Criopreservação do sêmen suíno: desafios a serem superados que auxiliam a identificação de espermatozoides mais férteis / Boar semen cryopreservation: challenges to be overcome that help the identification of more fertile spermatozoa

A criopreservação é o melhor método de armazenamento de sêmen por período indeterminado, conferindo alta flexibilidade de uso. Além disso, é o principal meio para formação de banco de germoplasma. No entanto, congelar sêmen suíno ainda é um desafio a ser enfrentado. Isso porquê, além das características de membrana espermática que ocasionam maiores efeitos deletérios às células durante os processos de congelação e descongelação, ainda é preciso lidar com a grande variabilidade de resultados, seja entre indivíduos, ejaculados de um mesmo indivíduo ou ainda, frações de um mesmo ejaculado. Frente a isso, diferentes estratégias têm sido investigadas a fim de obter melhores resultados e assim, aumentar a aplicabilidade do sêmen congelado suíno a nível comercial. Além disso, acreditamos que haja a possibilidade de se relacionar a capacidade de criotolerância de um determinado espermatozoide a sua maior ou menor capacidade de fertilizar o oócito.(AU)

Cryopreservation is the best method of storing semen indefinitely, providing high flexibility of use. In addition, it is the primary means for forming a germplasm bank. However, freezing boar semen is still a challenge to be faced because, in addition to the characteristics of the spermatic membrane that cause deleterious effects to the cells during the freezing and thawing processes, it is still necessary to deal with the significant variability of results, whether between individuals, ejaculates from the same individual or even fractions of an even ejaculated. Because of this, different strategies have been investigated to obtain better results and thus increase the applicability of frozen boar semen at a commercial level. Furthermore, we believe it is possible to relate the cryotolerance capacity of a given sperm to its greater or lesser capacity to fertilize the oocyte.(AU)

Incubação e conservação: efeito sobre a motilidade espermática do sêmen suíno / Incubation and conservation: effect on sperm motility of swine semen

Visando aumentar a resistência espermática ao abaixamento de temperatura, foram utilizados ejaculados de três reprodutores coletados pela técnica da mão enluvada. Após a coleta, uma alíquota de sêmen foi diluída em BTS e distribuída, em partes iguais, em cinco tratamentos que diferiam entre si quanto às temperaturas (37 e 25 °C) e aos tempos de equilíbrio (6 e 24 horas) antes da conservação a 17 °C por sete dias. Os tratamentos foram: T1: sêmen sem nenhum tempo ou temperatura de equilíbrio; T2 e T3: sêmen incubado a 37 °C por 6 e 24 horas., respectivamente; T4 e T5: sêmen incubado a 25 °C por 6 e 24 horas., respectivamente. O sêmen foi avaliado nos dias D1 a D4 e no D7 quanto ao vigor e motilidade espermática aos cinco minutos, e duas horas após reaquecimento a 37 °C. O sêmen incubado a 37 °C/24 horas apresentou valores de vigor e motilidade muito inferiores aos dos demais tratamentos (p<0,05), enquanto o sêmen submetido à temperatura de equilíbrio de 25 °C por 6 horas anteriores à diluição destacou-se ao conservar a motilidade espermática após duas horas de incubação a 37 °C (p<0,05). Concluiu-se que as diferentes temperaturas e tempos de equilíbrio utilizadas, influenciaram na conservação do sêmen. A temperatura de incubação mais elevada (37 °C) na pré-diluição, por período prolongado (24 horas), reduziu a resistência espermática ao abaixamento da temperatura. Já, a combinação temperatura/tempo de 25 °C/6 horas, favoreceu a manutenção da motilidade espermática em teste de termorresistência.

Aiming to increase the spermatic resistance to lowering of temperature, ejaculates from three boars collected through the technique of the glove hand were used. After collection, an aliquot of semen was diluted in the BTS and distributed, in equal parts, in 5 treatments that differed in terms of temperatures (37 and 25 °C) and balance period (6 and 24 hours) before conservation at 17 °C for 7 days. The treatments were: T1: semen not subjected to any time or equilibrium temperature; T2 and T3: semen incubated at 37 °C for 6 and 24 hours, respectively; T4 and T5: to semen incubated at 25 °C for 6 and 24 hours, respectively. The semen was evaluated on days D1 to D4 and on D7 for vigor and sperm motility at five minutes, and two hours after rewarming at 37 °C. The semen incubated at 37 °C/24 hours presented values of vigor and motility much lower than those of the other treatments (p<0.05, while the semen submitted to the equilibrium temperature of 25 °C for 6 hours prior to dilution stood out by conserving sperm motility after 2 hours of incubation at 37 °C (p<0.05). In conclusion, the different temperatures and times of equilibrium used influenced the semen conservation, in which a higher pre-dilution incubation temperature (37 °C) for a prolonged period (24 hours) reduced the sperm resistance to a lowering of temperature, while the combination 25 °C/6 hours favored the maintenance of sperm motility in a thermoresistance test.

Adição de ácido fítico ao diluente BTS na conservação do sêmen do varrão: avaliação in vivo / Addition of phytic acid to BTS extender in the conservation of boar semen: in vivo evaluation

A manutenção do sêmen suíno sob condições de refrigeração tem se destacado como uma técnica eficiente para a difusão do material genético, através dos programas de inseminação artificial. Neste sentido, a adição de várias substâncias, como antioxidantes, ao diluente vem sendo adotada na conservação do sêmen de diversas espécies domésticas. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar a ação do ácido fítico adicionado ao diluente do sêmen conservado sob refrigeração, através da avaliação dos resultados de fertilidade de fêmeas suínas inseminadas. Foram utilizados quatro reprodutores (Agroceres) e setenta fêmeas para formação de lotes no decorrer de sete semanas. Os lotes de inseminação foram formados com o sêmen diluído em BTS (35 fêmeas) e BTS adicionado de ácido fítico na concentração de 525µM/100mL (35 fêmeas). Na avaliação dos resultados, considerou-se os seguintes aspectos: 1) taxa de fertilidade; 2) taxa de parição; 3) número total de leitões/parto; 4) número de leitões nascidos vivos/parto. Observou-se que as taxas de fertilidade e parição, assim como a prolificidade das porcas inseminadas com BTS e BTS adicionado de ácido fítico não diferiram estatisticamente (p>0,05). A adição do ácido fítico ao diluente BTS não influenciou os resultados reprodutivos das fêmeas suínas. Dessa forma, estudos futuros devem ser realizados a fim de avaliar a eficácia de diferentes concentrações do ácido fítico sobre a fertilidade e prolificidade de fêmeas suínas.

The maintenance of boar semen under refrigerated conditions has been highlighted as an effective technique for the diffusion of genetic material through artificial insemination programs. In this sense, the addition of several substances, such as antioxidants, to the diluente has been used in the conservation semen from various domestic species. Thus, this study aimed to investigate the action of phytic acid added to the semen extender, conserved under refrigeration by evaluating the fertility results obtained from inseminated swine females. Four boars (Agroceres), which were used for artificial insemination as semen donors, and seventy females were used to compose the lots during the seven weeks of the experiment. The insemination lots were formed with the semen diluted in BTS (35 females) and BTS added with phytic acid at 525µM/100mL (35 females). For results evaluation, the following aspects were considered: 1) fertility rate; 2) farrowing rate; 3) total number of piglets/delivery; 4) number of live birth piglets/delivery. It was observed that the fertility and farrowing rates, as well as the prolificacy of sows inseminated with BTS and BTS added with phytic acid did not differ statistically (p>0.05). The addition of phytic acid to the BTS diluent did not influence the reproductive results of swine. Therefore, further studies must be performed to evaluate the efficacy of different phytic acid concentrations on the fertility and prolificacy of sows.

Evaluation of biochemical and electrolytic components of semen from ram supplemented with different concentrations of selenium and its correlation with sperm quality / Avaliação de componentes bioquímicos e eletrolíticos do sêmen de ovinos suplementados com diferentes concentrações de selênio e sua correlação com a qualidade espermática

The aim of the study was to evaluate whether supplementation with different levels of selenium (Se) can change the biochemical and electrolytic components of semen, causing an improvement in seminal quality in rams. Thirty animals were kept in an intensive pen system, fed with hay and commercial ration, allocated into five groups (six animals/pen) and supplemented with a mineral mixture containing Omg (G1), 5mg (G2), 10mg (G3), 15mg (G4) and 20mg (G5) of Se/kg. Each group received a different treatment every 56 days and treatments were rotated between groups following a dynamic sequence. Semen samples were collected by electroejaculation after the end of each treatment to evaluate the levels of fructose, citric acid, potassium (K), sodium (Na), calcium (Ca), Se, zinc (Zn), manganese (Mn), sulfur (S) and lead (Pb). The statistical design was a 5x5 Latin square. The different levels of Se supplementation evaluated maintained the concentrations of electrolytes and minerals in the semen at the required levels and did not change the sperm quality, concluding that higher intakes of Se do not cause antagonistic effects on the absorption and subsequent action of other essential minerals supplied to the animals and still maintains electrolyte balance.

O objetivo do estudo foi avaliar se a suplementação com diferentes níveis de selênio (Se) pode alterar os componentes bioquímicos e eletrolíticos do sêmen, ocasionando, por conseguinte, uma melhoria na qualidade seminal em carneiros. Foram utilizados 30 animais, mantidos em sistema intensivo de baias, alimentados com feno e ração comercial, sendo alocados em cinco grupos (seis animais/baia) e suplementados com uma mistura mineral contendo 0mg (G1), 5mg (G2), 10mg (G3), 15mg (G4) e 20mg (G5) de Se/kg. Cada grupo recebeu um tratamento diferente a cada 56 dias, e foi realizado um rodízio de tratamentos entre os grupos seguindo uma sequência dinâmica. Amostras de sêmen foram colhidas por eletroejaculação após o fim de cada tratamento, a fim de se avaliarem os níveis de frutose, ácido cítrico, potássio (K), sódio (Na), cálcio (Ca), Se, zinco (Zn), manganês (Mn), enxofre (S) e chumbo (Pb). O desenho estatístico foi um quadrado latino 5x5. Os diferentes níveis de suplementação de Se avaliados mantiveram as concentrações de eletrólitos e de minerais do sêmen nos níveis exigidos e não modificaram a qualidade espermática, concluindo-se que maiores ingestões de Se não causam efeitos antagônicos na absorção e subsequente ação de outros minerais essenciais fornecidos aos animais e ainda mantêm o equilíbrio eletrolítico.

Spermatozoon head size the main differentiating feature between spermatozoa of blue and white Arctic fox (Vulpes lagopus)

Morfologia e morfometria espermática, este é um importante determinante da capacidade reprodutiva masculina. Dados morfométricos podem fornecer informações relevantes em estudos focados em biologia evolutiva, avaliação da qualidade do esperma, incluindo previsão do potencial de fertilidade, criopreservação de sêmen ou efeito de reprotóxicos. O artigo apresenta a análise morfométrica de espermatozóides de dois morfos coloridos de raposa do Ártico (Vulpes lagopus), e tenta determinar a relação entre indicadores de qualidade selecionados e dimensões e forma dos espermatozóides. O material de pesquisa consistiu em ejaculados coletados uma única vez por estimulação manual de 20 raposas do Ártico de um ano de idade (10 indivíduos do morfo azul e 10 do morfo branco). Ejaculados foram analisados ​​para parâmetros padrão (volume, concentração de esperma, número total de espermatozóides no ejaculado) e utilizado para a preparação de espécimes microscópicos. Verificou-se que as dimensões dos espermatozóides das raposas do Ártico dependem dos morfos da cor masculina. Os espermatozóides das raposas brancas do Ártico foram significativamente mais longos (1,82 µm) e tinham cabeças maiores (0,32 µm mais longas e 0,15 µm mais largas) em comparação com os espermatozóides das raposas azuis do Ártico (P <0,05). As interações entre as dimensões particulares dos espermatozoides indicaram a ocorrência de gametas com formas diferentes. Todos os coeficientes de correlação entre as características morfométricas dos espermatozoides foram estatisticamente significantes. Nossa pesquisa provou que nas raposas azuis do Ártico, as dimensões dos espermatozóides (comprimento da cauda e comprimento total do espermatozóide) podem estar relacionadas com a porcentagem de espermatozóides com alterações primárias (respectivamente: r = -0,68 er = -0,75; em P <0,05).(AU)

Uso de diluentes alternativos e do ácido fítico adicionado ao sêmen suíno conservado / Use of alternative extenders and the phytic acid added to stored boar semen

Antioxidantes são utilizados na conservação do sêmen de diversas espécies domésticas. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo verificar o melhor diluente para adicionar diferentes concentrações de ácido fítico e verificar os efeitos sobre os espermatozoides suínos conservados. Na etapa I, 60 ejaculados e três diluentes foram utilizados: BTS; LPD e ACP-103®. Já na etapa 2, O BTS como melhor diluente da I etapa, foi acrescido de três concentrações de ácido fítico (n=60): (T1) BTS (controle); BTS+175µM de ácido fítico (T2); BTS+350µM (T3); e BTS+525µM (T4). Foram realizadas análises diárias de vigor e motilidade, e em D0 e D4 foram realizados os testes hiposmótico e de vitalidade e integridade acrossomal. A motilidade espermática no T4 foi superior (p<0,05) em relação ao T1. Em relação ao percentual de espermatozoides vivos, não houve diferença significativa em nenhum dos tratamentos testados, porém, tratando-se da integridade da membrana, o T4 em D0 e D4 obteve significativamente melhor resultado (p<0,05) em relação ao T1. A adição do ácido fítico no BTS promoveu efeitos positivos em determinadas análises, porém, mais estudos devem ser conduzidos para elucidação dos efeitos do ácido fítico sobre o metabolismo espermático.

Antioxidants are used for the preservation of semen from several domestic species. Diante disso, the present study aimed to determine the best diluent for adding different concentrations of phytic acid and verify the effects on boar sperm kept. In the step I, 60 ejaculated and three extenders were used: BTS; LPD and ACP-103®. In the step II, the BTS as best diluent of step I, has received three concentrations of phytic acid: (T1) BTS (control); BTS + 175mM of phytic acid (T2); BTS + 350mM (T3) and BTS + 525mM (T4). Daily analyzes of vigour and motility were performed, and in D0 and D4 hyposmotic and vitality and acrosomal integrity. The T4 on sperm motility was higher (p<0.05) compared to T1. Regarding the percentage of live sperm, no significant difference was found in any of the treatments tested, however, in the case of membrane integrity, T4 in D0 and D4 achieved significantly better results (p<0.05) in comparison with T1. The addition of phytic acid in BTS promoted positive effects in some analyzes, but more studies must be conducted to elucidate the effects of phytic acid on sperm metabolism.

Consequências da degeneração testicular por estresse térmico sobre a qualidade do ejaculado de pequenos ruminantes domésticos / Consequences of testicular degeneration due to heat stress on the ejaculate quality of small domestic ruminants

A produção animal depende da reprodução de machos e fêmeas domésticas. Em reprodutores ruminantes, o estresse térmico é a principal causa de degeneração testicular e, nesta, ocorrem desde mudanças anatômicas na gônada masculina até alterações microscópicas, do epitélio seminífero aos espermatozoides em trânsito no trato reprodutor masculino. Essas alterações microscópicas são simultâneas a diversas mudanças na composição proteica do plasma seminal dos reprodutores, o que está ligado a defeitos espermáticos de ordem maior (de origem primariamente testicular) ou menor (que surgem durante o trânsito epididimário) e, consequentemente, aos parâmetros de cinética espermática e à fecundidade do ejaculado. Assim, esta revisão objetiva descrever as alterações que ocorrem quando reprodutores ruminantes domésticos são acometidos de degeneração testicular por falha na termorregulação, correlacionando-as às mudanças encontradas no plasma seminal, na morfologia espermática e, paralelamente, aos parâmetros de motilidade espermática.

Animal production depends on the reproduction of domestic males and females. In ruminant breeding, heat stress is the main reason of testicular degeneration, causing anatomical changes in the male gonad even microscopic changes, from the seminiferous epithelium until the spermatozoa in transit in the male reproductive tract. These microscopic changes occur simultaneously to several changes in the protein composition of the seminal plasma of the reproductive tract, which is related to higher sperm defects (of primarily testicular origin) or minor defects (that arise during epididymal transit) and, consequently, to the parameters of sperm kinetics and ejaculate fecundity. Thus, this review aims to describe the changes that occur when domestic ruminants are affected by testicular degeneration due to failure in thermoregulation, correlating them to the changes found in seminal plasma, sperm morphology in parallel to sperm motility parameters.

Consequências da degeneração testicular por estresse térmico sobre a qualidade do ejaculado de pequenos ruminantes domésticos / Consequences of testicular degeneration due to heat stress on the ejaculate quality of small domestic ruminants

A produção animal depende da reprodução de machos e fêmeas domésticas. Em reprodutores ruminantes, o estresse térmico é a principal causa de degeneração testicular e, nesta, ocorrem desde mudanças anatômicas na gônada masculina até alterações microscópicas, do epitélio seminífero aos espermatozoides em trânsito no trato reprodutor masculino. Essas alterações microscópicas são simultâneas a diversas mudanças na composição proteica do plasma seminal dos reprodutores, o que está ligado a defeitos espermáticos de ordem maior (de origem primariamente testicular) ou menor (que surgem durante o trânsito epididimário) e, consequentemente, aos parâmetros de cinética espermática e à fecundidade do ejaculado. Assim, esta revisão objetiva descrever as alterações que ocorrem quando reprodutores ruminantes domésticos são acometidos de degeneração testicular por falha na termorregulação, correlacionando-as às mudanças encontradas no plasma seminal, na morfologia espermática e, paralelamente, aos parâmetros de motilidade espermática. (AU)

Animal production depends on the reproduction of domestic males and females. In ruminant breeding, heat stress is the main reason of testicular degeneration, causing anatomical changes in the male gonad even microscopic changes, from the seminiferous epithelium until the spermatozoa in transit in the male reproductive tract. These microscopic changes occur simultaneously to several changes in the protein composition of the seminal plasma of the reproductive tract, which is related to higher sperm defects (of primarily testicular origin) or minor defects (that arise during epididymal transit) and, consequently, to the parameters of sperm kinetics and ejaculate fecundity. Thus, this review aims to describe the changes that occur when domestic ruminants are affected by testicular degeneration due to failure in thermoregulation, correlating them to the changes found in seminal plasma, sperm morphology in parallel to sperm motility parameters.(AU)

Uso de diluentes alternativos e do ácido fítico adicionado ao sêmen suíno conservado / Use of alternative extenders and the phytic acid added to stored boar semen

Antioxidantes são utilizados na conservação do sêmen de diversas espécies domésticas. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo verificar o melhor diluente para adicionar diferentes concentrações de ácido fítico e verificar os efeitos sobre os espermatozoides suínos conservados. Na etapa I, 60 ejaculados e três diluentes foram utilizados: BTS; LPD e ACP-103®. Já na etapa 2, O BTS como melhor diluente da I etapa, foi acrescido de três concentrações de ácido fítico (n=60): (T1) BTS (controle); BTS+175µM de ácido fítico (T2); BTS+350µM (T3); e BTS+525µM (T4). Foram realizadas análises diárias de vigor e motilidade, e em D0 e D4 foram realizados os testes hiposmótico e de vitalidade e integridade acrossomal. A motilidade espermática no T4 foi superior (p<0,05) em relação ao T1. Em relação ao percentual de espermatozoides vivos, não houve diferença significativa em nenhum dos tratamentos testados, porém, tratando-se da integridade da membrana, o T4 em D0 e D4 obteve significativamente melhor resultado (p<0,05) em relação ao T1. A adição do ácido fítico no BTS promoveu efeitos positivos em determinadas análises, porém, mais estudos devem ser conduzidos para elucidação dos efeitos do ácido fítico sobre o metabolismo espermático.(AU)

Antioxidants are used for the preservation of semen from several domestic species. Diante disso, the present study aimed to determine the best diluent for adding different concentrations of phytic acid and verify the effects on boar sperm kept. In the step I, 60 ejaculated and three extenders were used: BTS; LPD and ACP-103®. In the step II, the BTS as best diluent of step I, has received three concentrations of phytic acid: (T1) BTS (control); BTS + 175mM of phytic acid (T2); BTS + 350mM (T3) and BTS + 525mM (T4). Daily analyzes of vigour and motility were performed, and in D0 and D4 hyposmotic and vitality and acrosomal integrity. The T4 on sperm motility was higher (p<0.05) compared to T1. Regarding the percentage of live sperm, no significant difference was found in any of the treatments tested, however, in the case of membrane integrity, T4 in D0 and D4 achieved significantly better results (p<0.05) in comparison with T1. The addition of phytic acid in BTS promoted positive effects in some analyzes, but more studies must be conducted to elucidate the effects of phytic acid on sperm metabolism. (AU)

Importância do uso de minerais na dieta de bovinos reprodutores / Importance of the use of minerals in the bovine reproductive diet / Importancia del uso de minerales en la dieta de bovinos reproductores

O manejo nutricional vem sendo considerado como um dos principais responsáveis pelo sucesso da cadeia produtiva da bovinocultura de corte. A reprodução é a função basal mais afetada com a deficiência de minerais na dieta dos bovinos, estes que com a fertilidade diminuída, aumentam os custos da atividade, tornando-a menos rentável. O objetivo deste trabalho foi levantar a literatura disponível sobre a função dos minerais na nutrição de ruminantes, e identificar quais os principais macrominerais e microminerais que em deficiência ou em excesso interferem na espermatogênese de touros. Foi constatado que os minerais de maneira geral podem interferir na formação de um reprodutor bovino desde o desenvolvimento inicial quando ainda bezerro, afetando o crescimento e ganho de peso. Na espermatogênese foi identificado que a deficiência nutricional dos microminerais Zinco (Zn) e Selênio (Se) mais afeta a fertilidade dos touros, causando retardo do desenvolvimento testicular, diminuição da libido e qualidade do ejaculado, bem como aumento de patologias espermáticas.(AU)

Nutritional management has been considered as one of the main factors responsible for the success of the productive chain of beef cattle. Reproduction is the most affected basal function with mineral deficiency in the diet of cattle, those that with decreased fertility, increased activity costs, making it less profitable. The objective was to raise the available literature on the role of minerals in ruminant nutrition, and identify the main macro minerals and trace minerals that deficiency or excess interfere with spermatogenesis of bulls. It was found that the minerals in general can interfere in the formation of a bovine reproductive from the initial development when still calf, affecting the growth and gain of weight. Spermatogenesis was identified that nutritional deficiency of trace minerals zinc (Zn) and Selenium (Se) most affects the fertility of bulls, causing delay testicular development, decreased libido and quality of the ejaculate, as well as increased sperm pathologies.(AU)

El manejo nutricional viene siendo considerado como uno de los principales responsables por el éxito de la cadena productiva de la bovinocultura de corte. La reproducción es la función basal más afectada con la deficiencia de minerales en la dieta de los bovinos, estos que con la fertilidad disminuida, aumentan los costos de la actividad, haciéndola menos rentable. El objetivo de este trabajo fue levantar la literatura disponible sobre la función de los minerales en la nutrición de rumiantes, e identificar cuáles son los principales macrominerales y microminerales que en deficiencia o en exceso interfieren en la espermatogénesis de toros. Se constató que los minerales de manera general pueden interferir en la formación de un criador bovino desde el desarrollo inicial cuando aún becerro, afectando el crecimiento y la ganancia de peso. En la espermatogénesis se identificó que la deficiencia nutricional de los microminerales Zinco (Zn) y Selenio (Se) más afecta la fertilidad de los toros, causando retraso del desarrollo testicular, disminución de la libido y calidad del eyaculado, así como el aumento de patologías espermáticas.(AU)

Importância do uso de minerais na dieta de bovinos reprodutores / Importance of the use of minerals in the bovine reproductive diet / Importancia del uso de minerales en la dieta de bovinos reproductores

O manejo nutricional vem sendo considerado como um dos principais responsáveis pelo sucesso da cadeia produtiva da bovinocultura de corte. A reprodução é a função basal mais afetada com a deficiência de minerais na dieta dos bovinos, estes que com a fertilidade diminuída, aumentam os custos da atividade, tornando-a menos rentável. O objetivo deste trabalho foi levantar a literatura disponível sobre a função dos minerais na nutrição de ruminantes, e identificar quais os principais macrominerais e microminerais que em deficiência ou em excesso interferem na espermatogênese de touros. Foi constatado que os minerais de maneira geral podem interferir na formação de um reprodutor bovino desde o desenvolvimento inicial quando ainda bezerro, afetando o crescimento e ganho de peso. Na espermatogênese foi identificado que a deficiência nutricional dos microminerais Zinco (Zn) e Selênio (Se) mais afeta a fertilidade dos touros, causando retardo do desenvolvimento testicular, diminuição da libido e qualidade do ejaculado, bem como aumento de patologias espermáticas.

Nutritional management has been considered as one of the main factors responsible for the success of the productive chain of beef cattle. Reproduction is the most affected basal function with mineral deficiency in the diet of cattle, those that with decreased fertility, increased activity costs, making it less profitable. The objective was to raise the available literature on the role of minerals in ruminant nutrition, and identify the main macro minerals and trace minerals that deficiency or excess interfere with spermatogenesis of bulls. It was found that the minerals in general can interfere in the formation of a bovine reproductive from the initial development when still calf, affecting the growth and gain of weight. Spermatogenesis was identified that nutritional deficiency of trace minerals zinc (Zn) and Selenium (Se) most affects the fertility of bulls, causing delay testicular development, decreased libido and quality of the ejaculate, as well as increased sperm pathologies.

El manejo nutricional viene siendo considerado como uno de los principales responsables por el éxito de la cadena productiva de la bovinocultura de corte. La reproducción es la función basal más afectada con la deficiencia de minerales en la dieta de los bovinos, estos que con la fertilidad disminuida, aumentan los costos de la actividad, haciéndola menos rentable. El objetivo de este trabajo fue levantar la literatura disponible sobre la función de los minerales en la nutrición de rumiantes, e identificar cuáles son los principales macrominerales y microminerales que en deficiencia o en exceso interfieren en la espermatogénesis de toros. Se constató que los minerales de manera general pueden interferir en la formación de un criador bovino desde el desarrollo inicial cuando aún becerro, afectando el crecimiento y la ganancia de peso. En la espermatogénesis se identificó que la deficiencia nutricional de los microminerales Zinco (Zn) y Selenio (Se) más afecta la fertilidad de los toros, causando retraso del desarrollo testicular, disminución de la libido y calidad del eyaculado, así como el aumento de patologías espermáticas.

The impact of bacterial contamination of the ejaculate and extender on the quality of swine semen doses / O impacto da contaminação bacteriana do ejaculado e do diluente na qualidade das doses inseminantes de suínos

The aim of this study was to verify the influence of the degree of bacterial contamination of boar ejaculate and semen extender on the quality of semen doses. The experiment was conducted in four boar studs, from which raw semen and two semen doses from each ejaculate were collected to evaluate the number of colony-forming units (CFU), pH, sperm morphology and motility. Extender samples were also evaluated for CFU. Ejaculates that had higher levels of contamination (> 220 CFU mL-1) resulted in semen doses with a greater degree of bacterial contamination but with no reduction in motility or alteration in pH. When the semen doses were classified according to the degree of contamination of the extender, a decrease in motility was observed after 108 and 168 h of storage (P < 0.05) in the group whose extender had ≥14,000 CFU mL-1 versus the group whose extender had ≤ 330 CFU mL-1. The pH remained stable during 168 h of storage in semen doses with extender that had lower contamination levels, but decreased from 7.2 to 6.0 between 24 and 168 h of storage (P < 0.05) in the group with extender that had higher levels of contamination. A higher number of abnormal acrosomes (P < 0.05)was observed after 168 h of storage in the semen doses whose extender was highly contaminated. The production of semen doses with low bacterial contamination and high sperm cell viability will only be possible with a strict hygienic control in semen processing, primarily with respect to the extender, combined with minimal contamination during collection.(AU)

O objetivo desse estudo foi verificar a influência do grau de contaminação bacteriana do ejaculado do macho suíno e do diluente na qualidade das doses inseminantes. O estudo foi conduzido em quatro centrais de inseminação, onde foram colhidas amostras de sêmen fresco e duas doses inseminantes produzidas a partir de cada uma das referidas amostras de sêmen. As amostras foram avaliadas quanto ao número de Unidades Formadoras de Colônia (UFC) de bactérias mesófilas totais e coliformes, pH, morfologia espermática e motilidade. As amostras de diluente também foram avaliadas quanto ao número de bactérias mesófilas. Ejaculados que apresentaram grau mais elevado de contaminação bacteriana ( > 220 UFC mL-1) resultaram em doses inseminantes com maior nível de contaminação bacteriana, porém não houve redução de motilidade ou alteração de pH. Quando as doses inseminantes foram classificadas de acordo com a contaminação do diluente, um decréscimo na motilidade foi observado após 108 e 168 horas de armazenamento (P < 0,05) no grupo em que o diluente apresentava ≥14.000 UFC mL-1 se comparado com o observado no grupo cujo diluente apresentava ≤ 330 UFC mL-1. O pH permaneceu estável durante as 168 h de armazenamento em doses inseminantes que apresentavam diluentes com menor nível de contaminação, mas diminuiu de 7,2 para 6,0 entre 24 e 168 h de armazenamento (P < 0,05), no grupo com diluente que apresentava o maior nível de contaminação. Um número maior de acrossomas anormais (P < 0,05) foi observado após 168 h de armazenamento em doses inseminantes cujo diluente era altamente contaminado. A produção de doses inseminantes com baixa contaminação bacteriana e alta viabilidade de células espermáticas só é possível com um estrito controle de higiene durante o processamento do sêmen, principalmente no que se refere ao diluente, combinado com uma contaminação mínima durante a coleta do sêmen.(AU)

The impact of bacterial contamination of the ejaculate and extender on the quality of swine semen doses / O impacto da contaminação bacteriana do ejaculado e do diluente na qualidade das doses inseminantes de suínos

The aim of this study was to verify the influence of the degree of bacterial contamination of boar ejaculate and semen extender on the quality of semen doses. The experiment was conducted in four boar studs, from which raw semen and two semen doses from each ejaculate were collected to evaluate the number of colony-forming units (CFU), pH, sperm morphology and motility. Extender samples were also evaluated for CFU. Ejaculates that had higher levels of contamination (> 220 CFU mL-1) resulted in semen doses with a greater degree of bacterial contamination but with no reduction in motility or alteration in pH. When the semen doses were classified according to the degree of contamination of the extender, a decrease in motility was observed after 108 and 168 h of storage (P < 0.05) in the group whose extender had ≥14,000 CFU mL-1 versus the group whose extender had ≤ 330 CFU mL-1. The pH remained stable during 168 h of storage in semen doses with extender that had lower contamination levels, but decreased from 7.2 to 6.0 between 24 and 168 h of storage (P < 0.05) in the group with extender that had higher levels of contamination. A higher number of abnormal acrosomes (P < 0.05)was observed after 168 h of storage in the semen doses whose extender was highly contaminated. The production of semen doses with low bacterial contamination and high sperm cell viability will only be possible with a strict hygienic control in semen processing, primarily with respect to the extender, combined with minimal contamination during collection.

O objetivo desse estudo foi verificar a influência do grau de contaminação bacteriana do ejaculado do macho suíno e do diluente na qualidade das doses inseminantes. O estudo foi conduzido em quatro centrais de inseminação, onde foram colhidas amostras de sêmen fresco e duas doses inseminantes produzidas a partir de cada uma das referidas amostras de sêmen. As amostras foram avaliadas quanto ao número de Unidades Formadoras de Colônia (UFC) de bactérias mesófilas totais e coliformes, pH, morfologia espermática e motilidade. As amostras de diluente também foram avaliadas quanto ao número de bactérias mesófilas. Ejaculados que apresentaram grau mais elevado de contaminação bacteriana ( > 220 UFC mL-1) resultaram em doses inseminantes com maior nível de contaminação bacteriana, porém não houve redução de motilidade ou alteração de pH. Quando as doses inseminantes foram classificadas de acordo com a contaminação do diluente, um decréscimo na motilidade foi observado após 108 e 168 horas de armazenamento (P < 0,05) no grupo em que o diluente apresentava ≥14.000 UFC mL-1 se comparado com o observado no grupo cujo diluente apresentava ≤ 330 UFC mL-1. O pH permaneceu estável durante as 168 h de armazenamento em doses inseminantes que apresentavam diluentes com menor nível de contaminação, mas diminuiu de 7,2 para 6,0 entre 24 e 168 h de armazenamento (P < 0,05), no grupo com diluente que apresentava o maior nível de contaminação. Um número maior de acrossomas anormais (P < 0,05) foi observado após 168 h de armazenamento em doses inseminantes cujo diluente era altamente contaminado. A produção de doses inseminantes com baixa contaminação bacteriana e alta viabilidade de células espermáticas só é possível com um estrito controle de higiene durante o processamento do sêmen, principalmente no que se refere ao diluente, combinado com uma contaminação mínima durante a coleta do sêmen.

Adição de betaína ao diluente leite em pó desnatado durante a conservação do sêmen do varrão a 10 C

A betaína é um constituinte do plasma seminal humano, onde baixas concentrações têm sido relacionadas à infertilidade, entretanto não há relatos sobre seus efeitos no sêmen suíno.Objetivou-se verificar os efeitos da adição de diferentes concentrações de betaína sobre espermatozoides suínos diluídos e conservados em leite em pó desnatado a 10C. Foram analisados 56 ejaculados, submetidos a 4 tratamentos: 1. LPD; 2. LPD+1g betaína/100mL; 3. LPD+2g betaína/100mL e 4. LPD+3g betaína/100mL. Foram realizadas análises diárias (D0-D4) de vigor e motilidade e no D0 e D4 foi realizado o teste hiposmótico e esfregaço para avaliar a vitalidade e integridade acrossomal. Os resultados de vigor, motilidade e vitalidade espermática diferiram entre os tratamentos, sendo superior no T1(p 0,05). O T1 também manteve o maior percentual de células com membrana íntegra em D0 e em D4, porém, neste último não diferiu estatisticamente de T4. A betaína não exerceu efeito protetor sobre a célula espermática suína diluída e conservada em meio à base de LPD a 10C. A adição de concentrações iguais ou acima de 1g de betaína no diluente influenciaram negativamente a qualidade do sêmen, portanto, não são aplicáveis na conservação do sêmen suíno resfriado a10C em LPD.

Adição de betaína ao diluente leite em pó desnatado durante a conservação do sêmen do varrão a 10 C

A betaína é um constituinte do plasma seminal humano, onde baixas concentrações têm sido relacionadas à infertilidade, entretanto não há relatos sobre seus efeitos no sêmen suíno.Objetivou-se verificar os efeitos da adição de diferentes concentrações de betaína sobre espermatozoides suínos diluídos e conservados em leite em pó desnatado a 10C. Foram analisados 56 ejaculados, submetidos a 4 tratamentos: 1. LPD; 2. LPD+1g betaína/100mL; 3. LPD+2g betaína/100mL e 4. LPD+3g betaína/100mL. Foram realizadas análises diárias (D0-D4) de vigor e motilidade e no D0 e D4 foi realizado o teste hiposmótico e esfregaço para avaliar a vitalidade e integridade acrossomal. Os resultados de vigor, motilidade e vitalidade espermática diferiram entre os tratamentos, sendo superior no T1(p 0,05). O T1 também manteve o maior percentual de células com membrana íntegra em D0 e em D4, porém, neste último não diferiu estatisticamente de T4. A betaína não exerceu efeito protetor sobre a célula espermática suína diluída e conservada em meio à base de LPD a 10C. A adição de concentrações iguais ou acima de 1g de betaína no diluente influenciaram negativamente a qualidade do sêmen, portanto, não são aplicáveis na conservação do sêmen suíno resfriado a10C em LPD.

Efeito da composição bioquímica do plasma seminal de caprinos sobre os espermatozoides da cauda do epidídimo e ejaculado resfriados a 5º C

O objetivo do trabalho foi verificar o efeito da composição bioquímica do plasma seminal nos espermatozoides da cauda do epidídimo e do ejaculado caprino, diluídos em citrato-gema (CG) e tris-gema (TG). Os ejaculados de 8 animais foram coletados pela manhã e o sêmen fresco foi dividido de forma a se obter 4 tratamentos: CG (lavado e não lavado), TG (lavado e não lavado). ... Nos espermatozoides da cauda do epidídimo, a frutose constituiu efeito significativo para interação entre grupo, tratamento e tempo sobre a motilidade, já para o vigor foi observado um efeito significativo da interação entre tratamento e tempo e efeito de grupo, para as concentrações de frutose e potássio respectivamente. Para a concentração de cloretos, foi constatado um efeito significativo na interação entre o grupo e o tratamento sobre a ocorrência dos defeitos maiores, (p<0,05). Após a conservação por 24 horas, os melhores valores foram observados nos espermatozoides da cauda do epidídimo sem plasma seminal, no entanto na presença de plasma seminal, os espermatozoides do ejaculado suportaram melhor a conservação. A adição de plasma seminal reduziu os parâmetros seminais dos espermatozoides da cauda do epidídimo. A composição bioquímica do plasma seminal de caprinos criados no nordeste do Brasil interfere sobre a qualidade do sêmen resfriado.

The present study was carried out to evaluate the effect of biochemical composition of seminal plasma (SP) on spermatozoa from caudal epididymis and ejaculated goat sperm, diluted in egg yolk-citrate (EYC) and egg yolk-tris (EYT). The ejaculates of 8 animals were collected in the morning and fresh semen was divided in order to obtain 4 treatments: EYC (washed ad no washed), EYT (washed ad no washed). … For the chloride concentration was observed a significant interaction between group and treatment on the occurrence of major defects, (p <0.05). After 24 hours of storage, the best values were observed in sperm without seminal plasma from caudal epididymis, however in the presence of seminal plasma, sperm from the ejaculate withstood better conservation (p <0.05). The addition of seminal plasma reduced seminal parameters of the sperm from caudal epididymis. The biochemical composition of seminal plasma of goats raised in northeastern Brazil interferes directly on the quality of cooled semen.

Efeito da porção do ejaculado e do método de resfriamento sobre as características físicas do sêmen suíno / Effect of ejaculate portion and conservation method on the physical characteristics of boar semen

Duas porções do ejaculado suíno - primeiros 15mL da fração espermática rica (P1) e o restante do ejaculado (P2) - foram coletadas semanalmente de cinco varrões e submetidas a dois protocolos de resfriamento, diluição no diluidor MR-A® e conservação a 17°C (T1) ou no diluidor glicina-gema de ovo e conservação a 5°C (T2). As doses foram avaliadas no que se refere à motilidade, ao vigor e à morfologia espermáticas no sêmen a fresco e em diferentes tempos de estocagem. Todos os tratamentos mantiveram uma motilidade aceitável, superior a 50 por cento, nas primeiras 24 horas de armazenamento. O grupo P2T2 manteve uma motilidade similar (P>0,05) ao longo de todo o período de resfriamento (72 horas), sendo inclusive superior aos demais neste período, enquanto os outros tratamentos apresentaram uma redução da motilidade no decorrer do tempo de armazenamento. Com relação às características morfológicas do sêmen, não se observaram diferenças (P>0,05) quanto às porcentagens de espermatozoides normais entre as duas frações do ejaculado fresco. Ainda, todos os tratamentos mantiveram-se dentro dos limites aceitáveis, independentemente do tempo de armazenamento. A P1 parece ser mais adequada à produção de doses para o transporte em virtude de seu pequeno volume e alta concentração, enquanto o restante do ejaculado (P2) pode ser utilizado com eficiência dentro da própria granja.

Two portions of boar ejaculate - first 15mL of the sperm rich fraction (P1) and the rest of the ejaculate (P2) - were collected weekly from 5 mature boars and submitted to two cooling methods, extended in MR-A® and cooled at 17°C (T1) or extended in glycine-egg yolk and cooled at 5°C (T2). Spermatozoa motility, vigor, and morphological characteristics were evaluated immediately after collection and in different storage times. All treatments kept an acceptable motility, higher than 50 percent, in the first 24h of storage. The P2T2 maintained a similar motility (P>0.05) throughout the cooling storage (72h) and was superior in that period, while the other treatments presented a decrease in motility related to time. There was no difference between the two portions regarding the total number of normal spermatozoa in the fresh semen (P>0.05). All treatments showed morphological abnormalities within the acceptable thresholds, irrespectively of the storage time. Thus, due to low volume and high concentration, P1 seems to be more adequate for sperm dose transportation. Furthermore, this methodology will allow the development of new proposals concerning the transportation of swine semen, while the rest of the ejaculate could be used in farm routines to produce conventional liquid semen doses.

Efeito da porção do ejaculado e do método de resfriamento sobre as características físicas do sêmen suíno / Effect of ejaculate portion and conservation method on the physical characteristics of boar semen

Duas porções do ejaculado suíno - primeiros 15mL da fração espermática rica (P1) e o restante do ejaculado (P2) - foram coletadas semanalmente de cinco varrões e submetidas a dois protocolos de resfriamento, diluição no diluidor MR-A® e conservação a 17ºC (T1) ou no diluidor glicina-gema de ovo e conservação a 5ºC (T2). As doses foram avaliadas no que se refere à motilidade, ao vigor e à morfologia espermáticas no sêmen a fresco e em diferentes tempos de estocagem. Todos os tratamentos mantiveram uma motilidade aceitável, superior a 50 por cento, nas primeiras 24 horas de armazenamento. O grupo P2T2 manteve uma motilidade similar (P>0,05) ao longo de todo o período de resfriamento (72 horas), sendo inclusive superior aos demais neste período, enquanto os outros tratamentos apresentaram uma redução da motilidade no decorrer do tempo de armazenamento. Com relação às características morfológicas do sêmen, não se observaram diferenças (P>0,05) quanto às porcentagens de espermatozoides normais entre as duas frações do ejaculado fresco. Ainda, todos os tratamentos mantiveram-se dentro dos limites aceitáveis, independentemente do tempo de armazenamento. A P1 parece ser mais adequada à produção de doses para o transporte em virtude de seu pequeno volume e alta concentração, enquanto o restante do ejaculado (P2) pode ser utilizado com eficiência dentro da própria granja.(AU)

Two portions of boar ejaculate - first 15mL of the sperm rich fraction (P1) and the rest of the ejaculate (P2) - were collected weekly from 5 mature boars and submitted to two cooling methods, extended in MR-A® and cooled at 17ºC (T1) or extended in glycine-egg yolk and cooled at 5ºC (T2). Spermatozoa motility, vigor, and morphological characteristics were evaluated immediately after collection and in different storage times. All treatments kept an acceptable motility, higher than 50 percent, in the first 24h of storage. The P2T2 maintained a similar motility (P>0.05) throughout the cooling storage (72h) and was superior in that period, while the other treatments presented a decrease in motility related to time. There was no difference between the two portions regarding the total number of normal spermatozoa in the fresh semen (P>0.05). All treatments showed morphological abnormalities within the acceptable thresholds, irrespectively of the storage time. Thus, due to low volume and high concentration, P1 seems to be more adequate for sperm dose transportation. Furthermore, this methodology will allow the development of new proposals concerning the transportation of swine semen, while the rest of the ejaculate could be used in farm routines to produce conventional liquid semen doses.(AU)