Caracterização de resina impressa para restaurações definitivas / Characterization of imprinted resin for definitive restorations

Este estudo teve como objetivo avaliar o comportamento de uma resina composta feita por impressão 3D (BPC 66, Smart Dent, São Carlos, Brasil), submetidas a diversos testes mecânicos, comparada com uma resina composta usinável (Grandio Blocs, Voco GmbH, Cuxhaven, Alemanha). Os espécime foram submetidos aos testes de Dureza Knoop (n=5), desgaste (n=10), resistência à flexão (n=25), módulo de elasticidade (n=3), a alteração de cor e translucidez (n=15), rugosidade (n=15) e resistência de união (n=15). Também foram analisados em microscopia eletrônica de varredura (MEV) para determinação da estrutura. Os valores de dureza (132,76 (16,32) HK- Grandio e 35,87 (2,78) HK ­ impressa), resistência à flexão (172,17 (26,99) MPa - Grandio e 88,69 (8,39) MPa - impressa) e alteração de cor/ translucidez de 1,86 (0,31)/0,06 - Grandio e 3,73 (0,36)/9,16- impressa e profundidade de desgaste (24,97 mm (3,60)- Grandio e 7,16 mm (2,84)- impressa)foram estatisticamente diferentes. Não foram observadas diferenças estatísticas para a rugosidade média (Ra) entre os materiais. Para a resistência de união, observou-se os valores de 16,23 (3,68) MPa para o cimento Bifix (Voco GmbH, Cuxhaven, Alemanha) e 25,33 (3,86) MPa para o cimento Variolink (Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein) na resina impressa e 17,96 (4,88) MPa para o cimento Bifix e 20,76 (8,38) MPa para o cimento Variolink na Grandio. De um lado, o fator material não afetou a resistência adesiva (p=0,75), mas o fator cimento afetou (p=0,05), não sendo observada interação significante entre os fatores (p=0,07). A melhor dispersão e o maior tamanho das partículas inorgânicas na Grandio foram contrastados com partículas aglomeradas e de menor dimensão da resina impressa, em microscopia eletrônica de varredura. Dessa forma, as propriedades mecânicas e estabilidade de cor da resina usinável ainda foram superiores aos da resina impressa, provavelmente devido à maior quantidade e dispersão de partículas inorgânicas da resina usinável. (AU)

This study aimed to evaluate the behavior of a composite resin made by 3D printing (BPC 66, Smart Dent, São Carlos, Brazil), subjected to several mechanical tests, compared with a machinable composite resin (Grandio Blocs, Voco GmbH, Cuxhaven, Germany). The specimens were submitted to Knoop Hardness (n=5), wear (n=10), flexural strength (n=25), modulus of elasticity (n=3), color change and translucency (n=15) tests.), roughness (n=15) and bond strength (n=15). They were also analyzed by scanning electron microscopy (SEM) to determine the structure. Hardness values (132.76 (16.32) HK- Grandio and 35.87 (2.78) HK - printed), flexural strength (172.17 (26.99) MPa - Grandio and 88.69 (8.39) MPa - printed) and color/translucency change of 1.86 (0.31)/0.06 - Grandio and 3.73 (0.36)/9.16-printed and depth of wear (24 .97 mm (3.60) - grandiose and 7.16 mm (2.84) - printed) were statistically different. No statistical differences were observed for mean roughness (Ra) between materials. For bond strength, values of 16.23 (3.68) MPa were observed for Bifix cement (Voco GmbH, Cuxhaven, Germany) and 25.33 (3.86) MPa for Variolink cement (Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein) in printed resin and 17.96 (4.88) MPa for Bifix cement and 20.76 (8.38) MPa for Variolink cement in Grandio. On the one hand, the material factor did not affect bond strength (p=0.75), but the cement factor did (p=0.05), with no significant interaction between the factors being observed (p=0.07). The better dispersion and larger size of the inorganic particles in the Grandio were contrasted with the agglomerated and smaller particles of the printed resin, in scanning electron microscopy. Thus, the mechanical properties and color stability of the machinable resin were still superior to those of the printed resin, probably due to the greater amount and dispersion of inorganic particles in the machinable resin (AU)

Tratamentos de superfície prévios à camada de caracterização: efeitos na resistência adesiva e comportamento mecânico de cerâmicas de óxido de zircônio / Surface treatments prior to the characterization layer: effects on bond strength and mechanical behavior of zirconium oxide ceramics

Este estudo avaliou o efeito do jateamento com óxido de alumínio prévio à camada de caracterização no comportamento adesivo e mecânico de zircônias de segunda e terceira gerações. Na parte A, foi realizado um estudo de resistência flexural. Para isso, discos de cada zircônia (3Y-TZP, 4Y-PSZ ou 5YPSZ) foram confeccionados. Após polimento e sinterização, os discos foram divididos de acordo com os tratamentos de superfície: Polimento, Jateamento com Al2O3 50 µm e Jateamento com Al2O3 110 µm (n = 30). A superfície tratada de todos os discos recebeu uma fina camada de pigmentação e uma fina camada de glaze. O ensaio de flexão biaxial foi realizado na configuração pistonon-three-balls e as superfícies fraturadas foram observadas em Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Os dados foram submetidos à Análise de Weibull. Na parte B, avaliou-se o efeito dos diferentes tratamentos de superfície prévio à camada de caracterização no comportamento à fadiga das diferentes zircônias. Discos de 3Y-TZP, 4Y-PSZ e 5Y-PSZ foram confeccionados e distribuídos entre os tratamentos de superfície: Polimento ou Jateamento Al2O3 50 µm (n = 15), que foram realizados conforme a parte A deste estudo. Os discos foram cimentados adesivamente a um análogo de dentina (NEMA G10). Os testes de fadiga foram realizados pelo método stepwise, com aplicação de carga axial por um pistão hemisférico (carga inicial: 400 N, step: 100 N, ciclos/step: 10.000, frequência: 20 Hz). Na parte C, avaliou-se a resistência de união entre as diferentes zircônias e a camada de caracterização. Foram preparados os mesmos grupos descritos na "parte A" (n = 15). Cilindros de stain seguido por glaze foram construídos nas superfícies das zircônias. A resistência de união foi avaliada pelo teste de cisalhamento. Os tipos de falha (adesiva, predominantemente adesiva ou coesiva) foram analisados em estereomicroscópio e MEV. Análises complementares em perfilômetro e goniômetro foram realizadas. Para a parte A, o jateamento com Al2O3 110 µm aos menores valores de resistência à flexão, seguido do jateamento com as partículas de Al2O3 50 µm. Os maiores valores foram observados no grupo que não recebeu jateamento prévio à camada de caracterização. Esses resultados foram observados em todos os materiais. Na parte B, o jateamento com Al2O3 reduziu significativamente a carga e o número de ciclos para falha em fadiga de todos os materiais. Na parte C, os melhores valores de resistência de união foram atribuídos para o tratamento de superfície com Al2O3 110 µm, seguido de jateamento com Al2O3 50 µm e polimento. Dessa forma, o jateamento prévio à camada de caracterização reduz a resistência mecânica de zircônias de segunda geração e melhora a resistência de união entre os dois materiais (AU)

This study evaluated the effect of aluminum oxide sandblasting prior to the characterization layer on the adhesive and mechanical behavior of second- and third-generation zirconia. Part A consisted of a flexural strength study. Discs of each zirconia (3Y-TZP, 4Y-PSZ, or 5Y-PSZ) were prepared. After polishing and sintering, the discs were divided according to the surface treatments: Polishing, Sandblasting with Al2O3 50 µm and Sandblasting with Al2O3 110 µm (n = 30). The treated surface of all discs received a thin layer of stain and a thin layer of glaze. The biaxial bending test was performed in a piston-on-three-balls set-up. The fractured surfaces were observed by Scanning Electron Microscopy (SEM). Data were subjected to Weibull Analysis. In part B, the effect of different surface treatments prior to the characterization layer on the fatigue behavior of different zirconia was evaluated. Discs of 3Y-TZP, 4Y-PSZ and 5Y-PSZ were prepared and divided among the surface treatments: Polishing or Sandblasting Al2O3 50 µm (n = 15), which were performed according to part A of this study. The discs were adhesively cemented to a dentin-analogue (NEMA G10). Fatigue tests were performed using the stepwise method, with an axial load application by a hemispherical piston (initial load: 400 N, step: 100 N, cycles/step: 10,000, frequency: 20 Hz). Part C evaluated the bond strength between the different zirconia and the characterization layer. The same groups described in part A (n = 15) were prepared. Stain cylinders followed by glaze were built on the zirconia surfaces. The bond strength was evaluated by the shear test. The types of failure (adhesive, predominantly adhesive or cohesive) were analyzed using a stereomicroscope and SEM. Complementary analyzes in profilometer and goniometer were carried out. In part A, sandblasting with Al2O3 110 µm led to the lowest flexural strength results, followed by sandblasting with Al2O3 50 µm. Polishing group achieved the highest values. These results were observed in all tested ceramics. In part B, sandblasting with Al2O3 50 µm significantly reduced the fatigue failure load and the number of cycles for fatigue failure. In part C, the highest bond strength results were reached by sandblasting with Al2O3 110 µm, followed by sandblasting with Al2O3 50 µm, and polishing. Therefore, aluminum oxide particles sandblasting diminishes the mechanical behavior of second- and third-generation zirconias and improves the bond strength between the two materials. (AU)

Desempeño Mecánico de Compuestos de Madera Plástica de Matriz Poliolefínica / Mechanical performance of polyolefinic wood plastic composites / Desempenho mecânicos de compostos de Madeira Plástica de Matriz Poliolefina

Resumen Los polímeros termoplásticos, pueden ser mezclados con diferentes tipos de cargas con el propósito de mejorar su rendimiento físico-mecánico, al mismo tiempo que permiten en muchos casos, generar soluciones a problemáticas ambientales como por ejemplo la disposición final de residuos de madera. Los compuestos de madera plástica son productos elaborados mediante la incorporación de fibras o partículas de madera en la matriz polimérica, donde la interacción entre los dos materiales (nula o con acople) es clave para lograr un adecuado desempeño del producto final. En esta revisión se establecen las matrices poliméricas y los tipos de maderas empleadas comúnmente en la elaboración de productos de madera plástica, al mismo tiempo que se definen los tratamientos previos que deben ser realizados tanto en la madera como en el polímero con el propósito de mejorar la compatibilidad de los dos materiales, y de esta manera mejorar propiedades como la absorción de agua, la resistencia a la descomposición, a la intemperie y el desempeño mecánico. En cuanto a las propiedades mecánicas, al adicionar un contenido de madera en el polímero se modifica la rigidez del material polimérico y la resistencia en tensión, flexión e impacto; sin embargo, se establece que es clave el uso de agentes funcionalizantes para que el efecto de la incorporación de la madera en polímero sea positivo. Finalmente se estudian las nuevas tendencias en el uso de diferentes tipos de residuos y matrices poliméricas para la elaboración de maderas plásticas.

Abstract Polymeric materials, especially thermoplastics, can be mixed with different types of fillers to improve their physical-mechanical performance, at the same time they allow, in many cases, to generate solutions to environmental problems such as the final disposal of wood waste. The plastic wood composites are products made by incorporating wood fibers in the polymer matrix, where the interaction between the two materials is key to achieve an adequate performance of the final product. This review establishes the polymer matrices and the types of wood commonly used in the production of plastic wood products, at the same time defining the previous treatments that must be carried out in the wood and in the polymer to improve the compatibility of the two materials, and in this way improve properties such as water absorption, resistance to decomposition, resistance to weathering and mechanical performance. Related to the mechanical properties, adding the wood fibers in the polymer modifies the rigidity of the polymeric material and the resistance in tension, bending and impact; however, it is established that the use of functionalizing agents is a fundamental key to improve the effect of wood incorporation into the polymer matrix. Finally, the new trends in the use of different types of waste and polymeric matrices to produce plastic wood are studied.

Resumo Os materiais poliméricos, principalmente os termoplásticos, podem ser misturados a diferentes tipos de cargas para melhorar seu desempenho físico-mecânico, ao mesmo tempo que, em muitos casos, permitem gerar soluções para problemas ambientais como a destinação final de resíduos. madeira. Os compósitos madeira-plástico são produtos obtidos pela incorporação de fibras de madeira à matriz polimérica, onde a interação entre os dois materiais é fundamental para um desempenho adequado do produto final. Nesta revisão, são estabelecidas as matrizes poliméricas e os tipos de madeira comumente utilizados na produção de produtos plásticos de madeira, ao mesmo tempo em que são definidos os tratamentos anteriores que devem ser realizados na madeira e no polímero para melhorar a compatibilidade dos dois materiais, e desta forma melhorar propriedades como absorção de água, resistência à decomposição, intempéries e desempenho mecânico. Em relação às propriedades mecânicas, ao adicionar as fibras de madeira ao polímero, a rigidez do material polimérico e a resistência à tração, flexão e impacto são modificadas; porém, está estabelecido que o uso de agentes funcionalizantes é fundamental para que o efeito da incorporação da madeira no polímero seja positivo. Por fim, são estudadas as novas tendências no uso de diferentes tipos de resíduos e matrizes poliméricas para a produção de madeira plástica.

Avaliação das propriedades físico-químicas de instrumentos reciprocantes de níquel-titânio tratados termicamente / Evaluation of the physicochemical properties of heat-treated nickel-titanium reciprocating instruments

Os instrumentos endodônticos de níquel-titânio acionados a motor foram desenvolvidos para se obter um preparo químico-mecânico mais rápido e seguro, no entanto, esses instrumentos apresentam como desvantagem o risco de fraturar durante o seu uso. Diante disso, os fabricantes têm desenvolvido mudanças no design dos instrumentos, nos acabamentos das ligas e na cinemática de uso, pois são características que contribuem para que as fraturas aconteçam. O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar propriedades mecânicas de novos instrumentos de níquel-titânio com memória controlada lançados no mercado. Os sistemas WaveOne Gold (WOG; Dentsply Sirona, Ballaigues, Switzerland), WA1 File (WA1; TDKaFile, Cidade do México, México) e X1 File (X1; MK Life, Porto Alegre, RS, Brasil) foram submetidos ao teste de resistência à torção, de acordo com a norma ISO 3630-1, ao teste rigidez à flexão, através do ensaio de flexão em cantiléver (45º) e ao teste de resistência à flambagem. Os resultados foram avaliados através da análise de variância (ANOVA), o teste F e o teste de Tukey, considerando um nível de significância de 5%. No teste de resistência à torção os instrumentos WOG apresentaram maior deflexão angular, ou seja, maior resistência à fratura em torção, enquanto os instrumentos WA1 a menor e na comparação do torque máximo em torção não houve diferença estatística significante entre os sistemas. Nos testes de rigidez a flexão e resistência à flambagem houve diferença estatística significante entre os 3 sistemas, sendo os instrumentos X1 os mais rígidos. No primeiro teste os instrumentos WA1 se apresentaram como os mais flexíveis e no segundo, os instrumentos WOG. Conclui-se que os instrumentos WOG, WA1 e X1 mostraram diferenças estatísticas nos testes mecânicos, sendo os instrumentos WOG e WA1 os mais resistentes à fratura por torção e os mais flexíveis, diferentemente dos instrumentos X1 que se apresentaram mais susceptíveis à fratura por torção e menos flexíveis (AU)

Reciprocating nickel-titanium endodontic instruments have been developed to obtain a faster and safer preparation, however, these instruments have the disadvantage of fracturing during use. Facing this disadvantage, manufacturers have developed changes in instrument design and alloy finishes, as metallurgical characteristics are one of the factors that contribute to fractures. The aim of this study was to evaluate and compare mechanical properties of new nickel-titanium instruments with controlled memory. The WaveOne Gold (WOG; Dentsply Sirona, Ballaigues, Switzerland), WA1 File (WA1; TDKaFile, Mexico City, Mexico) and X1 File (X1; MK Life, Porto Alegre, RS, Brazil) systems were subjected to the torsional fatigue test, according to the ISO 3630-1 standard, flexural stiffness test, through the cantilever flexion test (45°) and buckling resistance test. The results were evaluated through analysis of variance (ANOVA), the F test and the Tukey test, considering a significance level of 5%. In the torsional fatigue test, the WOG instruments showed greater angular deflection, that is, greater resistance to torsional fracture and the WA1 instruments the lesser, and when comparing the maximum torsional torque, there was no statistically significant difference between the systems. In the flexural stiffness and buckling resistance tests, there was a statistically significant difference between the 3 systems, with the X1 instruments being the most rigid. In the first test, the WA1 instruments were the most flexible followed by the WOG instruments. In conclusion, the WOG, WA1 and X1 instruments showed differences in the mechanical tests, with the WOG and WA1 instruments being the most resistant to torsion fracture and the most flexible, unlike the X1 instruments that were more susceptible to torsion fracture and also the most rigid (AU).

Caracterização microestrutural e propriedades mecânicas e antimicrobianas de zircônia com vidro de prata / Microstructural characterization and mechanical and antimicrobial properties of silver glass zirconia

Este estudo avaliou resistência à flexão biaxial, caracterizou a microestrutura e analisou a atividade antimicrobiana de uma zircônia monolítica, infiltrada por vidro e vidro com prata. Foram confeccionados 210 discos de zircônia YZ (VITA Zahnfabrik, Alemanha) com 14 mm de diâmetro e 1,2 mm de espessura. As amostras foram polidas com lixas de SiC #1200 e divididas em 7 grupos principais: YZ polida, YZ + glaze, YZ com Ag 5%, YZ Ag 4%, YZ com vidro, YZ com vidro + Ag 5% e YZ com vidro + Ag 4%. Em seguida, as amostras foram submetidas as análises de resistência a flexão biaxial (ISO 6872) em água, difração de raios X e mensuração da translucidez. Também foram realizadas análises fractográficas, microscopia eletrônica de varredura e análise das Unidades formadoras de Colônias (UFC) para o microorganismo S. mutans. Os valores de resistência (MPa) foram ranqueados e submetidos à ANOVA 1-fator, teste de Tukey (α= 0,05) e análise de Weibull para cálculo de módulo e resistência característica dos materiais (IC 95%). Os grupos com infiltração de vidro apresentaram maiores médias de resistência para flexão biaxial, sendo eles: YZ polida (819,0 MPa); YZ com glaze (790,8 MPa); YZ + Ag 5% (612,1 MPa); YZ + Ag 4% (519,2 MPa); YZ com vidro (1149,7 MPa); YZ com vidro + Ag 5% (791,5 MPa) e YZ com vidro + Ag 4% (928,2 MPa). Todos os grupos experimentais foram semelhantes quanto ao módulo de Weibull, com exceção do grupo YZ + Ag 5%. Os difractrogramas mostraram a presença de cristais de combeita nos grupos YZ com vidro + Ag 4% e YZ com vidro + Ag 5%, além de picos de grãos monoclínicos nos outros grupos do estudo. Para a análise da translucidez foi empregado teste estatístico de Tukey (α= 0,05) o qual demonstrou que a presença de prata não resultou em diferença entre os grupos, enquanto o processo de infiltração de vidro diminuiu os valores. O MEV mostrou irregularidades na superfície dos grupos YZ + Ag 5%, YZ + Ag 4%, YZ com vidro + Ag 5% e YZ com vidro + Ag 4%. No grupo YZ com vidro, observou-se uma superfície predominantemente lisa assim como para o grupo YZ + glaze. A análise fractográfica dos grupos YZ + glaze, YZ + Ag 4% e 5%. mostrou que a região de início da fratura foi observada na camada de glaze e na superfície da zircônia, respectivamente. Já os grupos com infiltração, as regiões que mostram a origem da fratura foram predominantemente observadas no interior da zircônia. No teste de UFC com S. mutans observou-se que o grupo YZ + Ag 5% apresentou menor crescimento de colônias. Sendo assim, pode-se concluir que a zircônia infiltrada com vidro apresentou maior resistência à fratura e o grupo YZ + Ag 5% teve maior capacidade antimicrobiana. A aplicação do vidro com prata sobre a zircônia não alterou a translucidez do material, enquanto a infiltração de vidro modificou a translucidez da zircônia(AU)

This study evaluated resistance to biaxial flexion, characterized the microstructure and analyzed the antimicrobial activity of a monolithic zirconia, infiltrated by glass and glass with silver. 210 YZ zirconia discs (VITA Zahnfabrik, Germany) were made with 14 mm in diameter and 1.2 mm in thickness. The samples were polished with SiC # 1200 sandpaper and divided into 7 main groups: YZ polished, YZ + glaze, YZ with Ag 5%, YZ Ag 4%, YZ with glass, YZ with glass + Ag 5% and YZ with glass + Ag 4%. Then, the samples were subjected to analysis of resistance to biaxial flexion (ISO 6872) in water, X-ray diffraction and measurement of translucency. Fractographic analyzes, scanning electron microscopy and analysis of Colony-forming Units (CFU) for the S. mutans microorganism were also performed. The resistance values (MPa) were ranked and submitted to 1-factor ANOVA, Tukey's test (α = 0.05) and Weibull analysis for calculating the module and characteristic resistance of the materials (95% CI). The groups with glass infiltration showed higher means of resistance for biaxial flexion, being: polished YZ (819.0 MPa); YZ with glaze (790.8 MPa); YZ + Ag 5% (612.1 MPa); YZ + Ag 4% (519.2 MPa); YZ with glass (1149.7 MPa); YZ with glass + Ag 5% (791.5 MPa) and YZ with glass + Ag 4% (928.2 MPa). All experimental groups were similar regarding the Weibull module, with the exception of the YZ + Ag 5% group. The difractrograms showed the presence of combeite crystals in the groups YZ with glass + Ag 4% and YZ with glass + Ag 5%, in addition to peaks of monoclinic grains in the other groups of the study. For the analysis of translucency, Tukey's statistical test (α = 0.05) was used, which demonstrated that the presence of silver did not result in a difference between the groups, while the process of glass infiltration decreased the values. The SEM showed irregularities on the surface of the groups YZ + Ag 5%, YZ + Ag 4%, YZ with glass + Ag 5% and YZ with glass + Ag 4%. In the YZ group with glass, a predominantly smooth surface was observed, as well as for the YZ + glaze group. Fractographic analysis of the groups YZ + glaze, YZ + Ag 4% and 5%. showed that the fracture onset region was observed on the glaze layer and on the zirconia surface, respectively. The groups with infiltration, the regions that show the origin of the fracture, were predominantly observed inside the zirconia. In the UFC test with S. mutans, it was observed that the YZ + Ag 5% group had lower colonies growth. Thus, it can be concluded that the zirconia infiltrated with glass showed greater resistance to fracture and the YZ + Ag 5% group had greater antimicrobial capacity. The application of glass with silver over zirconia did not change the translucency of the material, while the infiltration of glass modified the translucency of zirconia(AU)

Efeito da adição de óleo de licuri (Syagrus coronata) e Tween 80 em filme de amido de araruta (Maranta arundinacea L. ) / Effect of the addition of licuri oil (Syagrus coronata) and Tween 80 in a film of araruta starch (Maranta arundinacea L. )

O objetivo de trabalho foi avaliar o efeito da adição de óleo de licuri nas propriedades do filme a base de amido de araruta (bioplástico). Foram elaborados dois filmes, um conteúdo óleo de licuri e outro sem o óleo na formulação. Os filmes foram caraterizados através de analises de espessura, solubilidade, atividade de água, permeabilidade a vapor de água, ensaios de tração e analise de cor. Os resultados apontaram que o óleo de licuri reduziu a resistência á tração, o modulo de Young, a atividade de água, a solubilidade e a luminosidade dos filmes de amido de araruta. Além disso, a adição do óleo levou à um aumento da espessura e permeabilidade ao vapor de água. A adição de óleo de licuri influenciou de forma favorável algumas propriedades do filme a base de amido de araruta.

Mechanical properties of bulk-fill versus nanohybrid composites: effect of layer thickness and application protocols / Propriedades mecânicas de compósitos de resina bulk versus nano-híbrida: efeito da espessura da camada e protocolos de aplicação

Objective: The objective of this study was to evaluate the compressive strength, flexural strength and flexural modulus of high-viscosity, low-viscosity bulk-fill, and conventional nanohybrid resin composite materials alone and when covered with nano-hybrid resin composite at different incremental thicknesses on the bulk-fill composites. Material and Methods: Specimens (N=60) were fabricated from the following materials or their combinations (n=10 per group): a) conventional nano-hybrid composite Z550 (FK), b) high-viscosity bulk-fill composite (Tetric N Ceram-TBF), c) low-viscosity bulk-fill composite SDR (SDR), d) Sonicfill (SF), e) SDR (2 mm)+FK (2 mm), f) SDR (4 mm)+FK (4 mm). After 24 h water storage, compressive strength was measured in a universal testing machine (1 mm/min). Additional specimens (N=40) (25x2x2 mm3) were made from FK, TBF, SDR and SF in order to determine the flexural strength and the flexural modulus, (n=10) and subjected to three-point bending test (0.5 mm/min). Data were analyzed using one-way ANOVA and Tamhane's T2 post-hoc tests (p p<0.05). Results: The mean compressive strength (MPa) of the nano-hybrid composite (FK) was significantly higher (223.8±41.3) than those of the other groups (123±27 - 170±24) (p <0.001). SDR (4 mm)+FK (2 mm) showed significantly higher compressive strength than when covered with 4 mm (143±30) or when used alone (146±11) (p <0.05). The mean flexural strength (159±31) and the flexural modulus of FK (34±7) was significantly higher than that of the high- or low-viscosity bulk-fill composites (p<0.001). The mean flexural strength of SF (132±20) was significantly higher compared to TBF (95±25) (p <0.05). Conclusion: Bulk-fill resin composites demonstrated poorer mechanical properties compared to nano-hybrid composite but similar to that of SF. Increasing the thickness of low-viscosity bulk-fill composite (SDR) from 2 to 4 mm underneath the nano-hybrid composite (FK) can improve the mechanical properties of the bulk-fill composites.(AU)

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência à compressão, resistência à flexão e módulo de flexão de materiais compósitos de alta viscosidade, baixa viscosidade e compósitos nanohíbridos convencionais e quando cobertos com resina composta nano-híbrida em diferentes espessuras incrementais sobre os compósitos de resina tipo bulkfilll. Material e Métodos: Os espécimes (N = 60) foram fabricados a partir dos seguintes materiais ou suas combinações (n = 10 por grupo): a) compósito nano-híbrido convencional Z550 (FK), b) compósito de bulk-fill de alta viscosidade (Tetric N CeramTBF), c) compósito SDR (SDR) de bulk-fill de baixa viscosidade, d) Sonicfill (SF), e) SDR (2 mm) + FK (2 mm), f) SDR (4 mm) + FK (4 mm). Após 24 h de armazenamento em água, a resistência à compressão foi medida em uma máquina universal de ensaios (1 mm / min). Espécimes adicionais (N = 40) (25x2x2 mm3) foram confeccionados com FK, TBF, SDR e SF para determinação da resistência à flexão e do módulo de flexão, (n = 10) e submetidos ao teste de flexão de três pontos (0,5 mm / min). Os dados foram analisados utilizando one-way ANOVA e testes post-hoc T2 de Tamhane (p <0,05). Resultados: A resistência média à compressão (MPa) do compósito nano-híbrido (FK) foi significativamente maior (223,8 ± 41,3) que os demais grupos (123 ± 27 - 170 ± 24) (p <0,001). SDR (4 mm) + FK (2 mm) apresentou resistência à compressão significativamente maior do que quando coberta com 4 mm (143 ± 30) ou quando usada sozinha (146 ± 11) (p <0,05). A resistência à flexão média (159 ± 31) e o módulo de flexão de FK (34 ± 7) foram significativamente maiores do que os compósitos do tipo bulk-fill de alta ou baixa viscosidade (p <0,001). A resistência à flexão média do FS (132 ± 20) foi significativamente maior em comparação ao TBF (95 ± 25) (p <0,05). Conclusão: Os compósitos de resina do tipo bulk-fill demonstraram propriedades mecânicas mais insatisfatórias em comparação com o compósito nano-híbrido, mas semelhantes aos do SF. O aumento da espessura do composto de bulkfilll de baixa viscosidade (SDR) de 2 a 4 mm sob o compósito nano-híbrido (FK) pode melhorar as propriedades mecânicas dos compósitos de bulk-fill.(AU)

Effect of different clinical applications on physico-mechanical properties of composite resins / Efeito de diferentes aplicações clínicas nas propriedades físico-mecânicas de resinas compostas

Although clinicians use fluoride agents to reduce the occurrence of caries, and surface sealing agents to protect composite restorations, the effects of these agents on composite resins have not yet been investigated. The goal of this study was to determine the effect of different surface applications (fluoride or surface sealant) on resin composites with different organic structures (Siloranes, Sonicfill, 3M Z550, Kalore). In this study, 120 discs and 120 bars made of composite resin were stored in water for three months before being thermally aged by cycling between 5°C and 55°C for 10,000 cycles. The discs were 15 mm in diameter and 1 mm thick; the bars were 25 × 2 × 2 mm. The surface sealant and fluoride were applied to the specimens, and evaluations were performed after 24h. Initial and final calculations were performed for flexural strength, microhardness, roughness, gloss, water sorption, and solubility. Silorane composite showed the lowest water sorption levels (p < 0.05) for both initial and aged groups. Silorane and SonicFill composite groups showed the lowest solubility (p < 0.05). Both before and after aging, the SonicFill group showed the highest values of flexural strength and microhardness. Silorane showed the highest roughness and lowest gloss values. Lower water sorption and solubility rates were seen on materials fabricated from hydrophobic monomers. High water sorption and solubility degrades the mechanical and surface properties. Fluoridation and surface sealant application can alter the surface properties but do not have any effect on the mechanical properties.

Embora os clínicos utilizem agentes de flúor para reduzir a ocorrência de cáries e agentes de vedação de superfície para proteger restaurações compostas, os efeitos desses agentes sobre as resinas compostas ainda não foram investigados. O objetivo deste estudo foi determinar o efeito de diferentes aplicações de superfície (fluoreto ou selante de superfície) em resinas compostas com diferentes estruturas orgânicas (Siloranes, Sonicfill, 3M Z550, Kalore). Neste estudo, 120 discos e 120 barras de resina composta foram armazenados em água por três meses antes de serem envelhecidos termicamente por ciclos alternados entre 5 °C e 55 °C por 10.000 ciclos. Os discos tinham 15 mm de diâmetro e 1 mm de espessura; as barras eram 25 × 2 × 2 mm. O selante de superfície e o flúor foram aplicados nos espécimes e as avaliações foram realizadas após 24 horas. Cálculos iniciais e finais foram realizados para resistência à flexão, microdureza, rugosidade, brilho, sorção de água e solubilidade. O compósito de silorano apresentou os menores níveis de sorção de água (p <0,05) para os grupos inicial e envelhecido. Os grupos compostos Silorane e SonicFill apresentaram a menor solubilidade (p <0,05). Tanto antes quanto depois do envelhecimento, o grupo SonicFill apresentou os maiores valores de resistência à flexão e microdureza. Silorane apresentou a maior rugosidade e menores valores de brilho. Baixas taxas de sorção e solubilidade da água foram observadas em materiais fabricados a partir de monômeros hidrofóbicos. A alta sorção e solubilidade da água degrada as propriedades mecânicas e de superfície. A fluoretação e a aplicação de selante de superfície podem alterar as propriedades da superfície, mas não afetam as propriedades mecânicas.

Características mecânicas e ópticas de resinas bulk-fill: revisão de literatura / Mechanical and optics characteristics of bulk-fill resins: literature review

Objetivo: realizar uma análise descritiva das característicasmecânicas e ópticas das resinas bulk-fill com baseem dados da literatura. Revisão da literatura: para arealização do estudo, foram utilizados artigos extraídosdas bases de dados PubMed, SciELO e Lilacs. As palavras-chave utilizadas para busca foram: resina bulk-fill,resina composta, polimerização, grau de conversão,caracterização, dureza, rugosidade, resistência à flexão,translucidez, propriedades ópticas. Os compostosbulk-fill são basicamente formados por matriz orgânicae partículas de alumínio, silício e bário, medindo de0,1 µm a 1 µm. Tratam-se de resinas translúcidas quepodem ser polimerizadas adequadamente em camadasespessas, possuem propriedades mecânicas aceitáveis,porém inferiores às resinas nano e micro-híbridas, e têmbaixo grau de contração volumétrica e menor tensão decontração do que as resinas compostas convencionais.Considerações finais: as resinas bulk-fill são indicadaspara restauração de cavidades com fator de contraçãocavitário desfavorável. A cobertura dessas resinas com2 mm de resina composta convencional em área oclusalé recomendável. (AU)

Objective: the objective of this work was, based on literature data, to describe mechanical and optical characteristics of bulk-fill resins. Literature review: articles were selected at PubMed, SciELO and Lilacs. Search was performed using the keywords: bulk-fill resin, composite resin, polymerization, degree of conversion, characterization, hardness, roughness, flexural strength, translucency, optical properties. Bulk-fill composites are basically formed by organic matrix and particles of aluminium, silicon and barium, measuring from 0.1 µm to 1 µm. They are translucent resins that can be polymerized in thick layers, with acceptable mechanical properties, but with inferior performance than nano and microhybrid resins. The material presents volumetric lower shrinkage and residual stresses than conventional composite resins. Final considerations: bulk-fill resins are indicated for the restoration of cavities with an unfavorable contraction factor. A 2 mm-thick layer of conventional composite resin at the occlusal area over the bulk-fill resins is recommended. (AU)

Moisture content on the mechanical behavior of crambe grains / Influência do teor de água no comportamento mecânico dos grãos de crambe

ABSTRACT: This study aimed to verify the influence of moisture content on the values of maximum compressive strength, proportional deformity modulus, elastic coefficients d, e, and f beyond the tangent values, and maximum grain drying of crambe (Crambe abyssinica Hochst) under compression in natural resting position. Crambe grains with moisture contents ranging from 0.1547 to 0.0482 decimal db were dried at 40°C and uniaxially compressed between two parallel plates in the natural rest position. The gravimetric method was used to monitor reduction in moisture content during drying (weight loss). It was concluded that the compression force required to deform the crambe grains decreases as the moisture content increases. The proportional deformity modulus increases as the deformation decreases, yielding values between (0.09-0.27)×102MPa. Sigmoidal model described by Taylor series adequately represents the compression resistance of crambe grains in the natural rest position with moisture content lower than 0.0813db.

RESUMO: Neste trabalho objetivou-se verificar a influência do teor de água nos valores da força máxima de compressão, módulo proporcional de deformidade, coeficientes elásticos d, e, f, além dos valores da tangente e secante máximas nos grãos de crambe (Crambe abyssinica Hochst), submetidos à compressão na posição natural de repouso. Os grãos de crambe, utilizados com teores de água entre 0,1547 e 0,0482 (decimal b.s.), foram secos nas temperaturas de 40°C e comprimidos uniaxialmente entre duas placas paralelas, na posição natural de repouso, cuja redução do teor de água ao longo da secagem foi acompanhada pelo método gravimétrico (perda de massa). A força de compressão necessária para deformar os grãos de crambe diminui com o aumento do teor de água. O módulo proporcional de deformidade aumenta com a redução da deformação, obtendo-se valores entre 0,09 e 0,27 (x 102MPa), em que o modelo sigmoidal, descrito por meio da série de Taylor, representa adequadamente a resistência dos grãos de crambe à compressão na posição natural de repouso, para os teores de água menores que 0,0813 (b.s.)

Ação antimicrobiana, propriedades mecânicas e citotoxicidade de um polímero desenvolvido a partir da adição de clorexidina e quaternário de amônio / Antimicrobial activity, mechanical properties and cytotoxicity of a polymer developed from the addition of chlorhexidine and quaternary ammonium compounds

O objetivo deste trabalho foi avaliar as propriedades antimicrobianas, mecânicas, físicas e a citotoxicidade de um polímero incorporado com metacrilato de dimetilaminohexadecil (DMAHDM) e diacetato de clorexidina (dCHX), isolados e associados. Assim, foram confeccionados 132 espécimes em forma de disco (108 com 8 mm de diâmetro x 2 mm de espessura e 24 com 5 mm de diâmetro x 2 mm de espessura) e 48 espécimes retangulares (65 x 10 x 3,4 mm - ISO 20795-1: 2013), divididos em quatro grupos de acordo com a incorporação de DMAHDM e de clorexidina: 0% (controle), 1% dCHX, 5% DMAHDM e 1% dCHX + 5% DMAHDM associados. A viabilidade do biofilme, a resistência à flexão (RF), a rugosidade superficial (RS) e a estabilidade da cor (ΔE) foram analisadas após 48 horas de armazenamento em água destilada a 37ºC (inicial). A citotoxicidade foi medida em fibroblastos de rato (L929) após 24 horas, 3 e 7 dias de eluição através do teste de MTT (ISO 10993-5: 2009). A RF foi mensurada através do teste de flexão de três pontos em uma máquina de ensaios universais. RS e ΔE foram testados, respectivamente, por um rugosímetro e um espectrofotômetro portátil, após 4 semanas de armazenamento em água destilada a 37ºC e após 72 horas de imersão em café. Os dados foram submetidos à análise de variância e aos testes de Bonferroni e Tukey (p≤0,05). Todos os grupos testados apresentaram atividade antimicrobiana significativa contra Streptoccocus mutans e Candida albicans se comparados ao grupo controle (p <0,05). Apenas o grupo dCHX, em 24 h de eluição, não demonstrou efeitos citotóxicos (< 30% de redução da viabilidade celular). Houve redução da RF em todos os grupos testados (p <0,05), se comparados ao grupo controle. Não foram detectadas diferenças nas medidas de rugosidade inicial entre os grupos testados (p>0,05). No entanto, após o armazenamento e a imersão em café, os grupos com DMAHDM apresentaram superfícies mais rugosas e significativa alteração de cor em comparação ao controle (p<0,05). Os resultados deste estudo sugerem que polímeros incorporados com dCHX e DMAHDM apresentam propriedades antimicrobianas, porém comprometimento da resistência flexural, rugosidade de superfície e estabilidade de cor, além de maior efeito citotóxico

The aim of this study was investigate antimicrobial, mechanical and physical properties, and cytotoxicity of a polymer incorporated with dimethylaminohexadecyl methacrylate (DMAHDM) and chlorhexidine (dCHX), isolated and associated. Thus, 132 disk-shaped specimens (108 in 8-mm x 2-mm and 24 in 5-mm x 2-mm) and 48 rectangular specimens (65 x 10 x 3.4 mm ­ ISO 20795-1:2013) were divided into four groups according to the DMAHDM and dCHX incorporations: 0% (control), 1% dCHX, 5% DMAHDM and 1% dCHX +5% DMAHDM associated. Biofilm viability, flexural strength (FS), surface roughness (SR) and color stability (ΔE) were analyzed after 48 h of storage in distilled water at 37°C (initial). Cytotoxicity was measured after 24h, 3 and 7 days of elution by MTT test on L929 cells (ISO 10993-5:2009). FS was measured by the three-point bending test in a universal testing machine. SR and ΔE were tested by a contact profilometer and a portable spectrophotometer, respectively, after 4 weeks of storage in distilled water at 37ºC and after 72h of immersion in coffee. Data were submitted to ANOVA and Bonferroni/Tukey tests (p≤0,05). All the tested groups showed significant antimicrobial activity against Streptoccocus mutans and Candida albicans, when compared to control group (p<0,05). Only the dCHX group, at 24 h of elution, did not demonstrate cytotoxic effects (lower than 30% of reduction in cells viability). There was a reduction for FS on tested groups (p<0,05) compared to control group. No differences were detected in initial roughness measurements among tested groups (p>0,05). However, after storage and immersion in coffee, the DMAHDM's groups showed rougher surfaces and significant color changes compared to control (p<0,05). The results of this study suggests that polymers with dCHX and DMAHDM incorporated presents antimicrobial properties, but their mechanical and physical properties and the cytotoxicity are compromised

Elasticity modulus and damping ratio of macaw palm rachillas / Módulo de elasticidade e razão de amortecimento das ráquilas da macaúba

ABSTRACT: The macaw palm has been identified as a prime feed stock for biodiesel industries in the near future coming decades. However, there are no machines for harvesting and detaching fruits in the biofuel industry; hence, the study of the dynamic behavior of the fruit-rachilla system would aid in the development of such machines. Thus, this study seeks to determine the modulus of elasticity and the damping ratio of four different plant accessions obtained from the Active Germplasm Bank of the Universidade Federal de Viçosa (UFV). Tensile testing was conducted to determine the modulus of elasticity. From the graphical results of tension versus specific strain, it was possible to determine the modulus of elasticity by using the tangent method. To determine the damping ratio, the logarithmic decrement method was performed using vibration testing. Vibration test consisted of a generated impulse of 100% of the amplitude of acceleration that was used to excite the system. The acquisition of the generated information was performed by a piezoelectric accelerometer. The average modulus of elasticity ranged from 2.22 to 3.17MPa, and the average damping ratios ranged from 0.04 to 0.08. Thus, the macaw fruit-rachilla was an under-damped system.

RESUMO: A macaúba tem sido apontada como uma das principais matérias-primas para a indústria de biodiesel nas próximas décadas. No entanto, não existem máquinas para colheita ou destacamento dos frutos na usina e o estudo do comportamento dinâmico do sistema fruto-ráquila nortearia o desenvolvimento dessas máquinas. Dessa forma, objetivou-se determinar o módulo de elasticidade e a razão de amortecimento de quatro acessos provindos do Banco Ativo de Germoplasma da UFV. Foi realizado teste de tração para determinar o módulo de elasticidade. A partir dos resultados obtidos na forma gráfica, tensão versus deformação específica, foi determinado o módulo de elasticidade pelo método da tangente. Para determinar a razão de amortecimento, foi empregado o método do decremento logarítmico, realizado por meio de teste de vibração. O teste de vibração constituiu-se de um impulso para excitar o sistema. A aquisição das informações geradas foi realizada por meio de acelerômetro piezelétrico. O módulo de elasticidade médio ficou entre 2,22 e 3,17MPa e as razões de amortecimento médias ficaram entre 0,04 e 0,08. Concluiu-se que o sistema fruto-ráquila da macaúba é subamortecido.

The influence of distal-end heat treatment on deflection of nickel-titanium archwire

Objective: The aim of this in vitro study was to evaluate the deflection-force behavior of nickel-titanium (NiTi) orthodontic wires adjacent to the portion submitted to heat treatment. Material and Methods: A total of 106 segments of NiTi wires (0.019 x 0.025-in) and heat-activated NiTi wires (0.016 x 0.022-in) from four commercial brands were tested. The segments were obtained from 80 archwires. For the experimental group, the distal portion of each segmented archwire was subjected to heat treatment (n = 40), while the other distal portion of the same archwire was used as a heating-free control group (n = 40). Deflection tests were performed in a temperature-controlled universal testing machine. Unpaired Student's t-tests were applied to determine if there were differences between the experimental and control groups for each commercial brand and size of wire. Statistical significance was set at p < 0.05. Results: There were no statistically significant differences between the tested groups with the same size and brand of wire. Conclusions: Heat treatment applied to the distal ends of rectangular NiTi archwires does not permanently change the elastic properties of the adjacent portions.

Objetivo: o objetivo dessa pesquisa in vitro foi avaliar a deflexão na porção adjacente à área do tratamento térmico realizado no extremo distal de fios ortodônticos de níquel-titânio (NiTi). Métodos: foram testados 160 segmentos de fios de NiTi (0,019" x 0,025") e NiTi termoativado (0,016" x 0,022") de quatro marcas comerciais; obtidos de 80 arcos. No grupo experimental (n = 40), realizou-se o tratamento térmico no extremo distal; enquanto no grupo controle (n = 40), o extremo distal foi mantido isento de tratamento térmico. Os testes de deflexão foram realizados em máquina universal de ensaios, com controle de temperatura. Foi aplicado o teste t de Student não-pareado, visando observar a diferença entre os grupos experimental e controle, em cada espessura e marca. A significância estatística foi fixada com valor dep < 0,05. Resultados: não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas entre os grupos testados, de mesma espessura e marca comercial. Conclusão: conclui-se que o tratamento térmico não influenciou na deflexão da região adjacente à extremidade de fios de NiTi submetidos ao tratamento térmico.

Síntese e análise de compósitos experimentais para uso odontológico reforçados com nanoargila / Synthesis and analysis of experimental composites for dentistry use reinforced with nanoclay

O objetivo do presente estudo foi de avaliar os efeitos de diferentes frações de partículas de nanoargila modificadas do tipo montmorilonita Cloisite® 20A em propriedades físicas, mecânicas e biológicas de resinas experimentais do tipo nanohíbrida. Compósitos dentais foram preparados através da mistura de 30% de matriz resinosa (BisGMA/TEGDMA) em 70% de partículas de carga (vidro de bário silicato silanizado ­VB, dióxido de silício ­ SD, partículas de nanoargila MMT). Quatro grupos de compósitos experimentais foram formados, variando o percentual de nanoargila empregada (0%, 5%, 7,5%, 10%). O processamento foi realizado em uma máquina de dupla mistura (SpeedMixer DAC, Germany, 3500 rpm). A citotoxicidade in vitro do material foi avaliada baseada nas normas ISO 10993- 5-2009 e comparado com compósito comercial. Ensaios mecânicos para cálculo de Resistência à Flexão e Módulo de Elasticidade foram realizados em máquina de ensaios universal EMIC. O aparelho Acuvol® foi utilizado para o ensaio de contração de polimerização. A sorção e solubilidade dos compósitos foram calculadas baseadas nas normas ISO 4049. Os dados foram analisados estatisticamente, utilizando-se a tabela ANOVA e o Teste de Tukey para comparação dos grupos de dois em dois. O nível de significância utilizado foi de 95% (p< 0,05). Por meio do exame dos resultados, concluiu-se que foi possível esfoliar 5 e 7,5% de partículas de MMT satisfatoriamente na matriz BisGMA/TEGDMA, porém, o inserção de 10% de MMT na matriz orgânica não trouxe vantagens ao compósito, certamente por não permitir a total exfoliação de suas partículas. A inserção de 5 e 7,5% de nanoargila ao compósito dental experimental possibilitou uma diminuição da contração de polimerização do material em 22,13 e 17,4%, respectivamente. Além disso, esses dois grupos permaneceram com suas propriedades mecânicas e de absorção e solubilidade satisfatórias, além de apresentar ausência de citotoxicidade para as células fibroblasticas L929 testadas

The aim of the present study was to evaluate the effect of different weight fractions of modified montmorillonite nanoclay fillers Cloisite ® 20A on mechanical, physical and biological properties of nanohybrid experimental resins. Dental composites were prepared by mixing 30% of resin matrix (BisGMA / TEGDMA) to 70% of particulate fillers (Silanized barium silicate particles - BS, silicone dioxide - SD, montmorillonite nanoclay cloisite 20AMMT). Four groups of experimental composite were formed with various fractions of the nanoclay fillers (0%; 5%; 7,5%; 10% ). Processing was performed using a dual high speed mixing machine (SpeedMixer DAC, Germany, 3500 rpm). In vitro citotoxicity of the material was calculated based on standards ISO 10993-5-2009 and compared to a comercial composite. Tensile strenght and elastic modulus were performed using an universal test machine EMIC. The volumetric shrinkage was calculated by Acuvol® machine. Water sorption and solubility were measured based on International Standard ISO 4049. Data were statistically analyzed by ANOVA and Tukey Test for multiple comparisons. The significance level utilized was 95% (p < 0,05). By the results, it was concluded that it is possible to exfoliate nicely 5 and 7.5% of MMT particles inside Bis-GMA/TEGDMA matrix. However, insertion of 10% of MMT did not improve composite, certainly, because the total exfoliation of particles did not occured. Insertion of 5 and 7.5% of nanoclay in dental composite diminished polymerization shrinkage in 22,13% and 17,4% , respectively. Furthermore, these two groups maintained their mechanical properties, satisfactory sorption and solubility and also presented no citotoxicity for L929 fibroblastic cells

Análise do efeito de adição do marcador Rodamina B em propriedades mecânicas de sistemas adesivos não simplificados / Analysis of the effect of addition of Rhodamine B marker on mechanical properties of non-simplified adhesives

Este estudo in vitro avaliou o efeito da adição de rodamina B dissolvida em etanol nas concentrações de 0,02mg/mL e 0,10mg/mL, nas propriedades mecânicas dos sistemas adesivos não simplificados considerados padrão-ouro. 96 coroas de terceiros molares humanos hígidos foram seccionadas transversalmente no terço oclusal para remoção do esmalte e exposição da dentina. Os espécimes foram divididos de acordo com os sistemas adesivos Adper Scotchbond Multi-Purpose (MP) - convencional de três passos ou Clearfil SE Bond (SE) - autocondicionante de dois passos: MP-C e SE-C (MP e SE controles); MP-C1 e SE-C1 (MP e SE com rodamina B 0,02mg/mL); MP-C2 e SE-C2: (MP e SE com rodamina B 0,10mg/mL). Para o teste de RU, os espécimes (n=10) foram submetidos ao desgaste com lixas de granulação 320 e 600. A dentina foi tratada de acordo com as instruções de cada fabricante dos sistemas adesivos e restaurada com resina composta FiltekTM Z250. Após o armazenamento em saliva artificial (7dias/37oC), os espécimes foram seccionados para obtenção de palitos com 0,64 mm2 de área média e submetidos ao teste de microtração em máquina de teste universal a 0,5 mm/min, que foram analisados após 7 dias e 6 meses. O modo de fratura dos espécimes foi analisado com estereomicroscópio digital (x200) e classificado em: adesiva, coesiva em dentina, coesiva em resina e mista. Para o teste de MS, as coroas seccionadas (n=6) foram planificadas com lixa de granulação 600. A dentina foi tratada de acordo com as instruções de cada fabricante dos sistemas adesivos e os espécimes foram mantidos secos em estufa a 37oC durante 48 horas. O teste de MS foi realizado utilizando ponta Knoop (Microdurômetro Shimadzu HMV-2), a 10x e carga estática de 25gF por 10 segundos. Os resultados obtidos foram analisados por análise de variância (ANOVA-2 critérios) e teste de Bonferroni para comparações múltiplas (p<0,05). A análise de acordo com o tempo foi realizada com o teste de t-student. Os valores médios de RU...

This in vitro study evaluated the effect of addition of rhodamine B dissolved in ethanol in concentrations of 0.02mg/mL and 0.10mg/mL, the mechanical properties of non-simplified adhesive systems. 96 crowns of human third molars were transversely sectioned on the oclusal third to remove the enamel and exposure the dentin. The specimens were divided according to the adhesive systems Adper Scotchbond Multi-Purpose (MP) 3-step-etch-andrinse or Clearfil SE Bond (SE) 2-step-self-ecthing: MP-C and SE-C (MP and SE controls); MP-C1 and SE-C1 (MP and SE with 0.02mg/mL rhodamine B); MP-C2 and SE-C2: (MP and SE with 0.10mg/mL rhodamine B). For the ìTBS test, the specimens (n=10) were ground with 320- to 600-grit silicon carbide paper. The dentin was treated according to the instructions of each manufacturer and restored with composite resin FiltekTM Z250. The specimens were stored in artificial saliva (7 days/37oC), and then sectioned to obtain sticks with an average of 0.64 mm2 area and submitted to ìTBS test at a universal testing machine at 0.5 mm/min, which were analyzed immediately after 7 days and 6 months. The mode of fracture of the specimens was analyzed with digital stereomicroscope (x200) and classified as: adhesive, cohesive in dentine, cohesive in resin and mixed. For the SM test, the sectioned crowns (n=6) were flattened with 600-grit silicon carbide paper. The dentin was treated according to the manufacturers instructions for each adhesive system and the specimens were stored in dry condition at 37oC during 48 hours. The SM test was performed with Knoop indenter (Shimadzu HMV-2 hardness tester), at 10x and 25gF of load for 10 seconds. The results were analyzed by two-way analysis of variance tests and the Bonferroni test for multiple comparisons (p<0.05). The analysis regarding time was checked with t-student test. The mean ìTBS and standard deviation (MPa±dp; 7 days / 6 months) were...

Clinical evaluation of dental alignment and leveling with three different types of orthodontic wires

INTRODUCTION: A wide variety of orthodontic wires made of different alloys is available to be used in orthodontic practice and may produce different clinical responses during tooth movement. OBJECTIVE: This research evaluated the alignment and leveling of lower dental arches after the use of three types of orthodontic wires. METHODS: A sample of 36 patients was randomly divided into 3 groups: stainless steel, multistranded steel and superelastic nickel-titanium, according to the first leveling arches used. In order to observe differences in tooth position and axial inclination of the lower incisors, all patients had lateral cephalometric radiographs taken before the insertion of the first arches and 2 months later. The irregularity index and the curve of Spee were measured, compared between groups and considered influential on the proclination of incisors during the initial phase of alignment and leveling. The Reflex microscope was used to measure the irregularity index, whereas the ANOVA analysis of variance was used to verify differences between groups with regard to the degree of dental alignment and leveling. RESULTS: There were significant differences between groups only at T2 for the irregularity index. CONCLUSION: The NiTi and multistranded steel wires showed greater aligning capacity when compared with stainless steel wires.

INTRODUÇÃO: uma grande variedade de fios ortodônticos, compostos por diferentes ligas, está disponível para utilização ortodôntica, podendo gerar respostas clínicas diversas, durante a movimentação dentária. OBJETIVO: este trabalho visa a avaliar o alinhamento e nivelamento das arcadas dentárias inferiores, após a utilização de três tipos de fios ortodônticos. MÉTODOS: uma amostra de 36 pacientes foi aleatoriamente dividida em três grupos, de acordo com os primeiros arcos utilizados para o alinhamento e nivelamento: aço inoxidável convencional, aço multifilamentado e de níquel-titânio superelástico. Para se avaliar as diferenças relacionadas ao posicionamento dentário e inclinação axial dos incisivos inferiores, foram obtidas radiografias cefalométricas de perfil, de todos os pacientes, em duas fases do tratamento: antes da inserção dos primeiros arcos e dois meses após a inserção dos mesmos. O índice de irregularidade dentária (IID) e a profundidade inicial de curva de Spee, fatores influentes sobre a projeção de incisivos durante a fase inicial de alinhamento e nivelamento, foram avaliados e comparados intra- e intergrupos. Para a medição do IID, foi utilizado o Reflex Microscope, possibilitando a mensuração do grau de alinhamento e nivelamento dentário em terceira dimensão. A análise de variância (ANOVA) foi utilizada para se avaliar as diferenças intergrupos em relação ao grau de alinhamento e nivelamento dentário. RESULTADOS: diferenças estatisticamente significativas intergrupos somente foram encontradas em T2, em relação ao índice de irregularidade dentária, já que os fios de NiTi e aço multifilamentado apresentaram maior capacidade de alinhamento do que os fios de aço inoxidável convencionais.

Treino moderado de corrida causa alterações nas propriedades biomecânicas do tendão do calcâneo? / Do moderate running training changes the biomechanical properties of the achilles tendon? / ¿Entrenamiento físico moderado causan cambios en las propiedades biomecánicas del tendón de aquiles?

O efeito do treinamento aeróbio ainda apresenta resultados conflitantes com relação às respostas biomecânicas apresentadas pelo tendão após um período de treinamento aeróbio moderado, como a corrida. Este estudo tem como objetivo avaliar o efeito de um protocolo de corrida de intensidade moderada em esteira sobre as propriedades mecânicas dos tendões do calcâneo de ratos. Para o ensaio mecânico os tendões foram tracionados até o ponto de fracasso do espécime. O treinamento aeróbiode intensidade moderada em ratos não causa alterações nas propriedades biomecânicas do tendão de calcâneo, desta forma, parece não representar risco podendo ser eficaz por não levar o tendão do Calcâneo ao estresse e a fadiga mecânica.

The effect of aerobic training has presented conflicting results regarding the biomechanical responses submitted by the tendon after a period of moderate aerobic training such as running. This study aims to evaluate the effect of a protocol running on a treadmill at moderate intensity on the mechanical properties of the Achilles tendons of rats. For mechanical test the tendons were pulled to the point of failure of the specimen. The moderate-intensity aerobic training in rats does not changes in the biomechanical properties of the Achilles tendon, thus, does not seem to pose a risk can be effective for not taking the Achilles tendon to mechanical stress and fatigue.

El efecto de entrenamiento aerobio ha presentado resultados contradictorios respecto a las respuestas biomecánicas presentado por el tendón después de un período de entrenamiento aerobio moderado, como correr. Este estudio pretende evaluar el efecto de un protocolo de correr en una cinta a una intensidad moderada en las propiedades mecánicas de los tendones de Aquiles de las ratas. Para pruebas mecánicas de los tendones se retiraron hasta el punto de fracaso de la muestra. El entrenamiento aerobio de intensidad moderada en las ratas no provoca cambios en las propiedades biomecánicas del tendón de Aquiles, por lo tanto, no parece representar un riesgo puede ser eficaz para no tomar el tendón de Aquiles a la tensión mecánica y la fatiga.

Influência do tratamento dentinário com Clorexidina, Ácido Hialurônico ou Vitamina C na resistência adesiva e propriedades mecânicas da camada híbrida / Influence of dentin treated with chlorhexidine, hyaluronic acid or vitamin c on the adhesive bond strength and on the mechanical properties of the hybrid layer

O objetivo deste estudo foi avaliar a influencia da Clorexidina, Ácido Hialurônico e Vitamina C na resistência adesiva à dentina e na propriedade mecânica (nanodureza e módulo de elasticidade) da camada híbrida. A dentina superficial de noventa e seis dentes bovinos foi exposta. Os espécimes foram divididos em quatro grupos (n=24) de acordo com o tratamento dentinário: G1 (Controle) - aplicação do sistema adesivo (Adper Single Bond 2); G2 - tratamento com solução de clorexidina a 2% por 1min + sistema adesivo; G3 - tratamento de solução com Ácido Hialurônico1% por 1 min + sistema adesivo; G4 - tratamento com solução de VitaminaC (Vit C) 10% por 1 min + sistema adesivo. Após polimerização do sistema adesivo foi aplicado duas camadas de resina composta Filtek 250 (3M ESPE) de forma incremental com auxílio de uma matriz e fotopolimerizada por 20 s cada. Em seguida, os espécimes foram armazenados em água destilada a 37°C por 24 h (n=12) e 6 meses (n=12). Após o período de armazenamento, os espécimes foram seccionados onde se obteve um espécime de aproximadamente 1 mm2 de área. Foram submetidos ao testede microtração em máquina de ensaio universal (DL-1000, EMIC/10kgf/ 0,5 mm/min). Cinco espécime de cada grupo armazenado por 6 meses foi submetido ao teste de nanodureza e módulo de elasticidade da camada híbrida. Os dados foram submetidos aos testes estatísticos Anova 2 fatores e Tukey. No grupo após armazenamento 24 h mostraram que os maiores valores foram obtidos nos G1, G2 e G3, mas após 6 meses de armazenamento apenas o G2 e G3 apresentaram os maiores valores. Com relação às propriedades mecânicas o G3 apresentou o maior valor de dureza quando comparado aos demais grupos estudados. Não houve diferença estatística significante quanto ao módulo de elasticidade entre os grupos. Concluimos que a aplicação da clorexidina e ácido hialurônicona dentina foi eficiente em manter os valores da resistência adesiva após 6 meses de armazenamento entretato...

The aim of this study was to evaluate the influence of chlorhexidine, hyaluronicacid and C vitamin C on dentin bond strength and on the hybrid layer mechanical properties. The buccal surface of ninety six extracted bovine teeth was ground to exposure a flat dentin surface. The specimens were divided in four experimental groups (n=24): G1 (Control) - application ofthe adhesive system (Adper Single Bond 2); G2: dentin treatment with chlorhexidine 2% for 1 min + adhesive system; G3: dentin treatment with hyaluronic acid 1% for 1 min + adhesive system; G4: dentin treatment withC vitamin 10% for 1 min + adhesive system. After polymerization of the adhesive system, two increments of the composite resin, Filtek Z 350 (3MESPE), were placed on dentin with the aid of a matrix and polymerized for20 s each. The specimens were stored in distilled water at 37ºC for 24 h(n=12) and 6 months (n=12). They were then sectioned in order to obtain specimens with an area of approximately 1 mm2. They were submitted to microtensile bond strength tests using a universal testing machine (DL- 1000, EMIC/10 kgf/ 0,5 mm/min). One specimen of each of the groups stored for 6 months was submitted to nanohardness and elasticity moduletests for the hybrid layer. Data were analyzed by two-way ANOVA andTukey's test. Tests performed after 24 h showed higher adhesive bondstrength for groups G1, G2 and G3, but after six months the highest valueswere presented by groups G2 and G3. Nanohardness tests revealed greater resistance for G3 compared to the other groups. Modulus of elasticity was found to be the same for all groups. It could be concluded that the application of chlorhexidine and hyaluronic acid on dentin was effective in keeping high bond strength values after 6 months but regarding the hybrid layer only hyaluronic acid increased nanohardness

Relationship between filler content and selected mechanical properties of six microhybrid composites / Relação entre o conteúdo de carga e propriedades mecânicas de seis resinas compostas microhíbridas

PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate the influence of filler weight content on selected mechanical properties of six microhybrid composite resins. METHODS: Compressive strength, elastic modulus, Vickers microhardness (VHN), and weight filler content were evaluated in the following dental composites: Admira (AD), Charisma (CH), InTen-S (IN), Tetric Ceram (TC), Point 4 (P4), and Z250 (Z2). RESULTS: Mean values for compressive strength (MPa) ranged from P4 76.60 to Z2 222.33. The elastic moduli (GPa) ranged from IN 2.56 to Z2 4.59. Microhardness VHN ranged from P4 50.53 to Z2 87.88. Filler weight content (Wt percent) ranged from IN 72.51 to TC 79.56. Significant differences were found between the composites (ANOVA/Tukey's, P<0.05). CONCLUSION: Z2 had the highest compressive strength; Z2 and TC showed the highest elastic modulus, VHN and filler weight content. Weight filler content had a strong influence on mechanical properties (0.78

OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do conteudo de carga, em peso, de seis resinas compostas microhíbrida sobre determinadas propriedades mecânicas. METODOLOGIA: A resistência à compressão, módulo de elasticidade, microdureza Vickers (VHN) e conteúdo de carga de peso foram avaliados nas seguintes resinas compostas: Admira (AD), Charisma (CH), InTen-S (IN), Tetric Ceram (TC), Point 4 (P4) e Z250 (Z2). RESULTADOS: Os valores médios de resistência à compressão (MPa) variaram de P4 76,60 a Z2 222,33. Os módulos de elasticidade (GPa) variou de IN 2,56 a Z2 4,59. A microdureza VHN variou de P4 50,53 a Z2 87,88. O conteúdo de carga em peso (Wt por cento) variou de IN 72,51 a TC 79,56. Foram encontradas diferenças significativas entre as resinas compostas (ANOVA/Tukey's, P<0,05). CONCLUSÃO: A resina Z2 teve a maior resistência à compressão; Z2 e TC apresentaram maiores módulo de elasticidade, VHN e conteúdo de carga em peso. O conteúdo de carga em peso teve uma forte influência nas propriedades mecânicas avaliadas (0,78

Projeto e construção de reômetro capilar para caracterização de alimentos para animais / Design and construction of a capillary rheometer to characterize feed ingredients

O princípio da reometria é relativamente simples, e a construção de equipamentos para avaliação do comportamento reológico de materiais pode ser realizada com poucos investimentos. O presente trabalho teve por objetivos projetar e construir um reômetro capilar para caracterizar ingredientes e misturas utilizadas em alimentação animal. Durante os testes, observou-se atrito desprezível (0,20 a 0,01 por cento da força aplicada) entre pistão e cilindro e não se observou refluxo de amostra. A força necessária para o escoamento das amostras através do capilar foi de 986,02±52,05; 559,60±52,24 e 338,25±45,86N, para as amostras com 29,04±0,08, 31,91±1,01 e 34,98±0,30 por cento de umidade, respectivamente. A partir da fundamentação teórica de reologia de materiais, foi possível construir um reômetro fundamental utilizando materiais e operações simples de tornearia, com custo total de R$ 4.500,00.

The fundaments of rheometry are relatively simple, and the construction of equipments to measure the rheological behavior of materials can be accomplished with small investment. The aim of this paper is to describe the design and construction of a capillary rheometer to characterize feed ingredients. The force required to extrude and maintain sample flow was 986.02±52.05; 559.60±52.24 and 338.25±45.86N for the samples with 29.04±0.08, 31.91±1.01 and 34.98±0.30 percent moisture, respectively, with negligible (0.20 to 0.01 percent of total force) friction among moving parts, neither any mass reflux between piston and cylinder. Based on the fundaments of rheology, it was possible to build a capillary rheometer using simple materials and operations usually available in an engineering laboratory at a total cost of R$ 4,500.00.