Gold glyconanoparticles coupled to listeriolysin O 91-99 peptide serve as adjuvant therapy against melanoma.

Dendritic cell-based (DC-based) vaccines are promising immunotherapies for cancer. However, several factors, such as the lack of efficient targeted delivery and the sources and types of DCs, have limited the efficacy of DCs and their clinical potential. We propose an alternative nanotechnology-based vaccine platform with antibacterial prophylactic abilities that uses gold glyconanoparticles coupled to listeriolysin O 91-99 peptide (GNP-LLO91-99), which acts as a novel adjuvant for cancer therapy. GNP-LLO91-99, when used to vaccinate mice, exhibited dual antitumour activities, namely, the inhibition of tumour migration and growth and adjuvant activity for recruiting and activating DCs, including those from melanoma patients. GNP-LLO91-99 nanoparticles caused tumour apoptosis and induced antigen- and melanoma-specific cytotoxic Th1 responses (P ≤ 0.5). We propose this adjuvant nanotherapy for preventing the progression of the first stages of melanoma.

Pustulosis cefálica neonatal por malassezia / Neonatal cephalic pustulosis due to Malassezia species

Las lesiones pustulosas en el periodo neonatal son un hallazgo frecuente. Algunas especies de Malassezia se han relacionado con una erupción pustulosa o papulopustulosa, no folicular, localizada en la cara y el cuello de recién nacidos, denominada pustulosis cefálica neonatal. Es una entidad poco reconocida, y las lesiones pustulosas o papulopustulosas en la cara en el periodo neonatal con frecuencia se diagnostican erróneamente como acné neonatal, quistes de milliun o hiperplasia de las glándulas sebáceas. Presentamos el caso de una niña de 20 días de vida con lesiones pustulosas faciales. El examen directo del contenido de una pústula demostró la presencia de Malassezia. El tratamiento con ketoconazol tópico resolvió las lesiones (AU)

Pustular dermatoses are not uncommon during the neonatal period. Malassezia species is associated with a non follicularpustular or papulopustular eruption on the face and neck of neonates referred to as neonatal cephalic pustulosis. It is alittle recognized disease, and the pustular or papulopustular eruptions on the face during the neonatal period are frequently misdiagnosed as neonatal acne, milia or sebaceous gland hyperplasia. We report the case of a 20-day-old girl who developed a pustular dermatosis on her face. Direct microscopic examination of a pustular lesion demonstrated the presence of Malassezia spp. Treatment with topical ketoconazole was successful in resolving the lesions (AU)

Placa verrugosa persistente en dedo de mano / Persistent wart plaque on finger

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Angioma serpiginoso / Angioma Serpiginosum

El Angioma Serpiginoso es un proceso poco frecuente de etiología desconocida, que predomina en mujeres y suele comenzar en niños y adolescentes. Aunque hay formas familiares, la mayoría de los casos son esporádicos. Se caracteriza por lesiones asintomáticas, puntiformes, eritematosas o purpúricas, que progresan lentamente con disposición irregular adoptando un patrón serpiginoso, de donde deriva su nombre. En la histología se observan capilares dilatados, aislados o en grupos, localizados en las papilas dérmicas y en dermis reticular superficial. Presentamos dos casos de Angioma Serpiginoso en dos adolescentes, uno de características típicas, con inicio en la infancia, en una mujer, y localizado en extremidad inferior. El otro paciente era un varón con lesiones en tronco y extremidad superior, que comenzaron a los pocos meses de vida. En ambos casos los hallazgos histológicos fueron similares con capilares dilatados y aumentados en número localizados en dermis papilar y reticular superficial. El conocimiento de esta entidad poco frecuente y de manifestaciones variables permite el diagnóstico clínico, y evita la confusión con otros tipos de lesiones vasculares que pueden requerir exploraciones complementarias (AU)

Liquen áureo o purpúrico. Estudio de seis casos, tres con presentación zosteriforme / Lichen aureus or purpuricus. A report of six cases, three with zosteriform presentation

El liquen áureo o purpúrico es una dermatosis asintomática de etiología desconocida que se clasifica como una variante infrecuente de dermatosis purpúrica pigmentaria. Suele presentarse como lesiones de color marrón dorado o purpúrico, únicas o en escaso número, y raramente adopta un patrón zosteriforme. Predomina en extremidades inferiores en varones adultos. En el presente trabajo se realiza un estudio clinicopatológico e inmunohistoquímico de 6 casos de liquen áureo, tres de ellos con presentación zosteriforme. En nuestros casos se afectaban por igual ambos sexos, todos eran adultos, excepto una niña de 12 años, siendo la localización de las lesiones muy variable. El estudio inmunohistoquímico reveló un aumento de las células de Langerhans y un claro predominio de linfocitos T con abundantes células CD4+ y la presencia de macrófagos en el infiltrado dérmico. Estos hallazgos sugieren un mecanismo de hipersensibilidad retardada (tipo IV) en la patogenia de la lesión. Es posible que la ausencia de síntomas, las lesiones únicas o en escaso número, el predominio en varones y la localización en extremidades inferiores contribuyan a que no se consulten muchos casos, y se sugiere que la lesión es más frecuente de lo establecido. La presentación zosteriforme del liquen áureo debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial con otros procesos con distribución lineal o segmentaria (AU)

Milia en placa retroauricular: presentación de un nuevo caso / Retroauricular milia in plaque: a new case report

Los milia en placa (MEP) constituyen una entidad dermatológica infrecuente de etiopatogenia incierta, caracterizada clínicamente por la agrupación de múltiples quistes miliares en el seno de una placa, localizada de manera preferente en la región retroauricular. Describimos el caso de una paciente de 54 años que presentaba en ambas regiones retroauriculares sendas placas sembradas por múltiples quistes miliares. El estudio histopatológico nos permitió confirmar el diagnóstico clínico de MEP. Discutimos los aspectos clinicopatológicos y terapéuticos de los MEP, resaltando su escasa frecuencia. Se plantea el diagnóstico diferencial con otras entidades, especialmente con el liquen plano folicular túmido (AU)

Silica and trichloroethylene-induced progressive systemic sclerosis.

Several environmental factors and chemicals have been described as being able to induce systemic scleroderma and scleroderma-like diseases. The present work reports 2 male patients with progressive systemic sclerosis and pulmonary silicosis. Both patients had occupational histories of exposure to silica and one of them of handling trichloroethylene as a degreasing agent. The clinical and analytical findings could not be distinguished from those present in idiopathic systemic scleroderma with the exception of interstitial images with calcified hilar lymph nodes in the chest X-ray suggestive of pulmonary silicosis.