Prototheca zopfii genotype 2 disseminated infection in a dog with neurological signs

ABSTRACT: Prototheca zopfii is an alga that can cause disease in animals and humans. Here, we reported a case of systemic protothecosis in a 2-year-old female Boxer. The animal exhibited tetraparesis and vertical nystagmus. It died two weeks after the onset of clinical signs and was necropsied. At gross examination, whitish areas were identified in the heart. Oval or round structures were observed by microscopic examination, some of which formed morula-like structures compatible with algae in the heart, skeletal muscle, and brain. Growth of Prototheca sp. was observed in the heart after culture at 37°C on Sabouraud agar medium with chloramphenicol. Immunohistochemical analysis of the heart and brain using an anti-Prototheca zopfii polyclonal antibody yielded positive results. Genotyping of the cultured agent from brain and heart samples was performed by restriction fragment length polymorphism of a specific 18S rDNA fragment. P. zopfii genotype 2 was reported to be the cause of disseminated protothecosis in this dog with manifestation in the brain, heart, and skeletal muscle.

RESUMO: A prototecose é uma infecção causada por algas, causadora de doenças em animais e seres humanos. O presente trabalho tem por objetivo relatar um caso de prototecose sistêmica em um canino fêmea, da raça Boxer de dois anos de idade. O animal apresentava tetraparesia e nistagmo vertical. O animal morreu duas semanas após o início dos sinais clínicos e foi realizado o exame de necropsia. Os achados macroscópicos se caracterizavam principalmente por áreas esbranquiçadas no miocárdio. Na histologia observou-se estruturas ovais ou redondas, algumas apresentando estruturas como mórulas compatíveis com Prototheca no coração, músculo esquelético e encéfalo. No cultivo do miocárdio em meio Agar Sabouraud com Chloramphenicol a 37oC foi observado o crescimento de Prototheca sp. No teste imuno-histoquímico do coração, cérebro e cerebelo com anticorpo policlonal anti-P. zopffi, foi observada marcação positiva. Teste de PCR a partir da cultura do agente usando uma sequência de 18S rDNA foi realizado para a tipificação do genótipo. P. zopfii genótipo 2 foi encontrado como causa de prototecose disseminada no encéfalo, coração e músculo esquelético nesse cão.

Prototheca zopfii genotype 2 disseminated infection in a dog with neurological signs

ABSTRACT: Prototheca zopfii is an alga that can cause disease in animals and humans. Here, we reported a case of systemic protothecosis in a 2-year-old female Boxer. The animal exhibited tetraparesis and vertical nystagmus. It died two weeks after the onset of clinical signs and was necropsied. At gross examination, whitish areas were identified in the heart. Oval or round structures were observed by microscopic examination, some of which formed morula-like structures compatible with algae in the heart, skeletal muscle, and brain. Growth of Prototheca sp. was observed in the heart after culture at 37°C on Sabouraud agar medium with chloramphenicol. Immunohistochemical analysis of the heart and brain using an anti-Prototheca zopfii polyclonal antibody yielded positive results. Genotyping of the cultured agent from brain and heart samples was performed by restriction fragment length polymorphism of a specific 18S rDNA fragment. P. zopfii genotype 2 was reported to be the cause of disseminated protothecosis in this dog with manifestation in the brain, heart, and skeletal muscle.(AU)

RESUMO: A prototecose é uma infecção causada por algas, causadora de doenças em animais e seres humanos. O presente trabalho tem por objetivo relatar um caso de prototecose sistêmica em um canino fêmea, da raça Boxer de dois anos de idade. O animal apresentava tetraparesia e nistagmo vertical. O animal morreu duas semanas após o início dos sinais clínicos e foi realizado o exame de necropsia. Os achados macroscópicos se caracterizavam principalmente por áreas esbranquiçadas no miocárdio. Na histologia observou-se estruturas ovais ou redondas, algumas apresentando estruturas como mórulas compatíveis com Prototheca no coração, músculo esquelético e encéfalo. No cultivo do miocárdio em meio Agar Sabouraud com Chloramphenicol a 37oC foi observado o crescimento de Prototheca sp. No teste imuno-histoquímico do coração, cérebro e cerebelo com anticorpo policlonal anti-P. zopffi, foi observada marcação positiva. Teste de PCR a partir da cultura do agente usando uma sequência de 18S rDNA foi realizado para a tipificação do genótipo. P. zopfii genótipo 2 foi encontrado como causa de prototecose disseminada no encéfalo, coração e músculo esquelético nesse cão.(AU)

Tratamiento acortado a 16 semanas en paciente con infección por genotipo 2 del virus de hepatitis C: Reporte de un caso y revisión de la literatura / Case Report and Literature Review: Shortened 16 Week Treatment of Patient with Genotype 2 Hepatitis C Infection

Presentamos el caso de una paciente de 46 años con hepatitis C infectada por el genotipo 2 quien recibió tratamiento acortado con dosis bajas de interferón pegilado alfa 2b (1 mcg/k semana SC) y ribavirina (800 mg día oral) durante 16 semanas alcanzando respuesta viral sostenida a las 12 (RVS12) y a las 24 semanas (RVS24). La tolerancia al tratamiento fue muy buena sin presentarse anemia clínicamente significativa o efectos adversos. Se plantea la posibilidad de este tipo de terapia en pacientes con factores relacionados con un buen pronóstico como carga viral baja, poca fibrosis (< F2), respuesta viral rápida (RVR) e IL28B genotipo CC. Esta estrategia puede reducir significativamente los costes relacionados con los nuevos antivirales de acción directa (AAD) tipo sofosbuvir asociado a ribavirina que deben ser administrados durante 12 semanas.

We report the case of a 46-year patient infected with genotype 2 of hepatitis C. The patient received short-course treatment with low doses of pegylated interferon alfa 2b (1 mcg/week SC k) and ribavirin (800 mg/day orally) for 16 weeks. The patient had sustained virologic response at 12 weeks (SVR12) viral and at 24 weeks (SVR24). Tolerance to treatment was very good, and there were no clinically significant signs of anemia or adverse effects. We propose that this type of therapy be considered for patients with factors associated with good prognoses such as low viral loads, low levels of fibrosis (