Harvey Cushing's surgical treatment of a pediatric patient with an intraventricular glioma.

BACKGROUND/AIMS: The combination of inadequate technology and incomplete nomenclature systems created challenges for early neurosurgeons, and contributed to the dismal prognosis for brain tumors, particularly within the pediatric population. METHODS: Following IRB approval, and by the courtesy of the Alan Mason Chesney Archives, we reviewed the Johns Hopkins Hospital surgical files from 1896 to 1912. A single case of a pediatric patient with an intraventricular glioma was selected for further review. RESULTS: Here we report the case of a 10-year-old girl who presented to the Johns Hopkins Hospital in 1907, with a 7-year history of subtle symptoms of increased intracranial pressure, secondary to a tumor. Dr. Harvey Cushing operated upon her, and during surgical intervention resected a large parenchymal and intraventricular glioma. CONCLUSIONS: High-grade gliomas are rare occurrences in pediatric patients, with intraventricular gliomas described in only a handful of cases. Although advances in neuroimaging, hemostasis and understanding of the cerebrospinal fluid system have allowed neurosurgeons to resect intraventricular gliomas more safely, the surgical approaches in use today are still fraught with challenges. Here we describe a case of attempted resection of an intraventricular glioma in a pediatric patient, which predates the earliest published report of intraventricular gliomas by 30 years.

Inauguration of pediatric neurosurgery by Harvey W. Cushing: his contributions to the surgery of posterior fossa tumors in children. Historical vignette.

Development of posterior fossa surgery remains Harvey Cushing's hallmark contribution to pediatric neurosurgery. During the era before Cushing, posterior fossa lesions were considered inoperable, and only osseous decompressive surgery was offered. The evolution of Cushing's surgical expertise from subtemporal decompressions to total extirpation of vascular fourth ventricular tumors, combined with a dramatic decrease in his operative mortality rate, reflects the maturation of modern neurosurgical techniques. A comprehensive review of the medical records of Cushing's pediatric patients treated between 1912 and 1932 revealed that procedures such as lateral ventricular puncture (to decrease cerebellar herniation), transvermian approach to midline tumors, and electrocoagulation were the key factors punctuating the path to his pioneering achievements in posterior fossa surgery. The outcome of such operations was improved by his recognition of the importance of tumor mural nodule in cyst recurrence, as well as elucidation of the histogenesis of pediatric posterior fossa tumors to tailor treatment including radiotherapy.

Tumores intraventriculares supratentoriales primarios / Supratentorial intraventricular primary tumors

Introducción. Son raros los tumores con una localización intraventricular supratentorial primaria. Resulta de mayor frecuencia la extensión intraventricular, entre los tumores que se comportan de este modo est el astrocitoma del hipot lamo y del nervio óptico, linfomas, subependimomas, craneofaringionmas y carcinomas metastasicos. Pacientes y metodos. Se realizó un estudio restrospectivo con las historias clínicas de 11 pacientes ingresados en el CIREN en el período comprendido de enero de 1996 a noviembre de 1999 con diagnóstico clínico de tumor intraventricular supratentorial. De los 11 enfermos, 8 correspondieron al sexo masculino y 3 al femenino. La edad osciló entre 15 meses y 51 años. La afectación ventricular fue la siguiente: cinco tumores afectaron el ventrículo lateral y seis al tercer ventrículo. Los procederes diagnóstico terap,utico de los casos estudiados, resecados total o parcialmente fueron los siguientes, cinco abordajes transcalloso, cuatro abordajes transcortical, una resección neuroendoscópica y una biopsia estereotoxica. Una vez resecado el tejido se procesó histológicamente, a 4 de ellos se les realizó tecnicas inmunohistoquímicas y a 3 estudio por microscopía electrónica para confirmar el diagnóstico. Resultados. El an lisis histológico fue el siguiente: 3 pacientes con diagnóstico de neurocitoma central, 3 con quiste coloide, 1 astrocitoma pilocítico, 1 tumor neuroectod,rmico primitico, 1 ependimoma, 1 meningioma (transicional) y una lesión inflamatoria crónica de causa no precisada. Es objetivo del presente trabajo comunicar nuestra experiencia, así como confirmar que las lesiones localizadas en los ventrículos laterales y en el tercero son raras si tenemos en cuenta que se trataron 109 lesiones tumorales del sistema Nervioso en nuestro centro en el tiempo referido anteriormente(AU)

Tumores intraventriculares supratentoriales primarios / Supratentorial intraventricular primary tumors

Introducción. Son raros los tumores con una localización intraventricular supratentorial primaria. Resulta de mayor frecuencia la extensión intraventricular, entre los tumores que se comportan de este modo est el astrocitoma del hipot lamo y del nervio óptico, linfomas, subependimomas, craneofaringionmas y carcinomas metastasicos. Pacientes y metodos. Se realizó un estudio restrospectivo con las historias clínicas de 11 pacientes ingresados en el CIREN en el período comprendido de enero de 1996 a noviembre de 1999 con diagnóstico clínico de tumor intraventricular supratentorial. De los 11 enfermos, 8 correspondieron al sexo masculino y 3 al femenino. La edad osciló entre 15 meses y 51 años. La afectación ventricular fue la siguiente: cinco tumores afectaron el ventrículo lateral y seis al tercer ventrículo. Los procederes diagnóstico terap,utico de los casos estudiados, resecados total o parcialmente fueron los siguientes, cinco abordajes transcalloso, cuatro abordajes transcortical, una resección neuroendoscópica y una biopsia estereotoxica. Una vez resecado el tejido se procesó histológicamente, a 4 de ellos se les realizó tecnicas inmunohistoquímicas y a 3 estudio por microscopía electrónica para confirmar el diagnóstico. Resultados. El an lisis histológico fue el siguiente: 3 pacientes con diagnóstico de neurocitoma central, 3 con quiste coloide, 1 astrocitoma pilocítico, 1 tumor neuroectod,rmico primitico, 1 ependimoma, 1 meningioma (transicional) y una lesión inflamatoria crónica de causa no precisada. Es objetivo del presente trabajo comunicar nuestra experiencia, así como confirmar que las lesiones localizadas en los ventrículos laterales y en el tercero son raras si tenemos en cuenta que se trataron 109 lesiones tumorales del sistema Nervioso en nuestro centro en el tiempo referido anteriormente