ABSTRACT
The adherence of Candida albicans is considered an important virulence factor since it determines the colonization of the yeast in various regions of the host, being the initial cause of the infection. In this work we studied the adherence of C. albicans (serotypes A and B) to HeLa and Vero cells after culture for 18 h and 30 h in chemically defined medium (YNB) plus carbohydrate sources such as glucose, sucrose, maltose, galactose and mannose (500 mM). Each assay was performed in triplicate. The best results were obtained with the medium containing glucose. The adherence was greatest in 18 h cultures at 37ºC and at 1 h contact time. The interaction of yeast cells with the host cells was studied by scanning microscopy.
A aderência é considerada como um importante fator de virulência de Candida albicans por determinar a colonização dessas leveduras em diversas regiões do hospedeiro. É a causa inicial da infecção. Neste trabalho estudamos a aderência de C. albicans (sorotipos A e B) em culturas de células Hela e Vero, com leveduras cultivadas por 18 e 30 horas em meio YNB adicionado de fontes de carboidrato como glicose, sacarose, maltose, galactose e manose (500 mM). Cada ensaio foi realizado em triplicata. Os melhores resultados foram obtidos no meio adicionado de glicose. A aderência foi maior em culturas de 18 horas, incubadas a 37ºC no tempo de contato com as células de 1 hora. O estudo da interação entre as leveduras e a cultura de células foi realizado utilizando-se a microscopia eletrônica de varredura.
ABSTRACT
Two strains of Aspergillus flavus, non-toxigenic NRRL 6550 and toxigenic NRRL 5940, were studied over a period of 44 days, in order to detect the presence of virus-like particles (VLPs) by means of electron microscopy (EM) and nucleic acids electrophoresis. Only the toxigenic strain contained VLPs, presenting three-segmented dsRNA. An increase in VLPs number was observed during the exponential phase of fungal growth, up to day 12 of culture; after this, higher levels of aflatoxin production in toxigenic NRRL 5940 mycelia occurred in parallel with decreased VLPs replication.
Neste trabalho, foram estudadas duas cepas de Aspergillus flavus não toxigênica (NRRL 6550) e toxigênica (NRRL 5940). As cepas foram cultivadas durante 44 dias objetivando a pesquisa de partículas semelhantes a vírus (VLPs), por meio de microscopia eletrônica e pesquisa de ácidos nucléicos, através de eletroforese. Somente as cepas toxigênicas continham "VLPs", as quais apresentaram 3 segmentos de RNA de fita dupla. Um aumento no número de "VLPs" foi observado com 12 dias de cultivo, período correspondente a fase exponencial de crescimento de A. flavus.
ABSTRACT
With the development of laboratory animal housing and care technology, where animals are kept under various different schemes according to specific purposes, an appropriate evaluation of the microbiota of the environment and of the animals is important. The occurrence of fungi was studied in the fur coat of 95 mice (47 males and 48 females) aging between 37 and 55 days of the following strains: isogenic (A/Sn (10), BALB/c (16), CBA (15), CS7BL/10J (10) and congenic (B10.A (14), B10 D2/o (15) e B1 .02/n (15). The material was collected frictioning a small piece of sterilized carpet in all the extension of the mouse corporal region. Sabouraud-dextrose agar plus chloramphenicol (100 µ g/ml) and Mycobiotic agar were used. The first medium presented a greater number of isolations (224) than the second (61). The isolation frequencies where the following: Penicillium sp (93,68%) , Trichoderme sp (92,63%), Cladosporium sp (38,95%), Torulopsis sp (7,37%), Rhizopus sp (4,21%), Aureobasidium sp (3,16%), Absidia sp (1,05%), Aspergillus sp (1,05%), Mycellia sterilla (1,05%), Trichotecium sp (1,05%), Candida sp (1,05%) e Rhodotorula sp (1,05%). A great number of fungi genera was isolated from isogenic strains and from female mice. These results were statistically significant (p=0,05) in the signals test. The fungi isolated from the housing rooms belong to the following genera: Absidia, Aur
Como desenvolvimento da tecnologia e do manejo de animais de laboratório, mantidos em biotérios que seguem diferentes normas de trabalho, de acordo com os objetivos a que se propõem, é mister que se avalie a microbiota dos ambientes de criação, bem como dos animais que deles fazem parte. Estudou-se a frequência de fungos na pelagem de 35 camundongos (47 machos e 43 fêmeas) de linhagens isogênicas (A/Sn (10), BALB/c (16), CBA (15), CS7BL/10J (10) e congênicas (B10.A (14), B10 D2/o (15) e B1 .02/n (15), com idade que variava entre 37 e 55 dias. A coleta de material foi realizada pela fricção de um pedaço de tapete esterilizado, em toda região corpórea das camundongos, seguida da compressão do material em placas de Petri, contendo ágar Sabouraud dextrose acrescido de cloranfenicol (100 µ g/ml) - ASD e Mycobiotic agar (MA), para o isolamento dos fungos. Verificou-se maior número de isolamentos no primeiro (224) do que no segundo (61). As frequências de isolamento foram, respectivamente: Penicillium sp (93,68%) , Trichoderme sp (92,63%), Cladosporium sp (38,95%), Torulopsis sp (7,37%), Rhizopus sp (4,21%), Aureobasidium sp (3,16%), Absidia sp (1,05%), Aspergillus sp (1,05%), Mycellia sterilla (1,05%), Trichotecium sp (1,05%), Candida sp (1,05%) e Rhodotorula sp (1,05%). Maior numero de gênero fúngicos foi isolado de linhagens isogênicas e de camundongos do sexo feminino. Estes re