Monolithic PDMS passband filters for fluorescence detection.

We present the fabrication and characteristics of monolithically integrated ink dyed poly(dimethylsiloxane) (PDMS) filters for optical sensing in disposable lab-on-a-chip. This represents a migration of auxillary functions onto the disposable chip with the goal of producing truly portable systems. Filters made from commercially available ink (Pelikan) directly mixed into PDMS oligomer without the use of any additional solvents were patterned with standard soft lithography technologies. Furthermore, a fabrication process based on capillary forces is presented allowing PDMS coloration of arbitrary shapes. Different filters of varying thickness fabricated using red, green and blue ink in four different concentrations were characterized. The optimal performance was found with filter thicknesses of 250 microm and ink to PDMS ratios of 0.1 (mL ink : mL PDMS oligomer) resulting in a transmittance ranging from -15.1 dB to -12.3 dB in the stopband and from -4.0 dB to -2.5 dB in the passband. Additionally, we demonstrate the robustness of this approach as the ink dyed PDMS filters do not exhibit temporal ageing due to diffusion or autofluorescence. We also show that such filters can easily be integrated in fluorescence systems, with stopbands efficient enough to allow fluorescence measurements under non-optimal conditions (broadband excitation, 180 degrees configuration). Integrated ink dyed PDMS filters add robust optical functionalities to disposable microdevices at a low cost and will enable the use of these devices for a wide range of fluorescence and absorbance based biological and chemical analysis.

Estudio comparativo de efectividad y tolerabilidadde quinapril 40 mg frente a la combinación de quinapril 20 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg en el tratamiento de la hipertensión arterial ligera-moderada / Comparative study of effectiveness and tolerability of quinapril (40 mg) versus the combination of quinapril (20 mg) and hydrochlorothiazide (12.5 mg) in the treatment of mild to moderate arterial hypertension

Fundamento. Los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) son fármacos de primera línea en el tratamiento de la hipertensión arterial (HTA). La falta de control de la presión arterial (PA) tras la utilización de un IECA en dosis bajas permite la adopción de tres estrategias terapéuticas, que consisten en lo siguiente: en un cambio de familia farmacológica, en un incremento de dosis o en la utilización de una asociación farmacológica, la mayoría de las veces con un diurético, manteniendo las dosis bajas de ambos componentes. El objetivo del presente trabajo ha sido evaluar la efectividad y la tolerancia de quinapril 40 mg frente a la asociación de quinapril 20 mg e hidroclorotiazida (HCTZ) 12,5 mg en el tratamiento de la HTA esencial ligera a moderada en pacientes no respondedores al tratamiento con IECA en dosis bajas. Métodos. Estudio abierto multicéntrico de dieciséis semanas de duración en dos fases de ocho. Se incluyeron 88 pacientes con HTA ligera-moderada cuyas cifras tensionales no se hallaban controladas (>= 140 y/o 90 mmHg) bajo tratamiento con un IECA en dosis bajas. Treinta y ocho pacientes recibieron quinapril 40 mg y 50 recibieron la asociación quinapril 20 mg + HCTZ 12,5 mg en un sistema de aleatorización de centros prescriptores. A las ocho semanas los pacientes que no habían controlado sus cifras de PA recibieron la combinación de quinapril 40 mg/HCTZ 12,5 mg durante las últimas ocho semanas. Resultados. La utilización de quinapril 40 mg produjo un descenso de tensión más acusado que la combinación de quinapril 20 mg/ HCTZ 12,5 mg (p = 0,0367 para la PA sistólica y p = 0,0376 para la PA diastólica). En la semana 8, el 61 por ciento de pacientes tratados con quinapril 40 mg y el 32 por ciento de los tratados con quinapril 20 mg/HCTZ 12,5 consiguieron el control de TA (p = 0,0076). En los pacientes no controlados a las 8 semanas a utilización de la asociación quinapril 40 mg/HCTZ 12,5 mg consiguió el control tensional en el 25 por ciento de los pacientes de forma que el global de pacientes controlados fue del 53,4 por ciento. Conclusiones. El tratamiento inicial con quinapril 40 mg es más efectivo que el tratamiento combinado con quinapril 20 mg/HCTZ 12,5 mg. La estrategia más sensata en pacientes no controlados con dosis bajas (20 mg) de quinapril es el aumento de la dosis a 40 mg, previamente a la adición de un diurético (AU)