ABSTRACT
Chromosomal instability, leading to aneuploidy, is one of the hallmarks of human cancers. USP44 (ubiquitin specific peptidase 44) is an important molecule that plays a regulatory role in the mitotic checkpoint and USP44 loss causes chromosome mis-segregation, aneuploidy and tumorigenesis in vivo. In this study, it was investigated the immunoexpression of USP44 in 28 malignant salivary gland neoplasms and associated the results with DNA ploidy status assessed by image cytometry. USP44 protein was widely expressed in most of the tumor samples and no clear association could be established between its expression and DNA ploidy status or tumor size. On this basis, it may be concluded that the aneuploidy of the salivary gland cancers included in this study was not driven by loss of USP44 protein expression.
Resumo Instabilidade cromossômica acarretando aneuploidia é um dos fatores marcantes de neoplasias malignas humanas. USP44 (peptidase específica de ubiquitina 44) é uma importante molécula que exerce um papel regulador no ciclo celular e sua perda pode acarretar em segregação cromossômica deficiente, aneuploidia e desenvolvimento de tumores in vivo. Neste estudo, investigou-se a expressão imuno-histoquímica da proteína USP44 em 28 neoplasias malignas de glândulas salivares, associando-se os resultados com o estado de ploidia do DNA avaliado por citometria de fluxo. A proteína USP44 apresentou ampla expressão na maioria das amostras avaliadas e não foi observada associação entre a expressão protéica e o estado de ploidia do DNA ou extensão do tumor. Baseando-se nos resultados, concluiu-se que a aneuploidia das neoplasias malignas de glândulas de salivares incluídas neste estudo não foi influenciada pela perda de expressão da proteína USP44.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Young Adult , Aneuploidy , DNA/genetics , Salivary Gland Neoplasms/genetics , Ubiquitin-Specific Proteases/metabolismABSTRACT
El carcinoma epitelial-mioepitelial (CEM) de glándulas salivales es un tumor maligno bifásico de bajo grado, que comprende aproximadamente el 1 por ciento de todos los tumores salivales. Se describe un raro caso de CEM sebáceo de glándula parótida en un hombre al que se le realizó parotidectomía izquierda por formación tumoral aparentemente encapsulada. Para su estudio histopatológico e inmunohistoquímico el material se coloreó con H/E, tricrómicos de Massony Dane/Azul alciano, PAS/H, Azul de toluidina, antígeno epitelial de membrana (EMA), citoqueratinas (CK) de bajo peso molecular, a actina de músculo liso (a-SMA) y S-100. Los cortes histológicos mostraron un patrón multinodular con nidos tumorales constituidos por estructuras tubulares delimitadas por: a-células acidófilas luminales cuboideas; b- células claras adluminales. Las células ductales luminales se marcaron positivamente con los anticuerpos para EMA y CK. Se observó inmunorreactividad positiva para a-SMA y S-100 en las células claras. Se observaron áreas de diferenciación sebácea dentro de la masa tumoral. Los estudios inmunohistoquímicos confirman la presencia de células tumorales ductales y mioepiteliales. Además, las células claras mioepiteliales constituyen un elemento importante para el diagnóstico diferencial entre CEM sebáceo y adenocarcinoma sebáceo.
Epithelial myoepithelial carcinoma (EMC) of the salivary glands is an uncommon, low grade, biphasic neoplasm. We reported a rare case of sebaceous EMC of the parotid gland in a man who had a left parotidectomy because of a tumoral formation apparently encapsulated. For the histopathological and immunohistochemical study the material was stained with H/E, Masson and Dane/Alcian blue trichrome, PAS/H, Toluidine blue, epithelial membrane antigen (EMA), cytokeratins (CK) of low molecular weight, a-smooth muscle actin (a-SMA) and S-100. Histologically, the tumor showed a multinodal pattern with tumoral nests constituted by ducts with a double cell lining: a- luminal cuboidal eosinophilic cells; badluminalclear cells. The inner cells were positively marked with antibodies for EMA and CK. It was observed positiveimmunoreactivity for a-SMA and S-100 in clear cells. It was observed areas of sebaceous differentiation inside the tumoral mass. Immunohistochemical studies confirmed ductal tumoral and myoepithelial cells presence. Besides, myoepithelial clear cells aided differential diagnosis between sebaceous EMC and sebaceous adenocarcinoma.