Evaluation of the clinical efficacy of cyclosporine in atopic dogs treatment / Avaliação da eficácia da ciclosporina no tratamento de cães atópicos

Atopic dermatitis (AD) is an inflammatory, pruritic and chronic allergic skin disease. It is recognized as the secondmost common allergic skin disease of dogs, after flea allergy. Pruritus is the predominant sign of canine AD, and it affects a variety of areas of the body, leading to intense suffering in both the animal and its owner. The long-term use of glucocorticoid therapy can be devastating because of its numerous side effects and secondary diseases. Cyclosporine (CsA) has been considered a good therapeutic option to treat canine AD. CsA inhibits the activation of cells that initiate the cutaneous immune response (Langerhans cells and lymphocytes) and that mediate allergic reactions (mast cells and eosinophils). It also decreases the release of histamine and other cytokines. The objective of this study was to analyze the efficacy of CsA (5 mg/kg, SID for 60 days) to reduce skin lesions and pruritus in 21 atopic dogs using CADESI-03 and two scales to quantify the levels of body itching. This immunomodulatory therapy was considered to be an effective treatment for atopic dogs because it reduced skin lesions by 70% after 60 days of therapy. During that period, there was a 52.6% reduction of body itching as assessed via a verbal numeric scale, and there was a significant reduction of body itching on a qualitative scale, as the maximal levels of pruritus (“three” and “four”) were hardly observed after immunomodulatory therapy. CsA was effective and safe in the treatment of canine atopic dermatitis.

A atopia ou dermatite atópica é uma doença inflamatória pruriginosa, crônica e recorrente reconhecida como a segunda alergopatia mais comum, estando aquém apenas da dermatite alérgica à picada de pulgas. Esta doença é caracterizada pela presença exacerbada de prurido corpóreo, infringindo sofrimento ao paciente e desalentando seu proprietário. Por se tratar de uma doença de longo decurso, o tratamento com glicocorticoides pode causar diversos efeitos adversos, além de doenças mais graves. Como alternativa ao tratamento de cães atópicos, a ciclosporina (CsA) acaba tornando-se uma boa opção terapêutica. A CsA inibe as funções das células que iniciam a resposta imunológica (células de Langerhans e linfócitos) e das células que efetuam a resposta alérgica (mastócitos e eosinófilos) e, também, diminui a liberação de histamina e de várias citocinas. O objetivo do presente estudo incluiu a: análise da eficácia da CsA (5mg/kg, SID durante 60 dias) na redução de lesões corpóreas e do prurido com auxílio do CADESI-03 e de duas escalas de prurido corpóreo. A CsA mostrou-se eficaz no tratamento da dermatite atópica canina pois reduziu as lesões corpóreas em 70% após 60 dias de terapia. Nesse mesmo período ocorreu redução da intensidade do prurido corpóreo em 52,6%, avaliado através da escala numérica verbal; e observou-se redução significativa na escala qualitativa de prurido corpóreo, uma vez que os níveis máximos de prurido (“três” e “quatro”) quase não foram observados após a terapia imunomodulatória. A CsA mostrou-se eficaz no tratamento da dermatite atópica canina.

[Evaluation of locomotor activity after a local induction of toxic demyelination in the brainstem of Wistar rats]. / Avaliação da atividade locomotora após indução local de desmielinização tóxica no tronco encefálico de ratos Wistar.

Ethidium-bromide (EB)-induced lesions have been used to investigate the incomplete remyelination in the central nervous system, as well as to evaluate therapeutic strategies to accelerate the reconstruction of the lost myelin sheaths. Although many electrophysiologic studies were performed in situations of experimental demyelination and remyelination, their behavioural effects have not been properly analyzed. In this study, we investigated ultrastructurally the EB - demyelinating lesions as well as the locomotor activity of rats during the beam walking test after a focal induction of demyelination using the EB model in the ventral surface of the brainstem. It was observed the occurrence of locomotor deficits until 31 days post-injection, as well as that subsequent remyelination was related to the return of the lost function.

Avaliação da atividade locomotora após indução local de desmielinização tóxica no tronco encefálico de ratos Wistar / Evaluation of locomotor activity after a local induction of toxic demyelination in the brainstem of Wistar rats

Lesões desmielinizantes induzidas pelo gliotóxico brometo de etídio (BE) têm sido estudadas com o objetivo de permitir a compreensão do limitado processo de reparo mielínico no sistema nervoso central, bem como avaliar estratégias terapêuticas no sentido de acelerar a reconstrução das bainhas de mielina perdidas. Muito embora estudos eletrofisiológicos correlacionando situações de desmielinização e remielinização experimental sejam bem estabelecidos, os efeitos comportamentais não têm sido adequadamente investigados. Neste estudo, foram analisadas ultra-estruturalmente as lesões desmielinizantes e a atividade locomotora de ratos submetidos à indução focal de desmielinização pelo modelo do BE na superfície ventral do tronco encefálico, mediante observação de sua movimentação e controle motor durante a travessia de uma trave elevada de madeira (beam walking test). Foi observada a ocorrência de deficiências locomotoras até 31 dias pós-injeção de BE, constatando-se ainda que a subseqüente remielinização estava relacionada com o retorno da função perdida.