Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 2 de 2
Filter
Add more filters










Publication year range
1.
J Oral Pathol Med ; 33(6): 340-5, 2004 Jul.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-15200482

ABSTRACT

BACKGROUND: This study attempts to remedy the situation that no morphological studies exit of tongue piercing. METHODS: The tongues of eight Beagles were pierced with titanium implants. The animals were then divided into four groups: 1 week, 2 weeks, 1 month and 3 months for clinical-photographic and histopathological studies. RESULTS: Group I: clinically, erythema at both orifices and, microscopically, granulation tissue covering the surface of the canal and infiltrates of polynuclear neutrophils. Group II: persistence of erythema and of the granulation tissue, with the edges of the epithelium showing signs of regeneration. Group III: granulation tissue alternating with fibrosis; epithelium covering the sides of the canal. Group IV: fibrosis substituting the granulation tissue and almost complete re-epithelialization of the canal. All groups, except group I, numerous foreign body-type granulomas. CONCLUSIONS: Tongue piercing provokes fibrous reparation with almost total re-epithelialization of the perforated zone and foreign body-like granulomatous inflammation.


Subject(s)
Cosmetic Techniques/adverse effects , Foreign Bodies , Tongue/injuries , Tongue/pathology , Animals , Dogs , Erythema/etiology , Erythema/pathology , Foreign Bodies/complications , Foreign Bodies/pathology , Granuloma, Foreign-Body/etiology , Granuloma, Foreign-Body/pathology , Wound Healing
2.
Rev. esp. patol ; 34(2): 103-109, abr. 2001. ilus, tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-7890

ABSTRACT

Planteamiento: Estudiamos las características clinicopatológicas, ultraestructurales y el comportamiento biológico de tres líneas de melanomas murinos: Harding-Passey. B16 y B16F10. Material y métodos: Se han utilizado 80 ratones C57B1/6J, a los que se inyectó una suspensión de 10° células tumorales por vía subcutánea a nivel inguinal. Se procesaron muestras de los tumores para el estudio microscópico óptico y electrónico. Se realizó el estudio estadístico. Resultados: Las tres líneas originaban tumores fácilmente trasplantables. De los tres modelos, el Harding-Passey supone el tumor de crecimiento más lento, presentando los menores pesos medios, el menor índice mitótico y una supervivencia mayor de los animales huéspedes. El B16 muestra un crecimiento intermedio con pesos tumorales de casi el doble que el anterior, un índice mitótico ligeramente superior y una supervivencia de los ratones ligeramente inferior. El B16F10 muestra la mayor capacidad de crecimiento, siendo los pesos medios de los tumores seis y cuatro veces mayores, respectivamente, que los de Harding-Passey y B16, con un índice mitótico más alto y una supervivencia de los animales inferior a la mitad de los anteriores. Conclusiones: Las tres líneas estudiadas constituyen modelos experimentales idóneos para el estudio del melanoma. Los tumores muestran un comportamiento biológico distinto, con una capacidad proliferativa variable, siendo el B16F10 el de mayor crecimiento. La baja supervivencia de los animales hace que sea un modelo ideal para estudios cortos. Todos mostraban alteraciones en la ultraestructura de los melanosomas (AU)


Subject(s)
Animals , Mice , Melanoma/diagnosis , Melanoma/surgery , Melanoma/etiology , Melanoma/pathology , Melanoma/ultrastructure , Melanoma, Experimental/surgery , Melanoma, Experimental/complications , Melanoma, Experimental/diagnosis , Melanoma, Experimental/etiology , Melanoma, Experimental/pathology , Melanoma, Experimental/ultrastructure , Mitotic Index/immunology , Mitotic Index/physiology , Disease Models, Animal , Gammaretrovirus/isolation & purification , Gammaretrovirus/ultrastructure , Neoplasms, Experimental/diagnosis , Neoplasms, Experimental/etiology , Neoplasms, Experimental/pathology , Cachexia/complications , Cachexia/mortality , Cachexia/diagnosis , Ulcer/diagnosis , Ulcer/mortality , Neoplasm Invasiveness/physiopathology , Neoplasm Invasiveness/ultrastructure , Melanocytes/cytology , Melanocytes/pathology , Melanocytes/ultrastructure
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL
...