Pharmacokinetics of doxycycline hyclate in pigs with a new feed premix formulation.

This study aimed to evaluate the administration of doxycycline hyclate in a long-acting pharmaceutical preparation in pigs when administered either ad libitum as a feed medication or an oral bolus dose. In all instances, the studied dose was 20 mg/kg b.w. A total of 48 healthy crossbred, castrated male pigs (Landrace-Yorkshire) weighing 23 ± 4.3 kg were included in this trial. They were randomly assigned to six groups as follows: two groups for the experimental prototype 1 of doxycycline hyclate administering it ad libitum (Fad-lib) or as forced bolus (Fbolus); two groups for the experimental prototype 2 of doxycycline hyclate as for the former groups (FCad-lib and FCbolus), and two control groups receiving the same dose of doxycycline hyclate, but of a commercial premix, also as previously explained (Cbolus and Cad-lib). Statistical analysis of the mean pharmacokinetic values was carried out with Kruskal-Wallis and Dunn's tests. The relative bioavailability (Fr) of the best prototype, when administered ad libitum (FCad-lib), was five times larger than the reference group (Cadlib). These results allow the proposal that the referred differences achieved in the presented prototypes can mark a notable clinical difference, particularly in pathogens with some resistance.

Bioequivalencia de dos formulaciones de amoxicilina-ácido clavulánico para uso oral en perros / Bioequivalence of two amoxicillin-potassium clavulanate oral preparations in dogs

The aim of this trial was to carry out a bioequivalence (BE) study in dogs using a generic preparation of amoxicillin-potassium clavulanate vs a commercially available reference preparation, both claiming to achieve plasma concentrations that allow a 12 h dosing interval after oral administration. The oral pharmacokinetic profiles of a single dose of each preparation were carried out in 12 adult mongrel dogs in a crossover model with a 10 day washout period at a dose of 12.5 mg/kg of trihydrate amoxicillin and potassium clavulanate as tablets. A composite determination of amoxicillin-potassium clavulanate concentration in each sample of plasma was carried out in triplicate, using a microbiological agar diffusion analysis. Pharmacokinetic analysis was carried out with a non-compartmental model. Statistical analysis of pharmacokinetic variables was carried out by ANOVA and Bonferroni t test, setting a P < 0.05. In accordance with international standards, it was found that the generic preparation failed to be bioequivalent, i.e: AUC0-∞ 9.08 ± 0.26 μg h/ml and Cmax 5.48 ± 0.19 μg/ml for the generic preparation vs AUC0-∞ 13.28 ± 0. 30 μg h/ml and Cmax 2.9 ± 0.17 μg/ml for the reference one. A 0.25 μg/ml breakpoint can be set as minimum effective plasma concentration for amoxicillin; hence the generic preparation requires a dose interval of eight h.

El objetivo de este trabajo fue determinar la bioequivalencia entre dos preparados comerciales de amoxicilina-ácido clavulánico disponibles en forma de tableta para uso oral en perros, y cuyo intervalo de dosificación indicado por los fabricantes es de 12 horas. Se calculó el perfil farmacocinético de cada preparado, a una dosis oral de 12.5 mg/kg de amoxicilina y ácido clavulánico en doce perros adultos mediante un modelo cruzado. Se determinó la concentración activa de la combinación de ambos fármacos en cada muestra de plasma, utilizando un método de análisis microbiológico por difusión en agar. El cálculo farmacocinético se llevó a cabo con un modelo no compartamental y los valores obtenidos se analizaron mediante un ANDEVA y prueba T de Bonferroni, con una P < 0.05. Tomando en cuenta las pautas internacionales, la formulación genérica resultó no ser bioequivalente a la de referencia. Esto es, se obtuvieron valores de AUC0-∞ 9.08 ± 0.26 μg h/ml y Cmax 5.48 ± 0.19 μg/ml para el genérico vs AUC0-∞ 13.28 ± 0. 30 μg h/ml y Cmax 2.9 ± 0.17 μg/ml para el de referencia. Si se considera un punto de inflexión para bacterias susceptibles, de 0.25 μg/ml, el preparado genérico requiere un intervalo de dosificación de ocho horas.

Leishmaniasis tegumentar americana en la region oriental del Paraguay: localidade de Limoy, Naipi y Pancholo Departamentos de Alto Parana y San Pedro / Leishmaniasis cutaneous in oriental region of Paraguai

Fue realizado un estudio epidemiológico de Leishmaniais Tegumentar Americana en las localidades de Limoy, Naipí y Pancholo, de los departamentos de Alto Paraná y San Pedro respectivamente, de la Región Oriental del Paraguay. a través de la intradermoreacción de Montenegro (IDRM) y el hallaggo de lesiones activas de la enfermedad, fue posible demostrar que, la transmisióm activa de LTA en las localidades de Limoy y Naipí se dió en épocas anteriores al estudio, no así en la localidad de Pancholo donde se encontró una baja transmisión de la enfermedad. Los resultados refuerzan la hipótesis de que en Limoy, la infección se adquiere fuera de los domicilios y que en Naipí se encuentra en una situación intermedia entre la transmisión selvátiva y domiciliar. La localidad de Pancholo presenta característica de transmisión de las colonizaciones nuevas. El test cutáneo, permitió demostrar que la nacionalidad, no es factor predisponente para infectarse con la protozoosis, siendo más importante la situación de endemia o epidemia del área de estudio. El hallazgo de personas con respuesta positiva a la IDRM, sin presentar ninguna lesión activa o cicatricial, refuerzan la hipótesis, de la existencia de formas asintomáticas o subclínicas de la enfermedad. El hallazgo de canes positivos señala, que éstos podrían en un moment desempeñar un papel importante en la transmisión y perpetuación de la enfermedad, a pesar de encontrarse pocos positivos. La caracterización de las cepas aisladas, permitió demostar que, en la localidade de Pancholo se producia la transmisión de la sub especie parasitaria L. (Viannia) del complejo L. braziliensis, que determinaba los casos de LTA. La diferente prevalencia a la IDRM encontrada en las localidades, posibilitó demostrar las características focales de la transmisión, siendo más prevalente la localidad de Pancholo que las demás localidades.