Influência do exercício sobre o hemograma, enzimas marcadoras de lesão muscular e índice de peroxidação de biomoléculas em eqüinos submetidos à atividade de salto

O exercício físico causa lesões relacionadas com alterações hematológicas e com o estresse oxidativo em cavalos. Oobjetivo deste trabalho foi determinar a influência do exercício sobre o hemograma, as proteínas plasmáticas totais, ofibrinogênio, a atividade de enzimas musculares (CK, AST e LDH), como também de marcador de estresse oxidativo (TBARS)em membrana de hemácias. Para tanto, 20 cavalos treinados foram submetidos à prova de hipismo tendo sido colhidasamostras sanguíneas nos momentos antes (TR), imediatamente após (T0), 6 (T6), 12 (T12) e 24 horas (T24) após o exercício.Houve influência sobre alguns parâmetros analisados, tais como: número de hemácias, volume globular, concentração dehemoglobina, número de leucócitos, contagem diferencial de neutrófilos e linfócitos em valores absolutos, atividade dasenzimas CK e AST, e a concentração de TBARS, demonstrando assim o estresse oxidativo, uma vez que os maiores valoresforam observados após o exercício. Os parâmetros avaliados retornaram aos valores basais 24 horas após a realização daprova. Esses resultados demonstraram a relevância da utilização de tais parâmetros para o monitoramento do estadoclínico de cavalos na prática esportiva, em especial para avaliação do condicionamento físico e da adaptação dos animaisao tipo de atividade aos quais são submetidos.

Cytoprotective effect of Valeriana officinalis extract on an in vitro experimental model of Parkinson disease.

Parkinson's disease (PD) is one of the most important neurodegenerative worldwide disorders. The potential cytoprotective effects of aqueous extract of Valeriana officinalis on rotenone-induced apoptosis in human neuroblastoma SH-SY5Y cells were demonstrated. The cytotoxicity, cell viability and analysis of cellular morphology were performed by MTT-tetrazole (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay and phase contrast microscopy, respectively. Significant changes in the cellular morphology, and condensation of the cell body could be observed when cells were treated with 300 nM rotenone for 48 h. Three different concentrations of Valeriana officinalis extract were used (0.049, 0.098 and 0.195 mg/mL). These extracts brought about an increase of 7.0 +/- 1.3%, 14.5 +/- 1.3% and 14.5 +/- 3.2% in cell viability. Our results indicated that neuroprotector action of the Valeriana officinalis extract provides support for later studies as they help understanding this drug for the development of cytoprotective various therapies in PD.

Catechol inhibits FADH2-linked respiration in rat liver mitochondrial fraction

PURPOSE: The aim of this work was to investigate the hypothesis that catechol inhibits FADH2-linked basal respiration in mitochondria isolated from rat liver homogenates. Moreover, catechol ability to induce peroxidation of biomolecules in liver nuclear fractions was also studied. METHODS: Rat liver homogenates were incubated with 1mM 1,2-dihydroxybenzene (catechol) at pH 7.4 for up to 30 minutes. After that, mitochondrial fractions were isolated by differential centrifugation. Basal oxygen uptake was measured using a Clark-type electrode after the addition of 10 mM sodium succinate. Nuclear fractions were incubated in the presence of 1 mM catechol for 17 hours at room temperature and the peroxidation of biomolecules was investigated by the reaction with thiobarbituric acid, which was determined spectrophotometrically at 535 nm. RESULTS: Catechol induced a time-dependent partial inhibition of FADH2-linked basal mitochondrial respiration, however this substance was unable to induce a direct peroxidation of biomolecules in hepatic nuclear fractions. CONCLUSION: Catechol produced an inhibition of basal respiration associated to FADH2 in isolated liver mitochondria that could lead to cytotoxicity, ROS generation and cell death.

OBJETIVO: Testar a hipótese do catecol inibir a respiração basal associada ao FADH2 em frações mitocondriais hepáticas de rato. Além disso, estudou-se também a capacidade do catecol de induzir peroxidação de biomoléculas nas frações nucleares. MÉTODOS: Os homogeneizados de fígado de ratos foram incubados com catecol a 1 mM em pH fisiológico. Depois disso, as frações mitocondriais foram isoladas por centrifugação diferencial. O consumo basal de oxigênio foi medido com um eletrodo do tipo Clark após injeção de succinato a 10 mM. Frações nucleares foram incubadas com catecol por 17 horas à temperatura ambiente e a peroxidação de biomoléculas foi investigada pela reação com o ácido tiobarbitúrico e mensurada espectrofotometricamente. RESULTADOS: O catecol induziu uma inibição parcial da respiração basal mitocondrial associada ao FADH2 de forma dependente do tempo, contudo essa substância não induziu peroxidação direta das biomoléculas presentes nas frações nucleares hepáticas. CONCLUSÃO: O catecol produz inibição da respiração basal associada ao FADH2 em mitocôndrias isoladas de fígado, o que pode levar à toxicidade, produção de espécies reativas e morte celular.