ABSTRACT
Se estudió la actividad antiviral y citotóxica de varias combinaciones de meliacina y foscarnet in vitro con el objeto de identificar aquellas combinaciones que podrían presentar una mayor actividad antiviral sobre la multiplicación del virus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) cepa F y la cepa deficiente en timidina quinasa (TK) B2006. En las condiciones ensayadas, la concentración efectiva 50 o/o (CE50) de meliacina contra HSV-1 (F) fue 12,5 mg/ml y 15,7 mg/ml para foscarnet; mientras que contra HSV-1 (B2006) fueron 3,1 mg/ml y 126 mg/ml respectivamente. El análisis de los resultados, utilizando un modelo tridimensional, reveló que algunas de las combinaciones inhiben en forma sinérgica la multiplicación de estas cepas en concentraciones que no reducen la viabilidad celular
Subject(s)
Antiviral Agents/pharmacology , Cytotoxicity, Immunologic , Foscarnet/pharmacology , Herpes Simplex/drug therapy , In Vitro Techniques , Simplexvirus/drug effectsABSTRACT
Se estudió la actividad antiviral y citotóxica de varias combinaciones de meliacina y foscarnet in vitro con el objeto de identificar aquellas combinaciones que podrían presentar una mayor actividad antiviral sobre la multiplicación del virus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) cepa F y la cepa deficiente en timidina quinasa (TK) B2006. En las condiciones ensayadas, la concentración efectiva 50 o/o (CE50) de meliacina contra HSV-1 (F) fue 12,5 mg/ml y 15,7 mg/ml para foscarnet; mientras que contra HSV-1 (B2006) fueron 3,1 mg/ml y 126 mg/ml respectivamente. El análisis de los resultados, utilizando un modelo tridimensional, reveló que algunas de las combinaciones inhiben en forma sinérgica la multiplicación de estas cepas en concentraciones que no reducen la viabilidad celular (AU)
Subject(s)
In Vitro Techniques , Simplexvirus/drug effects , Herpes Simplex/drug therapy , Foscarnet/pharmacology , Cytotoxicity, Immunologic , Antiviral Agents/pharmacologyABSTRACT
We evaluated the in vitro antiviral activity of meliacin combined with foscarnet on the herpes simplex type 1 (HSV-1) strains F and B2006 (tk-) replication. The effective concentrations for 50% inhibition of HSV-1 (F) were 12.5 micrograms/ml for meliacin and 15.7 micrograms/ml for foscarnet, while for HSV-1 (B2006) were 3.1 micrograms/ml and 126 micrograms/ml, respectively. The data were analyzed for quantitation of synergism, additivity, and antagonism of multiple drug effect by the three-dimensional model. Some of the meliacin -foscarnet combinations synergistically inhibited HSV-1 (F) and HSV-1 (B2006) replication in vitro at concentrations that did not reduce cellular viability.
