ABSTRACT
This study aimed to compare the effects a commercial milk-based extender and a self-made egg yolk extender had on the quality of canine semen stored at two different temperatures, 5ºC or 15ºC. The ejaculate obtained was split into two aliquots of equal volume and diluted with the milk or egg yolk extender. The final concentration was 100×106 spermatozoa/mL. Diluted semen was placed in transport containers and maintained at final storage temperatures of 5ºC and 15ºC. The quality of the chilled semen was assessed 12, 24, and 36 hours after storage. Semen diluted with the milk extender had higher motility, vigour, and plasma membrane integrity (p<0.05) of the spermatozoa than that diluted with the egg yolk extender. No difference in the semen quality was observed between the stored temperatures in both the groups. The difference observed between the extenders could be due to the standard formulation of the commercial milk extender and the presence of glucose in the mixture. In conclusion, the milk extender was better than the egg yolk extender at preserving the motility, viability, and membrane integrity of chilled canine semen for up to 36 hours. The storage temperature did not seem to affect the semen quality, suggesting that canine semen can be refrigerated at 15ºC.
O objetivo desse estudo foi avaliar a influência de um diluente comercial à base de leite, comparado à um diluente preparado com de gema de ovo na qualidade do sêmen de cão, armazenado em duas diferentes temperaturas (5º C ou 15º C). O ejaculado obtido foi dividido em duas alíquotas de volumes iguais, que foram diluídas com o diluente leite ou o diluente gema de ovo, apresentando uma concentração final de 100x106 espermatozoides/mL. O sêmen diluído foi colocado em caixas de transporte, mantendo temperaturas finais de refrigeração de 5º C e 15º C. A qualidade do sêmen refrigerado foi avaliada após 12, 24 e 36h de armazenamento. O sêmen diluído com o diluente leite resultou em maior motilidade, vigor e integridade de membrana plasmática (p<0,05) dos espermatozoides que o diluído com o diluente gema de ovo. Dentro de cada grupo, não foi encontrada nenhuma influencia da temperatura de armazenamento em relação à qualidade do sêmen. A diferença observada entre os diluentes, pode ter ocorrido devido à formulação padrão do diluente comercial à base de leite, além da presença de glicose em sua composição. Em conclusão, o diluente leite apresentou superior preservação da motilidade, viabilidade e integridade de membrana plasmática do sêmen de cão refrigerado, por até 36h de armazenamento, que o diluente gema de ovo, e a temperatura de armazenamento não interferiu na qualidade seminal, sugerindo que 15º C também pode ser utilizado para a refrigeração do sêmen canino.
Subject(s)
Male , Animals , Dogs , Semen Preservation/methods , Semen Preservation/veterinary , Cryopreservation/veterinaryABSTRACT
This study aimed to compare the effects a commercial milk-based extender and a self-made egg yolk extender had on the quality of canine semen stored at two different temperatures, 5ºC or 15ºC. The ejaculate obtained was split into two aliquots of equal volume and diluted with the milk or egg yolk extender. The final concentration was 100×106 spermatozoa/mL. Diluted semen was placed in transport containers and maintained at final storage temperatures of 5ºC and 15ºC. The quality of the chilled semen was assessed 12, 24, and 36 hours after storage. Semen diluted with the milk extender had higher motility, vigour, and plasma membrane integrity (p<0.05) of the spermatozoa than that diluted with the egg yolk extender. No difference in the semen quality was observed between the stored temperatures in both the groups. The difference observed between the extenders could be due to the standard formulation of the commercial milk extender and the presence of glucose in the mixture. In conclusion, the milk extender was better than the egg yolk extender at preserving the motility, viability, and membrane integrity of chilled canine semen for up to 36 hours. The storage temperature did not seem to affect the semen quality, suggesting that canine semen can be refrigerated at 15ºC.(AU)
O objetivo desse estudo foi avaliar a influência de um diluente comercial à base de leite, comparado à um diluente preparado com de gema de ovo na qualidade do sêmen de cão, armazenado em duas diferentes temperaturas (5º C ou 15º C). O ejaculado obtido foi dividido em duas alíquotas de volumes iguais, que foram diluídas com o diluente leite ou o diluente gema de ovo, apresentando uma concentração final de 100x106 espermatozoides/mL. O sêmen diluído foi colocado em caixas de transporte, mantendo temperaturas finais de refrigeração de 5º C e 15º C. A qualidade do sêmen refrigerado foi avaliada após 12, 24 e 36h de armazenamento. O sêmen diluído com o diluente leite resultou em maior motilidade, vigor e integridade de membrana plasmática (p<0,05) dos espermatozoides que o diluído com o diluente gema de ovo. Dentro de cada grupo, não foi encontrada nenhuma influencia da temperatura de armazenamento em relação à qualidade do sêmen. A diferença observada entre os diluentes, pode ter ocorrido devido à formulação padrão do diluente comercial à base de leite, além da presença de glicose em sua composição. Em conclusão, o diluente leite apresentou superior preservação da motilidade, viabilidade e integridade de membrana plasmática do sêmen de cão refrigerado, por até 36h de armazenamento, que o diluente gema de ovo, e a temperatura de armazenamento não interferiu na qualidade seminal, sugerindo que 15º C também pode ser utilizado para a refrigeração do sêmen canino.(AU)
Subject(s)
Animals , Male , Dogs , Semen Preservation/methods , Semen Preservation/veterinary , Cryopreservation/veterinaryABSTRACT
Background: Researches have been conducted in order to maintain the quality of the fresh semen which is diluted, refrigerated or frozen in liquid nitrogen for artificial insemination purposes in dogs. The semen biotechnology cooperates with the development of new formulations of types of extenders which minimize the death of the sperms due to thermal stress during temperature reduction of the refrigeration and freezing curves of the semen. The objective was to study the influence of the addition of vitamin E in types of extenders in the quality of the fresh, refrigerated and frozen semen in dogs of French Bulldog breed. Materials, Methods & Results: Semen samples by digital manipulation were performed on 5 adult dogs, French bulldog breed, five on each dog, totaling 25 ejaculated. The characteristics evaluated in fresh semen were: Volume (mL), color, aspect, concentration (x106/mL), sperm motility (%), vigor (1-5) and sperm morphology (%). For refrigerated and frozen semen, motility (%), vigor (1-5) and morphology (%) were analyzed. The ejaculated ones were fractionated in 4 equal parts and diluted in the ratio 1: 1 in the following extenders: 1 TRIS - Fructose Citric acid + 200 mM of vitamin E; 2 TRIS - Fructose Citric acid; 3 - coconut water (ACP-106®) + 200 mM of vitamin E; and 4 coconut water (ACP-106®). The four aliquots of semen, diluted in the four respective extenders were centrifuged at 1500 g/10 min and the pellets formed of sperm from every ejaculated, detached from the tubes wall were diluted homogeneously with the four extenders to the volume of 1.5 mL and filled into 0.5 mL French straws kept under refrigeration at 5oC/4 h after placed in a nitrogen vapor at -120ºC/15 min, and immersed in liquidnitrogen at -196ºC in the sequence stored in identified racks and stored in liquid nitrogen container until the time of thawing in a water bath at 37ºC/30 s for microscopic semen analysis. [...]
Subject(s)
Animals , Dogs , Cryopreservation/veterinary , Sperm Motility , Semen Preservation/methods , Semen Preservation/veterinary , Vitamin E/administration & dosage , Semen Analysis/veterinary , FructoseABSTRACT
Background: Researches have been conducted in order to maintain the quality of the fresh semen which is diluted, refrigerated or frozen in liquid nitrogen for artificial insemination purposes in dogs. The semen biotechnology cooperates with the development of new formulations of types of extenders which minimize the death of the sperms due to thermal stress during temperature reduction of the refrigeration and freezing curves of the semen. The objective was to study the influence of the addition of vitamin E in types of extenders in the quality of the fresh, refrigerated and frozen semen in dogs of French Bulldog breed. Materials, Methods & Results: Semen samples by digital manipulation were performed on 5 adult dogs, French bulldog breed, five on each dog, totaling 25 ejaculated. The characteristics evaluated in fresh semen were: Volume (mL), color, aspect, concentration (x106/mL), sperm motility (%), vigor (1-5) and sperm morphology (%). For refrigerated and frozen semen, motility (%), vigor (1-5) and morphology (%) were analyzed. The ejaculated ones were fractionated in 4 equal parts and diluted in the ratio 1: 1 in the following extenders: 1 TRIS - Fructose Citric acid + 200 mM of vitamin E; 2 TRIS - Fructose Citric acid; 3 - coconut water (ACP-106®) + 200 mM of vitamin E; and 4 coconut water (ACP-106®). The four aliquots of semen, diluted in the four respective extenders were centrifuged at 1500 g/10 min and the pellets formed of sperm from every ejaculated, detached from the tubes wall were diluted homogeneously with the four extenders to the volume of 1.5 mL and filled into 0.5 mL French straws kept under refrigeration at 5oC/4 h after placed in a nitrogen vapor at -120ºC/15 min, and immersed in liquidnitrogen at -196ºC in the sequence stored in identified racks and stored in liquid nitrogen container until the time of thawing in a water bath at 37ºC/30 s for microscopic semen analysis. [...](AU)
Subject(s)
Animals , Dogs , Semen Preservation/methods , Semen Preservation/veterinary , Vitamin E/administration & dosage , Sperm Motility , Cryopreservation/veterinary , Semen Analysis/veterinary , FructoseABSTRACT
Handling equine semen during the refrigeration process reduces sperm viability, and consequently causes membrane lipid peroxidation, among other challenges. The present study aimed to evaluate the in vitro effects of glutathione (control, 1. 0, 1. 5, and 2. 5 mM) on equine semen in a refrigeration protocol of 16ºC for 36 hours. The following variables were evaluated after 0, 12, 24, and 36 hours refrigeration: total sperm motility, vigor, viability, and plasma and acrosomal membrane integrity. Motility was higher with 2. 5mM of glutathione (57. 8 ± 7. 3) after 12 hours of refrigeration compared to the control (53. 2 ± 8. 3) (P 0. 05). After 36 hours of refrigeration, motility was higher with 1. 5 mM (43. 4 ± 12. 7) and 2. 5mM glutathione (45. 5 ± 6. 2), than it was with 1mM glutathione (38. 2 ± 9) and the control (35. 5 ± 18. 4) (P 0. 05), respectively. Vigor was highest with 1. 5mM glutathione (3. 7 ± 0. 3) after 36 hours compared to the control (3. 2 ± 1. 1), (P 0. 05). Viability differed between control and 1mM treatments (79. 5 ± 1. 8) only after 24 hours (75. 5 ± 9. 7) (P 0. 05). Throughout the investigation, no significant differences were noted in plasma and acrosomal membrane integrity (P > 0. 05). The 1. 5 and 2. 5mM glutathione levels were more efficient in protecting sperm cells and yielded higher total motility values after 36 hours of...(AU)
A manipulação do sêmen equino durante o processo de refrigeração reduz a viabilidade espermática em consequência, entre outros problemas, da peroxidação de lipídios da membrana. Objetivou-se avaliar o efeito in vitro da adição de glutationa (controle; 1,0; 1,5 e 2,5mM) em protocolo de refrigeração a 16ºC por 36h. As variáveis avaliadas foram motilidade total, vigor, viabilidade espermática e integridade das membranas plasmática e acrossomal em quatro momentos diferentes de refrigeração (0, 12, 24 e 36h). A motilidade foi superior com 2,5mM de glutationa (57,8±7,3) com 12h de refrigeração quando comparado ao controle (53,2±8,3), P 0,05. Com 36h de refrigeração a motilidade foi superior com 1,5mM (43,4±12,7) e 2,5mM (45,5±6,2) quando comparado com 1mM (38,2±9) e ao controle (35,5±18,4), P 0,05. Com relação ao vigor houve superioridade com 1,5mM de glutationa (3,7±0,3), na avaliação de 36h, em comparação ao controle (3,2±1,1), P 0,05. Para viabilidade só houve diferença em relação ao controle na avaliação de 24h (75,5±9,7) quando comparado ao tratamento 1mM (79,5±1,8), P 0,05. Não houve diferença em relação ao controle para as avaliações de integridade de membrana plasmática e acrosomal, em todos os momentos de avaliação, P>0,05. As concentrações de 1,5 e 2,5MM de glutationa foram mais eficientes para proteção da célula espermática com valores superiores de...(AU)
Subject(s)
Animals , Horses , Semen Preservation/veterinary , Glutathione/administration & dosage , Refrigeration/veterinaryABSTRACT
Handling equine semen during the refrigeration process reduces sperm viability, and consequently causes membrane lipid peroxidation, among other challenges. The present study aimed to evaluate the in vitro effects of glutathione (control, 1. 0, 1. 5, and 2. 5 mM) on equine semen in a refrigeration protocol of 16ºC for 36 hours. The following variables were evaluated after 0, 12, 24, and 36 hours refrigeration: total sperm motility, vigor, viability, and plasma and acrosomal membrane integrity. Motility was higher with 2. 5mM of glutathione (57. 8 ± 7. 3) after 12 hours of refrigeration compared to the control (53. 2 ± 8. 3) (P 0. 05). After 36 hours of refrigeration, motility was higher with 1. 5 mM (43. 4 ± 12. 7) and 2. 5mM glutathione (45. 5 ± 6. 2), than it was with 1mM glutathione (38. 2 ± 9) and the control (35. 5 ± 18. 4) (P 0. 05), respectively. Vigor was highest with 1. 5mM glutathione (3. 7 ± 0. 3) after 36 hours compared to the control (3. 2 ± 1. 1), (P 0. 05). Viability differed between control and 1mM treatments (79. 5 ± 1. 8) only after 24 hours (75. 5 ± 9. 7) (P 0. 05). Throughout the investigation, no significant differences were noted in plasma and acrosomal membrane integrity (P > 0. 05). The 1. 5 and 2. 5mM glutathione levels were more efficient in protecting sperm cells and yielded higher total motility values after 36 hours of...
A manipulação do sêmen equino durante o processo de refrigeração reduz a viabilidade espermática em consequência, entre outros problemas, da peroxidação de lipídios da membrana. Objetivou-se avaliar o efeito in vitro da adição de glutationa (controle; 1,0; 1,5 e 2,5mM) em protocolo de refrigeração a 16ºC por 36h. As variáveis avaliadas foram motilidade total, vigor, viabilidade espermática e integridade das membranas plasmática e acrossomal em quatro momentos diferentes de refrigeração (0, 12, 24 e 36h). A motilidade foi superior com 2,5mM de glutationa (57,8±7,3) com 12h de refrigeração quando comparado ao controle (53,2±8,3), P 0,05. Com 36h de refrigeração a motilidade foi superior com 1,5mM (43,4±12,7) e 2,5mM (45,5±6,2) quando comparado com 1mM (38,2±9) e ao controle (35,5±18,4), P 0,05. Com relação ao vigor houve superioridade com 1,5mM de glutationa (3,7±0,3), na avaliação de 36h, em comparação ao controle (3,2±1,1), P 0,05. Para viabilidade só houve diferença em relação ao controle na avaliação de 24h (75,5±9,7) quando comparado ao tratamento 1mM (79,5±1,8), P 0,05. Não houve diferença em relação ao controle para as avaliações de integridade de membrana plasmática e acrosomal, em todos os momentos de avaliação, P>0,05. As concentrações de 1,5 e 2,5MM de glutationa foram mais eficientes para proteção da célula espermática com valores superiores de...
Subject(s)
Animals , Horses , Glutathione/administration & dosage , Semen Preservation/veterinary , Refrigeration/veterinaryABSTRACT
Há muitos anos várias pesquisas têm sido realizadas com o objetivo de prolongar a longevidade espermática através da refrigeração ou criopreservação do sêmen equino e com isso melhorar as taxas de fertilidade. Muitas dessas pesquisas têm como objetivo desenvolver diluidores, aditivos, curvas e protocolos de refrigeração, assim como tempos e temperaturas de estocagem que garantam a motilidade e integridade do sêmen equino submetido à refrigeração e com isso índices de fertilidade melhores e menos variáveis. Nos últimos anos, houve um aumento considerável na utilização de sêmen equino refrigerado, principalmente devido à aceitação de grande parte das associações de criadores de cavalos. A raça Mangalarga Marchador, de origem nacional, tem se mostrado extremamente sensível ao processo de manipulação, refrigeração e transporte de sêmen (2). Como em outras espécies de produção, o sucesso da inseminação artificial nos equinos depende da manutenção da viabilidade e fertilidade do sêmen durante o armazenamento (11). Além disso, quanto maior o tempo ao qual se mantem o potencial fertilizante do sêmen refrigerado, maior flexibilidade terá o médico veterinário para coletar e enviar o sêmen aos haras em que as éguas se encontram (18), resultando num maior êxito da técnica (4). O presente experimento teve por objetivo comparar as raças Mangalarga Marchador (MM) e Quarto de Milha (QM) quant
ABSTRACT
Pesquisas têm sido realizadas com o objetivo de prolongar a longevidade espermática por meio da refrigeração ou criopreservação do sêmen equino e com isso melhorar as taxas de fertilidade. Muitas dessas pesquisas têm como objetivo desenvolver diluidores, aditivos, curvas e protocolos de refrigeração, assim como tempos e temperaturas de estocagem que garantam a motilidade e integridade do sêmen equino submetido à refrigeração e com isso índices de fertilidade melhores e menos variáveis. Nos últimos anos, houve um aumento considerável na utilização de sêmen equino refrigerado, principalmente devido à aceitação de grande parte das associações de criadores de cavalos. A raça Mangalarga Marchador, de origem nacional, tem se mostrado extremamente sensível ao processo de manipulação, refrigeração e transporte de sêmen. Como em outras espécies de produção, o sucesso da inseminação artificial nos equinos depende da manutenção da viabilidade e fertilidade do sêmen durante o armazenamento. Além disso, quanto maior o tempo ao qual se mantem o potencial fertilizante do sêmen refrigerado, maior flexibilidade terá o médico veterinário para coletar e enviar o sêmen aos haras em que as éguas se encontram, resultando num maior êxito da técnica. O presente experimento teve por objetivo comparar as raças Mangalarga Marchador (MM) e Quarto de Milha (QM) quanto à resistência à refrigeração em duas temperaturas de armazenamento de sêmen refrigerado (5°C e 15°C). Os resultados deste trabalho demonstraram que não houve diferença entre as temperaturas de armazenamento (5ºC e 15°C), mostrando que ambas são eficientes na manutenção da viabilidade espermática pelo período de 24 horas para ambas as raças estudadas. Além disso, foi observada uma característica espermática superior dos garanhões da raça Quarto de Milha quando comparada aos da raça Mangalarga Marchador, tanto nos parâmetros de velocidade espermática, avaliado pelo CASA, revelando uma maior sensibilidade dos animais da raça Mangalarga ao processo de refrigeração do sêmen.
Studies have been conducted in order to prolong sperm longevity using cooling or frozen-thawed equine semen and in that way improve fertility rates. Many of these studies have focused on developing extenders, additives, cooling curves and protocols, as well as storage times and temperatures to ensure the integrity and motility of equine semen exposed to cooling. Recent years have increased the use of cooled equine semen, mainly due to the acceptance of the horse breeders associations. The Brazilian breed called "Mangalarga Marchador" has proven to be extremely sensitive to the cooling semen. As in other species, the success of artificial insemination in horses depends on maintaining the viability and fertility of semen during storage. Moreover, the longer you keep the cooling semen fertilizing potential, more flexibility will have the veterinarian to collect and send the semen samples, resulting in higher technique success. The aim of this study was to compare breeds Mangalarga Marchador (MM) and Quarter Horses (QM) for resistance to cooling in two semen storage systems (5°C and 15°C). The results showed no difference between the storage temperatures (5°C and 15°C), showing that both are effective in maintaining sperm viability for a period of 24 hours for both breeds studied. In addition, we observed superior sperm characteristics for Quarter Horse stallions when compared to the Mangalarga Marchador, evaluated by CASA, revealing a higher sensitivity for the cooling process by Mangalarga Marchador stallions.
Últimamente, varios estudios se han realizado con el fin de prolongar la longevidad de los espermatozoides mediante refrigeración o criopreservación del semen equino y de esa manera mejorar las tasas de fecundidad. Muchos de estos estudios se han centrado en los diluyentes, aditivos, curvas de enfriamiento y protocolos, así como los tiempos y temperaturas de almacenamiento para garantizar la integridad y la motilidad del semen equino expuestos al enfriamiento. En los últimos años han aumentado el uso de semen refrigerado equino, principalmente debido a la aceptación de las asociaciones de criadores de caballos. La raza brasileña "Mangalarga Marchador" ha demostrado ser extremadamente sensible a la refrigeración del semen. Como en otras especies, el éxito de la inseminación artificial en los caballos depende del mantenimiento de la viabilidad y fertilidad del semen durante el almacenamiento. Por otra parte, cuanto más tiempo se mantenga el potencial fertilizante, más flexibilidad tendrá el veterinario para colectar y enviar las muestras de semen, lo que resulta en mejores resultados de la técnica. El objetivo de este estudio fue comparar las razas Mangalarga Marchador (MM) y Caballos Cuarto de Milla (CM) para la resistencia a la refrigeración en dos temperaturas de almacenamiento de semen (5°C y 15°C). Los resultados no mostraron diferencia entre las temperaturas de almacenamiento (5°C y 15°C), mostrando que ambos son efectivos en el mantenimiento de la viabilidad espermática por un período de 24 horas para ambas las razas estudiadas. Además, se observó características espermáticas superiores de los sementales Cuarto de Milla en comparación con los Mangalargas Marchadores, evaluada por CASA, indicando una mayor sensibilidad para el proceso de refrigeración para la raza Mangalarga Marchador.
Subject(s)
Animals , Male , Semen Preservation/methods , Semen Preservation/veterinary , Cryopreservation/methods , Horses/genetics , Cryopreservation/veterinaryABSTRACT
Incrementar a eficiência do processo de refrigeração do sêmen é de grande interesse na reprodução da espécie equina, à medida que a população de equinos cresce, também aumenta a demanda para a comercialização e transporte de sêmen refrigerado. Esse trabalho foi realizado para verificar os efeitos de diferentes diluidores para refrigeração de sêmen equino a 5°C sobre a cinética, membranas, morfologia e cromatina espermáticas durante 12 horas de armazenagem. Foram utilizados quatro ejaculados de quatro garanhões de diferentes raças, colhidos em intervalos semanais. Imediatamente após a colheita, o sêmen in natura foi avaliado quanto ao movimento espermático utilizando-se o sistema computadorizado de análise espermática (CASA), integridade das membranas plasmática e acrossomal e o potencial de membrana mitocondrial, utilizando-se sondas fluorescentes (PI, H342, FITCPSA e JC-1, por microscopia de epifluorescência), morfologia espermática por microscopia de contraste de interferência diferencial (DIC) e desnaturação da cromatina pela coloração de Azul de Toluidina. Logo após as análises, o sêmen foi diluído usando-se três diluidores diferentes: SMT, à base de leite desnatado e meio de Tyrode (adaptado de: PADILLA; FOOTE, 1991), BSAG, diluidor contendo BSA (adaptado de: GIBB et al., 2011) e SMK, à base de leite desnatado (KENNEY et al., 1975; controle), em seguida foi envasado em bisnagas na concentração de 50 x 106 sptz/mL e refrigerado a 5°C em caixas BotuFLEX® (Botupharma, Botucatu-SP), durante um período de 12 horas. [...] Conclui-se que a refrigeração do sêmen equino a 5ºC altera a cinética espermática de forma oscilante entre os diluidores no decorrer do tempo até 12 horas. Os diluidores SMT e o SMK preservam melhor a cinética, integridade de membranas e morfologia espermática do que o diluidor BSAG.
To develop the efficiency of cooling semen is the great advantage in the equine reproduction, as according to the equine population to grow up, too increase the demand to market and transport of cooling semen. This experiment was performed to verify the effects of different extenders to equine cooling semen at 5°C on the sperm kinetic, membranes, morphology and chromatin during 12 hours of storage. Were utilized four ejaculates from four stallions of different breeds, collected a week. Immediately after the collection, the in natura semen was evaluated as the sperm movement using the Computer-Assisted Semen Analysis (CASA), integrity of plasma and acrossomal membranes and mitochondrial membrane potential, using the fluorescent probes (PI, H342, FITC-PSA and JC-1, by epifluorescência microscopy), sperm morphology by microscopy of differential interference contrast (DIC) and chromatin denaturation by Toluidine blue. As soon as finished the analyses, the semen was diluted using three different extenders: SMT, skim milk based and Tyrode medium (adapted from PADILLA; FOOTE, 1991), BSAG, extender containing BSA (adapted from GIBB et al., 2011) and SMK, skim milk based (KENNEY et al., 1975; control), following was packed in flasks at 50 x 106sperm/mL concentration and cooling at 5°C in BotuFLEX® (Botupharma, Botucatu-SP) box, during 12 hours. The semen was analyzed 5 minutes after dilution (T0), 4 (T4), 8 (T8) and 12 hours (T12) after cooling about sperm movement, plasma and acrossomal membranes integrity and mitochondrial membrane potential sperm morphology and chromatin denaturation. The statistical analysis was performed using Statistical Analysis System (SAS inst. Inc.) software. [...] It was concluded that the equine semen cooling at 5ºC change the sperm kinetic oscillating way among extenders during the time until 12 hours. The SMT and SMK extenders are better to preserve the sperm kinetic, membranes integrity and morphology than BSAG extender.
Subject(s)
Male , Animals , Semen Analysis/adverse effects , Horses/physiology , Semen Preservation/methods , Tolonium Chloride , Microscopy, Fluorescence/veterinaryABSTRACT
O uso de sêmen refrigerado é uma boa opção na rotina clínica de inseminação, sendo um método prático e barato que permite melhor preservação da fertilidade quando comparado ao sêmen congelado. Contudo, o período de sobrevivência dos espermatozoides é curto. A adição de moléculas antioxidantes ao meio de diluição pode reduzir o estresse oxidativo durante o armazenamento e assim melhorar sua qualidade. O objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito da adição da catalase e vitamina C ao diluente sobre a qualidade do sêmen canino refrigerado. Para isso foram utilizados cinco cães com idade variando de 2 a 5 anos, e cinco com mais de sete anos. O sêmen foi colhido e dividido em três amostras para a refrigeração nos meios controle (sem adição de antioxidante), com adição de vitamina C e com adição de catalase. Antes e após a refrigeração as amostras foram analisadas através do sistema computadorizado CASA, da análise da morfologia espermática e da integridade das membranas plasmática e acrossomal. No presente trabalho a única variável que se beneficiou da ação dos antioxidantes foi à integridade do acrossomo nas amostras de sêmen resfriado obtidas de animais idosos. Além disso, neste mesmo grupo a concentração de catalase utilizada parece ter tido um efeito deletério sobre parâmetros da motilidade espermática. Estes resultados reforçam a evidencia de variações individuais na resposta
ABSTRACT
O uso de sêmen refrigerado é uma boa opção na rotina clínica de inseminação, sendo um método prático e barato que permite melhor preservação da fertilidade quando comparado ao sêmen congelado. Contudo, o período de sobrevivência dos espermatozoides é curto. A adição de moléculas antioxidantes ao meio de diluição pode reduzir o estresse oxidativo durante o armazenamento e assim melhorar sua qualidade. O objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito da adição da catalase e vitamina C ao diluente sobre a qualidade do sêmen canino refrigerado. Para isso foram utilizados cinco cães com idade variando de 2 a 5 anos, e cinco com mais de sete anos. O sêmen foi colhido e dividido em três amostras para a refrigeração nos meios controle (sem adição de antioxidante), com adição de vitamina C e com adição de catalase. Antes e após a refrigeração as amostras foram analisadas através do sistema computadorizado CASA, da análise da morfologia espermática e da integridade das membranas plasmática e acrossomal. No presente trabalho a única variável que se beneficiou da ação dos antioxidantes foi à integridade do acrossomo nas amostras de sêmen resfriado obtidas de animais idosos. Além disso, neste mesmo grupo a concentração de catalase utilizada parece ter tido um efeito deletério sobre parâmetros da motilidade espermática. Estes resultados reforçam a evidencia de variações individuais na resposta