ABSTRACT
Brucellosis is an important zoonotic disease of nearly worldwide distribution. This pathogen causes abortion in domestic animals and undulant fever, arthritis, endocarditis and meningitis in humans. Currently, there is no vaccine licensed for brucellosis in humans. Furthermore, control of brucellosis in the human population relies on the control of animal disease. Available animal vaccines may cause disease and in some cases have limited efficacy. This article discusses recent studies in the development of recombinant protein, DNA and live-attenuated vaccines against brucellosis. Furthermore, we call the attention of the scientific community, government and industry professionals to the fact that for these novel vaccine initiatives to become licensed products they need to be effective in natural hosts and bypass the regulatory barriers present in several countries.
Subject(s)
Brucella Vaccine , Brucella abortus/drug effects , Brucellosis/prevention & control , Pregnancy Complications, Infectious/prevention & control , Vaccines, Attenuated , Vaccines, Subunit , Vaccines, Synthetic , Amino Acid Sequence , Animals , Argentina , Brazil , Brucella Vaccine/administration & dosage , Brucella Vaccine/biosynthesis , Brucella Vaccine/chemical synthesis , Brucella abortus/physiology , Brucellosis/immunology , Brucellosis/microbiology , Cattle , Female , Government Regulation , Humans , Mice , Molecular Sequence Data , Pregnancy , Pregnancy Complications, Infectious/immunology , Sheep , Treatment Outcome , Vaccines, Attenuated/administration & dosage , Vaccines, Attenuated/biosynthesis , Vaccines, Attenuated/chemical synthesis , Vaccines, DNA/administration & dosage , Vaccines, DNA/biosynthesis , Vaccines, DNA/chemical synthesis , Vaccines, Subunit/administration & dosage , Vaccines, Subunit/biosynthesis , Vaccines, Subunit/chemical synthesis , Vaccines, Synthetic/administration & dosage , Vaccines, Synthetic/biosynthesis , Vaccines, Synthetic/geneticsABSTRACT
Hace casi 100 años la brucelosis humana fue considerada por Zammit y Horrocks como una zoonosis, sólo 18 años después que Bruce identificó el agente etiológico de la fiebre de Malta. A lo largo de los años, el avance científico se ha visto encaminado primordialmente al control de la brucelosis animal en los aspectos de diagnóstico y vacunación. En cuanto a la enfermedad en el humano, el progreso más importante ha sido la quimioterapia, aunque en la última década el diagnóstico correcto ha sido un asunto de preocupación general. Las estrategias de erradicación de la brucelosis se divide en tres categorías: 1) Erradicación de la brucelosis animal; 2) Mejoramiento de las medidas de higiene individual y saneamiento y 3) Inmunización. Las vacunas contra la brucelosis han sido desarrolladas a lo largo de tres líneas: 1) vacunas vivas preparadas con cepas atenuadas como B. abortus cepa 19 y B. melitensis cepa Rev.1; 2) células completas inactivadas, como B. abortus cepa 45/20 y B. melitensis H-38 que se administran con adyuvante oleoso y 3) vacunas preparadas con fracciones celulares. Todas ellas han sido usadas ampliamente en el control de la brucelosis en animales y sólo en algunos casos muy particulares en humanos
