Estudio comparativo de anestesia espinal con bupivacaina vs ropivacaina en cesareas / Comparative study of spinal anesthesia with bupivacaina vs ropivacaina in Caesarean

INTRODUCCION: La ropivacaína, un nuevo anestésico local, presenta menos toxicidad sistémaica y bloqueo motor que la bupivacaína en dosis equipotente con similar calidad analgésica y sin aumentar la toxicidad con el embarazo. Esto la convierte en un fármaco apropiado para la anestesia intratecal en cesáreas. Objetivo: demostrar que el bloqueo de ropivacaína tiene similares ventajas comparativas respecto al de bupivacaína evaluando la calidad del bloqueo, los efectos analgésicos, neonatológicos y colaterales y desde la óptica de anestesiología, obstetricia y perinatología en cesarea electiva. Lugar: Servicio de Anestesiología, Hospital Universitario de Maternidad y Neonatología dependiente de la Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba-Argentina. Diseño: prospectivo, abierto, doble ciego y randomizado. Población: Doscientos cuarenta pacientes entre 15 y 45 años, ASA I-II, elegidos para cesárea bajo anestesia raquídea completaron el estudio, fueron divididos en dos grupos de ciento veinte cada uno. Método: ambos grupos recibieron 3 ml del anestésico local correspondiente, Grupo A:bupivacaína 0,5% hiperbárica y Grupo B: ropivacaína 0,75% isobárica, utilizando aguja raquídea nº 27 punta lápiz, según técnica. Monitoreo: signos vitales maternos, monitoreo automático no invasivo de presión arterial, pulsioximetría, cardioscopía y latidos cardíacos fetales.

Eficacia de levobupivacaina en comparación a bupivacaina en operación cesarea / Effectiveness of levobupivacaine in comparison to bupivacaine in cesarean operation

Pregunta de investigación. ¿Será la eficacia clínica de Levobupivacaína mejor quela producida por Bupivacaína en anestesia peridural para cesáreas? Objetivos. Evaluar en el campo de la clínica anestesiólogica la eficacia de levobupivacaina en espacio epidural para la operación cesárea, estableciendo el cuadro clínico de bloqueo nervioso y las ventajas ofrecidas en comparación a Bipivacaína racémica. Diseño ensayo Clínico a simple ciego. Lugar Hospital de la Mujer de la ciudad de La Paz-Bolivia. Participantes. Pacientes ASA 1 y 2 sometidas a cesárea bajo anestesía peridural. Métodos. Comparación entre tiempo de latencia, tiempo para un nivel adecuado de bloqueo sensitivo, duración de analgesía, grado de bloqueo motor, efectos colaterales, vitalidad del recien nacido. Resultados. Se estudiaron 62 pacientes divididas en tres grupos: Grupo A de 24 con Levobupivacaína al 0,75 porciento, Grupo B de 20 con Levobupivacaina al 0,5 porciento y Grupo C de 18 Bupivacaina al 0,5 porciento. En todos con volumen anestésico de 20 ml. En el grupo A, tiempo promedio de latencia 2,36 minutos +- 1,6, bloqueo motor grado 0 en 58 porciento, duración de analgesia 5,20 horas (p<0.05). En el grupo B tiempo promedio de latencia 2,40 +- 1,5 minutos, bloqueo motor grado 0 en el 100 porciento, duración de analgesia de 4,55 horas. En el Grupo C, tiempo promedio de latencia 2,36 minutos +- 1,4, loqueo motor grado 2 en el 78 porciento, analgesia de 4,16 horas. Todos los recien nacidos tuvieron puntaje de Apgar 7 al primer minuto. Ningun grupo presentó efectos colaterales de importancia clínica. Reducción de riesgo relativo 32,4 porciento y reducción de riesgo atribuhible de 22 pacientes, ambos a favor de Levobupivacaína, Número necesario a tratar de 5 mujeres obstetricas con levobupivacaína en relación 1 que reciba Bupivacaina. Conclusiones. El tiempo de latencia en los tres grupos fue siilar, el bloqueo motor fue nulo en el grupo B , mayor duración analgésica en el grupo A, no se identificaron efectos colaterales de importancia en ningun grupo. En comparación a Bupivacaína, la levobupivacaina ofrece mejor calidad anestésica conmenor bloqueo motor y mayor bloqueo sensitivo.

Gamma irradiation effects and EPR investigation on poly(lactide-co-glycolide) microspheres containing bupivacaine.

The effects of gamma radiation on the stability of microspheres made of a polylactide-co-glycolide 50:50 copolymer (PLGA) and loaded with 40% bupivacaine (BU) were studied. The radiolysis mechanisms of BU and BU-loaded microspheres were investigated by using electronic paramagnetic resonance (EPR) analysis. Microspheres were prepared by means of a spray drying method. Gamma Irradiation was carried out in the open, at the dose of 25 kGy, by using a 60Co source. The stability of BU-loaded microspheres was evaluated over a 1-year period on the basis of drug content and dissolution profile. Non-irradiated microspheres were stable over the whole period under consideration. Immediately after irradiation the amount of BU released after 24 h from irradiated microspheres increased from 17 to 25%; in the following 3 months of storage it increased to about 35%, and then it kept constant for 1 year. Radicals generated by BU irradiation were identified by EPR analysis; the sensitivity to gamma radiation of BU was about four times lower than that of PLGA. Furthermore, the EPR spectra of loaded microspheres showed that the relative abundance of BU radicals plus PLGA radicals was proportionate to the electronic fractions of the components; this implies that no spin transfer BU/PLGA had occurred during gamma irradiation.