ABSTRACT
Este estudio descriptivo, se desarrolló en el Centro de Investigación en Biología Molecular y Bioinformática de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, durante los meses de setiembre de 2014 a enero de 2015 en la ciudad de Ayacucho, Perú. Los objetivos planteados fueron determinar el efecto genotóxico in vitro de Schkuhria pinnata (Lam.) Kuntze "canchalagua" o "piqui pichana" frente a ADN genómicos de: Horno sapiens sapiens, Gandida albicans y Staphylococcus aureus, e identificar sus metabolitos secundarios. El extracto hidroalcohólico fue obtenido con alcohol a 80°, realizándose el tamizaje fitoquímico y la determinación genotóxica a diferentes concentraciones, exponiéndose éstos sobre el ADN genómico de Homo sapiens sapiens, Gandida albicans y Staphylococcus aureus; la estimación del daño genotóxico in vitro fue determinado con el "Método Tomasevich", mediante electroforesis en gel de agarosa con bromuro de etidio al 1% y visualizado en radiación de luz ultra violeta dentro del sistema de registrador de imágenes Biometra UVsolo TS. Los metabolitos secundarios identificados fueron: alcaloides, flavonoides, fenoles y/o taninos, lactonas y/o cumarinas y quinonas. EJ extracto hidroalcohólico presentó una importante actividad genotóxica sobre el ADN genómico de Gandida a/bicans, Horno sapiens sapiens y Staphy/ococcus aureus, respectivamente, siendo las concentraciones dé 100 mg/mL y 50 mg/mL con mayor efecto genotóxico. Se concluye que el daño genotóxico in vitro, no revela diferencia estadística (p=O, 190) de su efecto, frente a los ADNs genómico de Homo sapiens sapiens, Gandida a/bicans y Staphy/ococcus aureus, respectivamente. Las concentraciones del extracto hidroalcohólico, sí influye en la actividad genotóxica in vitro, frente a cada ADN genómico de Horno sapiens sapiens (p=0,006), Gandida albicans (p=0,045) y Staphylococcus aureus (p=0,006), determinados por la prueba de Kruskal Wallis.
Subject(s)
Staphylococcus , Candida , Canchalagua , Genotoxicity , Phytochemicals , Peru , Plants, MedicinalABSTRACT
La actividad insecticida del extracto etanólico de Azadirachta indica (nim, con el ingrediente activo (IA) azadiractina), del extracto acuoso al 10 por ciento (F1), del hexánico al 10 por ciento (F2) y del acetónico al 10 por ciento (F3) de Schinus molle (molle) y del extracto acuoso al 10 por ciento (F1) de lantana camara (lantana) fueron evaluadas en bioensayos toxicológicos de corta duración de 24 a 72 h de exposición sobre las larvas de mosquito Culex quinquefasciatus. La larva de mosquito no objetivo del control vectorial, chironomus calligraphus fue evaluada en ensayos ectotoxicológicos con A. indica y extractos acuosos macerados en frio y en infusión de Schkuhria pinnatta (canchalagua) a 48 h de exposición. Nuestros resultados muestran que en C. quinquefasciatus, el nim mostró una alta actividad larvicida a partir de 3,75 mg L-1. Los valores de CL50 para el nim a 24, 48 y 72 h de exposición fueron 20,48; 3.57 y 1.32 mg IAL-1. Los extractos F1 del molle y la lantana mostraron poca actividad larvicida; en cambio las F2 y F3 del molle ocasionaron altas mortalidades larvales, 85 y 100 por ciento, respectivamente. Además, se empleó como control positivo al insecticida organofosforado temephos. En C. calligraphus, el nim a 48 ocasionó una CL50 del mismo orden de magnitud que la de C.quinquefasciatus. La canchalagua provocó en el macerado en frío una CL50 de 102,89 por ciento; en contraste, en infusión la CL50 varió entre 0,21 - 1,19 por ciento. Los extractos botánicos muestran resultados promisorios para el control larvario de culícidos y pudieran ser útiles en la búsqueda de nuevos compuestos larvicidas naturales alternativos a los químicos sintéticos comunmente empleados. Sin embargo, se requieren realizar una evaluación del riesgo en el ambiente acuático sobre la fauna no destinataria, antes del empleo indiscriminado de estos extractos botánicos.
