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1.
Farm. hosp ; 46(5): 282-289, septiembre 2022. tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-210127

ABSTRACT

Objetivo: Determinar los factores asociados al fracaso virológico enpacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana con tratamientoantirretroviral atendidos en una institución de salud colombiana.Método: Estudio transversal, observacional, retrospectivo y analítico enpacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana con tratamientoantirretroviral entre 2007-2020. Se recogieron variables sociodemográficas,farmacológicas y clínicas, incluyendo la carga viral, el grado de adherenciay la tasa de reclamación de medicamentos. Para el análisis estadístico seobtuvieron las odds ratio crudas y ajustadas y los intervalos de confianza.Resultados: De una población de 5.406 pacientes, la proporción defracaso virológico fue de 16,7% y en el modelo ajustado se encontró asociación entre el fracaso virológico con el tiempo en el tratamiento mayora un año, la tasa de posesión de la reclamación inferior al 80%, la noreclamación oportuna por omisión o suspensión, la adherencia inferior al85%, el recuento de CD4 inferior a 500, niveles de colesterol total mayores de 201 mg/dl, lipoproteína de alta densidad menor de 39 mg/dl ypresencia de micosis.Conclusiones: En nuestra cohorte de pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana, un menor tiempo en tratamiento, un recuento deCD4 menor de 200, una baja tasa de reclamación de los medicamentos,así como la no reclamación oportuna por omisión y suspensión y un menorgrado de adherencia son factores que se relacionan con el fracaso virológico. (AU)


Objective: To determine the factors associated with virologic failurein HIV patients on antiretroviral treatment treated in a Colombian healthinstitution.Method: This was a cross-sectional observational retrospective analytical study of HIV patients receiving antiretroviral treatment between2007-2020. Sociodemographic, pharmacological and clinical variableswere collected, including viral load, adherence, and the medication possession ratio. For statistical analysis, crude and adjusted odds ratios andconfidence intervals were obtained.Results: In a population of 5,406 patients, the proportion of virologicfailure was 16.7%. Moreover, in the adjusted model, an association wasfound between virologic failure and time on treatment greater than oneyear, medication possession ratio under 80%, failure to claim medications from the pharmacy due to dose omission or discontinuation, adherence under 85%, CD4 count under 500, total cholesterol levels above201 mg/dL, high density lipoproteins under 39 mg/dL and presence ofmycosis.Conclusions: In our cohort of HIV patients, short treatment periods, CD4counts under 200, a low medication possession ratio, failure to timelyclaim medications from the pharmacy due to omission or discontinuation,and a lower degree of adherence were factors related to virologic failure. (AU)


Subject(s)
Humans , Antiretroviral Therapy, Highly Active , CD4 Lymphocyte Count , Cholesterol/therapeutic use , HIV Infections/drug therapy , Treatment Failure , Cross-Sectional Studies , Lipoproteins/therapeutic use
2.
Rev. chil. infectol ; 38(6): 783-789, dic. 2021. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1388321

ABSTRACT

INTRODUCCIÓN: Se desconoce el grado de supresión viral en pacientes con infección por VIH que inician terapia antirretroviral (TAR) con cargas virales (CV) muy altas. OBJETIVO: Conocer el porcentaje de supresión viral en pacientes con VIH que inician TAR con CV ≥ 500.000 copias/mL a 96 semanas. PACIENTES Y MÉTODO: Estudio retrospectivo. Se incluyeron pacientes que iniciaron TAR con CV ≥ 500.000 copias/mL, entre los años 2008 y 2018, estratificándose en base a escala logarítmica. Se determinó el porcentaje de supresión viral, y las variables asociadas a este desenlace. RESULTADOS: Se incluyeron 221 pacientes. La mediana de edad y CV era de 43 años y 6,0 log, respectivamente, estando la mayoría (37%) en estadio C3 al inicio de TAR. El 48,8 y 87,7% de los pacientes logró la supresión viral al año y dos años de seguimiento, respectivamente. Se observó que, a mayor edad, a mayor inmunosupresión, y a mayor CV, mayor el tiempo para lograr la indetectabilidad. Sólo se demostró fracaso virológico en tres pacientes. DISCUSIÓN: Los pacientes con infección por VIH que inician TAR con CV muy altas demoran más tiempo en lograr la supresión viral, lo cual es proporcional a la magnitud de ésta y al grado de inmunosupresión, sin que esto conlleve mayor riesgo de fracaso virológico.


BACKGROUND: The degree of viral suppression in HIV patients who start antiretroviral therapy (ART) with very high viral loads (CV) is unknown. AIM: To know the percentage of viral suppression in HIV patients who start ART with CV ≥ 500,000 copies/mL at 96 weeks. METHOD: Retrospective study. Patients who started ART with a CV ≥ 500,000 copies/mL between 2008 and 2018 were included, stratifying on the basis of a logarithmic scale. The percentage of viral suppression and the variables associated with this outcome were determined. RESULTS: 221 patients were included. The median age and CV were 43 years and 6.0 log, respectively, with the majority (37%) being in stage C3 at the start of ART. 48.8 and 87.7% of the patients achieved viral suppression at one year and two years of follow-up, respectively. It was observed that the older the immunosuppression, and the higher CV, the longer the time to achieve undetectability. Virological failure was only demonstrated in three patients. DISCUSSION: Patients with HIV infection who start ART with very high CVs take longer to achieve viral suppression, which is proportional to the magnitude of this and the degree of immunosuppression, without this entailing a greater risk of virological failure.


Subject(s)
Humans , HIV Infections/drug therapy , Anti-HIV Agents/therapeutic use , Serologic Tests , Retrospective Studies , CD4 Lymphocyte Count , Viral Load , Antiretroviral Therapy, Highly Active
3.
Acta méd. costarric ; 63(3)sept. 2021.
Article in Spanish | LILACS, SaludCR | ID: biblio-1383373

ABSTRACT

Resumen Objetivo: Determinar el impacto del uso de la prueba genotípica de resistencia en la respuesta y supervivencia a largo plazo de los pacientes infectados con el VIH-1 que presentaron fracaso a la terapia antirretroviral. Métodos: Se realizó un estudio de cohorte, retrospectivo, se definieron dos grupos basados en la forma de selección de la terapia de rescate utilizada: en base al resultado de la prueba genotípica de resistencia (grupo A) y en base al criterio de expertos (grupo B). Los pacientes fueron evaluados antes del cambio de la terapia de rescate según variables demográficas, clínicas y de laboratorio y evaluados a los 6, 12, 18, y 24 meses del cambio de tratamiento según respuesta virológica, respuesta de células CD4+, incidencia de enfermedades oportunistas y supervivencia. La información fue obtenida de las actas de la Comisión Nacional de Terapia Antirretroviral, la base de datos del IPK y las Historias Clínicas. Se utilizaron números absolutos y porcentajes, media y mediana, con sus respectivas desviaciones estándares (DE), Chi2, se aplicó el Riesgo Relativo (RR), prueba U de Mann-Whitney, y el método de Kaplan-Meier. Resultados: Los pacientes de grupo A tuvieron 1,44 veces mayor probabilidad de alcanzar supresión virológica completa que los pacientes del grupo B a los 6 meses, RR 1,44 (1,046- 2,054) p=0,017. El incremento promedio de Linfocitos T CD4+ fue de 117,40 células/mm3 en pacientes del grupo A y de 30,04 células/mm3 en pacientes del grupo B, p<0,005 a los 12 meses de iniciado el tratamiento. La incidencia de enfermedades oportunistas fue de 25,7% en el grupo B y de 5,6% en grupo A. El mayor porcentaje de sobrevida acumulada se observó en el grupo el grupo A (98,1%), en comparación con el grupo B (79%). Conclusiones: Los pacientes en los cuales el tratamiento de rescate se escogió basado en una prueba genotípica de resistencia tuvieron una mejor respuesta virológica, un mayor incremento de Linfocitos T CD4+ y una mayor supervivencia que aquellos en los que el tratamiento se eligió basado en el criterio de expertos.


Abstract Objective: To determine the impact of the use of genotypic resistance testing on the response and long-term survival of HIV-1 infected patients who have failed antiretroviral therapy. Methods: A retrospective cohort study was carried out; two groups were defined based on the method of selection of the rescue therapy used: based on the result of the genotypic resistance test (group A) and based on the criteria of experts (group B). The patients were evaluated before the change of rescue therapy according to demographic, clinical and laboratory variables and evaluated at 6, 12, 18, and 24 months after the change of treatment according to virological response, CD4 + cell response, incidence of opportunistic diseases. and survival. The information was obtained from the minutes of the National Commission for Antiretroviral Therapy, the IPK database and the Medical Records. Absolute numbers and percentages, mean and median, with their respective standard deviations (SD), Chi2, were used, the Relative Risk (RR), the Mann-Whitney U test, and the Kaplan-Meier method were applied. Results: Group A patients were 1.44 times more likely to achieve complete virological suppression than group B patients at 6 months, RR 1.44 (1.046-2.054) p = 0.017. The average increase in CD4 + T lymphocytes was 117.40 cells / mm3 in group A patients and 30.04 cells / mm3 in group B patients, p <0.005 12 months after startin treatment. The incidence of opportunistic diseases was 25.7% in group B and 5.6% in group A. The highest percentage of cumulative survival was observed in group A (98.1%), compared to the group B (79%). Conclusions: Patients in whom salvage treatment was chosen based on a genotypic resistance test had a better virological response, a greater increase in CD4 + T lymphocytes, and a longer survival than those in whom treatment was chosen based on expert judgment.


Subject(s)
Humans , Male , Female , HIV-1 , Antiretroviral Therapy, Highly Active/methods , Cuba
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