ABSTRACT
É descrito um método para determinação das aflatoxinas B1 B2 G1 e G2 por cromatografia líquida de alta resolução. As aflatoxinas foram extraídas, cromatografadas em coluna de fase reversa, e detectadas no ultravioleta a 350 nm. Nos testes efetuados, a recuperação variou de 92 a 106%. ° método foi aplicado em dez amostras de farelo de amendoim e em amendoim em grão. °limite de detecção foi de 2 ppb (/Lg/kg) (AU).
Subject(s)
Arachis , Chromatography, High Pressure Liquid , AflatoxinsABSTRACT
Aflatoxinas B" M, e M2 foram completamente separadas por cromatografia líquida de alta resolução em coluna de fase reversa (C18), tendo como fase móvel acetonitrila - água (35 + 65%) a um fluxo de 2,0 ml/min. Os compostos foram detectados por absorção no ultravioleta a 350 nm. Os picos e tempo de retenção tiveram boa reprodutibilidade. A recuperação de afia toxina M, foi de 87,5% e a de M2 foi de 102%. Os limites de detecção para aflatoxina M, e M2 foram 0,2 ppb e 0,1 ppb respectivamente (AU).