ABSTRACT
Se formuló un kit liofilizado de IgG, se marcó con 99mTc y se utilizó en ratones Balb/c portadores de un sitio de inflamación. La marcación se basó en la reducción de los puentes disulfuro (S-S) usando 2-mercaptoetanol (2-ME) y metilendifosfonato como ligando la transferencia. Las especies marcadas fueron analizadas comparativamente por cromatografía instantánea en placa delgada (ITLC Gelman SG), cromatografía líquida de alta presión (HPLC) y electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE). Los ensayos de biodistribución y las imágenes fueron realizadas en ratones Balb/c con un absceso de 48 h inducido por la inyección de trementina (pata derecha) y mostraron una clara diferencia entre la proteína marcada y el 99mTcO4Na. Las relaciones pata normal/pata inflamada de 24 h no mostraron diferencias con el 67Ga, pero fueron mayores para la 99mTc-IgG a las 4 h. En conclusión la 99mTc-IgG puede ser usada en las detecciones tempranas de sitios de inflamación/infección con todas las ventajas sobre el 67Ga debido a las propiedades físicas ideales del 99mTc, fácil preparación, bajo costo y mayor disponibilidad (AU)
Subject(s)
Humans , Animals , Mice , Rats , Abscess/diagnosis , Immunoglobulin G/diagnosis , Sodium Pertechnetate Tc 99m/diagnosis , Isotope Labeling/methods , Radioisotopes/diagnosis , Cysteine/agonists , Cysteine/diagnosis , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay/methodsABSTRACT
La L, L-etilendicisteína (L,L-EC) se sintetizó de acuerdo al método de P. Blondeau y colaboradores, con las modificaciones introducidas por R.F.Schneider. Se comprobó su pureza por punto de fusión, espectroscopia de masa, espectroscopia infrarroja, resonancia magnética nuclear y composición centesimal. Se realizaron estudios farmacológicos, esterilidad, apirogenicidad, toxicidad y distribución biológica de animales. La L,L-EC marcado con 99mTc se controló por cromatografía en papel e ITLC-SG. Se inyectó en seres humanos voluntarios normales y con patología renal 55,5-111,0 MBq(1,5-3,0 mCi), realizándose el estudio correspondiente
