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Type of study
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2.
Rev. bras. cir. plást ; 26(3): 538-541, July-Sept. 2011. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-608218

ABSTRACT

We present the case of a patient submitted to augmentation mammaplasty who developed 2 hematoma episodes as a result of von Willebrand's disease, which was not previously diagnosed. As a routine part of preoperative evaluation, the patient should always be tested for von Willebrand's disease. This disease affects 1-3 percent of the population and occurs twice as often as hemophilia. In our case, the patient recovered quite satisfactorily. Preventive and therapeutic approaches are discussed in this paper.


Os autores relatam o caso de uma paciente submetida a mamaplastia de aumento, não diagnosticada previamente como portadora de doença de von Willebrand, que teve dois episódios de hematoma no pós-operatório. Entre os distúrbios de coagulação, a doença de von Willebrand deve ser considerada na avaliação pré-operatória, pois afeta cerca de 1 por cento a 3 por cento da população, não é diagnosticada na maioria das pessoas, além de ser duas vezes mais frequente que a hemofilia. A paciente evoluiu bem no pós-operatório e medidas preventivas e terapêuticas são discutidas neste artigo.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , History, 21st Century , Postoperative Complications , von Willebrand Diseases , Blood Coagulation Disorders , Mammaplasty , Coagulation Protein Disorders , Hematoma , Postoperative Complications/surgery , Postoperative Complications/therapy , von Willebrand Diseases/surgery , von Willebrand Diseases/pathology , von Willebrand Diseases/therapy , Blood Coagulation Disorders/surgery , Mammaplasty/adverse effects , Mammaplasty/methods , Coagulation Protein Disorders/surgery , Coagulation Protein Disorders/therapy , Hematoma/surgery , Hematoma/complications
3.
Arq. odontol ; 46(3): 176-180, 2010.
Article in Portuguese | LILACS, BBO - Dentistry | ID: lil-583658

ABSTRACT

Os pacientes com transtornos de coagulação sanguínea constituem um grupo que requer atenção e cuidados especiais na prática odontológica. A hemofilia e a doença de von Willebrand são as mais comuns das coagulopatias hereditárias e devem ser detectadas antes que qualquer tratamento odontológico seja realizado. Uma boa anamnese, associada a um bom exame físico e bucal podem ajudar na detecção dessas patologias. O cirurgião-dentista deve estar preparado para oferecer o tratamento adequado a esses pacientes, o qual depende da severidade da doença e do tipo de procedimento a ser realizado. Procedimentos menos invasivos geralmente não necessitam de cuidados especiais e podem ser realizados rotineiramente, desde que alguns cuidados básicos sejam tomados. Cirurgias e técnicas anestésicas de bloqueio do nervo alveolar inferior devem ser realizadas com maior precaução, a fim de minimizar os riscos de sangramento e outras complicações. O hematologista deve ser consultado sempre que qualquer tratamento invasivo for planejado.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Dental Care for Chronically Ill/trends , Blood Coagulation Disorders/therapy , von Willebrand Diseases/complications , Hemophilia A/complications
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