el tratamiento de defectos óseos y al mismo tiempo prevenir y tratar procesos infecciosos localizados en el hueso. Estos materiales están compuestos exclusivamente por sulfato de gentamicina y vidrio bioactivo SiO2-CaO-P2O5 obtenido por el procedimiento de sol-gel. Los implantes se procesaron por medio de presión uniaxial e isostática sobre la mezcla de los componentes. Después de su implantación en fémures de 20 conejos Nueva Zelanda, hemos estudiado: 1) la liberación del antibiótico, determinando la concentración en hueso proximal y distal, hígado, riñón y pulmón en función del tiempo de implantación, y 2) el crecimiento óseo como consecuencia de la bioactividad del vidrio. Los resultados mostraron que el implante es un buen transportador para la liberación local de gentamicina en tejido óseo, mostrando una excelente biocompatibilidad e integración ósea. Además, estos implantes son capaces de promover el crecimiento óseo durante su proceso de reabsorción (AU)

[Nephrogenic bladder adenoma associated with glandular cystitis. Immunohistochemical study and significance]. / Adenoma nefrogénico vesical asociado a cistitis glandular. Estudio inmunohistoquímico y significado.

A histopathological and immunohistochemical study of a case of nephrogenic adenoma of the bladder associated to glandular cystitis is presented with a very similar immunostaining to adenomatoid tumors in other organs and probably of a mesothelial origin. Its pathogenesis seems to correspond to a metaplastic change of the bladder's urothelium through anomalous differentiation of the reserve cells faced with different irritating agents. Because of its benign characteristics, we think that treatment can be confined to endoscopic observation and conservative technique.

Biocompatibility and in vivo gentamicin release from bioactive sol-gel glass implants.

Biomaterial pieces, with suitable osteogenic properties for use in the treatment of bone defects and the capability to avoid bone infections, have been synthesized. These materials are composed exclusively of gentamicin sulfate and bioactive SiO(2)-CaO-P(2)O(5) sol-gel glass (previously synthesized). Implant processing was achieved by uniaxial and isostatic pressure of the components mixture. After implanting the pieces into rabbit femur, we studied (i) the antibiotic release, determining the concentration in proximal and distal bone, liver, kidney, and lung as a function of time; and (ii) the bone growth resulting from the glass reactivity in the biologic environment. The results indicate that the implants are good carriers for local gentamicin release in the osseous tissue, exhibiting excellent biocompatibility and bone integration. Moreover, these implants are able to promote bone growth during their resorption process.

Adenoma nefrogénico vesical asociado a cistitis glandular. Estudio inmunohistoquímico y significado / Nephrogenic adenoma asociated with glandular cystitis. Significated and immunohistochemical study

Presentamos un estudio histopatológico e inmunohistoquímico de un adenoma nefrogénico vesical asociado a cistitis glandular, que muestran una expresión inmunohistoquímica similar a los tumores adenomatoides en otros órganos y de probable origen mesotelial. Su patogénesis parece corresponderse con cambios metaplásicos del urotelio de la vejiga, a través de una diferenciación anómala de las células de reserva ante diferentes agentes irritativos. Debido a sus características benignas, pensamos que su tratamiento debe ser conservativo y limitado al control endoscópico de la lesión (AU)

Granuloma sarcoideo por partículas de sílice / Sarcoid granuloma secondary to silicous particles

La presencia de un infiltrado granulomatoso sobre cicatrices antiguas puede ser un signo de sarcoidosis sistémica o una reacción exclusivamente local. Describimos el caso de una paciente con granulomas sarcoideos por sílice. El seguimiento de la paciente durante 10 años ha excluido una sarcoidosis sistémica (AU)

Modificaciones estructurales y ultraestructurales en la mucosa gastrointestinal por acción de radicales libres. Posible efecto protector del etanol / Estructural and ultraestructural modifications in gastrointestinal mucosa mediated by free radicals. Possible protective effect by ethanol

El objetivo de este trabajo es estudiar como se modifica la estructura de la mucosa gastrointestinal al verse expuesta a radicales libre y determinar si el etanol puede disminuir los daños producidos por estos radicales libres. Para ello hemos estudiado las alteraciones histológicas (estructurales y ultraestructurales) de la mucosa gastroduodenal de ratas tratadas con el reactivo de Fenton (generador de radicales libres) con y sin etanol. Nuestros resultados muestran que a nivel estructural, el grupo de ratas a las que se administró etanol junto con el reactivo de Fenton presentaban menos lesiones de tipo inflamatorio que el grupo de animales tratados solo con el reactivo de Fenton sin etanol, lo que indica que el etanol sí amortigua la acción de estos radicales libres. Sin embargo a nivel ultraestructural no podemos hacer diferenciaciones entre los dos grupos ya que todas las lesiones encontradas son lesiones celulares inespecíficas y aparecen con igual frecuencia en los mismos. Por lo tanto, debido a la inespecificidad de las alteraciones histológicas producidas por los radicales libres, estas solo nos pueden reflejar la intensidad del daño producido pero no su etiología (AU)

Estudio clínicopatológico de nevus melanocíticos en distintos grupos de edad / Clinical-pathological study of melanocytic nevi in diferent age groups

Objetivo: Conocer la frecuencia de presentación, las características clínicas y la correlación clinicopatológica de los nevus melanocíticos en distintos grupos de edad. Material y Métodos: Realizamos el estudio en 2247 lesiones melanocíticas correspondientes a 461 pacientes. En 90 individuos pudimos realizar un protocolo clínico en el que se recogían los datos sobre tipo de piel, color de ojos y pelo, hábitos de exposición solar, localización, número y características de los nevus melanocíticos y antecedentes familiares. De las 2247 lesiones estudiadas clínicamente, 593 fueron extirpadas y estudiadas histopatológicamnete. Resultados: Estudiamos 461 pacientes (68,1 por ciento mujeres y 31,9 por ciento hombres), de edades comprendidas entre 4 y 97 años (Media= 33,02 años). El tipo medio de piel fue el III (48,1 por ciento). Respecto a los hábitos de exposición solar, el 62,4 por ciento había sufrido alguna vez quemaduras solares, y un 20 por ciento se quemaba a menudo. La localización de los nevus más frecuente fue el tronco (34,5 por ciento de los nevus), la cabeza y el cuello (16,3 por ciento). El número total de nevus fue de 2247 (media=21.1 nevus y SD=20,3 nevus). Encontramos una asociación significativa del número de nevus con el sexo masculino (p<0.003), (media=24,2 nevus) y entre el tipo de piel (fototipo claro) y el número de nevus melanocíticos (p<0,05). Según la clasificación ABCD para los nevus atípicos, el 23,8 por ciento de los individuos estudiados presentaban un nevus con alguna de estas características. El estudio anatomopatológico se realizó sobre 593 nevus: nevus intradérmicos (30,5 por ciento), compuestos (26,8 por ciento) y congénitos, tanto intradérmicos como compuestos (22,6 por ciento). La correlación con la edad fue: nevus de unión en edades inferiores a 15 años, nevus compuestos entre 15 y 24 años, nevus intradérmicos a partir de los 45 (p<0.001), los nevus congénitos se diagnosticaban preferentemente en hombres menores de 24 años. Desde el punto de vista microscópico, el 11 por ciento de las lesiones eran nevus displásicos, asociándose significativamente a hombres entre 15 y 24 años (p<0,001). La correlación clinicopatológica fue del 100 por ciento en aquellos nevus que reunían todas las características clínicas atípicas (ABCD) e histopatológicas del displásico. Conclusión: El fototipo cutáneo representa la sensibilidad a la radiación solar: los tipos I y II presentan mayor número de nevus melanocítico y y riesgo de padecer melanoma, lo cual debe condicionar el comportamiento frente a la exposición solar desde la infancia. Además, los programas de prevención deberían combinar una alta sensibilidad, para extirpar los melanomas en un estadio inicial y una especificidad elevada, para extirpar el menor número de nevus comunes (AU)

Estudio comparativo de tres modelos de melanomas murinos Harding-Passey, B16 y B 16F 10 / Comparative study of three murine melanoma models: Harding-Passey, B16 and B16F10

Planteamiento: Estudiamos las características clinicopatológicas, ultraestructurales y el comportamiento biológico de tres líneas de melanomas murinos: Harding-Passey. B16 y B16F10. Material y métodos: Se han utilizado 80 ratones C57B1/6J, a los que se inyectó una suspensión de 10° células tumorales por vía subcutánea a nivel inguinal. Se procesaron muestras de los tumores para el estudio microscópico óptico y electrónico. Se realizó el estudio estadístico. Resultados: Las tres líneas originaban tumores fácilmente trasplantables. De los tres modelos, el Harding-Passey supone el tumor de crecimiento más lento, presentando los menores pesos medios, el menor índice mitótico y una supervivencia mayor de los animales huéspedes. El B16 muestra un crecimiento intermedio con pesos tumorales de casi el doble que el anterior, un índice mitótico ligeramente superior y una supervivencia de los ratones ligeramente inferior. El B16F10 muestra la mayor capacidad de crecimiento, siendo los pesos medios de los tumores seis y cuatro veces mayores, respectivamente, que los de Harding-Passey y B16, con un índice mitótico más alto y una supervivencia de los animales inferior a la mitad de los anteriores. Conclusiones: Las tres líneas estudiadas constituyen modelos experimentales idóneos para el estudio del melanoma. Los tumores muestran un comportamiento biológico distinto, con una capacidad proliferativa variable, siendo el B16F10 el de mayor crecimiento. La baja supervivencia de los animales hace que sea un modelo ideal para estudios cortos. Todos mostraban alteraciones en la ultraestructura de los melanosomas (AU)

Granuloma faciale: an ultrastructural study.

Granuloma faciale is an uncommon process that can easily be confused with other skin diseases. To avoid incorrect treatment, correct diagnosis is of primary importance. A diagnosis of granuloma faciale can be made by a microscopic study of the dense granulomatous infiltrate in the reticular dermis with abundant polynuclear eosinophils and by an ultrastructural study of the eosinophils, which show characteristic alterations in their cytoplasmatic granules. The absence of Langerhans granules differentiates granuloma faciale from histiocytosis X.