ABSTRACT
En el presente trabajo se describen tres diferentes variedades clínicas e histológicas de tumores glómicos solitarios, se revisa la literatura y actual clasificación. Comentamos un tumor glómico clásico de muslo posterior, un glomangioma de antebrazo derecho con neuralgias asociadas y un glomangiomioma doloroso localizado en el codo. Estas entidades se han reconocido como alteraciones del desarrollo mesodérmico con rasgos hamartomatosos surgidas de una diferenciación vascular especializada (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Glomus Tumor/pathology , Glomus Tumor/diagnosis , Glomus Tumor/therapy , Vimentin/diagnosis , Actins/diagnosis , Desmin/diagnosisABSTRACT
Se presenta un paciente con fibroxantoma atípico ubicado en zona interparietal. Se plantean diferentes diagnósticos con otras entidades neoplásicas en función a la clínica. Con la histopatología y la inmunohistoquímica se arriba al diagnóstico (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Histiocytoma, Benign Fibrous/diagnosis , Histiocytoma, Benign Fibrous/pathology , Immunohistochemistry , S100 Proteins/diagnosis , Desmin/diagnosis , Actins/diagnosis , Antigens, CD34/diagnosis , CD56 Antigen/diagnosis , CD57 Antigens/diagnosis , /diagnosis , Vimentin/diagnosis , Neoplasm Recurrence, LocalABSTRACT
Las fibromatosis son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por una proliferación de fibroblastos, que pueden ser localmente agresivas pero que no metastatizan. La fibromatosis digital infantil fue individualizada por Reyes en 1965 y se caracteriza por: a) Presencia de tumores que afectan dedos únicamente. b) Inicio al nacimiento o desde los primeros meses de vida. c) Ser recidivante e involucionar espontáneamente. Con este trabajo se demostrará que aún no habiendo inclusiones se puede arribar al diagnóstico. A continuación se presentarán dos casos clínicos (AU)
