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1.
Sci Total Environ ; 407(6): 1923-8, 2009 Mar 01.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-19108873

ABSTRACT

Biomphalaria glabrata is a widespread freshwater gastropod mollusc. The easy aquaculture of these organisms allow its use as an accessible tool for contamination bioassays. B. glabrata showed marked metabolic responses when exposed to cadmium, lead and arsenic. Those responses could also affect the reproduction of the snails. Taking into account this hypothesis, B. glabrata were exposed for 96 h (acute laboratory bioassays) to different concentrations of cadmium (0.1, 0.05 and 0 mg/L), lead (0.5, 0.1, 0.05 and 0 mg/L) and arsenic (0.5, 0.1, 0.05 and 0 mg/L). Snails were removed from the aquaria while eggs were left in the same contaminant concentrations. The effect of the assayed toxicants on snail reproduction was registered as the alterations of the total number of laid eggs (TNLE), hatching time and embryonic survival. At 0.10 mg/L cadmium significantly decreased the TNLE (p<0.05) and no embryos survived. The lowest assayed level (0.05 mg/L) of cadmium, delayed the hatching time twice when it was compared with the control group (p<0.01). Lead decreased the TNLE at 0.5 mg/L level (p<0.01). The other assayed doses (0.05 and 0.10 mg/L) also decreased embryonic survival significantly (p<0.05 and p<0.01 respectively) and extended twice the time to hatching (p<0.01). The 0.50 mg/L level killed all embryos. Arsenic at all studied concentrations decreased the TNLE (p<0.05) while the hatching time was increased by 50%. Embryo survival only decreased at the highest level (0.5 mg/L) of arsenic assayed. In summary, the acute exposure (96 h) to cadmium lead and arsenic, altered the reproduction of B. glabrata, modifying the TNLE, hatching time and embryonic survival.


Subject(s)
Arsenic/toxicity , Biomphalaria/drug effects , Cadmium/toxicity , Lead/toxicity , Water Pollutants, Chemical/metabolism , Animals , Biomphalaria/growth & development , Dose-Response Relationship, Drug , Embryo, Nonmammalian/drug effects , Female , Nonlinear Dynamics , Oviposition/drug effects , Water Pollutants, Chemical/toxicity
2.
Toxicology ; 224(1-2): 119-27, 2006 Jul 05.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-16740351

ABSTRACT

Biomphalaria glabrata, a freshwater gastropod mollusc, was tested as biondicator organism to assess cadmium, lead and arsenic exposure using acute laboratory bioassays. Modifications of glycogen levels were measured in different anatomical regions of B. glabrata in order to test the usefulness of this parameter as a general biomarker of chemical stress. The snails were exposed 96 h to different concentrations of the following contaminants: 0.1 and 0.05 mg Cd/L; 0.5, 0.1 and 0.05 mg Pb/L; 0.5, 0.1 and 0.05 mg As/L. Significant decreases in the polysaccharide content were observed in gonadal region for all treated animals. Arsenic and lead at 0.1 and 0.5 mg/L level of exposure were also able to decrease the levels of glycogen in the pulmonary and digestive gland region. Glycogen content in the cephalopedal region of treated animals presented a significant decrease (p<0.05) when compared with control organisms only for arsenic at the highest level of exposure. To establish possible correlations between glycogen and contaminants accumulated by snails, analyses of the elements bioaccumulated in the different anatomical regions of B. glabrata were also performed. Cadmium and lead followed a similar pattern of bioaccumulation with highest values in the digestive gland region. Arsenic bioaccumulation, however, was highest in the gonadal region.


Subject(s)
Biomphalaria/metabolism , Glycogen/metabolism , Water Pollutants, Chemical/toxicity , Animals , Arsenic/pharmacokinetics , Arsenic/toxicity , Biomarkers , Cadmium/pharmacokinetics , Cadmium/toxicity , Lead/pharmacokinetics , Lead/toxicity , Metals/metabolism , Metals/toxicity , Organometallic Compounds/toxicity , Stress, Physiological , Tissue Distribution
3.
Toxicology ; 210(1): 45-53, 2005 May 15.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-15804457

ABSTRACT

Two freshwater invertebrate organisms, Biomphalaria glabrata and Lumbriculus variegatus, were tested as potential experimental animal models to assess Pb exposure using acute laboratory bioassays. Since long, the enzyme delta-aminolevulinic acid dehydratase (ALA-D) has been recognised as a useful biomarker of Pb exposure and effect. Therefore, determinations of ALA-D activity were performed in the whole body soft tissues of pigmented and non-pigmented gastropods B. glabrata and in the oligochaete L. variegatus. The organisms were exposed to varying concentrations of Pb for 48 h. Levels of Pb in the invertebrates were also analysed. Highly significant negative correlations were found between the enzymatic activity and the levels of Pb exposure, and also between the enzymatic activity and the metal incorporated by the invertebrates. No significant differences were found in the enzyme activity nor in the resulting metal accumulation based on gastropod pigmentation. The values of Pb concentration that produce 50% of inhibition on the enzyme activity (EIC50) were 0.023 and 0.029 mg Pb/L for pigmented and non-pigmented B. glabrata, respectively. A much higher value was found for L. variegatus (0.703 mg Pb/L). The non-observed effect concentration (NOEC) on enzyme activity for the oligochaetes was 0.05 mg Pb/L, about twice the EIC50 calculated for the gastropods. These data showed that both pigmented and non-pigmented B. glabata were much more sensitive organisms than the oligochaetes. The differences in enzyme inhibition could be attributed, at least partly, to differences in the metal body burden found between the organisms, since levels of Pb accumulated by B. glabrata were approximately three times higher compared to those observed in L. variegatus. Therefore B. glabrata showed to be a more suitable and reliable bioindicator organism for assessing Pb contamination in aquatic ecosystems, especially at low levels of metal exposure.


Subject(s)
Biomphalaria/drug effects , Environmental Monitoring , Lead/toxicity , Oligochaeta/drug effects , Water Pollutants, Chemical/toxicity , Animals , Biomphalaria/chemistry , Biomphalaria/enzymology , Fresh Water , Lead/analysis , Oligochaeta/chemistry , Oligochaeta/enzymology , Porphobilinogen Synthase/antagonists & inhibitors , Porphobilinogen Synthase/metabolism , Time Factors , Water Pollutants, Chemical/analysis
4.
Medicina (B.Aires) ; Medicina (B.Aires);57(3): 275-80, 1997. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-209641

ABSTRACT

Estudios clínicos y bioquímicos fueron realizados sobre 58 pacientes con alcoholismo crónico a su vez divididos en 3 grupos: A (hepatopatia alcohólica), B (hepatopatía y neuropatía alcohólica) y C (neuropatía alcohólica). Simultáneamente se investigaron varios parámetros relacionados con la biosíntesis del hemo. Se comprobó que el ácido delta-aminolevúlico (ALA), porfobilinógeno (PBG) urinarios y las porfirinas urinarias y fecales, no presentaron diferencias significativas entre los grupos estudiados. También se determinaron en eritrocitos las actividades de ALA-dehidrasa (ALA-D), uroporfirinógeno-I-sintetasa y uroporfirinógeno-III-sintetasa. De todos los datos obtenidos se comprobó que solamente el ALA-dehidrasa en los grupos B y C se hallaba significativamente disminuida (P < 0,002). La disminución de los niveles de ALA-D se correspondió con la severidad de la neuropatía.


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Female , Alcoholism/blood , Alcoholism/enzymology , Alcoholism/urine , Porphobilinogen Synthase
5.
Medicina [B.Aires] ; 57(3): 275-80, 1997. tab, gra
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-19315

ABSTRACT

Estudios clínicos y bioquímicos fueron realizados sobre 58 pacientes con alcoholismo crónico a su vez divididos en 3 grupos: A (hepatopatia alcohólica), B (hepatopatía y neuropatía alcohólica) y C (neuropatía alcohólica). Simultáneamente se investigaron varios parámetros relacionados con la biosíntesis del hemo. Se comprobó que el ácido delta-aminolevúlico (ALA), porfobilinógeno (PBG) urinarios y las porfirinas urinarias y fecales, no presentaron diferencias significativas entre los grupos estudiados. También se determinaron en eritrocitos las actividades de ALA-dehidrasa (ALA-D), uroporfirinógeno-I-sintetasa y uroporfirinógeno-III-sintetasa. De todos los datos obtenidos se comprobó que solamente el ALA-dehidrasa en los grupos B y C se hallaba significativamente disminuida (P < 0,002). La disminución de los niveles de ALA-D se correspondió con la severidad de la neuropatía. (AU)


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Female , Aged , Alcoholism/blood , Alcoholism/enzymology , Alcoholism/urine , Porphobilinogen Synthase
8.
Rev. argent. microbiol ; Rev. argent. microbiol;17(2): 75-9, 1985. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-30903

ABSTRACT

El burbujeo de O2 95%-N2 5% a un cultivo de Rhodopseudomonas palustris crecido en condiciones fotosintéticas provoca un cese inmediato de la síntesis de bacterioclorofila y una disminución de la actividad de la enzima delta-aminolevulinato sintetasa (ALA-S), sin alterar el crecimiento bacteriano. Al cesar el gaseado el nivel enzimático se recupera rápidamente pero el de bacterioclorofila lo hace más lentamente. El agregado de cloramfenicol al cesar el gaseado, no afecta la recuperación de la actividad enzimática. En cambio, si se lo agrega desde el inicio del gaseado, la actividad igual decae pero su recuperación es menor que en ausencia del antibiótico. La enzima de extractos de células gaseadas muestra activación espontánea a 40-C Se postula el efecto de distintos activadores sobre diversas formas de la enzima ALA-S para explicar estos hechos


Subject(s)
5-Aminolevulinate Synthetase/metabolism , Bacteriochlorophylls/biosynthesis , Rhodopseudomonas/metabolism , Photosynthesis
9.
Rev. argent. microbiol ; 17(2): 75-9, 1985. Tab
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-32758

ABSTRACT

El burbujeo de O2 95%-N2 5% a un cultivo de Rhodopseudomonas palustris crecido en condiciones fotosintéticas provoca un cese inmediato de la síntesis de bacterioclorofila y una disminución de la actividad de la enzima delta-aminolevulinato sintetasa (ALA-S), sin alterar el crecimiento bacteriano. Al cesar el gaseado el nivel enzimático se recupera rápidamente pero el de bacterioclorofila lo hace más lentamente. El agregado de cloramfenicol al cesar el gaseado, no afecta la recuperación de la actividad enzimática. En cambio, si se lo agrega desde el inicio del gaseado, la actividad igual decae pero su recuperación es menor que en ausencia del antibiótico. La enzima de extractos de células gaseadas muestra activación espontánea a 40-C Se postula el efecto de distintos activadores sobre diversas formas de la enzima ALA-S para explicar estos hechos (AU)


Subject(s)
5-Aminolevulinate Synthetase/metabolism , Bacteriochlorophylls/biosynthesis , Rhodopseudomonas/metabolism , Photosynthesis
10.
Buenos Aires; EUDEBA; 1981. 169 p. ilus, graf.
Monography in Spanish | BINACIS | ID: biblio-1205461

ABSTRACT

Este texto constituye una obra de referencia acutualizada sobre el tema en idioma castellano. Docentes universitarios, estudiantes, investigadores y profesionales de diversas disciplinas científicas encontrarán en este libro una amplia información sobre la química, bioquímica y biología de las porfirinas, así como acerca de la clínica, patología y tratamiento de los desórdenes del metabolismo de estos compuestos, conocidos como porfirias. El segundo capítulo proporciona los principios básicos sobre la estructura química, aislamiento y purificación, propiedades y determinación de porfirinas y precursores. Contando luego con los fundamentos de la biosíntesis y regulación de los tetrapiroles, desarrollados en los dos capítulos siguientes, es posible plantear y discutir entonces acerca de las consecuencias de los desórdenes de este metabolismo, analizando su clasificación y sintomatología clínica. Se hace asimismo una cuidadosea revisión sobre la patogenia, diagnóstico, uso de diferentes terapéuticas y evolución y pronóstico de las diversas porfirias, además de su naturaleza enzimopatológica. Finalmente se incluye in capítulo dedicado al empleo de modelos experimentales y su aplicación al estudio de las porfirias humanas, además de información acerca del uso y potenciales efectos clínicos de ciertas drogas y algunos tratamientos.


Subject(s)
Metabolism, Inborn Errors , Porphyria, Acute Intermittent , Porphyria, Erythropoietic , Porphyrias, Hepatic , Porphyrias/classification , Porphyrias/etiology , Porphyrias/history , Porphyrias/pathology , Porphyrias/therapy , Porphyrias/drug therapy , Porphyrins/biosynthesis , Porphyrins/pharmacokinetics , Porphyrins/history , Porphyrins/isolation & purification , Porphyrins/metabolism , Porphyrins/chemistry , Prognosis
11.
Buenos Aires; EUDEBA; 1981. 169 p. ilus, graf. (83505).
Monography in Spanish | BINACIS | ID: bin-83505

ABSTRACT

Este texto constituye una obra de referencia acutualizada sobre el tema en idioma castellano. Docentes universitarios, estudiantes, investigadores y profesionales de diversas disciplinas científicas encontrarán en este libro una amplia información sobre la química, bioquímica y biología de las porfirinas, así como acerca de la clínica, patología y tratamiento de los desórdenes del metabolismo de estos compuestos, conocidos como porfirias. El segundo capítulo proporciona los principios básicos sobre la estructura química, aislamiento y purificación, propiedades y determinación de porfirinas y precursores. Contando luego con los fundamentos de la biosíntesis y regulación de los tetrapiroles, desarrollados en los dos capítulos siguientes, es posible plantear y discutir entonces acerca de las consecuencias de los desórdenes de este metabolismo, analizando su clasificación y sintomatología clínica. Se hace asimismo una cuidadosea revisión sobre la patogenia, diagnóstico, uso de diferentes terapéuticas y evolución y pronóstico de las diversas porfirias, además de su naturaleza enzimopatológica. Finalmente se incluye in capítulo dedicado al empleo de modelos experimentales y su aplicación al estudio de las porfirias humanas, además de información acerca del uso y potenciales efectos clínicos de ciertas drogas y algunos tratamientos. (AU)


Subject(s)
Porphyrins/history , Porphyrins/metabolism , Porphyrins/isolation & purification , Porphyrins/biosynthesis , Porphyrins/pharmacokinetics , Porphyrins/chemistry , Porphyrias/history , Porphyrias/classification , Porphyrias/etiology , Porphyrias/pathology , Porphyrias/drug therapy , Porphyrias/therapy , Porphyria, Erythropoietic , Porphyrias, Hepatic , Porphyria, Acute Intermittent , Metabolism, Inborn Errors , Prognosis
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