Síndrome visual informático en universitarios en tiempos de pandemia / Computer visual syndrome in university students in times of pandemic

Introducción Una de las consecuencias del uso prolongado de pantallas luminosas como las del ordenador o las del teléfono móvil es el síndrome visual informático (SVI), donde se presentan síntomas característicos que normalmente desaparecen después de un par de horas de haber dejado de usar los aparatos electrónicos. La prevalencia es alta debido a múltiples factores de riesgo. Objetivo Determinar la prevalencia de SVI en estudiantes de Medicina en tiempos de pandemia. Metodología Estudio observacional descriptivo y de corte transversal. La población a estudio fueron estudiantes de Medicina de la Universidad de Boyacá y los datos fueron recogidos en septiembre y octubre del año 2021 a través de una encuesta electrónica. Resultados Un total de 300 personas participaron en el estudio. El 78% (234) de los estudiantes participantes presentan SVI. El 67,09% (157) de los participantes que refirieron presentar SVI pertenecían al sexo femenino y el 32,91% (77) eran del sexo masculino. Conclusiones El SVI es muy común entre los estudiantes de Medicina de la Universidad de Boyacá. Este estudio ha demostrado que la presencia del SVI se ha asociado significativamente a factores exposicionales que se desencadenaron durante el período de pandemia, en donde las clases virtuales frecuentes y durante horarios prolongados conllevaban a una alta exposición a pantallas. Además, en la era de virtualidad la comunicación mediante redes sociales aumentó el uso de teléfonos móviles, lo cual aumenta la posibilidad de aparición de este síndrome. (AU)

Introduction One of the consequences of prolonged use of bright screens such as those of the computer or cell phone is the computer visual syndrome (CVS), where characteristic symptoms are presented that normally disappear after a couple of hours when you stop using electronic devices. The prevalence is high due to multiple risk factors. Objective To determine the prevalence of CVS in medical students at the University of Boyacá in times of pandemic. Methodology Descriptive and cross-sectional observational study. The study population were medical students, the data were collected in September and October of the year 2021, and an electronic survey was carried out for data collection. Results A total of 300 participants were invited to participate in the study. A percentage of 78 (234) of participating students suffer from CVS. A percentage of 67.09 (157) of the participants who reported suffering from CVS were female and 32.91% (77) were male. ConclusionsCVS is very common among medical students at the University of Boyacá. This study has shown that the presence of CVS has been significantly associated with exposure factors that were triggered during the pandemic period, where frequent virtual classes and long hours led to high exposure to screens. In addition, in the era of virtuality, communication through social networks increased the use of cell phones, which increases the possibility of the appearance of this syndrome. (AU)

Computer visual syndrome in university students in times of pandemic.

INTRODUCTION: One of the consequences of prolonged use of bright screens such as those of the computer or cell phone, is the computer visual syndrome where characteristic symptoms are presented that normally disappear after a couple of hours when you stop using electronic devices. The prevalence is high due to multiple risk factors. OBJECTIVE: To determine the prevalence of computer vision syndrome in medical students at the University of Boyacá in times of pandemic. METHODOLOGY: Descriptive and cross-sectional observational study. The study population were medical students, the data were collected in September and October of the year, an electronic survey was carried out for data collection. RESULTS: A total of 300 participants were invited to participate in the study. 78% (234) of participating students suffer from SVI. 67.09% (157) of the participants who reported suffering from SVI were female and 32.91% (77) were male. CONCLUSIONS: Computer visual syndrome is very common among medical students at the University of Boyacá. This study has shown that the presence of SVI has been significantly associated with exposure factors that were triggered during the pandemic period, where frequent virtual classes and long hours led to high exposure to screens. In addition, in the era of virtuality, communication through social networks increased the use of cell phones, which increases the possibility of the appearance of this syndrome.

Homeostasis de la superficie ocular y cirugía de catarata / Ocular surface homeostasis and cataract surgery

La cirugía de catarata es la intervención oftalmológica que más se realiza a nivel mundial, fundamentalmente en personas de la tercera edad, donde coinciden cambios en la película lagrimal. Muchas veces después de operados, debido a alteraciones en la homeostasia de la superficie ocular, los pacientes mantienen síntomas muy molestos, como lagrimeo y sensación de cuerpo extraño, que les hacen dudar del buen resultado de la cirugía. Se hace una revisión del tema, para entender el porqué de esta sintomatología, sus causas y los exámenes necesarios a realizar previos a la cirugía, con el objetivo de alcanzar una mejor evolución posoperatoria. Se utilizó la plataforma Infomed, específicamente la Biblioteca Virtual de Salud(AU)

Cataract surgery is the most common ophthalmological procedure worldwide. It is particularly frequent in the elderly, due to the changes undergone by the tear film in advanced ages. On many occasions and due to ocular surface homeostatic alterations, patients continue to experience great discomfort after the operation, such as lacrimation or a foreign body sensation, which makes them doubt the satisfactory outcome of the surgery. A review was conducted about the topic to understand the reasons for these symptoms, their causes and the preoperative tests required to achieve a better postoperative evolution. Use was made of the platform Infomed, specifically the Virtual Health Library(AU)

Comparación del tiempo de rotura de la película lagrimal entre el topógrafo corneal y la técnica con fluoresceína, y su correlación con el cuestionario OSDI / Comparison of the tear break time between the corneal topography and the technique with fluoresceine, and its correlation with the OSDI questionnaire

Introducción: El síndrome de ojo seco es una enfermedad subdiagnosticada. El método diagnóstico más utilizado es la medición del tiempo de rotura de la lágrima con fluoresceína (TRLf). Sin embargo, no hay una prueba de referencia.­ Objetivo: Estimar la correlación del TRLf y el tiempo de rotura lagrimal no invasivo (TRLNI) con el puntaje del cuestionario OSDI (Ocular Surface Disease Index). Método: Estudio transversal. Se incluyeron 60 ojos de 30 pacientes mayores de edad que asistían a consulta de oftalmología en una clínica especializada de Cali, Colombia. Se recolectó por medio del cuestionario OSDI la sintomatología asociada y se tomó el TRLNI con el topógrafo corneal por personal calificado. El TRLf se tomó de la historia clínica. Se realizaron correlaciones con método de Kendall, Kappa y Spearman. Resultados: La mediana del TRLf para el ojo derecho (OD) fue de 15.2 s (6.4-22.4) y para el ojo izquierdo (OI) de 15.3 s (6.2-22.6). La mediana del TRLNI para el OD fue de 7.5 s (2.6-17.7) y para el OI de 6.7 s (1.4-17.1). El 36.6% de los pacientes presentaron TRLf < 10 s y el 70.0% por TRLNI. El coeficiente de correlación de Kendall mostró OD tau-b 0,2966 y OI tau-b 0,3065. La correlación del puntaje OSDI y el tiempo de rotura de la lágrima fue negativa, pero no significativa. Conclusiones: El TRLNI fue más corto que el TRLf. La correlación del puntaje del cuestionario OSDI fue moderada para ambos métodos.

Introduction: Dry eye syndrome is a sub diagnose disease. The diagnostic method most commonly used is the fluorescein tear break up time (fBUT). However, there is no gold test. Objective: To estimate the correlation of fBUT, non-invasive tear break up time (NIBUT) and with the score of the Ocular Surface Disease Index (OSDI). Method: Cross-sectional study. 60 eyes of 30 adult patients attending an ophthalmology clinic in Cali, Colombia were included. The associated symptomatology was collected through the OSDI questionnaire and the NIBUT was taken with the corneal topograph by qualified personnel. The fBUT was taken from the medical records. Correlations were made with the method of Kendall, Kappa and Spearman. Results: The median fBUT for the right eye (OD): 15.2 (6.4-22.4 s) and left eye (OS): 15.3 (6.2-22.6). The median of the TRLNI of the OD:7.5 (2.6-17.7 s) and OS 6.7 (1.4-17.1 s). 36.6% of the patients presented fBUT < 10 s and 70.0% due to NIBUT. The Kendall correlation coefficient showed OD: tau-b: 0.2966 and OS: tau-b: 0.3065. The correlation of the OSDI score and tear break time was negative but not significant. Conclusions: NIBUT had shorter tear film rupture time compared to the fluorescein method. The correlation of OSDI questionnaire score was moderate for both methods.

Resultados en salud y aspectos farmaco-económicos del tratamiendo con PRGF-Endoret en ojo seco / Health outcomes and pharmacoeconomic aspects of the treatment with PRGF-Endoret in dry eye

Objetivo: Evaluar la efectividad, la seguridad y la satisfacción del tratamiento con colirio de PRGF-Endoret en pacientes con ojo seco patológico, así como los costes de adquisición, elaboración y dispensación en comparación con suero autólogo. Metodología: Estudio observacional retrospectivo. Se incluyeron todos los pacientes para los que se prescribió PRGF-Endoret entre febrero de 2019 y enero de 2020, para el tratamiento de varios trastornos con sequedad ocular como síntoma. Los datos demográficos y clínicos se obtuvieron del historial médico electrónico (Orion Clinic). Además, se realizó una encuesta anónima evaluando la frecuencia de varios síntomas, la efectividad, seguridad y satisfacción con el tratamiento. Resultados: Se estudiaron 24 pacientes. Un 62,5% eran mujeres, con una mediana de edad de 64 años. Un 79% habían sido diagnosticados de queratitis y/o úlcera corneal. En el 75% de los casos la evolución clínica fue favorable a los tres meses. El 100% de los pacientes estaban satisfechos. En cuanto a los síntomas, el 100% percibieron una mejoría en la sequedad ocular, el 80% en la molestia a la luz y el 60% en el dolor. El 50% de los pacientes había recibido previamente suero autólogo, de los cuales el 82% tuvo una evolución favorable con el cambio de tratamiento. Conclusión: PRGF-Endoret mejoró los síntomas del ojo seco en el grupo de pacientes tratado, siendo efectivo y seguro y proporcionando alta satisfacción. Los costes directos sanitarios son mayores que con la alternativa de suero autólogo, pero son necesarios nuevos estudios que evalúen los costes indirectos evitados y la calidad de vida proporcionada. (AU)

Objective: To evaluate the efficacy, safety and costs of acquisition, preparation and dispensing of PRGF-Endoret eye drops, as well as patient satisfaction in patients with pathological dry eye. Methodology: Retrospective observational study. All patients for whom PRGF-Endoret were prescribed between February 2019 and January 2020 for the treatment of various disorders with ocular sequence as a symptom were included. Demographic and clinical data were obtained from the electronic medical record (Orion Clinic). In addition, an anonymous survey was carried out evaluating the frequency of various symptoms, the difficulty, safety and satisfaction with the treatment. Results: 24 patients were studied. 62.5% were women, with a median age of 64 years. 79% had been diagnosed with keratitis and/or corneal ulcer. In 75% of the cases, the clinical evolution was favourable after three months. 100% of the patients were satisfied. Regarding symptoms, 100% perceived an improvement in dry eyes, 80% in light discomfort and 60% in pain. 50% of the patients had previously received autologous serum, of which 82% had a favourable evolution with the change of treatment. Conclusion: PRGF-Endoret improved dry eye symptoms in our patients being effective and safe, with high satisfaction from the patients. Although evaluating direct healthcare costs is more expensive than the autologous serum alternative, quality of life and indirect costs should be considered. (AU)

Comportamiento clínico-oftalmológico del síndrome de ojo seco / Clinical-ophthalmologic behavior of the dry eye syndrome

Introducción: el síndrome de ojo seco o queratoconjuntivitis seca, constituye uno de los trastornos oculares de mayor frecuencia en la actualidad. Objetivo: evaluar el comportamiento clínico del síndrome de ojo seco en la consulta de córnea. Material y Métodos: se realizó un estudio observacional, descriptivo, prospectivo en 103 pacientes con diagnóstico de síndrome de ojo seco que acudieron al Servicio de Córnea del Hospital Universitario Clínico Quirúrgico Comandante Faustino Pérez, de Matanzas, en el período comprendido entre noviembre de 2013 a noviembre de 2016. Se analizaron las variables clínico-epidemiológicas, examen oftalmológico, test de Schirmer y BUT. Resultados: el grupo etáreo que predominó fue el de 60 a 69 años y el género femenino. La medicación sistémica fue el factor de riesgo que en mayor porciento se presentó. El síntoma predominante fue la sequedad ocular, mientras que la disminución del menisco lagrimal estuvo presente en gran parte de los pacientes. Tanto el BUT, como el test de Schirmer se presentaron alterados en el 81,5 y 65% de los investigados respectivamente. Conclusiones: el síndrome de ojo seco es una enfermedad frecuente en la práctica oftalmológica, el reconocimiento de sus elementos clínicos contribuye al diagnóstico preciso de la misma (AU).

Introduction: the dry eye syndrome or dry keratoconjunctivitis is, nowadays, one of the most frequent ocular disorders. Objective: to assess the clinical behavior of the dry eye syndrome in the cornea consultation. Materials and methods: a prospective, descriptive, observational study was carried out in 103 patients with diagnosis of dry eye syndrome who came to the Service of Cornea of the Clinical Surgical University Hospital "Comandante Faustino Pérez", of Matanzas, between November 2013 and November 2016. The clinical epidemiological variables, the ophthalmologic examination, the Schirmer´s test and BUT were analyzed. Results: the age group that predominated was the 60-69 years group, and female gender. Systematic medication was the risk factor showing higher percent. The predominant symptom was eye dryness, while the reduction of the lachrymal meniscus was present in most of the patients. The BUT as much as the Schirmer´s test were altered in 81.5 % and 65 % of the studied persons respectively. Conclusions: the dry eye syndrome is a disease frequently found in the ophthalmological practice; the recognition of its clinical elements contributes to its precise diagnosis (AU).

Comportamiento clínico-oftalmológico del síndrome de ojo seco / Clinical-ophthalmologic behavior of the dry eye syndrome

Introducción: el síndrome de ojo seco o queratoconjuntivitis seca, constituye uno delos trastornos oculares de mayor frecuencia en la actualidad.Objetivo: evaluar el comportamiento clínico del síndrome de ojo seco en la consultade córnea.Material y Métodos: se realizó un estudio observacional, descriptivo, prospectivo en103 pacientes con diagnóstico de síndrome de ojo seco que acudieron al Servicio deCórnea del Hospital Universitario Clínico Quirúrgico Comandante Faustino Pérez, deMatanzas, en el período comprendido entre noviembre de 2013 a noviembre de 2016.Se analizaron las variables clínico-epidemiológicas, examen oftalmológico, test deSchirmer y BUT.Resultados: el grupo etáreo que predominó fue el de 60 a 69 años y el génerofemenino. La medicación sistémica fue el factor de riesgo que en mayor porciento sepresentó. El síntoma predominante fue la sequedad ocular, mientras que ladisminución del menisco lagrimal estuvo presente en gran parte de los pacientes.Tanto el BUT, como el test de Schirmer se presentaron alterados en el 81,5 y 65% delos investigados respectivamente.Conclusiones: el síndrome de ojo seco es una enfermedad frecuente en la prácticaoftalmológica, el reconocimiento de sus elementos clínicos contribuye al diagnósticopreciso de la misma (AU).

Introduction: the dry eye syndrome or dry keratoconjunctivitis is, nowadays, one ofthe most frequent ocular disorders.Objective: to assess the clinical behavior of the dry eye syndrome in the corneaconsultation.Materials and methods: a prospective, descriptive, observational study was carriedout in 103 patients with diagnosis of dry eye syndrome who came to the Service ofCornea of the Clinical Surgical University Hospital “Comandante Faustino Pérez”, ofMatanzas, between November 2013 and November 2016. The clinical epidemiologicalvariables, the ophthalmologic examination, the Schirmer´s test and BUT wereanalyzed.Results: the age group that predominated was the 60-69 years group, and femalegender. Systematic medication was the risk factor showing higher percent. Thepredominant symptom was eye dryness, while the reduction of the lachrymal meniscuswas present in most of the patients. The BUT as much as the Schirmer´s test werealtered in 81.5 % and 65 % of the studied persons respectively.Conclusions: the dry eye syndrome is a disease frequently found in theophthalmological practice; the recognition of its clinical elements contributes to itsprecise diagnosis (AU).

Olho seco em pacientes críticos: revisão integrativa / El ojo seco en pacientes en estado crítico: revisión integradora / Dry eye in critically ill patients: integrative review

Objetivo: identificar na literatura publicações sobre os fatores de risco para o olho seco em pacientes internados em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de adultos. Método: Realizou-se busca nas bases de dados Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MedLine), Cumulative Index of Nursing and Allied Health (CINAHL), Web of Knowledge, Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), Cochrane, Instituto Brasileiro de Engenharia de Custos (IBECS) e Banco de Dados em Enfermagem (BDENF). Foram identificadas 620 publicações potencialmente elegíveis, selecionando-se, ao final, 27 publicações que atenderam aos critérios de inclusão. Essas foram analisadas por dois pesquisadores independentes, usando-se instrumento adaptado para verificar o nível de evidência. Resultado: Foram identificados 39 diferentes fatores de risco para olho seco, sendo os apontados em 50% ou mais dos estudos, o lagoftalmo (85,18%), o uso de sedativos (70,37%), a ventilação mecânica (66,66%) e o uso de bloqueadores musculares (55,55%). Conclusão:Foi encontrado somente um estudo que abordasse especificamente o problema do olho seco em pacientes críticos; estudos clínicos são necessários, a fim de se apresentar evidências científicas fortes ao problema.

Objective: to identify in peer literature publications on the risk of dry eye in patients admitted to adult intensive care units. Methods: A study in the databases MedLine, CINAHL, Web of Knowledge, LILACS, Cochrane, IBECS and BDENF was conducted. In these, 620 potentially eligible studies were found, and from those, 27 met the inclusion criteria and were selected. The studies were analyzed by two independent researchers who used an instrument adapted to identify the level of evidence of the articles. Results: 39 different risk factors for dry eye were identified; the following risk factors were found in 50% ormore of the studies: lagophthalmos (85.18%), use of sedatives (70.37%), mechanical ventilation (66.66%) and the use of neuromuscular blocking agents (55.55%). Conclusion: It was found only one studythat specifically addressed the dry eye problem in critically ill patients, further clinical studies are necessary in order to provide strong scientific evidence on the subject.

Objetivo: identificar los trabajos publicados sobre los factores de riesgo para el ojo seco en pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos para adultos. Método: Fue realizada una búsqueda en las bases de datos MedLine, CINAHL, Web of Knowledge, LILACS, Cochrane, IBECS y BDENF. Se identificaron 620 artículos potencialmente elegibles, mediante la selección final de 27 publicaciones que cumplieron los criterios de inclusión. Estos fueron analizados por dos investigadores independientes, utilizando un instrumento adaptado para comprobar el nivel de evidencia. Resultados: Se identificaron 39 factores de riesgo diferentes para el ojo seco; y señaló en 50% o más de los estudios: lagoftalmos (85.18%), sedantes (70.37%), ventilación mecánica (66,66%) y el uso de bloqueo neuromuscular (55,55%). Conclusión: Sólo un estudio que aborda específicamente el problema de ojo seco se encontró en los pacientes críticamente enfermos; se necesitan estudios clínicos con el fin de proporcionar una fuerte evidencia científica al problema.

Effect of pulsed laser light in patients with dry eye syndrome. / Efecto del láser de luz pulsada en pacientes con síndrome de ojo seco.

OBJECTIVES: The objective of this study was to determine the clinical benefits of pulsed light therapy for the treatment of Dry Eye Syndrome (DES) due to the decrease in aqueous tear production (aqueous deficient DES) and/or excessive tear evaporation (evaporative DES) due to Meibomian Gland Dysfunction (MGD). METHODS: A study was conducted on 72 eyes corresponding to 36 patients with DES. Out of these 72 eyes, 60 underwent refractive surgery (48 with femtosecond laser, 6 were operated with a mechanical microkeratome, and 6 with refractive photo-keratectomy[RPK], 6 treated with phacoemulsification, and 6 with no previous surgical treatment. Pulsed laser light (Intense Pulsed Light Regulated [IRPL®]) was use to stimulate the secretion of the Meibomian glands during 4 sessions, one every 15 days. RESULTS: Patients with aqueous deficient DES did not show any improvement. Eyes with no previous surgery and those treated with phacoemulsification and PRK had a favourable outcome. On the other hand, less conclusive results were observed in the eyes treated with excimer laser. CONCLUSIONS: This treatment could be very helpful to treat evaporative DES produced by MGD. On the other hand, it is not helpful for those cases related to an isolated damage in the aqueous phase, or the mucin phase.

Comparison of the clinical efficacy of preserved and preservative-free hydroxypropyl methylcellulose-dextran-containing eyedrops.

PURPOSE: This study aimed to compare the efficacy of two sustained-release formulation of artificial tear drops. PATIENTS AND METHODS: This is a randomized patient-masked clinical trial, a total 88 patients into two group A (n=41; with single dose of artificial tear, containing dextran 70, 1mg/ml and hypromellose, 3mg/ml hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and group B (n=47; with multidose of artificial tear, containing 0.3g HPMC and 0.1g of dextran 70, with 0.01% benzalkonium chloride (BAK) as preservative) were completed the study. The ocular surface disease index (OSDI) questionnaire, tear break up time (TBUT), corneal and conjunctival staining and Schirmer test, were performed. Repeated measures ANOVA was used to assess the differences among the two products. A p-value less than 0.05 was considered significant. RESULTS: The mean of age of the participants in the Group A and B was 44.08±6.29 (range, 33-58 years) years and 45.83±8.42 (31-60 years), respectively. In comparing two groups before the intervention, the OSDI scores, the TBUT scores, the conjunctival and corneal staining scores and the Schirmer scores did not show statistically significant differences (p=0.339, p=0.640, p=0.334, p=0.807 and p=0.676, respectively). After 4 weeks, the OSDI scores, conjunctival and corneal staining scores showed improvement in compare to those before the intervention (p<0.001). But, the differences for the Schirmer test score and TBUT score was not significant (p=0.115, p=0.013, respectively). CONCLUSION: Our outcomes indicated that improvement occurred with use of both products but there was no statistically significant difference between them.

Prediction of risk and incidence of dry eye in critical patients / Predição de risco e incidência de olho seco em pacientes críticos / Predicción de riesgo e incidencia de ojo seco en pacientes críticos

Objectives: to estimate the incidence of dry eye, to identify risk factors and to establish a risk prediction model for its development in adult patients admitted to the intensive care unit of a public hospital. Method: concurrent cohort, conducted between March and June, 2014, with 230 patients admitted to an intensive care unit. Data were analyzed by bivariate descriptive statistics, with multivariate survival analysis and Cox regression. Results: 53% out of 230 patients have developed dry eye, with onset mean time of 3.5 days. Independent variables that significantly and concurrently impacted the time for dry eye to occur were: O2 in room air, blinking more than five times per minute (lower risk factors) and presence of vascular disease (higher risk factor). Conclusion: dry eye is a common finding in patients admitted to adults intensive care units, and care for its prevention should be established.

Objetivos: estimar a incidência de olho seco, identificar os fatores de risco e estabelecer modelo de predição de risco para seu desenvolvimento, em pacientes adultos, internados em unidade de terapia intensiva de um hospital público. Método: coorte concorrente, realizada entre março e junho de 2014, com 230 pacientes internados em uma unidade de terapia intensiva. Os dados foram analisados por estatística descritiva, bivariada, com análise de sobrevida e multivariada, com regressão de Cox. Resultados: dos 230 pacientes, 53% desenvolveram olho seco, com tempo médio para aparecimento de 3,5 dias. As variáveis independentes que impactaram, de forma significativa e conjunta, o tempo para ocorrência de olho seco foram: O2 em ar ambiente, piscar os olhos mais de cinco vezes por minuto (fatores de menor risco) e presença de doença vascular (fator de maior risco). Conclusão: o olho seco é um achado comum em pacientes internados em unidades de terapia intensiva de adultos e cuidados para sua prevenção devem ser estabelecidos.

Objetivos: estimar la incidencia de ojo seco, identificar los factores de riesgo y establecer un modelo de predicción de riesgo para su desarrollo, en pacientes adultos, internados en una unidad de terapia intensiva en hospital público. Método: cohorte concurrente, realizada entre marzo y junio de 2014, con 230 pacientes internados en una unidad de terapia intensiva. Los datos fueron analizados con estadística descriptiva, bivariada, con análisis de supervivencia y multivariado, con regresión de Cox. Resultados: de los 230 pacientes, 53% desarrollaron ojo seco, con tiempo promedio para aparecimiento de 3,5 días. Las variables independientes que impactaron, de forma significativa y conjunta, el tiempo para la ocurrencia de ojo seco fueron: oxígeno en el aire ambiente, parpadeo de los ojos más de cinco veces por minuto (factores de menor riesgo) y presencia de enfermedad vascular (factor de mayor riesgo). Conclusión: el ojo seco es un evento común en pacientes internados en unidades de terapia intensiva de adultos; así de deben establer cuidados para su prevención.

Características clínico-epidemiológicas del síndrome de ojo seco en el Policlínico Federico Capdevila durante el año 2010 / Clinical and epidemiological characteristics of dry eye syndrome in Policlinic “Federico Capdevila” during the year 2010

El síndrome de ojo seco es una afección frecuente en la consultas de oftalmología. Se realizó un estudio descriptivo y transversal durante el año 2010 en el policlínico Federico Capdevila, La Habana, con el objetivo de caracterizar clínica y epidemiológicamente esta entidad, en los pacientes pertenecientes a esta área de salud. Se analizaron las variables edad, sexo, síntomas y signos, tiempo de ruptura de la película lagrimal, resultados del Test de Schirmer I y factores de riesgo asociados a esta enfermedad. El universo estuvo constituido por 200 pacientes con sospecha de ojo seco que acudieron a consulta durante el período señalado y la muestra por 62 pacientes con diagnóstico confirmado. La afección predominó a partir de los 60 años (45,2 por ciento) y más en mujeres (59,7 por ciento), los síntomas y signos más frecuentes fueron la sensación de ojo seco (40,3 por ciento) y la hiperemia conjuntival (32,3 por ciento), el tiempo de ruptura de la película lagrimal y el Test de Schirmer I resultaron positivos en la mayoría de los pacientes y las enfermedades oculares (32,3 por ciento) predominaron como principal factor de riesgo asociado al ojo seco (AU)

The dry eye syndrome is a frequent affection in Ophthalmology consultations. A descriptive and cross-sectional study was carried out during the year 2010 in Federico Capdevila Policlinic, Havana, with the objective of characterizing clinical and epidemiologically this entity, in patients belonging to this health area. The variables age, sex, symptoms and signs, time of rupture of the lachrymal film, results of the Schirmer I Test and risk factors associated to this disease. The universe was constituted by 200 patients with suspicion of dry eye that arrived to consultation during the signal period and the sample of 62 patients with confirmed diagnosis. The affection prevailed from 60 years on (45,2 percent) and mostly in women (59,7 percent), the more frequent symptoms and signs were the dry eye feeling(40,3 percent) and the conjuntival hyperemia (32,3 percent), time of rupture of the lachrymal film and Schirmer I Test were positive in most of the patients and ocular diseases (32,3 percent) prevailed as main risk factor associated to dry eye (AU)

Tratamiento con suero autólogo a pacientes con diagnóstico de ojo seco / Treatment with autologous serum to patients with dry eye diagnosis

Se realizó un estudio clínico prospectivo no comparativo, experimental de series de casos para conocer la efectividad terapéutica del suero autólogo en pacientes con diagnóstico de ojo seco severo que no responden al tratamiento convencional que asistieron a consulta de córnea del Hospital “ Capitán Roberto Rodríguez” de Morón en el período comprendido de noviembre del 2011 a febrero del 2012. El universo de estudio estuvo constituido por un total de 14 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión para la aplicación del colirio de suero autólogo. Se les realizó exploración oftalmológica completa y se aplicó 1 gota de dicho colirio cada 3 hrs. La mayoría de los pacientes estaban entre 41 y 50 años de edad con un predominio del sexo femenino. No se encontraron efectos secundarios ni complicaciones en relación con la aplicación de colirio de suero autólogo. La sintomatología y los hallazgos encontrados en la exploración con lámpara de hendidura estuvieron en relación con la gravedad de dicha patología. Todos los pacientes manifestaron una mejoría clínica subjetiva, se encontró que el suero autólogo mejoró significativamente la reepitelización corneal. De los catorce casos evaluados, doce experimentaron una recuperación total de sus lesiones corneales y dos mejoraron parcialmente.

Tratamiento con suero autólogo a pacientes con diagnóstico de ojo seco / Treatment with autologous serum to patients with dry eye diagnosis

Se realizó un estudio clínico prospectivo no comparativo, experimental de series de casos para conocer la efectividad terapéutica del suero autólogo en pacientes con diagnóstico de ojo seco severo que no responden al tratamiento convencional que asistieron a consulta de córnea del Hospital “ Capitán Roberto Rodríguez” de Morón en el período comprendido de noviembre del 2011 a febrero del 2012. El universo de estudio estuvo constituido por un total de 14 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión para la aplicación del colirio de suero autólogo. Se les realizó exploración oftalmológica completa y se aplicó 1 gota de dicho colirio cada 3 hrs. La mayoría de los pacientes estaban entre 41 y 50 años de edad con un predominio del sexo femenino. No se encontraron efectos secundarios ni complicaciones en relación con la aplicación de colirio de suero autólogo. La sintomatología y los hallazgos encontrados en la exploración con lámpara de hendidura estuvieron en relación con la gravedad de dicha patología. Todos los pacientes manifestaron una mejoría clínica subjetiva, se encontró que el suero autólogo mejoró significativamente la reepitelización corneal. De los catorce casos evaluados, doce experimentaron una recuperación total de sus lesiones corneales y dos mejoraron parcialmente (AU)