Hidrocistomas ecrinos múltiples

RESUMEN Los hidrocistomas ecrinos son tumores benignos, únicos o múltiples. Se presentan con mayor frecuencia en la mediana edad y predominan en el sexo femenino. Se presenta un paciente con hidrocistomas ecrinos múltiples, masculino de 74 años.

ABSTRACT Eccrine hydrocystomas are benign tumors, which can be single or multiple. They occur most oftenly in middle aged patients or in the elderly, predominantly female. We present a case of multiple eccrine hydrocystomas, in a 74-year-old male patient.

Diagnóstico mediante resección endoscópica de una entidad extraña / Gastric lymphangioma. Diagnosis by endoscopic resection of a foreign entity

The lymphangioma is a rare and very uncommon benign tumor at the gastric level. Its diagnosis typically involves imaging tests and endoscopy, and its treatment usually involves surgery. We present a case of an 82-year-old patient who presented with chronic anemia, with a large gastric polyp detected during the initial gastroscopy. Subsequently, an endoscopic resection was performed, confirming histologically that it was a lymphangioma.(AU)

Particularidades del abordaje transcanal endoscópico de los tumores benignos de oído medio en adultos / Nuances in transcanal endoscopic approach to benign middle ear tumours in adult patients

Antecedentes y objetivo: La cirugía mínimamente invasiva de tumores benignos del oído medio es posible mediante el uso del endoscopio. La mejor iluminación y la visión más amplia que ofrece permiten el abordaje transcanal de estos raros tumores. El objetivo del presente trabajo es sintetizar los puntos clave de su diagnóstico y tratamiento, a través de una serie propia de casos.Materiales y métodosEstudio retrospectivo de tumores benignos de oído medio intervenidos exclusivamente por vía transcanal endoscópica en un hospital universitario de tercer nivel, de adultos, entre junio de 2018 y junio de 2020. El seguimiento postoperatorio se realizó mediante otoendoscopia y audiometría.ResultadosFueron intervenidos durante el periodo de estudio 6 pacientes; 5 fueron mujeres y uno fue hombre, con una edad media de 57,8 años (± 21,9). Cuatro tumores estaban en el oído izquierdo y 2 en el oído derecho. Estos incluían 4paragangliomas timpánicos (3 de tipo I y uno de tipo II), un neurinoma de cuerda de tímpano y un colesteatoma congénito. No hubo complicaciones postoperatorias graves. En el momento actual no se ha constatado recidiva tumoral en ninguno de los casos, con un seguimiento mínimo de 7 meses.ConclusionesEl presente estudio añade evidencia sobre la seguridad y eficacia de la cirugía transcanal endoscópica de oído, como técnica mínimamente invasiva, para el tratamiento de tumores benignos de oído medio confinados en la cavidad timpánica. (AU)

Background and objective: Minimally invasive surgery of benign middle ear tumours is possible by using the endoscope. The optimal lighting and the broadest vision it offers, allow a transcanal approach to these rare tumours. The objective of this work is to summarize its key points through a case series.Materials and methodsRetrospective study of benign middle ear tumours that underwent exclusive endoscopic surgery in a third-level adult university hospital between June 2018 and June 2020. Postoperative follow-up was performed by otoendoscopy and audiometry.ResultsSix patients underwent surgery during the study period. Five patients were female and one male, with an average age of 57.8 years (± 21.9). Four tumours were in the left ear and 2 in the right ear. These included 4tympanic paragangliomas (3 type I and one type II), a chorda tympani neuroma, and a congenital cholesteatoma. There were no serious postoperative complications. At present, no tumour recurrence has been found in either case, with a minimum follow-up of 7 months.ConclusionsThe present study adds evidence on the safety and efficacy of endoscopic transcanal ear surgery, as a minimally invasive technique, for the treatment of benign middle ear tumours confined to the tympanic cavity. (AU)

Nuances in transcanal endoscopic approach to benign middle ear tumours in adult patients.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Minimally invasive surgery of benign middle ear tumours is possible by using the endoscope. The optimal lighting and the broadest vision it offers, allow a transcanal approach to these rare tumours. The objective of this work is to summarise its key points through a case series. MATERIALS AND METHODS: Retrospective study of benign middle ear tumours that underwent exclusive endoscopic surgery in a third-level adult university hospital between June 2018 and June 2020. Postoperative follow-up was performed by otoendoscopy and audiometry. RESULTS: Six patients underwent surgery during the study period. Five patients were female and one male, with an average age of 57.8 years (±21.9). Four tumours were in the left ear and 2 in the right ear. These included four tympanic paragangliomas (three type I and one type II), a chorda tympani neuroma, and a congenital cholesteatoma. There were no serious postoperative complications. At present, no tumour recurrence has been found in either case, with a minimum follow-up of 7 months. CONCLUSIONS: The present study adds evidence on the safety and efficacy of endoscopic transcanal ear surgery, as a minimally invasive technique, for the treatment of benign middle ear tumours confined to the tympanic cavity.

Quiste epidérmico de dimensiones excepcionales en región lumbosacra: caso clínico / Exceptional dimensions epidermal cyst in the lumbosacral region: case report

Presentamos el caso clínico de un paciente de 57 años con tumoración de tejidos blandos a nivel lumbosacro de 30 años de evolución, de 17 x 13 x 9 cm en sus diámetros máximos. Incluimos en detalle el procedimiento diagnóstico y terapéutico seguido así como el reporte histopatológico, consistente en un quiste epidérmico de inclusión.Presentamos este caso por las excepcionales dimensiones de la tumoración y llevamos a cabo una revisión de la literatura al respecto con el fin de actualizar la información sobre esta patología. (AU)

We present the clinical case of a 57-year-old patient with a lumbosacral soft tissue tumor of 30 years of evolution, measuring 17 x 13 x 9 cm in its maximum diame- ters. We include in detail the diagnostic and therapeutic procedures followed, as well as the histopathological report, consisting of an epidermal inclusion cyst.The main interest of this case is the exceptional dimension of the cyst, and by the way, we carried out a literature review in this regard in order to update the information on this pathology. (AU)

Microcirugía transanal endoscópica como tratamiento de los tumores benignos del recto / Endoscopic Transanal Microsurgery as a Treatment of Benign Rectal Tumors

Introducción: La microcirugía transanal endoscópica es un procedimiento mínimamente invasivo para el tratamiento local de los grandes adenomas y los cánceres en estadios iniciales del recto. Objetivo: Evaluar los resultados de la microcirugía transanal endoscópica en los pacientes con tumores benignos del recto en el Centro Nacional de Cirugía de Mínimo Acceso de La Habana. Método: Se realizó un estudio retrospectivo de una base de datos prospectiva de 15 años. Se les ejecutó a un total de 91 pacientes con tumores benignos del recto la microcirugía transanal endoscópica entre abril de 2004 y diciembre de 2019. Se incluyeron las variables: edad, sexo, indicación, tiempo quirúrgico, localización del tumor, tamaño tumoral, estancia hospitalaria, complicaciones posoperatorias y recidiva local. Resultados: La principal indicación fue el adenoma del recto con 70 (76,9 por ciento) pacientes. La edad media fue de 63,4 años, el tiempo quirúrgico 81,1 minutos y el tamaño tumoral 3,5 cm. La estancia hospitalaria fue de 1 día y las complicaciones posoperatorias fueron 4 (4,3 por ciento): dos sangramientos, una dehiscencia de sutura y una estenosis. Dos pacientes (2,8 por ciento) tuvieron recidiva local en el grupo de los adenomas y no se realizaron conversiones a cirugía laparoscópica o cirugía abierta. Conclusión: La microcirugía transanal endoscópica fue una técnica factible y segura en el tratamiento de los adenomas del recto no resecables endoscópicamente, adenomas con displasia de alto grado y en otros tumores del recto(AU)

Introduction: Endoscopic transanal microsurgery is a minimally invasive procedure for local treatment of large adenomas and early-stage rectal cancers. Objective: To assess the outcomes of endoscopic transanal microsurgery in patients with benign rectal tumors at the National Center for Minimal Access Surgery in Havana. Methods: A retrospective study of a 15-year prospective database was carried out. A total of 91 patients with benign rectal tumors underwent endoscopic transanal microsurgery between April 2004 and December 2019. The following variables were included: age, sex, indication, surgical time, tumor location, tumor size, hospital stay, postoperative complications and local recurrence. Results: The main indication was rectal adenoma, accounting for 70 (76.9 percent) patients. The mean age was 63.4 years, surgical time was 81.1 minutes and tumor size was 3.5 cm. Hospital stay was one day. Postoperative complications were four (4.3 percent): two bleedings, one suture dehiscence and one stenosis. Two patients (2.8 percent) had local recurrence in the adenoma group. No conversions to laparoscopic or open surgery were performed. Conclusion: Endoscopic transanal microsurgery was a feasible and safe technique in the treatment of endoscopically unresectable rectal adenomas, adenomas with high-grade dysplasia and other rectal tumors.

Nuances in transcanal endoscopic approach to benign middle ear tumours in adult patients. / Particularidades del abordaje transcanal endoscópico de los tumores benignos de oído medio en adultos.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Minimally invasive surgery of benign middle ear tumours is possible by using the endoscope. The optimal lighting and the broadest vision it offers, allow a transcanal approach to these rare tumours. The objective of this work is to summarize its key points through a case series. MATERIALS AND METHODS: Retrospective study of benign middle ear tumours that underwent exclusive endoscopic surgery in a third-level adult university hospital between June 2018 and June 2020. Postoperative follow-up was performed by otoendoscopy and audiometry. RESULTS: Six patients underwent surgery during the study period. Five patients were female and one male, with an average age of 57.8 years (± 21.9). Four tumours were in the left ear and 2 in the right ear. These included 4tympanic paragangliomas (3 type I and one type II), a chorda tympani neuroma, and a congenital cholesteatoma. There were no serious postoperative complications. At present, no tumour recurrence has been found in either case, with a minimum follow-up of 7 months. CONCLUSIONS: The present study adds evidence on the safety and efficacy of endoscopic transcanal ear surgery, as a minimally invasive technique, for the treatment of benign middle ear tumours confined to the tympanic cavity.

Cirugía pancreatobiliar laparoscópica: experiencia inicial en el hospital regional de alta especialidad.

BACKGROUND: At present benign and malignant pancreatobiliar diseases, required a multidisciplinary management, and the different techniques to solve this pathology has been improve with new technology and surgeons training. OBJECTIVE: The purpose of this article is to describe that de minimally invasive surgery on benign and malignant pancreatobiliar diseases is feasible and offer good results. METHOD: In Hospital regional ISSSTE Puebla from July 2013 to July 2018, 30 consecutive patients with different pancreas and biliary pathologies have been operated by totally laparoscopic, by the same surgeon and surgical team, and following for up to 4 years. RESULTS: None all the patients presented sever complications during surgery or after immediate surgery and no reoperations. Surgical time and blood loss was acceptable. CONCLUSION: The results we obtained are positive and encouraging because the morbidity and mortality are similar to the different sources we reviewed, nevertheless, this study is our initial experience and we required more cases to obtain a significant sample.

ANTECEDENTES: En la actualidad las enfermedades benignas y malignas de las vías biliares y del páncreas requieren un manejo multidisciplinario, y las técnicas para resolver este tipo de padecimientos han avanzado gracias al mejoramiento en la tecnología y la capacidad del personal humano. OBJETIVO: El propósito de este trabajo es presentar varios casos y demostrar que la cirugía de mínima invasión en patología benigna y maligna pancreatobiliar es viable y se pueden obtener adecuados resultados. MÉTODO: De julio de 2013 a julio de 2018, 30 pacientes consecutivos han sido intervenidos quirúrgicamente por vía laparoscópica por diversas enfermedades que involucran páncreas y vías biliares, por el mismo cirujano y equipo quirúrgico, con un seguimiento de hasta 4 años. RESULTADOS: Ninguno de los pacientes intervenidos presentó complicaciones graves en el transoperatorio ni en el posquirúrgico inmediato, ninguno fue sometido a una segunda cirugía y los tiempos quirúrgicos y el sangrado fueron aceptables. CONCLUSIÓN: Los resultados son positivos y muy alentadores, ya que la morbilidad fue muy similar a la de las series que se revisaron; sin embargo, este estudio es nuestra experiencia inicial y requerimos aumentar el número de casos para obtener una muestra significativa.

A Thirteen-year Retrospective Analysis of 179 Odontogenic Tumours in a Nigerian Tertiary Healthcare Facility / Análisis retrospectivo de trece años de 179 tumores odontogénicos en un centro de salud terciaria nigeriana

ABSTRACT Background: Tumours of odontogenic origin (OTs) resulting from epithelial and mesenchymal elements that are part of the tooth-forming apparatus must be considered as a differential diagnosis when analysing jaw lesions. They may be cystic, myxomatous or sometimes have a mixture of cystic and solid areas. Objective: To analyse the OTs seen at the Maxillofacial Surgery Department, Ahmadu Bello University Teaching Hospital, Zaria, Nigeria, between 2001 and 2013 based on the World Health Organization 's 2005 classification of OTs. Methods: A retrospective search and analysis was conducted of the medical records of all patients with a histopathologic diagnosis of orofacial tumours and tumour-like lesions seen at the Maxillofacial Surgery Department, Ahmadu Bello University Teaching Hospital, Zaria, Nigeria, from 2001 to 2013. Results: Odontogenic tumours constituted 179 (15.3%) cases out of a total of 1170 orofacial tumours and tumour-like lesions seen within the study period. The 179 OTs were found in 101 (56.4%) males and 78 (43.6%) females, giving a male to female ratio of 1.3:1. The ages of the patients ranged from 12 to 88 years (mean, standard deviation: 33.31, 14.07 years). The lesions were predominantly benign (n = 176; 98.3%), with only three (1.7%) being malignant OTs. Conclusion: The distribution of OTs in this study compared well with that in previous reports from Nigeria.

RESUMEN Antecedentes: Los tumores de origen odontogénico (TO) como resultado de los elementos epiteliales y mesenquimales que son parte del aparato de formación de los dientes, se deben considerar como diagnosis diferencial a la hora de analizar lesiones maxilares. Pueden ser quísticos, mixomatosos, o constituidas a veces por una mezcla de áreas quísticas y sólidas. Objetivo: Analizar los TO vistos en el Departamento de Cirugía Maxilofacial del Hospital Docente Ahmadu Bello de Zaria, Nigeria, de 2001 a 2013, a partir de la clasificación de TO de la Organización Mundial de la Salud de 2005. Métodos: Se realizó una búsqueda y análisis retrospectivo de las historias clínicas de todos los pacientes con diagnóstico histopatológico de tumores orofaciales y lesiones tumorales observadas en el Departamento de Cirugía Maxilofacial del Hospital Docente Ahmadu Bello en Zaria, Nigeria, de 2001 a 2013. Resultados: Los tumores odontogénicos constituyeron 179 casos (15.3%) de un total de 1170 tumores orofaciales y lesiones tumorales vistas en el período de estudio. Los 179 TO fueron encontrados en 101 (56.4%) varones y 78 (43.6%) hembras, para un ratio varón-hembra de 1.3:1. Las edades de los pacientes variaron de 12 a 88 años (media, desviación estándar: 33.31, 14.07 años). Las lesiones fueron predominante benignas (n = 176; 98.3%), hallándose solamente tres TO malignos (1.7%). Conclusión: La distribución de TO en este estudio es comparable con la de los reportes anteriores en Nigeria.

Gran lipoma vulvar. Presentación de caso / Large vulvar lipoma. A case Presentation

Los lipomas son los tumores mesenquimatosos benignos más comunes. Están compuestos de células adiposas maduras, generalmente asintomáticos y de crecimiento lento. Se identifican con mayor frecuencia en individuos obesos y del sexo femenino. La localización en la vulva es rara. Presentamos un caso clínico atendido en el Centro de Diagnóstico Integral “Dr. Alan Delfín¨, Estado Trujillo, Venezuela. La paciente de 19 años acudió con un tumor de partes blandas lobulado, pediculado, no doloroso en región vulvar, de 23 cm de longitud. Se realizó tratamiento quirúrgico con exéresis y biopsia. El diagnóstico de lipoma fue confirmado por examen anatomopatológico.

Lipomas are the most common benign mesenchymal tumor. They are componed of mature fat cells, usually are asymptomatic and slow-growing. They are more frequently identified in obese and female individuals. Vulva localizations are rare. A clinical case treated at ¨Dr. Alan Delfín¨ Integral Diagnosis Center, Trujillo State, Venezuela. The patient came to consultation presenting a pedunculated, lobulated, painless soft tissue tumor, in vulvar region, 23 cm long. The patient underwent surgical treatment; exeresis and biopsy of lesion were performed. The anatomopathological exam confirmed the diagnosis of lipoma.

Hemangioma hepático gigante / Giant hepatic hemangioma

Los hemangiomas hepáticos son los tumores benignos más frecuentes, comúnmente se presentan en mujeres y son considerados gigantes cuando su diámetro supera 4 cm1.Se manifiestan con dolor abdominal y efecto de masa. Estos tumores pueden ser manejados por observación, enucleación, resección, y embolización.

Liver haemangiomas are the most common benign tumours, commonly presented in women and considered giant when their diameter surpasses 4cm1 . They manifest with abdominal pain and mass effect. These tumours can be managed by observation, enucleation, resection, and embolisation.

Gran lipoma vulvar. Presentación de caso / Large vulvar lipoma. A case Presentation

Los lipomas son los tumores mesenquimatosos benignos más comunes. Están compuestos de células adiposas maduras, generalmente asintomáticos y de crecimiento lento. Se identifican con mayor frecuencia en individuos obesos y del sexo femenino. La localización en la vulva es rara. Presentamos un caso clínico atendido en el Centro de Diagnóstico Integral “Dr. Alan Delfín¨, Estado Trujillo, Venezuela. La paciente de 19 años acudió con un tumor de partes blandas lobulado, pediculado, no doloroso en región vulvar, de 23 cm de longitud. Se realizó tratamiento quirúrgico con exéresis y biopsia. El diagnóstico de lipoma fue confirmado por examen anatomopatológico.(AU)

Lipomas are the most common benign mesenchymal tumor. They are componed of mature fat cells, usually are asymptomatic and slow-growing. They are more frequently identified in obese and female individuals. Vulva localizations are rare. A clinical case treated at ¨Dr. Alan Delfín¨ Integral Diagnosis Center, Trujillo State, Venezuela. The patient came to consultation presenting a pedunculated, lobulated, painless soft tissue tumor, in vulvar region, 23 cm long. The patient underwent surgical treatment; exeresis and biopsy of lesion were performed. The anatomopathological exam confirmed the diagnosis of lipoma.

Quiste óseo aneurismático sólido del raquis dorsal / Solid aneurysmal bone cyst of dorsal spine

El quiste óseo aneurismático sólido es un tumor de naturaleza neoplásica indefinida, de comportamiento benigno, crecimiento rápido y agresivo. Representa menos del 8 % de todos los quistes óseos aneurismáticos. Se presenta un caso de quiste óseo aneurismático sólido de mediastino posterior con toma espinal torácica. La ausencia de signos característicos en las pruebas de imagen y la presencia de rasgos similares al tumor de células gigantes y el osteosarcoma, hacen imprescindible la confirmación anatomopatológica para un tratamiento adecuado de la enfermedad. La exéresis quirúrgica total de la tumoración, el aporte de injerto óseo y la fijación del segmento afecto constituyen el procedimiento de elección.

The solid aneurysmal bone cyst is a malignant tumor of undefined nature, benign behavior; it has fast and aggressive growth. It represents less than 8 % of all aneurysmal bone cysts. A case of posterior mediastinum solid aneurysmal bone cyst with thoracic spinal making is presented here. The absence of characteristic signs in the imaging and the presence of similar features of giant cell tumor and osteosarcoma, make it imperative the pathologic confirmation for proper treatment of the disease. Total surgical excision of the tumor, the bone grafting and fixation segment affection are the procedures of choice.

Le kyste osseux anévrismal solide est une tumeur de nature néoplasique indéfinie, caractérisée par un comportement bénin et une croissance rapide et agressive. Il représente moins de 8 % de tous les kystes osseux anévrismaux. Un cas de kyste osseux anévrismal solide au niveau de médiastin postérieur (d’atteinte spinale thoracique) est présenté. L’absence de signes caractéristiques dans l’imagerie RM et la présence de traits similaires à la tumeur à cellules géantes et à l’ostéosarcome rendent nécessaire la confirmation anatomopathologique pour un traitement approprié de cette pathologie. L’exérèse totale de la tumeur, la greffe osseuse et la fixation du segment affecté constituent la technique opératoire de choix.

Quiste óseo aneurismático sólido del raquis dorsal / Solid aneurysmal bone cyst of dorsal spine

El quiste óseo aneurismático sólido es un tumor de naturaleza neoplásica indefinida, de comportamiento benigno, crecimiento rápido y agresivo. Representa menos del 8 por ciento de todos los quistes óseos aneurismáticos. Se presenta un caso de quiste óseo aneurismático sólido de mediastino posterior con toma espinal torácica. La ausencia de signos característicos en las pruebas de imagen y la presencia de rasgos similares al tumor de células gigantes y el osteosarcoma, hacen imprescindible la confirmación anatomopatológica para un tratamiento adecuado de la enfermedad. La exéresis quirúrgica total de la tumoración, el aporte de injerto óseo y la fijación del segmento afecto constituyen el procedimiento de elección(AU)

The solid aneurysmal bone cyst is a malignant tumor of undefined nature, benign behavior; it has fast and aggressive growth. It represents less than 8 % of all aneurysmal bone cysts. A case of posterior mediastinum solid aneurysmal bone cyst with thoracic spinal making is presented here. The absence of characteristic signs in the imaging and the presence of similar features of giant cell tumor and osteosarcoma, make it imperative the pathologic confirmation for proper treatment of the disease. Total surgical excision of the tumor, the bone grafting and fixation segment affection are the procedures of choice(AU)

Angiomiofibroblastoma vulvar. Reporte de un caso / Angiomyofibroblastoma of the Vulva. A case report

Introducción: El angiomiofibroblastoma es una lesión mesenquimatosa benigna, nodular, bien circunscrita, poco frecuente, localizada principalmente en la vulva, se presenta casi exclusivamente en mujeres de mediana edad. Clínicamente son tumores de crecimiento lento, acompañados de dolor, que con frecuencia tiende a diagnosticarse como un quiste de Bartolino, hidroceles del canal de Nuck y angiomixoma agresivo. El tratamiento de elección es la exéresis quirúrgica. Caso clínico: Se presenta el caso de una mujer de 49 años de edad quien acudió a consulta por presentar una masa de 3 años de evolución con crecimiento progresivo en región vulvar, que se acompañaba de intenso dolor y ardor limitando sus actividades diarias. A la evaluación clínica se encuentra masa de gran tamaño que abarca labio mayor y menor izquierdo de la vulva. El diagnóstico tras la exéresis quirúrgica y estudio patológico fue angiomiofibroblastoma. Discusión: Aunque esta patología es una entidad poco frecuente, el diagnóstico correcto del angiomiofibroblastoma, evitará que se confunda con otras lesiones de mayor riesgo y que se realice por tanto, un tratamiento excesivo e inadecuado, ya que este tumor se cura con la excisión simple. Conclusión: Aunque el angiomiofibroblastoma es una entidad poco frecuente, su reconocimiento y correcto diagnóstico es importante ya que el tratamiento estriba en una resección simple, con excelente pronóstico y sin recurrencia, por lo que debe ser considerado como parte del repertorio de diagnósticos clínicos cuando una mujer consulta por una lesión vulvar...(AU)

Tumor benigno de vulva en paciente postnenopáusica. presentación de caso y revisión de bibliografía / Benign tumor of vulva in post menopause patient. A case report and literature review

Introducción: Durante la transición, y especialmente tras la menopausia, la vulva experimenta una serie de cambios regresivos debido a la disminución de los niveles de estrógenos y al mismo tiempo aumentan determinadas patologías relacionadas con el trofismo epitelial. Así mismo, a partir de la menopausia aumenta el riesgo de cáncer de vulva. Caso Clínico: Presentamos el caso de una mujer de 63 años de edad que consultó por una tumoración vulvar de 12 años de evolución, decrecimiento lento, sin ningun otro sintoma acompañante, y sin ninguna particularidad en sus antecedenets patológicos o ginecológicos; se le practicó escisión quirúrgica y posterior estudio anatomopatológico el cual clasifica a la tumoración como una neoplasia fusocelular fibrosa benigna. Discusion: Los tumores benignos no son tumoraciones específicas de la vulva y son poco frecuentes, aunque globalmente pueda decirse que son muy frecuentes a nivel de toda la economía, no lo son tanto en la vulva y menos durante la menopausia. Este caso se informa debido a su rara ocurrencia, no obstante, es conveniente tener conocimiento de ellas para el diagnóstico diferencial con el cáncer de vulva. Conclusión: El diagnóstico de tumores de vulva es un hallazgo raro, y lo hace mas raro aún en pacientes postmenopausicas, lo cual sugiere la necesidad de realizar un adecuado diagnóstico diferencial...(AU)

[Giant cystic lymphangioma breast. Report of a case with 20-year follow-up and review of the literature]. / Linfangioma quístico gigante de mama. Reporte de un caso con seguimiento de 20 años y revisión de la bibliografía.

BACKGROUND: Lymphangiomas are congenital malformations or acquired (secondary to trauma, infection or neoplasia) in the mammary gland, are extremely rare. These lesions tend to infiltrate surrounding tissues and malignant degeneration is extremely rare. Clinically manifests as benign masses, slow growing; diagnosed clinically and by imaging studies. Suegery with removal of the mass is performed for aesthetic reasons and to make differential diagnosis with other common injuries. CLINICAL CASE: Women 45 years of age with progressive increase in size of the left breast, breast trauma concerns and has no other symptoms.The histologic diagnosis was cystic lymphangioma giant left mammary gland. DISCUSSION: Lymphangiomas are uncommon lesions and extremely rare in the mammary gland, locally aggresive behavior and are benign, where abnormal lymphatic tissue has some ability to proliferate and accumulate large amounts of liquid, representing cystic appearance, as presented in our case. Local surgical excision is the treatment. CONCLUSION: In this first case of giant breast cystic lymphangioma reported in Mexico, which corroborates the benignity of the lesion.

Antecedentes: los linfangiomas son malformaciones congénitas o adquiridas (secundarias a traumatismos, infecciones o neoplasias) de la glándula mamaria sumamente raras. Estas lesiones tienden a infiltrar los tejidos circundantes y la degeneración maligna es excepcional. Su manifestación clínica es en tumores benignos y de crecimiento lento. Se diagnostica clínicamente y por estudios de imagen. El tumor se extirpa por razones estéticas y para establecer el diagnóstico diferencial con otras lesiones más comunes. Caso clínico: paciente femenina de 45 años de edad, con incremento progresivo del tamaño de la mama izquierda, quizá originado por un traumatismo y no tiene otros sintomas. El diagnóstico histológico definitivo fue: linfangioma quístico gigante de la glándula mamaria izquierda. Discusión: los linfangiomas son lesiones extremadamente raras en la glándula mamaria, de comportamiento agresivo local y benignas. El tejido linfático anormal posee cierta capacidad de proliferar y de acumular grandes cantidades de líquido, lo que representa su apariencia quística, como sucedió en el caso aquí reportado. La extirpación quirúrgica local es el tratamiento indicado. Conclusión: este primer caso de linfangioma quístico gigante de mama reportado en México permite corroborar la benignidad de la lesión.

Mastopatia linfocítica simulando neoplasia de mama: relato de caso / Lymphocytic mastopathy mimicking breast malignancy: a case report

A mastopatia linfocítica acomete mulheres jovens e de meia idade e está frequentemente associada a doenças autoimunes. Seu diagnóstico é feito associando achados clínicos (espessamento ou nódulo mamário endurecido), radiológicos (aumento da densidade mamária, nódulo e calcificações), ultrassonográficos (nódulo com sombra acústica posterior), histopatológicos (fibrose e infiltrado linfocítico) e imuno-histoquímicos. É uma entidade benigna que pode simular carcinoma. Neste artigo, relata-se um caso de paciente com mastopatia linfocítica.

Lymphocytic mastopathy affects both young and middle-aged women and is frequently associated with autoimmune diseases. Diagnosis is done by associating clinical (breast tissue thickening or hardened breast lump), radiological (increased breast density, presence of mass and calcifications), sonographic (nodule with posterior acoustic shadowing), histopathological (fibrosis and lymphocytic infiltrate) and immunohistochemical findings. Lymphocytic mastopathy is a benign entity that may mimic carcinoma. The authors report the case of a patient with lymphocytic mastopathy.

Lipoma e lipoaspiração / Lipoma and liposuction

Lipoma é o tumor mesenquimal benigno mais comum. O tratamento de escolha é a excisão cirúrgica, que pode ocasionar cicatriz conspícua dependendo da região acometida e principalmente em indivíduos com história de má cicatrização. A lipoaspiração tumescente já foi demonstrada como um método efetivo e de baixa taxa de recidiva no tratamento destas lesões, apresentando como resultado uma menor cicatriz cirúrgica. É relatado um caso de uma paciente apresentando grande lesão tumoral de aspecto lipomatoso em que a lipoaspiração foi o método de escolha (AU)

Lipoma is the most common benign mesenchymal tumor. The treatment of choice is surgical excision, which can cause conspicuous scar depending on the affected region and especially in individuals with a history of poor healing. Tumescent liposuction has been demonstrated as an effective method with low recurrence rate in treating these lesions, resulting in a smaller surgical scar. We report a case of a female patient with a large tumor of lipomatous aspect where liposuction was the method of choice (AU)

Hemangiomatosis neonatal difusa / Diffuse neonatal hemangiomatosis

Introducción. La hemangiomatosis neonatal difusa es una entidad poco frecuente. Es un trastorno grave en el que aparecen múltiples hemangiomas cutáneos y viscerales de distribución amplia y, en ocasiones, puede ser fatal. Las complicaciones incluyen falla cardiaca, hemorragias, falla hepática, entre otras. El tratamiento está encaminado a evitar los efectos adversos y las complicaciones. Caso clínico. Se trata de un paciente masculino de 53 días de vida que acudió al hospital por presentar lesiones cutáneas y sangrado de tubo digestivo alto. Durante su internamiento se encontraron hemangiomas viscerales en pulmón, bazo y mucosa gástrica. Recibió tratamiento con interferón alfa-2b y corticosteroides. Los hemangiomas de mucosa gástrica fueron coagulados con argón plasma. Conclusiones. La hemangiomatosis neonatal diseminada es una entidad rara que puede ser mortal si no recibe tratamiento. El paciente evolucionó satisfactoriamente y actualmente se encuentra asintomático.

Introduction. Diffuse neonatal hemangiomatosis is a rare entity and is a serious disorder in which multiple cutaneous and visceral hemangiomas are widely distributed and sometimes may be fatal. Complications include heart failure, bleeding, and liver failure, among others. Treatment is aimed at avoiding adverse effects and complications. Case report. We report the case of a 53-day-old male patient who presented to the hospital for skin lesions and upper gastrointestinal bleeding. During his hospital stay, visceral hemangiomas were found in the lung, spleen and gastric mucosa. He was treated with interferon alpha-2b corticosteroids and hemangiomas of gastric mucosa were treated with argon plasma coagulation. Conclusions. Disseminated neonatal hemangiomatosis is a rare entity and can be fatal if untreated. Our patient experienced a satisfactory evolution and is currently asymptomatic.