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1.
An. bras. dermatol ; 60(1): 41-4, jan.-fev. 1985. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-2360

ABSTRACT

Os autores apresentam os resultados obtidos no estudo da eficácia, tolerabilidade, incidência de efeitos colaterais e estabelecem comparaçäo entre dois esquemas de tratamento da pitiríase versicolor com ketoconazole. O primeiro esquema consistiu na administraçäo de 200mg de ketoconazole por dia, em dose única, por 10 dias; o segundo consistiu na administraçäo também de 200mg de ketoconazole por dia durante 20 dias. Dois grupos, respectivamente de 32 a 30 pacientes foram constituídos. Todos os pacientes foram submetidos a exame clínico, pesquisa micológica direta e exame em luz de Wood. O seguimento foi feito na 3ª e 6ª semanas após o início do tratamento. A avaliaçäo dos resultados mostrou que ambos os esquemas säo eficazes, pois houve cura clínica e laboratorial ao final da 6ª semana após início do tratamento, em todos os casos do grupo 10 dias e em 29 pacientes do grupo 20 dias. Em relaçäo aos efeitos colaterais, apenas um dentre 32 pacientes do grupo 10 dias apresentou náusea e epigastralgia, ao passo que no grupo 20 dias, dentre os 30 pacientes houve um caso de epigastralgia, um caso de xerostomia e epigastralgia e um caso de náusea, dores abdominais e dores nas panturrilhas, totalizando neste grupo três pacientes com efeitos colaterais. Em nenhum dos casos foi necessária a interrupçäo do tratamento. Com relaçäo às enzimas hepáticas, nenhuma alteraçäo foi observada no grupo 10 dias. No grupo 20 dias, houve elevaçäo da TGO em um paciente, com subseqüente normalizaçäo. Em face dos resultados obtidos os autores concluem que, considerando a avaliaçäo tardia (6ª semana), näo há nenhuma necessidade de se administrar o ketoconazole por período superior a 10 dias, no tratamento da pitiríase versicolor


Subject(s)
Humans , Male , Female , Ketoconazole/therapeutic use , Tinea Versicolor/drug therapy , Drug Administration Schedule , Ketoconazole/administration & dosage , Ketoconazole/adverse effects
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